MINISTERIO DE EDUCACIÓN

INSTITUTO SUPERIOR NUEVA VISIÓN

TECCNICO ASISTENTE EN FARMACIA
HISTORIA DE LA FARMACIA

TRABAJO TEMA:
MEDICAMENTOS QUE A TRAVÉS DE LA HISTORIA HAN JUGADO
UN PAPEL PREPONDEPORANTE EN LA CURA DE ENFERMEDA-
DES A NIVEL MUNDIAL.

PROFESORA ATHUANETH ABREGO

INTEGRANTES:
-JOHNERICK RODRIGUEZ 6-718-1063
-JUAN MENDOZA 7-713-1248

GRUPO AS-03-20
AÑO 2021
 INTRODUCCIÓN
La historia de los medicamentos hace parte del devenir del hombre y de la historia
de la medicina. Desde que existe, el ser humano sufre, de enfermedades e ineludi-
blemente muere; desde sus comienzos los homínidos nómadas y los agrícolas se-
dentarios, buscaron una explicación a los fenómenos y una solución a sus males.
Vemos entonces que el medicamento fue en el pasado algo más bien mágico, nada
que tuviera que ver con lo científico, cuyo poder curativo dependía en las socieda-
des primitivas de la voluntad de los dioses. Pero a partir de los alcaloides y de las
drogas de síntesis, el medicamento se convirtió en verdadera intervención para
cambiar el curso de la enfermedad o para prevenir la aparición de esta. Tuvo enton-
ces que poner el médico en la balanza la ecuación riesgo versus beneficio, conocer
la eficacia, las interacciones medicamentosas y los efectos colaterales, e incluso
tener en cuenta el costo, asunto que con los medicamentos herbales no existía,
pues bastaba con hacer una visita a la huerta o a lo sumo a la botica de enfrente.
El medicamento solo en muchos casos no sería tan efectivo sino se acompañará de
otras medidas higiénicas como la supresión de tóxicos –ingeridos o en el medio
ambiente- la dieta balanceada, la práctica de ejercicios y la psicoterapia, aún si esta
fuera un simple apoyo al paciente durante su entrevista con el médico. Pero no hay
duda que de aquel aforismo que dice “curar algunas veces, aliviar otras, consolar
siempre”, las dos primeras palabras, curar y aliviar, son ya una maravillosa realidad
a la mano del profesional de la salud y de su enfermo.
 OBJTIVOS GENERALES
• Conocer los diferentes medicamentos que a lo largo de la historia han contri-
buido a la cura y control de diferentes enfermedades.
• Conocer cuales han perdurado a través de la historia y cuales han sido solo
base para creación de otros medicamentos
 MEDICAMENTOS QUE A TRAVÉS DE LA HISTORIA HAN JUGADO UN PAPEL PREPONDE-
PORANTE EN LA CURA DE ENFERMEDADES A NIVEL MUNDIAL.

Se empezó a utilizar con fines médicos
durante miles de años. A principio del Si-
glo II d.C., Sorano de Éfeso, un médico
griego en la antigüedad Romana, hizo re-
ferencia al uso de litio para tratar la ma-
nía.
En la actualidad el litio es el fármaco más
efectivo para prevenir el ingreso hospitala-
rio por un trastorno bipolar de tipo 1.
La quinina fue dada por los indígenas del El uso se le atribuye al médico británico y
Perú a los jesuitas, quienes la llevaron pri- botánico William Withering, quien lo utilizó
meramente a Italia; después llegó a Es- para erradicar hidropesía durante XVIII.
paña, donde fue muy bien recibida e, inme-
diatamente, incorporada a las farmaco- En la actualidad se utiliza como agente
peas. La quinina es un alcaloide natural, antiarrítmico empleado en la insuficiente
blanco y cristalino, con propiedades antipi- cardiaca, y utilizado en otros trastornos
cardiacos como la fibrilación auricular.
réticas, antipalúdicas y analgésicas, que
por lo general tienen un sabor amargo.
Este medicamento era el principal com-
puesto empleado en el tratamiento de la
malaria.

