¿Qué es isomería? Y explica todos los tipos y grafícalos.

La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir,
iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares
distintas. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.
Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural (y
por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico.
Tipos
1. Isomería constitucional: Las moléculas que presentan este tipo de isomería se diferencian en la
conectividad, es decir, tienen los mismos átomos conectados de forma diferente (distinta fórmula
estructural).
La isomería constitucional se clasifica en:
 Isomería de cadena u ordenación: La presenta aquellos compuestos que tienen distribuidos los
átomos de C de la molécula de forma diferente, que pueden dar lugar a cadena lineal o ramificada.
Varía la posición en la cadena y el nombre. Así, el C4H10 corresponde tanto al:

CH3-CH2-CH2-CH3 (butano)
Como al:
CH3
|
CH3-CH-CH3 (Metil propano)

 Isomería de posición: La presentan aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas
están enlazadas a átomos de carbono que tienen localizadores diferentes. Varía la posición del grupo
funcional, Así C4H10O puede ser:

CH3-CH2-CH2-CH2OH Butanol o n-butanol

CH3-CH2-CHOH-CH3 2 Butanol o sec-butanol
 Isomería de función: La presentan aquellos compuestos que tienen distinta función
química. Varía el grupo funcional, El C3H6O puede ser:
CH3-CH2-HC=0 Propanal (función aldehído)
CH3-C=O-CH3 Propanona (función cetona)

2. Isomería en el espacio o estereoisometría: Los isómeros tienen igual forma en el plano. Es necesario
representarlos en el espacio para visualizar las diferencias.
La isomería en el espacio se clasifica en:
 La isomería configuracional se clasifica a su vez en:
A- Isómeros geométricos o cis-trans: Son isómeros que se diferencian en la posición relativa de grupos
sustituyentes respecto a un plano.
Un grupo importante de isómeros geométricos lo constituyen los compuestos con doble enlace (=) entre dos
carbonos. El doble enlace impide el giro de un carbono respecto al otro sin que se rompa dicho doble enlace.
Pero no es esta la única condición para que haya isomería geométrica, además ninguno de los carbonos
implicados en el doble enlace debe tener los dos sustituyentes iguales.
Las distribuciones espaciales posibles para una sustancia que con un doble enlace que cumpla esta condición
son:
 Forma cis; en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por el
doble enlace se encuentran situados en una misma región del espacio con respecto al plano que
contiene al doble enlace carbono-carbono.
 Forma trans; en ella los sustituyentes más voluminosos de los dos átomos de carbono afectados por
el doble enlace se encuentran situados en distinta región del espacio con respecto al plano que
contiene al doble enlace carbono-carbono.
Por ejemplo:
Isómeros geométricos para el compuesto CH3-CH=CH-COOH
Los sustituyentes más voluminosos son el –CH3 en un carbono y el –COOH en el otro:

Otro grupo importante de isómeros geométricos lo constituyen los cicloalcanos, ya que sus enlaces simples
tampoco tienen libertad de giro, al rotar se rompería el ciclo. Las condiciones que deben darse entre dos
carbonos contiguos son las mismas que indicamos entre los carbonos del doble enlace en un alqueno.
Veamos un ejemplo:

B- Isómeros ópticos o enantiómeros: Son isómeros que no son superponibles con su imagen en un espejo,
como la mano derecha y la mano izquierda. Para que un compuesto tenga isómeros ópticos debe contener, al
menos, un carbono asimétrico, que es el que tiene los cuatro sustituyentes distintos.
Estos isómeros ópticos o enantiómeros tienen todas las propiedades físicas y químicas iguales excepto una:
desvían el plano de luz polarizada en sentidos distintos. El que lo hace hacía la derecha se le llama
dextrógiro y el que lo hace hacía la izquierda levógiro. Una mezcla al 50% de cada enantiómeros no desvía
la luz polarizada y se llama mezcla racémica.
Para denominar a estos isómeros hay dos nomenclaturas, la L-D y la R-S. En este curso únicamente vamos a
estudiar la primera. Para ello, se proyecta la molécula sobre el plano del papel según la estructura de Fischer,
es decir, con las siguientes condiciones:
 La cadena carbonada se escribe en vertical.
 La cadena se orienta de forma que el grupo funcional más importante se encuentre en la parte
 superior.
 Los sustituyentes de la cadena carbonada quedan horizontalmente, hacía la derecha o la izquierda de
la cadena carbonada.
Cuando se aplica esta estructura, se denomina isómero D al que presenta el sustitúyete más voluminoso del
carbono asimétrico a la derecha del espectador e isómero L al que lo tiene hacia la izquierda.

