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FORESTAL
PRACTICA N° 01
FÍSICO QUÍMICA
cinetica-quimica
PRESENTADO POR:
JULIACA - PERÚ
2022
Índice
I. OBJETIVOS ........................................................................................................................ 1
II. INTRODUCCIÓN................................................................................................................. 1
III. MARCO TEORICO........................................................................................................... 1
IV. MATERIALES Y EQUIPOS Y REACTIVOS: ......................................................................... 3
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ...................................................................................... 4
VI. RESULTADO y CALCULOS: .............................................................................................. 4
VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN ................................................................................................. 11
VIII. CONCLUSIONES ........................................................................................................... 11
IX. BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................. 12
FÍSICO-QUÍMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA INGENIERIA AMBIENTAL Y FORESTAL
I. OBJETIVOS
II. INTRODUCCIÓN
La cinética estudia la velocidad o rapidez con que ocurre una reacción química. La
rapidez de reacción se refiere al cambio en la concentración de un reactivo o de un
producto con respecto al tiempo de reacción (Palma, 2015).
En cinética química, el estudio donde se busca saber qué tan rápido procede una
reacción, es decir, cuánto tiempo necesita una mezcla de reacción determinada para
alcanzar el estado de equilibrio. Es necesario definirlos factores que influyen en la
velocidad de la misma, tales como:
1. La naturaleza de los reactivos
2. La concentración de los reactivos.
3. La temperatura.4. Catalizadores.
VELOCIDAD DE REACCIÓN
La velocidad en una reacción se determina por el tiempo que tarda una especie química
en unirse con otra, para que esto suceda ambas partículas; ya sean átomos iones o
moléculas, deben colisionar entre ellas; teniendo en cuenta que estas partículas teniendo
en cuenta que estas partículas tienen un tamaño muy reducido, las colisiones no se dan
instantáneamente, por eso las velocidades de reacciones son muy variables,
dependiendo de múltiples variables; como es la temperatura o la concentración de los
reactantes (Chang, 2010).
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cambio de concentración
velocidad de una reacción =
tiempo
aA + bB → cC
Donde a , b y c son los coeficientes de la reacción ajustada. El cálculo de la velocidad
de reacción se hace mediante la siguiente ecuación.
1 C A 1 CB 1 CC
v=− =− =+
a t b t c t
La velocidad de una reacción química aumenta con la concentración de los reactivos,
con la temperatura y con la presencia de un catalizador. Vamos a comprobar estos
efectos sobre la reacción redox entre los iones yodato, IO3ˉ, y los iones hidrógeno
sulfito, HSO3ˉ en disolución acuosa. La reacción ajustada es:
5I −( ac ) + IO3−( ac ) + 6 H + ( ac ) → 3H 2O ( I ) + 3I 2( ac )
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LEY DE RAPIDEZ
La ley de rapidez relaciona la rapidez de una reacción, concentración de reactivos con
una constante de velocidad; en reacciones de la forma:
aA + bB → cC + dD
Se tiene la ecuación de la ley de la rapidez:
rapidez = k A B
n m
Donde k´= kc m IO −
3
La ecuación se expresa en su forma lineal aplicando el logaritmo neperiano:
ln v = ln k´ + n ln cHSO −
3
Materiales: Los materiales que en esta ocasión se usaron fueron los siguientes:
➢ Tubos de ensayo
➢ Vaso de precipitados de 100 mL
➢ Gradilla para tubos de ensayo
➢ Pipeta graduada de 10 mL
➢ Termómetro de alcohol
➢ Cronómetro
➢ Propipeta
➢ Espátula
➢ Piseta
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REACTIVOS
➢ Solución de bisulfito de sodio (NaHSO3) 0.010M
➢ Solución de yodato de potasio (KIO3) 0.025M
EQUIPOS
➢ Agitador magnético
➢ Balanza analítica
OTROS
➢ Agua destilada
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
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a. DATOS EXPERIMENTALES
Concentración inicial de NaHSO3 0.010 M
10ml
En mL de NaHSO3 para preparar 9mL
diluciones de 10 mL
8mL
7mL
6mL
Concentración de KIO3 0,025M
A cada vaso se agrega una cantidad en
mL de KIO3 a cada dilución 15mL
Se enumero los vasos de 1 a 5 y se transfirió a cada uno de ellos
10,9,8,7 y 6 mL de la solución de bisulfito de sodio 0.010 M y añadir
agua destilada hasta completar los 10 mL.