Litio La Quinina Digoxina

Siglo II d.C., 1633. 1785
En 1796, Edward Jenner se sintió lo suficien-
temente seguro como para probar su teoría,
aunque el método elegido hoy nos escanda-
lizaría (y es probable que hubiera llevado al
investigador a la cárcel). Tomó líquido de las
pústulas de una mujer con la viruela bovina y
se lo inyectó a un niño de ocho años. Meses
más tarde, inoculó al mismo niño, esta vez
con la temible viruela humana.
Afortunadamente, tenía razón y se comprobó
que el niño era inmune. Algunos años des-
pués, se iniciaron campañas de vacunación
entre la población, lo que supuso el primer
paso hacia su erradicación.
Vacuna contra la Viruela
1796
El 10 de octubre de 1897, Félix Hoffmann infor-
maba del procedimiento seguido para la obten-
ción del llamado ácido acetilsalicílico. Esta po-
dría ser la fecha que marca el nacimiento del
«remedio milagroso». El fármaco más conocido
y seguramente el más utilizado en el mundo en-
tero. La popular «Aspirina», útil para aliviar do-
lores de cabeza, musculares, y muchas más uti-
lidades.
En la actualidad se utiliza para reducir el riesgo
de tener un ataque al corazón (ataque cardíaco) o
un ataque cerebral (derrame cerebral o apoplejía)
porque previene la formación de coágulos de san-
gre.
Aspirina
1897
Fue aislada por primera vez en 1921,
por Frederick Grant Banting y John Ja-
mes Richard Macleod, científicos de la
Universidad de Toronto que más tarde
fueron galardonados con el Premio No-
bel por su descubrimiento. Al año si-
guiente, Leonard Thompson, de 14
años, se convirtió en el primer ser hu-
mano en recibir insulina artificial des-
pués de estar cerca de sufrir un coma
diabético y desde entonces se utiliza
para regular los niveles de azúcar en la
sangre.
Insulina
1921
En la década de 1930 se identificaron seis hormonas en
las glándulas suprarrenales, una de las cuales era el cor-
tisol. Después de unos años se utilizó por primera vez la
cortisona, una versión sintética, para tratar a pacientes
con artritis reumatoide.
Los corticosteroides se utilizan para tratar numerosas
enfermedades como la dermatitis atópica, las enferme-
dades intestinales inflamatorias y la enfermedad pulmo-
nar obstructiva crónica. Estos fármacos son muy impor-
tantes en numerosas enfermedades aguada y crónicas,
debido a que se podía administrar por diferentes vías.
La penicilina se descubrió en
1928. Fue el primer antibiótico
empleado ampliamente en la
medicina, en la actualidad la
pe-nicilina sigue siendo efec-
tiva contra mucho microorga-
nismo y se recomienda cómo
tratamiento de primera línea de
la faringitis por estreptococo
beta- hemolítico del grupo A.
La isoniazida se sintetizó por primera vez en
1912, y su actividad contra la tuberculosis se
descubrió en 1945. Más de 100 años des-
pués, y a pesar de la resistencia farmacoló-
gica creciente, la isoniazida sigue siendo uno
de los componentes principales de los esque-
mas de tratamiento, tanto para la tuberculosis
pulmonar como extra pulmonar y es conside-
rados por muchos como el mejor medica-
mento de tuberculosis.

Corticosteroides Penicilina Isoniazida

1930 1940 1945
Clorpromazina y revolución del tratamiento de la psi-
cosis en el siglo XX. El 11 de diciembre de 1950, Paul
Charpentier sintetizó por primera vez la clorproma-
zina, un medicamento que tenía la intención de ser
utilizado como potenciador de la anestesia general y
se convirtió en el primer antipsicótico de la historia.
En la actualidad se utiliza para tratar los síntomas de
esquizofrenia (una enfermedad mental que provoca
pensamientos perturbados o fuera de lo común, pér-
dida de interés en la vida y emociones muy intensas
o inapropiadas) y otros trastornos psicóticos.
Clorpromazina
1950
Maurice Hilleman creador de la vacuna.
Es una mezcla de tres componentes virales ate-
nuados, administrados por una inyección para
la inmunización contra el sarampión la parotidi-
tis o paperas y la rubéola . Por lo general se ad-
ministra a niños y niñas de aproximadamente un
año de edad, con un refuerzo antes de comenzar
la edad preescolar entre los cuatro y cinco años
de edad. Es una vacuna usada de modo rutinario
alrededor del mundo. Desde que se introdujo en
sus versiones iniciales de los años 1970, más de
500 millones de dosis se han administrado en
más de 60 países.
Vacuna triple Virica
1970
Fue el primer medicamento anti-
rretroviral (ARV), aprobado en
1987 como un medicamento indi-
cado para personas con infección
por VIH por su efecto en la supre-
sión de la replicación viral, aun-
que no representa una cura y no
garantiza la disminución de la
cantidad de enfermedades rela-
cionadas con la infección por el vi-
rus. La zidovudina no evita la
transmisión del VIH a otras perso-
nas.
Zidovudina
1987
La morfina Utilizado desde principios de los años 1800,
para disminuir la sensación de dolor , la morfina se ex-
traía del opio crudo. El farmacéutico húngaro, Janos
Kabay revolucionó la producción de morfina para los
años del 1920 al extraerlo no solamente del “poppy
head” inmaduro sino de los tallos secos de la misma. En
el 1923 se estudió estudió su estructura estructura quí-
mica química para determinar determinar la posibili-
dad de sintetizar este potente analgésico, pero libre de
los efectos indeseables de la adicción y los problemas
respiratorios.
MORFINA 1800
A partir del 1940, en estudios realizados en
la corteza de la glándula adrenal se detectó
la presencia de unas hormonas naturales lla-
madas esteroides las cuales demostraron po-
seer propiedades antiinflamatorias. La corti-
sona, un esteroide natural, fue aislado por
primera vez en 1936 y posteriormente sinte-
tizado por el americano Lewis Hastings
Sarett en 1948.
CORTISONA 1940
E1958, un estudio clínico con Imipramina, una droga
originalmente desarrollada como antipsicótico, reveló
sus propiedades antidepresivas. Esta droga funciona
terapéuticamente afectando la actividad de los
neurotransmisores (agentes transmisores de estímulos)
en el cerebro. Drogas similares se desarrollaron
posteriormente y se conocieron como antidepresivos
triciílicos.
IMIPRAMINA 1958
En 1959, con el descubrimiento del clordiazepóxido
(Librium) dio inicio al desarrollo de una nueva y potente
clase de agentes antiansiolíticos, las benzodiazepinas.
Esta droga y sus derivados reemplazaron rápidamente a
los barbitúricos y al meprobamate, un agente ansiolítico
de efecto moderado descubierto a principios del 1950. Los
benzodiazepinas, que demostraron ser altamente
tolerables y seguros
BENZODIASEPPINA 1959

