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FISIOPATOLOGÍA
El infarto del miocardio es la necrosis del tejido cardíaco debido a una isquemia
prolongada que lleva al reemplazo del miocardio por una cicatriz de tejido fibrótico.
Generalmente ocurre por una oclusión trombótica súbita de una arteria coronaria.
Esta se produce sobre una placa aterosclerótica que se vuelve inestable por un
proceso de ulceración, fisura y ruptura. La vulnerabilidad de la placa y la
trombogenicidad son factores que han adquirido más importancia que el tamaño de
la placa o la severidad de la estenosis. Las manifestaciones clínicas que se
presentan en el infarto agudo de miocardio surgirán de la vulnerabilidad de la placa
y del tamaño del trombo.
Es así, que los trombos que ocluyen completamente la luz arterial y con una pobre
circulación colateral provocarán un infarto del miocardio con onda Q. Cuando el
trombo no ocluye completamente la luz arterial se presenta como angina inestable
o infarto no Q.
CUADRO CLÍNICO
El interrogatorio del adulto mayor con IAM con elevación del segmento ST debe
dirigirse no solo al paciente, sino también al cuidador o, en su defecto, al
acompañante, para definir lo más pronto posible el tiempo de evolución de los
síntomas y las comorbilidades asociadas. Los síntomas y signos sugestivos del
curso de un IAM se muestran:
ETIOLOGÍA
✓ Trombosis coronaria 90%. Formación de un coagulo que permanece en un
vaso sanguíneo.
✓ Vasoespasmo. Contracción de las arterias (consumo de drogas).
✓ Émbolos. Formación de coágulos que viajan.
✓ Isquemia. Reducción del flujo sanguíneo (arterioesclerosis).
FACTORES DE RIESGO
✓ Sedentarismo.
✓ Hipertensión arterial sistémica.
✓ Tabaquismo.
✓ Alcoholismo.
✓ Obesidad.
✓ Diabetes mellitus.
✓ Postmenopausia.
DIAGNÓSTICO
Se realiza a través de electrocardiograma (ECG), como primer paso diagnóstico
ante la sospecha de un infarto cardiaco (IAM). El hallazgo primordial es la elevación
del segmento ST el cual indica que una arteria del miocardio está obstruida y el
músculo cardiaco está sufriendo. En algunos pacientes esto evoluciona a un infarto
completo lo que se denomina IAM sin onda Q (el trombo tiene un alto contenido
plaquetario), IM con onda Q (el trombo está compuesto por plaquetas, fibrina y
glóbulos rojo).
LABORATORIO
IMAGENOLOGÍA
TRATAMIENTO ESPECÍFICO
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
ESTRATEGIA FARMACOINVASIVA
➢ Tratamiento adjunto.
Aspirina 300mg VO DU.
Clopidogrel 300mg VO DU.
Atorvastatina 80mg VO DU.
Enoxaparina 30mg IV en bolo; luego 15” 1mg SC cada 12 h
➢ Contraindicaciones.
Absolutas: ¡No trombolizar!.
Relativas: ¿Pueden tratarse?
➢ Acceso IV.
¡Cualquier acceso!
Cefálica, basílica, media, dorsal. La que se tenga mayor experiencia y se obtenga
más rápido.
➢ Fibrinolisis.
¡El que esté disponible!
Tenecteplase TNK= alteplase, esteptoquinasa.
RESPUESTA A LA FIBRINOLISIS
CÓDIGO INFARTO
Dominio: Clase:
4. Actividad/Reposo. 4. Respuestas RESULTADO INDICADOR ESCALA DE PUNTUACIÓN
cardiovasculares/ (NOC) MEDICIÓN DIANA
pulmonares.
DIAGNÓSTICO DE ENFERMERÍA (NANDA)
1. Desviación grave Antes Después
Riesgo de deterioro de la función Dominio: Salud Presión arterial del rango
cardiovascular fisiológica (II) normal. 3 4
sistólica
(00239) 2. Desviación
Clase: Presión arterial sustancial del 1 3
Relacionado con: Cardiopulmonar (E) media rango normal.
3. Desviación 4 4
➢ Evento cardiovascular Resultado: Estado Saturación de moderada del
circulatorio oxigeno rango normal.
➢ Diabetes mellitus, =8 =11
Gasto urinario 4. Desviación leve
➢ Dislipemia, del rango
Relleno capilar normal. Aumentar
de 8 a 11.
➢ Edad mayor o igual de 65 años, 5. Sin desviación
del rango
➢ Hipertensión, normal.
➢ Obesidad,
➢ Sedentarismo,
➢ Tabaquismo.
CAMPO: Fisiológico: complejo. CLASE: N. Control de la perfusión tisular.
ACTIVIDADES
1. Evaluar el dolor torácico (intensidad, localización, irradiación, duración y factores precipitantes y calmantes).
2. Monitorizar ECG para detectar cambios del segmento ST, según corresponda.
3. Realizar una evaluación exhaustiva del estatus cardiaco, incluida la circulación periférica.
4. Monitorizar ritmo y frecuencia cardiaca.
5. Monitorizar la eficacia de la oxigenoterapia, si es adecuado.
6. Extraer muestras sanguíneas para controlar los niveles de CPK, LDH y AST, según corresponda.
7. Monitorizar la eficacia de la medicación.
8. Asegurarse de que todo el personal es consciente de estos objetivos y trabaja de forma conjunta para proporcionar
cuidados continuos.
BIBLIOGRAFÍA