A cada uno de los vasos conteniendo el bisulfito de sodio colocar el
magneto y llevarlo al agitador magnético y agitar, seguidamente
añadir 15 mL de yodato de potasio 0,025 M y simultaneamente poner
en marcha el cronómetro; detener la marcha del cronómetro cuando
aparezca la coloración azul y registrar el tiempo.
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Dilución N° 1
Ci Vi = C f V f
0.010M 10mL = C f 10mL
C f = 0.010M
Dilución N° 2
Ci Vi = C f V f
0.010M 9mL = C f 10mL
C f = 0, 009M
Dilución N° 3
Ci Vi = C f V f
0.010M 8mL = C f 10mL
C f = 0, 008M
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Dilución N° 4
Ci Vi = C f V f
0.010M 9mL = C f 10mL
C f = 0, 007 M
Dilución N° 5
Ci Vi = C f V f
0.010M 6mL = C f 10mL
C f = 0, 006M
Dilución N° 1
Volumen Vfinal(L)
Sumar 10mL
Concentración inicial Ci Volumen Vinicial(L) NaHSO3 + 15 Ml
KIO3
0.010 M 10mL 25mL
Calculando la concentración final
Ci Vi = C f V f
0.010M 10mL = C f 25mL
C f = 0, 004 M
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Dilución N° 2
Volumen Vfinal(L)
Sumar 10mL
Concentración inicial Ci Volumen Vinicial(L) NaHSO3 + 15 Ml
KIO3
0.0090 M 10mL 25mL
Calculando la concentración final
Ci Vi = C f V f
0.009M 10mL = C f 25mL
C f = 0, 0036M
Dilución N° 3
Volumen Vfinal(L)
Sumar 10mL
Concentración inicial Ci Volumen Vinicial(L) NaHSO3 + 15 Ml
KIO3
0.0080 M 10mL 25mL
Calculando la concentración final
Ci Vi = C f V f
0.008M 10mL = C f 25mL
C f = 0, 0032M
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Dilución N° 4
Volumen Vfinal(L)
Sumar 10mL
Concentración inicial Ci Volumen Vinicial(L) NaHSO3 + 15 Ml
KIO3
0.0070 M 10mL 25mL
Calculando la concentración final
Ci Vi = C f V f
0.007 M 10mL = C f 25mL
C f = 0, 0028M
Dilución N° 5
Volumen Vfinal(L)
Sumar 10mL
Concentración inicial Ci Volumen Vinicial(L) NaHSO3 + 15 Ml
KIO3
0.0060 M 10mL 25mL
Calculando la concentración final
Ci Vi = C f V f
0.006M 10mL = C f 25mL
C f = 0, 0024M
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N° V Lnv
VASOS
1 1 0.0036 − 0.0040 -11.04
v=− = 1.599 10−5 mol L−1s −1
3 40.67 − 32.33
2 1 −0.0032 + 0.0036 -10.96
v=− = 1.738 10−5 mol L−1s −1
3 33.0 − 40.67
3 1 0.0028 − 0.0032 -12.45
v=− = 3.921 10−6 mol L−1s −1
3 67 − 33
4 1 0.0024 − 0.0028 -12.25
v=− = 4.761 10−6 mol L−1s −1
3 95 − 67
Del gráfico se tiene que la pendiente es 0.1619 que vendría ser el valor de n,
redondeando se puede afirmar que dicha reacción es de orden cero.
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ln k´= −3.8021
k´= e−3.8021
k´= 0.022
Asumiendo el orden de reacción de IO3- igual a 1, calculamos la constante de
velocidad de reacción
k´= kCIO −
3
k´ 0.022
k = = = 0.88
CIO − 0.025
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VIII. CONCLUSIONES
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IX. BIBLIOGRAFIA
Palma, J., Sánchez, V., Villegas, E., Jorge, P., Suárez, D. (2015). Guía de Práctica de
Laboratorio Química General. Lima, Perú; Fondo editorial de la UNALM.
Chang, R. (2010). Química. McGraw-Hill
Guias de laboratorio de ingenieria ambiental y forestal.
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