FOTOMETRÍA DE LLAMA

1.INTRODUCCION

La espectroscopia de Emisión de Llama, conocida también por Espectroscopia

de Llama. Es un método espectral en el que la excitación se logra rociando una
solución de la muestra en una llama. La solución de la muestra se atomiza en
una llama mediante un nebulizador, el cual transforma la solución de la
muestra en un aerosol constituido por diminutas gotitas de Líquido. A
continuación, ocurren una serie de procesos encadenados. Estos procesos al
final dan como resultado una mezcla de átomos del canalito, iones de canalito:
moléculas de la muestra, moléculas del óxido del anualito y con seguridad una
variedad de especies moleculares y atómicas que se forman por reacciones
entre el combustible, el oxidante y la muestra. Debido a la gran variedad de
procesos complejos que tienen lugar, no es sorprendente que la atomización
sea la etapa más critica en la espectroscopia de llama, y la que limita la
precisión de estos métodos. Es precisamente por la naturaleza critica de la
etapa de atomización, que resulta importante comprender y conocer las
características de las llamas y las variables que las afectan. Las funciones de
la llama en la espectrometría de emisión son: a. Convertir los constituyentes de
la muestra liquida al estado de vapor b.Descomponer estos constituyentes en
átomos o moléculas simples c. Excitar electrónicamente una fracción de la
especie atómica o moléculas resultantes. Al igual que con otros tipos de
espectroscopia de emisión, el control de la fuente es el aspecto más importante
del método. Los métodos fotométricos de llama han sido aplicados en análisis
cuantitativo de gran variedad de materiales, entre ellos; líquidos biológicos,
suelos, materiales vegetales, cemento, vidrio y aguas naturales. La aplicación
más importante es para la determinación de los metales alcalinos.

2.OBJETIVO GENERAL

 Determinar por el método de la Fotometría de Llama la concentración de

un compuesto de acuerdo a su emotividad. La emotividad de una
muestra es proporcional a la concentración, dicha relación cumple con el
comportamiento de una línea recta que pasa por el origen, para
concentraciones relativamente bajas.

3. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Determinar la medición de electrolitos de diferentes tipos de agua.

 Determinar la medición de electrolitos de diferentes energizantes.
 Determinar la medición de glucosa en sangre.
4.MARCO TEORICO

La fotometría de llama es llamada correctamente espectrometría de emisión

atómica de llama “es un método de análisis instrumental relativamente antiguo”
sus orígenes se remontan a la llama de color de las pruebas-bunsen para la
identificación Cualitativa al determinar los elementos metálicos o cationes. La
emisión atómica es una forma rápida, sencilla y sensible para la determinación
de cantidades pequeñas de iones metálicos alcalinos en solución. Debido alas
muy estrechas y características lineales de Emisión (alrededor de 0.01 nm para
Ca) de la fase de gas de átomos en el plasma de la llama el metodo es
relativamente libre de interferencia de otros elementos. La presión y exactitud
típica para el análisis de de soluciones acuosas diluidas sin mayor interferencia
encontrados son cerca de +1 a5% relativamente. Los timites de detección
pueden ser muy bajas el elemento típicamente tiene límites de detección entre
1ng/ml y 1 MG/ml. El método es adecuado para muchos elementas metálicos,
especialmente para los Metales que son fácilmente excitados a niveles de
energía mas alta en la temperatura Relativamente baja de algunas llamas: Li,
Na, K, Rb, Cs, Ca, Cu, Sr y Ba. Metaloides y no Metales generalmente no
producen átomos neutros aislados en una llama, pero lo hacen Sobre todo
como radicales poli atómicos e iones. Por lo tanto. Los elementos no metálicos
son adecuados para su determinación por espectroscopia de emisión de llama,
a Excepción de unos pocos y bajo condiciones muy especializadas La
fotometría de llama Es muy empírica, en lugar de un método absoluto de
análisis, como la gravimetría. Es Decir, se debe calibrar el método
cuidadosamente y con frecuencia, pero, muchas y Diferentes variables
experimentales afectan a la intensidad de la luz emitida por la llama y Que
estas encuentren su camino hacia el detector. Por lo tanto, y con frecuencia se
Requiere una cuidadosa calibración para obtener buenos resultados. La
fotometría de Llama se basa en el hecho de que los compuestos alcalinos y
metales de las tierras Alcalinas pueden ser térmicamente disociado en una
llama de baja temperatura (comparando las diferentes combinaciones de
oxidantes y combustibles que pueden Reaccionar) y que algunos de los
átomos producidos serán más excitados a un nivel Energético superior.
Cuando estos átomos regresan al estado fundamental emiten Radiación que se
encuentra principalmente en la región visible del espectro Cada Elemento
emite radiación en una longitud de onda especifica para ese elemento. La
Siguiente tabla muestra los detalles de la llama de las emisiones atómicas
mensurables de Emisión y el color producido.