La testosterona es responsable del desarrollo de los ór-
ganos sexuales masculinos y de las características se-
xuales secundarias. Es una hormona esteroidal, estruc-
turalmente similar al colesterol. La testosterona se sin-
tetizó por primera vez del colesterol en 1935 para el
tratamiento de enfermedades causadas por deficiencia
hormonal. La testosterona se puede manufacturar
através de modificaciones químicas y microbiológica de
materiales disponibles en la naturaleza.
TESTOSTERONA 1935
En los años 1930, dos hormonas femeninas fueron aisladas de
fuentes naturales; la orina de yeguas preñadas y de la raíz de
un tubérculo dulce mejicano (Mexican sweet root). Las proges-
tinas (progesterona, hormona luteal) se utilizaron para estabi-
lizar el proceso de gestación y los estrógenos (hormonas folicu-
lares) eran vistos como hormonas que afectaban el ciclo mens-
trual. En los años 1950, se sintetizaron estas hormonas y se es-
tudiaron sus efectos en la concepción humana y el embarazo.
Sus cualidades contraceptivas excelentes condujeron el desa-
rrollo de los anticonceptivos orales (la píldora para el control
de la natalidad )para las mujeres.
PROGESTINA 1930
En 1972, James Black, un farmacéutico escosés, y sus
colegas en Smith, Kline y French lograron explicar los
fundamentos fisiológicos de la producción excesiva de
ácido en el estómago. Ese tipo de investigación farma-
céutico se conoce hoy día como “drogas de Úlceras
En 1976, como resultado de estas investigaciones,
desarrollaron el medicamento Cimetidina (Tagamet). El
Tagamet inhibe la producción de acido gástricos con
efectos secundarios mínimos y se comenzó a usar para
uso común de ulceras gástricas, disminuyendo dramáti-
camente la necesidad de cirugía.
CIMETIDINA 1972
El bacteriólogo alemán, Paul Ehrlich, estudió los com-
puestos de arsénico por sus propiedades antibacteriales
e inventó elSalvarsan en el 1909, como tratamiento
muy efectivo contra la sífilis, enfermedad letal de trans-
misión sexual. Usando estrategias similares, otros inves-
tigadores identificaron compuestos activos capaces de
combatir enfermedadesinfecciosas.
SALVARSÁN 1909
La primera droga de la serie sulfa, el prontosil,
utilizado originalmente como tinte para textiles, se descubrió en el
1932 mientras los químicos buscaban una droga antibacteriana
para combatir las infecciones causadas por los estreptococos,
como la pulmonía. Este descubrimiento fue tan importante que el
bioquímico alemán, Gerhard Domagk recibió el Premio Nobel en
Medicina en el 1939 por su trabajo en esta área. La sulfanilamida
fue identificada posteriormente como el agente bacteriano activo
del Prontosil. Muchos otros antibióticos se crearon de este
agente antibacteriano, incluyendo la sulfapiridina en el 1938.
PRONTOSIL 1938
La zidovudina ZDV o (AZT en inglés) se aprobó en los Estados Uni-
dos para el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana
(VIH) en el 1987. Este medicamento se sintetizó por primera vez en
el 1964, para el tratamiento de cáncer pero probó ser
inefectivo. No fue hasta el 1986, que un grupo de científicos descu-
brieron sus propiedades antiretrovirales. El AZT y drogas relaciona-
das inhiben la replicación viral atacando enzimas virales específi-
cas. Según quedó demostrado por el AZT esto da lugar al rápido
desarrollo de resistencia del VIH por lo cual no se requiere terapias
con múltiples agentes contra la infección por VIH.
ZIDOBUDINA 1987
La habilidad para regular los latidos del corazón utilizando
Digoxina fue extraida de las hojas de la “grecian foxglove”
procaína, un anestésico local, fue descubierto en los años 1930.
(Digitalis lanata) y fue aprobado en el 1954
Este tipo de tratamiento farmacéutico es complejo y puede ser
para el tratamiento de la fibrilación arterial y el
difícil porque la droga que bloquea la arritmia también puede
fallo cardiaco congestivo. Eventualmente,
ocasionarla bajo ciertas condiciones. La procaína fue uno de los
también se descubrió que medicamentos para
primeros medicamentos que se aprobaron eventualmente para
la hipertensión puede ser utilizados para el
la regulación de los latidos del corazón. Inhibe la membrana
tratamiento de fallos cardiacos.
celular proteicas conocida como los canales de sodio.

