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CÉRVICO-VAGINALES EN PATOLOGÍA
BENIGNA NO TUMORAL
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10. CAMBIOS REPARATIVOS: ATIPIAS BENIGNAS ................................ 33
11. HIPERQUERATOSIS .................................................................... 36
12. PARAQUERATOSIS ..................................................................... 37
13. EFECTOS DE LA QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ......................... 39
RESUMEN FINAL ............................................................................. 41
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RESUMEN INTRODUCTORIO
Bajo las premisas que establece la introducción de esta unidad de trabajo
estableceremos un guion de contenidos que repasarán los aspectos más
generales de aquellas patologías benignas, generalmente de índole no
tumoral, que son susceptibles de ser estudiadas mediante procedimientos
de citología ginecológica. Se establecerán varios pequeños bloques para
abordar esta unidad de trabajo.
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INTRODUCCIÓN
De un tiempo a esta parte se ha venido considerando la citología
ginecológica como un componente del proceso diagnóstico para determinar
la presencia o ausencia de lesiones tumorales o pretumorales,
especialmente en lo que a la citología cervicovaginal se refiere.
Junto con las mamografías, quizá sean las herramientas de screening más
eficaces que existen hoy en día para predecir la instauración de lesiones
neoplásicas en la mujer.
CASO INTRODUCTORIO
En el gabinete ginecológico en el que trabajas entra en consulta una
paciente la cual refiere prurito de 3 días de duración y secreciones vaginales
malolientes.
El facultativo decide llevar a cabo una triple toma de Wied para determinar
el origen del malestar de la paciente.
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Con un cuadro de evolución tan corto es evidente que se trata de un
proceso patológico agudo, posiblemente de índole infecciosa.
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1. CÉLULAS INFLAMATORIAS
La presencia de células inflamatorias, especialmente leucocitos
polimorfonucleares es el hallazgo más característico de los frotis de origen
inflamatorio.
ENLACE DE INTERÉS
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Imagen: Frotis atrófico con presencia de células inflamatorias
http://www.cytologystuff.com/gallery/images_large/slide0178.jpg
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2.1 Lactobacillus (Bacilo de Döderlein)
Se trata de bacilos aerobios presentes en los frotis vaginales del tracto
genital inferior. Son tipos celulares que ofrecen una tinción basófila.
Aparecen en el fondo de la preparación o sobre la superficie de células.
http://image.slidesharecdn.com/vaginitis-1222274680893301-9/95/vaginitis-23-
728.jpg?cb=1325749013
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Este microorganismo juega un papel importante en las vaginosis
bacterianas.
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A veces, pueden llegar a cubrir el fondo de la preparación generando un
fondo sucio. Suele suceder en casos de infección importante, como puede
darse en una enfermedad inflamatoria pélvica.
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2.5 Mobiluncus
Se trata de una bacteria Gram-variable. Adquieren una forma de
“boomerang” y se localizan en la superficie de las células escamosas.
ENLACE DE INTERÉS
http://www.citotecnologos.com/wp-
content/uploads/2013/03/Tema-03-Infecciones-
Cervicovaginales.pdf
http://1.bp.blogspot.com/_od5PmBTqqUM/TOCbrqhY73I/AAAAAAAAGS8/H_AGYiK2Fo4/s160
0/Mobiluncus_species_gram.jpg
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2.6 Mycoplasma
Se trata del organismo de vida libre más pequeño que existe.
Imagen: Mycoplasma
http://formato7.com/wp-content/uploads/2015/12/virus-bacteria-700x394.jpg
2.7 Ureaplasma
Se comporta de manera similar a mycoplasma, en cuanto a su frecuencia de
aparición en el tracto genital femenino.
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2.8 Vaginosis bacteriana
La vaginosis bacteriana es la primera causa de vaginitis en la mujer. No es
debida a ningún microorganismo patógeno sino a un desequilibrio en la flora
vaginal. Los Lactobacillus acidophilus son reemplazados por un
sobrecrecicimiento de Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp. y otras
especies bacterianas.