Los metales alcalinos y de las tierras alcalinas en los términos de la longitud de

onda de emisión y de color producido.

DESCRIPCION DEL FOTÓMETRO DE LLAMA

El modelo PFP7 es un fotómetro de llama de baja temperatura, canal de

emisión Simple diseñado para la determinación rutinarita de Sodio (Na) y
potasio (K),Dispone de Filtros adicionales para la determinación de Litio (Li),
Calcio (Ca) y Bario (Ba). Es un instrumento digital de lectura directa diseñado
para uso clínico, industrial y aplicación Educativas.

Panel Frontal POWER: Un interruptor de dos posiciones que controla la

alimentación de Corriente Alterna del instrumento. Los accesorios conectados
a la salida auxiliar de tomas de corriente OUT en el panel trasero también son
controlados por el interruptor de encendido del panel frontal.

Ignición (Ignición):Un interruptor que, cuando se pulsa, provocará una

descarga eléctrica entre el electrodo de encendido y resorte cargado en el
quemador, lo que provócala ignición del combustible.

d.p.: Esta opción controla la posición del punto decimal en la pantalla del
registrador.

Fuel(Combustible):Una válvula de aguja fina que controla el flujo de

combustible y permite unas condiciones óptimas a establecer de la llama.

Blank:Este control ajusta a cero (o leer blanco) cuando una muestra en blanco
se aspira.

Sensitivity (sensibilidad): fino y grueso (fine /coarse): Dos controles que se

utilizan en conjunto para establecer la lectura digital a un número apropiado
cuando un patrón d calibración se aspira.

Fliter Select (selección de filtro): Un control de cinco puestos que selecciona

el filtro Óptico para el elemento que se está analizando.

5. MATERIALES Y EQUIPOS:

 Fotómetro de llama
 Tres diferentes tipos de agua (una buena cantidad de cada uno)
 Energizantes(Power)
 Cloruro de potasio 20%
 Cloruro de sodio 20%
 gluconato de calcio 10%
 Muestra de sangre
 Torniquete
 Algodón con alcohol
 Tubo de ensayo
 Agua destilada
 Pipeta Pasteur

6.PROCEDIMIENTO DE ANALISIS

Se proporciona para el uso del instrumentos y medir la intensidad de emisión

para el blanco (agua ) cada entandar preparado y las muestras desconocidas.
Cuando se acerca el momento de comenzar a tomar lecturas de emisión
consulte el instructor para encender la llama estabilizar el fotómetro de lama. Y
el uso adecuado y seguro del equipo.
A. Verificar conexión del fotómetro y bomba a la comente alterna adecuada

B. Abrir lave de paso de gas combustible.

C. Encender el fotómetro de llama presionando control POWER

D. Presionar control IGNITION en el fotómetro de llama para iniciar el proceso

de combustión en el quemador al hacer girar la penilla FUEL 3 veces (cuando
el combustible es propano).mantener presionado hasta que un sonido indique
el encendido y verificar el mismo a través de la ventana de la chimenea del
equipo (NUNCA verificar desde la parte superior de la chimenea)

E. El fotómetro de llama debe haber sido encendido y la llama encendida

durante 15 minutos para estabilizar las lecturas (de aspiración de agua
desionizada) para asegurar la estabilidad.