PROCAÍNA 1930 DIGOXINA 1954

 La Wafarina (Cumadina),
aprobado en el 1955, es un medicamento anticoagulante que se
administra oralmente y previene paros cardiacos, además de
Heparina, un producto natural aislado del higado de animales
usarse para tratamiento de ataques al corazón y la trombosis.
fueutilizado por primera vez para prevenir la trombosis (coagula-
Durante los años 1970, se descubrió que una vez se forma el
ción de la sangre) durante una transfusión transfusión de sangre
coagulo, éste se puede atacar con trombolíticos. El utilizar
en el 1935, y prontamente se convirtió en el anticoagulante mas
enzimas activas para disolver los coágulos sanguíneos condujo a
utilizado. También previene la formación de coágulos sanguíneo
la Urokinasa en el 1977, a la streptokinasa en el 1978, y al
durante cirugías cardiacos y arteriales.
activador plasmígeno diseñando genéticamente, tPA en el 1987

HEPARINA 1935 WAFARINA 1955

 El Tamoxifen, una molécula sintética desarrollada en el 1971,
fue introducida en el 1977 para el tratamiento del cáncer del
La acumulación de depósitos de colesterol en las arterias (la arte-
seno al disminuir disminuir el crecimiento crecimiento de tumo-
riosclerosis) es el causante principal de las enfermedades y los
res tumores dependientes dependientes de
paros cardiacos. El Lovastatin (Mevacor), cuya función es contro-
estrógeno. Los niveles altos de estrógeno promueven la
lar niveles de colesterol (actividad (actividad hipolipémica) al in-
proliferación celular en el tejido de mama, por tanto, este tipo
hibir una enzima crítica que convierte mevalonate, una etapa
de quimioterapia bloquea las hormonas naturales que pueden
temprana de la biosíntesis del colesterol, fue aprobada en el
estimular el crecimiento de células cancerosas. El Megestrol
1987.
es un derivado sintético del esteroide natural, progesterona,
que actúa de manera similar y se utiliza para el tratamiento del
cáncer de seno recurrente.

LOVASTIN 1987 TAMIXOFEN 1977

 Conclusión
Los medicamentos juegan un papel importante en la humanidad desde sus inicios ya que gracias a ellos
el ser humano ha logrado superar diferentes enfermedades a lo largo de la historia.
En un principio los medicamentos en su mayoría eran plantas naturales de la cuales el ser humano utili-
zaba su acción farmacológica para aliviar y curar enfermedades, pero a medida que el tiempo ha ido
pasado los medicamentos han evolucionado y con ello se ha podido desarrollar diferentes fármacos de
origen sintético y natural gracias a ellos hemos podido erradicar diferentes enfermedades que para nues-
tro antepasado solían ser mortales.
Los medicamentos son una parte importante de nuestro futuro ya que de ellos dependerá mucho el saluda
de una gran cantidad de personas debido a que cada día aparecen diferentes enfermedades que atenta
con la salud del ser humano.