 Isomería conformacional; Los enlaces simples entre átomos tienen simetría cilíndrica y permiten la
rotación de los grupos que unen. Las diferentes disposiciones espaciales que adoptan los átomos
como consecuencia de la rotación en torno al enlace se llaman conformaciones. Una conformación
concreta de las múltiples posibles se denomina confórmero.
La rotación del enlace carbono-carbono en el etano da lugar a dos conformaciones límite -la
conformaciones alternada (con los hidrógenos alternados) y la conformación eclipsada (con los
hidrógenos enfrentados-. El paso de la conformación alternada a la eclipsada o viceversa se realiza por
giro de 60º. Obsérvese que en un giro de 360º existen infinitas conformaciones posibles.

La rotación en torno al enlace simple oxígeno-oxígeno en la molécula de agua oxigenada genera tres
conformaciones de especial importancia. La conformación que tiene los hidrógenos enfrentados se llama
SIN. Cuando los hidrógenos se sitúan a lados opuestos se habla de confórmero ANTI. La conformación que
deja los hidrógenos a 60º recibe el nombre de Gauche.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Isomeria/html
https://www.quimicaorganica.org/alcanos/68-isomeros-conformacionales.html
http://www2.udec.cl/quimles/archivos/material-teorico/isomeria/isomeria.htm
https://quimicaorgstv.weebly.com/uploads/4/0/1/0/40103559/isomer%C3%8Da.pdf
https://www.quimica.es/enciclopedia/Energ%C3%ADa_de_activaci%C3%B3n.html#:~:text=Es%20la
%20energ%C3%ADa%20que%20necesitan,se%20produzca%20la%20reacci%C3%B3n%20qu
%C3%ADmica.

¿Qué es la energía de activación? Y por qué se produce la subida y bajada de energía, grafícala.
Es la energía que necesitan los reactivos para formar el compuesto activado, es decir, la barrera de energía
que han de salvar las moléculas para que se produzca la reacción química. Si la energía cinética de la
molécula no es como mínimo igual a la Ea, no se producirá reacción y las moléculas no se verán
químicamente alteradas.
La energía de activación en química y biología es la energía que necesita un sistema antes de poder iniciar
un determinado proceso. La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía mínima
necesaria para que se produzca una reacción química dada. Para que ocurra una reacción entre dos
moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima. A
medida que las moléculas se aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto requiere energía (energía
de activación) y proviene del calor del sistema, es decir de la energía traslacional, vibracional, etcétera de
cada molécula. Si la energía es suficiente, se vence la repulsión y las moléculas se aproximan lo suficiente
para que se produzca una reordenación de los enlaces de las moléculas. La ecuación de Arrhenius
proporciona la base cuantitativa de la relación entre la energía de activación y la velocidad a la que se
produce la reacción. El estudio de las velocidades de reacción se denomina cinética química.

Un ejemplo particular es el que se da en la combustión de una sustancia. Por sí solos el combustible y el

comburante no producen fuego, es necesario un primer aporte de energía para iniciar la combustión
autosostenida. Una pequeña cantidad de calor aportada puede bastar que se desencadene una combustión,
haciendo la energía calórica aportada las veces de energía de activación y por eso a veces a la energía de
activación se la llama fuente de ignición.
Según el origen de este primer aporte de energía lo clasificamos como:
 Químico: La energía química exotérmica desprende calor, que puede ser empleado como fuente de
ignición.
 Eléctrico: El paso de una corriente eléctrica o un chispazo produce calor.
 Nuclear: La fusión y la fisión nuclear producen calor.
 Mecánico: Por compresión o fricción, la fuerza mecánica de dos cuerpos puede producir calor.
Las siguientes representaciones gráficas manifiestan diferencias acerca de cómo la presencia de un
catalizador (ejemplo una enzima) por ejemplo biológico disminuye la energía de activación debido a su
complementariedad y por tanto provoca una disminución en el tiempo requerido para que se forme el
producto o sea aumenta la velocidad.