F. Enjuague bien toda la cristalería que utilizará en este experimento, primero

con una gran cantidad de agua destilada, en segundo lugar, con agua
desionizada de una botella de enjuague.

G. Aspirar agua desionizada hasta que la lectura del medidor se establece,

esto puede tardar 30 a 90 seg. Utilice el botón de blanco para establecer la
lectura del contador a 0.00.

H. Repita el paso el procedimiento de calibración con agua desionizada tantas

veces como sea necesario para conseguir la estabilización en 0.00 y 100 de
emisión. Respectivamente.

I. el blanco, los estándares, y la muestra(s) desconocida(s) en ese orden.

J. Tomar tres réplicas de lecturas de cada solución una vez que la lectura del
medidor se ha estabilizado. Habrá algo de “rebote” (ruido) en las lecturas,
especialmente a las más altas. K. Repita todo el proceso de calibración y las
lecturas por triplicado, como antes por lo menos 1 o 2 veces más. Los datos
más que revisar, mejor usted será capaz de detectar y eliminar determinados
errores – imprecisión en el valor reportado final.

K. Cuando se a completado el experimento, colocar el beacker con agua

desionizada para limpiar el aspirador/quemador, limpiar las áreas de trabajo a
fondo, y notificar al instructor que el instrumento está listo para ser apagado.

L. Enjuague bien todos los artículos de vidrio y plástico que nos ha facilitado
para el experimento con agua desionizada y dejar escurrir el agua.

7.- RESULTADOS OBTENIDOS

Agua manantial
Electrolito Resultados obtenidos
s
Cloruro de 0.02
potasio
20%
Gluconato 00.9
de calcio
10%
Cloruro de 00.6
sodio 20%

AGUA DEL GRIFO

Electrolitos Resultados obtenidos
Cloruro de potasio 20% 00.5
Cloruro de sodio 20% -00.1
Gluconato de calcio 00.6
10%

AGUA DESTILADA
Electrolitos Resultados obtenidos
Cloruro de potasio 20% 00.4
Cloruro de sodio 20% 00.4
Gluconato de calcio -00.9
10%

POWER
Electrolitos Resultados obtenidos
Cloruro de potasio 20% 00.6
Cloruro de sodio 20% 02.8
Gluconato de calcio 02.5
10%

RED BULL
Electrolitos Resultados obtenidos
Cloruro de potasio 20% 10.1
Cloruro de sodio 20% 05.1
Gluconato de calcio 00.4
10%

MALTA
Electrolitos Resultados obtenidos
Cloruro de potasio 20% 01.1
Cloruro de sodio 20% 02.1
Gluconato de calcio 00.5
10%

SANGRE (PLASMA)
Electrolitos Resultados obtenidos
Cloruro de potasio 20% 1.8
Cloruro de sodio 20% 0.1
8.- INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Se pudo determinar los electrolitos (Na, k, Ca) de los 3 diferentes tipos de agus
obtenido los siguientes resultados, dándonos positivo en los resultados
confirmando la presencia de electrolitos excepto en el agua destilada,
Gluconato de calcio y en agua de grifo cloruro de sodio nos dio negativo, dónde
no hay la presencia de electrolito.

Electrolitos Agua del grifo Agua Agua

destilada manantial
Cloruro de potasio 00.5 00.4 00.2
20%
Cloruro de sodio -00.1 00.4 00.6
20%
Gluconato de 00.6 -02.9 00.9
calcio 10%

Con el espectro de llama se pudo observar los electrolitos de ( Na, k, Ca) de

los 3 tipos diferentes de energizantes obtenidos los siguientes resultados
dándonos positivo que se confirma la presencia de electrolitos en los diferentes
energizantes.

Electrolitos POWER
Cloruro de potasio 00.6
20%
Cloruro de sodio 20% 02.8
Gluconato de calcio 02.5
10%

Se determina los electrolitos (Na, K, Ca)de glucosa de sangre obteniendo los

siguientes resultados dándonos positivo que se confirma la presencia de
electrolitos.

