PH DE SOLUCIONES DE ACIDOS Y BASES FUERTES

La escala de pH se usa para clasificar soluciones en términos de su acidez o alcalinidad (qué tan
básica es). Puesto que la escala está basada en valores de pH, es logarítmica, lo que significa
que un cambio en una unidad de pH corresponde a un cambio diez veces mayor en la
concentración de iones H+. A menudo se dice que la escala de pH va de 0 a 14 y la mayoría de
las soluciones entran en este rango, sin embargo, es posible encontrar soluciones con pH menor
a 0 o mayor a 14. Cualquier valor menor a 7.0 es ácido y cualquier valor mayor a 7.0 es básico o
alcalino.

Imagen modificada de "Agua: Figura 7" por OpenStax College, Biología CC BY

4.0. Modificación de la obra de Edward Stevens.
Calculo del PH en Ácidos y bases fuertes.
Los ácidos y bases fuertes se disocian completamente, por lo tanto, al final de la disolución no
quedará nada del ácido (o de la base) y de acuerdo con la estequiometría de la reacción es fácil
calcular la concentración de iones H3O + (o de OH- ) y a partir de ahí su pH.
El cálculo del pH de una disolución de un ácido fuerte y de una disolución de una base fuerte es
muy sencillo, puesto que en ambos casos su reacción con el agua transcurre por completo y la
concentración de protones, en el caso del ácido, y de iones hidroxilo, en el caso de la base, es
igual a la concentración molar del ácido y la base, respectivamente. Sin embargo, cuando estas
disoluciones son extremadamente diluidas, el cálculo de su pH de la forma descrita conduce a
resultados incongruentes. Por ejemplo, una disolución 10-8 M en ácido clorhídrico, da lugar a
un pH 8. En estos casos, hay que tener en cuenta la contribución de los protones procedentes de
la disociación del agua. Ya que en agua pura la concentración de protones es 10-7 M, vemos que
este aporte de protones es mayor que el de la cantidad de HCl añadida a la disolución. Es
necesario recurrir a un tratamiento sistemático del equilibrio, que en este caso concreto conduce
a un resultado lógico de pH ácido.
Para un ácido fuerte:

AH → A- + H+
Ca - -
- Ca Ca

En disolución acuosa los ácidos fuertes están disociados al 100% siendo las concentraciones de
H+ y su base conjugada A- idénticas a la concentración inicial de ácido Ca, mientras que la
concentración de moléculas sin disociar AH es prácticamente cero.

pH = -log [H+] = -log Ca

Algunos de los ácidos fuertes más usuales son HCl, HNO3, HClO4, HBr, HI, H2SO4
En el caso de una base fuerte:

BOH → B+ + OH-
Cb - -
- Cb Cb

pOH = -log [OH-] = -log Cb pH

= 14- pOH = 14 + log Cb

Las bases fuertes más comunes son los hidróxidos de los metales alcalinos, tales como NaOH y
KOH, compuestos iónicos solubles en agua.
CONSTANTE DE IONIZACION DE UN ACIDO Y UNA BASE FUERTE

Ionización de un ácido o una base. Un ácido puede ceder su protón a una molécula de agua,
ionizándose. La ionización de una base se puede producir por captación de un protón de una
molécula de agua. Los equilibrios de ionización de un ácido o una base quedan
caracterizados mediante una constante de equilibrio llamada constante de ionización ácida o
básica (Ka o Kb):
 [A–][H+O]
HA(aq)+ H2O(l) H3O+(aq) + A–(aq) Ka = [HA]

B(aq)+ H2O(l) BH+(aq) + OH–(aq) Kb

Los ácidos y bases se pueden clasificar en fuertes y débiles (tabla 5.2). Son ácidos y bases
fuertes aquellos para los que, en concentraciones ordinarias, prácticamente todas sus
moléculas están disociadas. Los ácidos y bases débiles tienen constantes de ionización
pequeñas, de forma que cuando se disuelven con concentraciones ordinarias en agua, gran
parte de sus moléculas se mantienen sin disociar.
Algunos ácidos pueden ceder más de un protón. Estos ácidos reciben el nombre de ácidos
polipróticos. Cada disociación de cada uno de los protones tiene su propia constante de
disociación,
observándose que su valor disminuye según se pierden protones: Ka1 > Ka2 > Ka3… (tabla
5.2). De forma análoga se pueden definir las bases polipróticas.

Tabla 5.2. Ácidos y Bases usuales en disolución acuosa

Ácidos Ka (en mol l–1) Bases Kb (en mol l–1)
Fuertes HCl NaOH
HBr hidróxidos del grupo 1
HI Ca(OH)2
H2SO4 (fuerte en la 1ª disociación) hidróxidos del grupo 2, salvo Be
HNO3
HClO4
Débiles HIO3 1,7 10–1 N(C2H5)3 1,0 10 3
H2SO3 1,6 10–2 N(CH3)3 6,5 10–5
HClO2 1,0 10–2 NH3 1,8 10–5
H3PO4 7,1 10–3 (1ª disociación) Piridina, C5H5N 1,8 10–9
HNO2 4,3 10–4 (1ª disociación) Urea, CO(NH2)2 1,3 10–14
HF 3,5 10–4
HCOOH 1,8 10–4
C6H5COOH 6,5 10–5
CH3COOH 1,8 10–5
H2CO3 4,3 10–7 (1ª disociación)
HClO 3,0 10–8
HBrO 2,0 10–9
B(OH)3 7,2 10–10
HCN 4,9 10–10
HIO 2,3 10–11
Tabla 5.3. Constantes de ionización de algunos ácidos polipróticos
Ácidos Ka (en mol l–1) Ácidos Ka (en mol l–1)
H2SO4 (fuerte en la 1ª disociación) H2CO3 4,3 10–7 (1ª disociación)
1,20 10–2 (2ª disociación) 5,6 10–11 (2ª disociación)
H3PO4 7,1 10–3 (1ª disociación) H2S 1,32 10–7 (1ª disociación)
6,3 10–8 (2ª disociación) 7,08 10–15 (2ª disociación)
4,2 10–13 (3ª disociación)

Imagen extraída de: introducción a la química orgánica

Referencias Bibliográficas
Fundamentos en química grado en física.-equilibrio químico acido base. (mayo
2021) extraído de: http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema8.pdf
Baeza Reyes, José Alejandro; García Mendoza, Arturo de Jesús. «Disolventes no
acuosos»
100ciencia química, acido base, fuente:
https://www.uv.es/jmarques/_private/acidobase.pdf