2.9 Actinomyces
Se trata de un microorganismo que se asocia a la presencia de DIU en el
tracto genital femenino. Su presencia es patente en aquellas pacientes que
no reemplazan el dispositivo intrauterino al cabo de 3 años o más.
Imagen: Actinomyces
http://win.eurocytology.eu/static/eurocytology/image/mod4img9e.jpg
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2.10 Leptothrix
Se trata de una bacteria muy larga. Su forma es como un filamento o como
un cabello y es característica su visión microscópica. Se dispone aislada y a
veces en haces.
http://2.bp.blogspot.com/-
6YoLeh3j9wQ/U3sCC9RgmwI/AAAAAAAAAxM/QtR2PqZxAYg/s1600/TV+2.png
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RECUERDA
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4. INFECCIONES POR CLAMYDIAS
Estos pequeños microorganismos gramnegativos son los agentes causales
de una amplia variedad de enfermedades de índole aguda y crónica:
conjuntivitis de inclusión, tracoma, linfogranuloma venereo, uretritis
inespecífica, salpingitis, vaginitis y cervicitis.
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5. INFECCIONES POR VIRUS
Sabemos que la infección por el VPH (virus del papiloma humano) es el
principal factor etiológico en la carcinogénesis del cuello uterino. Su
infección da lugar a una serie de cambios celulares que denominamos
cambios coilocíticos, que serán revisados a fondo en el apartado de lesiones
intraepiteliales.
• Pénfigo.
• Enfermedad de Behcet.
• Tuberculosis.
• Cualquier proceso dermatológico que afecte a piel y mucosas.
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CASO PRÁCTICO
No refiere leucorrea.
SOLUCIÓN:
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La caracterización de la enfermedad, desde el punto de vista citológico,
suele ser sencilla: aparece un moderado agrandamiento nuclear y
homogeneización del contenido nuclear, el cual adquiere forma de vidrio
esmerilado. Debido a la colonización del núcleo por parte de los viriones,
los cuales poseen unos 150 nanómetros de tamaño. Pueden llegar a
ocasionar la aparición de células multinucleadas.
ENLACE DE INTERÉS
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5.2 Citomegalovirus
Se trata de una infección viral altamente asociada a pacientes con
enfermedad VIH de base.
VÍDEO DE INTERÉS
• Trichomonas vaginalis
Imagen: Citomegalovirus
http://www.pathguy.com/lectures/cmv.jpg
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6. PARASITOSIS
A continuación se explicará los siguientes parásitos: la trichomonas
vaginalis, la toxoplasmosis, el schistosoma, el enterobius
vermicularistrichuris y la trichura.
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Imagen: Trichomonas vaginalis
http://eknygos.lsmuni.lt/akuserijaen/Images/29%20skyrelis%20pav.3.jpg
6.2 Toxoplasmosis
Este diagnóstico es raro. Se observa en pocas ocasiones y en todas se trata
de mujeres menopaúsicas con un epitelio vaginal muy atrófico.
6.3 Schistosoma
Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni y Schistosoma japonicum
son los helmintos que provocan enfermedades en el ser humano.
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humano atravesando la epidermis cuando éste se sumerge en aguas en las
que el parasito vive. Acabarán provocando el “prurito del nadador”.
Ambos parásitos pueden invadir los vasos linfáticos y depositar sus huevos
en el estroma del cérvix uterino.
ARTÍCULO DE INTERÉS
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6.4 Enterobius vermicularis (oxiuros)
Provocan oxiuraisis (“lombrices”).
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Imagen: Huevo de trichuris trichura
https://classconnection.s3.amazonaws.com/260/flashcards/1755260/jpg/trichuris113609871
07816.jpg
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7.1 Cambios en las células escamosas
La respuesta del epitelio escamoso a la agresión es particularmente
característica en el caso de infección por Trichomonas vaginalis, aunque
también se puede dar durante el transcurso de otros eventos de origen
inflamatorio.
http://nih.techriver.net/patientImages/4047.jpg
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Los núcleos picnóticos son poco comunes pero sí se pueden visualizar
núcleos desnudos.
