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EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO HOSPITAL LOCAL DE Código:AD-SP1-PR-12

CUBARRAL – META Versión: 02


NIT 900048040-7
APOYO DIAGNÓSTICO - LABORATORIO Fecha: 15/12/2021
PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTANDARIZADO DE Página 1 de 3
INMUNOLOGÍA - GRUPO

1. GENERALIDADES

Actualmente es posible determinar todos los antígenos de los diferentes sistemas de


grupos sanguíneos presentes en los glóbulos rojos de un individuo. Para esto se emplean
anticuerpos específicos y en ocasiones lectinas. Sin embargo los procesos de rutina,
cuando se solicita hemoclasificación se determina únicamente los antígenos de los
sistemas ABO y Rh. Los grupos sanguíneos son aloantígenos que se heredan bajo
control genético. Al momento del nacimiento no hay total desarrollo de los antígenos; los
antígenos A y B se desarrollan a partir de una sustancia precursora H.

El sistema ABO comprende dos partes: Antígenos adheridos a los glóbulos rojos y los
correspondientes Anticuerpos presentes en el suero. Bajo condiciones normales todos los
individuos poseen los Anticuerpos contra los correspondientes Antígenos A y B que no
están presentes en sus propias células. Para su determinación es necesaria la unión de
anticuerpos específicos comerciales con glóbulos rojos que contienen los antígenos de la
muestra a estudiar.

El sistema Rh es de naturaleza proteica por lo tanto altamente antigénico, se refiere a un


Antígeno D presente en la membrana del glóbulo rojo. Las personas que no lo poseen no
contienen bajo condiciones normales Anticuerpos anti – Rh.

2. OBJETIVO

Confirmar la presencia e identidad de los antígenos adheridos a los glóbulos rojos y dar la
correspondiente tipificación.

3. RESPONSABILIDAD

Será responsabilidad del coordinador del laboratorio y del bacteriólogo encargado de la


sección, controlar y verificar el procedimiento llevado a cabo para la realización de la
prueba de tipificación ABO para que cumpla con la norma y controles establecidos.

4. CONTENIDO

4.1 FUNDAMENTO
La determinación de los diferentes grupos sanguíneos se basa en la aglutinación que se
produce en los glóbulos rojos del paciente cuando se ponen en contacto con anticuerpos
aglutinantes específicos (reactivo) contra los antígenos de su superficie.

Para el sistema ABO, se utiliza sueros anti-A y anti-B. Para el Rh se usa un suero anti-Rh
(anti-D).

4.2 DEFINICION
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 Antígeno: es toda molécula, sustancia o agente patógeno que tiene la capacidad


de inducir una respuesta inmune de tipo específico o inespecífico en un huésped.
 Anticuerpo: son glicoproteinas producidas por el sistema inmune: linfocitos B al
pasar a células plasmáticas, en respuesta a un antígeno y que tiene la capacidad
de reaccionar específicamente con el. Existen cinco isotipos: IgG, IgE, IgD, IgA,
IgM.

5. PROCEDIMIENTO

5.1 FASE PREANALITICA

Muestra de sangre obtenida por punción capilar o venosa. No es necesario el ayuno.

5.2 FASE ANALITICA

En una lámina de hemoclasificación colocar tres gotas de sangre en los espacios


correspondientes y agregar a cada una de las gotas el antisuero correspondiente los
cuales deben estar atemperados previamente, se mezcla con palillos desechables y se
observa en cuál de ellos se ha producido la unión de glóbulos rojos que hace que estos se
precipiten dando un aspecto grumoso.
La presencia de aglutinación indicará que los glóbulos rojos poseen ese determinado
antígeno en su superficie.

5.3 FASE POSTANALITICA

INTERPRETACION:

 No aglutinación: la suspensión de glóbulos rojos uniforme al cabo de 2 minutos


constituye un resultado negativo.
 Aglutinación: la aglutinación de los glóbulos rojos en presencia de cualquier
reactivo ABO constituye un resultado positivo.

Aglutinación en A: Grupo sanguíneo “A”

Aglutinación en B: Grupo sanguíneo “B”

Aglutinación en A y B: Grupo sanguíneo “AB”

No aglutinación en A y en B: Grupo sanguíneo “O”

Aglutinación en D: Rh positivo.

No aglutinación en D: Rh negativo. Se debe sugerir la variante Du.


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6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

- AABB Technical Manual 13ª edición 2001


- Mckenzie S. Hematología Clínica, México: El manual moderno 1988
- Vives, J. Manual de Técnicas de laboratorio en Hematología. Barcelona: Mason-
Salvat. 1998

CONTROL DE LOS CAMBIOS

Versión Descripción del Elaboró Revisó y Aprobó Fecha


Cambio

1 Documento Bacterióloga Asesor de calidad 17/02/2016


Nuevo

2 Restructuración Bacterióloga Asesor de calidad 15/12/2021


del documento y
adaptación a los
procedimientos
implementados
en la institución.

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