USAC-CUNOR-MEDICINA

Farmacología, Tercer Año, 2019

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Guía de Estudio #1 Principios Básicos, Farmacodinámica y Farmacocinética

Instrucciones: seleccione la opción correcta y justifique su respuesta. La guía debe entregarse escrita a mano el día
martes 05/febrero.

1. La ampicilina es eliminada por cinética de primer acetilcolina causa contracción del músculo. La
orden. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe el novamina por si sola causa relajación del músculo.
proceso por el cual la concentración plasmática del En la presencia de una concentración baja de
fármaco disminuye? novamina, la EC50 de acetilcolina no camibó pero la
a. Solo hay una vía metabólica para la eliminación del Emax se redujo. En la presencia de concentración
fármaco alta de novamina, concentraciones extremadamente
b. La vida media es la misma independientemente de la altas de acetilcolina no tuvieron efecto. Indique el
concentración plasmática enunciado que describe mejor a “Novamina”:
c. El fármaco es ampliamente metabolizado en el hígado a. Antagonista químico
luego de administración oral y tiene baja b. Antagonista irreversible
biodisponibilidad c. Agonista parcial
d. La tasa de eliminación es proporcional a la tasa de d. Antagonista fisiológico
administración en todo momento e. Agonista de receptores de reserva
e. El fármaco se distribuye solo a un compartimento
afuera del sistema vascular
5. Sugammadex es un fármaco nuevo que revierte la
acción de rocuronio y otros fármacos relajantes de
2. ¿Cuál de los siguientes no estaría incluido en un músculo esquelético (fármacos bloqueadores
estudio clínico de fase 3 acerca de un nuevo fármaco neuromusculares no despolarizantes). Interactúa
analgésico para dolor leve? directamente con la molécula de rocuronio y no con
a. Un control negativo (placebo) todo el receptor de rocuronio. Indique el mejor
b. Un control positivo (terapia analgésica estándar actual) término para describir sugammadex:
c. Protocolo doble ciego (en el cual ni el paciente ni los a. Antagonista químico
observadores del paciente conocen cuál fármaco es b. Antagonista no competitivo
activo) c. Agonista parcial
d. Un grupo de 1000-5000 sujetos con una condición d. Antagonista farmacológico
clínica que requiere analgesia e. Antagonista fisiológico
e. Entrega previa de una aplicación para fármaco nuevo
(NDA) a la FDA
6. La señora López tiene 65 años y neumonía. Se le
indica tobramicina 150mg intravenoso. Luego de 20
3. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe la vía de minutos, la concentración plasmática es medida y se
administración de fármacos parenterales por vía encuentra en 3mg/L. Asumiendo que no hay
intramuscular? eliminación del fármaco en 20 minutos, ¿cuál es el
a. La absorción de fármacos es errática e impredecible volumen aparente de distribución de tobramicina en
b. Se usa para administrar suspensiones de fármacos que la señora?
se absorben lentamente a. 3L/min
c. Evita el proceso de absorción del fármaco para b. 3L
alcanzar efecto inmediato c. 50L
d. No se puede usar para fármacos que tienen d. 7L
metabolismo de primer paso de alto grado e. 0.1mg/min
e. Tiene más riesgos que la administración intravenosa

7. Un hombre de 55 años con artritis reumatoidea

4. Un estudio se realizó en preparaciones de músculo
liso intestinal aislado para determinar la acción del
nuevo fármaco “novamina”, el cual en estudios
separados se fija a los mismos receptores que
acetilcolina. En la ausencia de otros fármacos, la
severa ha sido elegido para participar en las pruebas
de un nuevo fármaco inmunosupresor. Se le
administra una infusión intravenosa continua
constante de 8mg/h. las concentraciones plasmáticas
son medidas y los resultados son:
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9. Estudio doble ciego
Tiempo luego de Concentración 10. Metaanálisis
iniciada la infusión plasmática (mg/L) 11. Fase 1, 2 y 3 de las pruebas clínicas
(horas) 12. Fármacos huérfanos
1 0.8 13. Sitio de fijación/unión inerte (molécula de unión
2 1.2 inerte)
8 3.0 14. Receptores de reserva
10 3.6 15. Agonista
20 3.84 16. Antagonista
40 4.0 17. Antagonista farmacológico
18. Antagonista competitivo
¿Qué conclusiones se pueden sacar de estos datos? 19. Antagonista irreversible
a. La eliminación es de 2L/h 20. Antagonista fisiológico
b. Si se duplica la tasa de infusión, la concentración 21. Antagonista químico
plasmática resulta en 16mg/L a 40h 22. Agonista parcial
c. La eliminación es de cinética de orden cero 23. Actividad constitutiva
d. La vida media es de 8h 24. Agonista inverso
e. El volumen de distribución es 30L 25. Curva de dosis respuesta gradual
26. Curva de dosis respuesta cuántica
8. Una paciente anciana ingresa a Cuidados intensivos y 27. EC50
requiere una infusión de procainamida. Su vida 28. ED50
media es 2h. La infusión inicia a las 9am y a la 1pm 29. TD50
del mismo día se toma una muestra de sangre. La 30. Kd
concentración plasmática del fármaco se encuentra en 31. Eficacia o máxima eficacia
3mg/L. Indique la concentración del fármaco en 32. Potencia
estado de equilibrio luego de 16 horas o más de 33. Vida media
infusión: 34. Biodisponibilidad
a. 3mg/L 35. Concentración efectiva mínima
b. 4mg/L 36. Eliminación presistémica (de primer paso)
c. 6mg/L 37. Estado de equilibrio
d. 9.9mg/L 38. Dosis de carga y Dosis de mantenimiento
e. 15mg/L 39. Ventana terapéutica
40. Índice terapéutico

Instrucciones: Conteste a mano los siguientes términos.

Debe escribir con letra clara, conceptos y definiciones
breves.

1. Fármacos
2. Farmacodinámica
3. Farmacocinética
4. Distribución
5. Eliminación
6. Endocitosis y Exocitosis
7. Penetración
8. Placebo