Además, la presión constante del DIU contra las paredes del canal
endocervical puede provocar la aparición de metaplasia escamosa (reacción
de reparación).
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Imagen: Cambios citológicos asociados a la presencia de DIU
http://eknygos.lsmuni.lt/akuserijaen/Images/29%20skyrelis%20pav.10.jpg
9. METAPLASIA ESCAMOSA
La metaplasia escamosa es la sustitución del epitelio endocervical normal
por epitelio escamoso de varios grados de maduración.
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En los primeros estadios de la metaplasia se produce una multiplicación de
las células basales. A medida que estas células van creciendo hacia la
superficie del epitelio se vuelven más grandes, eosinofílicas y homogéneas.
ENLACE DE INTERÉS
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A través de las extensiones citológicas solo puede ser identificada la
metaplasia escamosa inmadura, debido a que las células metaplásicas
maduras son indistinguibles de las células escamosas normales.
Los núcleos de las células metaplásicas suelen ser esféricos, con un tamaño
de unas 8 micras.
CASO PRÁCTICO
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SOLUCIÓN:
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ENLACE DE INTERÉS
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La obtención de muestras de epitelio cervical tras una o varias semanas
después de la lesión muestran una serie de características citológicas: hojas
de células apretadas las unas a las otras, que recuerdan a células
metaplásicas.
Los cambios citológicos que se dan durante la reparación son similares a los
cambios inflamatorios ocurridos en las células endocervicales.
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Para llevar a cabo un diagnóstico diferencial definitivo entre ambas
entidades será necesaria la realización de una biopsia o de una colposcopia.
VÍDEO DE INTERÉS
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Imagen: Reparación. Nucleolos prominentes y dobles.
http://www.cytologystuff.com/gallery/images_large/slide0180.jpg
11. HIPERQUERATOSIS
Se trata de un aumento de grosor del epitelio cervicovaginal, provocado por
la cornificación del epitelio poliestratificado escamoso. Así, las últimas capas
celulares se llenarán de queratina, perderán su núcleo y se descamarán. Se
forma una especie de epitelio similar al que existe en la piel.
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La presencia de placas gruesas de células escamosas pleomórficas y
anucleadas, con contornos irregulares será la única pista indicativa de la
presencia de un carcinoma de células escamosas.
RECUERDA
12. PARAQUERATOSIS
Es un proceso similar a la hiperqueratosis, pero en este caso no se produce
cornificación de las últimas capas sino un aumento en el número de capas.
Se trata de un proceso similar al que se da en la psoriasis.
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Debido a su alta similitud con las células escamosas normales, se hace
extremadamente difícil el poder identificar y distinguir células
paraqueratósicas en las extensiones cervicovaginales.
Por otro lado, existen células similares a las paraqueratósicas que se han
asociado a la presencia de virus del papiloma humano; a estas células se les
ha denominado disqueratocitos. Se trata de células muy similares a las
paraqueratósicas pero ligeramente más alargadas y ahusadas.
ARTÍCULO DE INTERÉS
Imagen: Paraqueratosis
http://nih.techriver.net/patientImagesHighRes/3257.jpg?content-type=download
ENLACE DE INTERÉS
• Paraqueratosis
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Imagen: Paraqueratosis
http://nih.techriver.net/patientImagesHighRes/3835.jpg?content-type=download
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Todos estos eventos citológicos suelen desaparecer tras semanas de haber
cesado el tratamiento, aunque a veces pueden persistir durante meses.
El déficit de ácido fólico también cursa con citomegalia (aumento tanto del
tamaño del citoplasma como del núcleo celular sin incremento del cociente
núcleo / citoplasma) por un mecanismo similar al observado en los cambios
posquimioterapia.
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RESUMEN FINAL
En esta unidad de trabajo hemos visto los principales cambios que sufren
los tipos celulares cuando se encuentran bajo los efectos focales de
fenómenos inflamatorios.
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