Electrolitos POWER
Cloruro de potasio 00.6
20%
Cloruro de sodio 20% 02.8
Gluconato de calcio 02.5
10%

Describa el principio de un fotómetro de llama

Los fotómetros de la llama se basa en el hecho de que los componentes

metálicos de la tierra álcalis y alcalinos pueden ser térmicamente disociados en
una llama y que parte de los átomos que producen, están excitados con un
mayor nivel de energía. Por encima de ciertos rangos de concentración, la
intensidad de emisión es diferente proporcional al número de átomos que
vuelven al estado de equilibrio.

Que usos clínicos de da a un fotómetro de llama

El trazado de circuito incorporado de finalizar del PFP7/C permite lecturas de

sodio y del potasio que se exhibirán directamente en el móvil/l. Es un
instrumento digital de lectura directa diseñado para uso clínico, industrial y
aplicación Educativas.

A parte del fotómetro de llama que tipo de instrumentos se utiliza en la

parte clínica en la determinación de electrolitos

El analizador de electrolitos es un instrumento que puede ser encontrado en los

laboratorios clínicos o de biología. Es utilizado en hospitales para medir k +
Na+, Cl-, Ca2+, iones Li y TCO2, así como valores de pH, AG en muestra de
sangre completa, suero, plasma, solución de orina diluida.

Que electrolitos podemos determinar por fotometría de llama.

El modelo PEP7 es un fotómetro de llama de baja temperatura, con canal de

emisión Simple diseño para la determinación rutinaria de sodio y potasio
dispone de filtros adicionales para la determinación de litio, calcio y bario.

Cuáles son los valores normales en mEq/L de los electrolitos que se

determinan en la parte clínica.

Se considera como valores normales sodio ≥135 y ≤144 mEq/l, potasio ≥3,5 y
≥5,49mEq/l, cloro ≥96 y ≤110 mEq/l, calcio ≥8.5 y ≤ 10.5 mg/dl, fósforo ≥2.5 y
≤4.5 mg/dl, y magnesio ≥1.7 y ≤2,2mg/dl.

En qué patologías se pide determinación de electrolitos

Los electrolitos se usan muy frecuentemente para monitorizar el tratamiento de

ciertas enfermedades como la hipertensión arterial, enfermedades renales,
enfermedades pulmonares, enfermedades cardíacas o enfermedades
hepáticas.

Por qué la fotometría de llama es un método confiable en la

determinación de electrolitos

El método de fotometria de llama es confiable y práctico en la determinación de

la concentración de una muestra, de igual manera su realización es rápida y
permite obtener buenos resultados.

Explique cómo se produce la señal analítica para que llegue al lector en la

fotometría de llama.

La absorción de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas depende de la

estructura de las moléculas, y es característica para cada sustancia química.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energía es absorbida; la
energía radiante no puede producir ningún efecto sin ser absorbida.

El color de las sustancias se debe a que éstas absorben ciertas longitudes de

onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos
aquellas longitudes de onda no absorbida.

9.- CONCLUSIÓN

Luego de analizar los resultados, se puede concluir lo siguiente:

La fotometria de la llama nos permite obtener la concentración de un

compuesto de acuerdo a su emotividad en este caso tipos de agua,
energizantes, glucosa en sangre. Los resultados obtenidos presentan errores
determinados de tipo instrumental y personales, las principales ventajas
analíticas de la fotometria son su simplicidad y rapidez. Una ves que se realiza
una medición de emotividad en el fotómetro de llama debe calibrar nuevamente
el cero entro diciendo una muestra de agua d

10.- BIBLIOGRAFÍA

 Guía de texto
 https://www.google.com/search?q=En+qu%C3%A9+patolog
%C3%ADas+se+pide+determinaci%C3%B3n+de+electrolitos&
 https://tecno.servicewebly.com/tecno.html?gaid=94613cd6-f317-49a7-
b702-e08ca1b0630d