Introducción a la

Ciencia de los
Materiales

ING. ALBERTO LEÓN LÓPEZ

1.1Introducción, clasificación de los
materiales por su estructura o
propiedades.
 Es un campo interdisciplinario que
se ocupa de inventar nuevos
materiales y mejorar los ya
conocidos, mediante el desarrollo
de un conocimiento mas
profundo de las relaciones entre
microestructura, composición,
síntesis y procesamiento.
Clasificación de los materiales
 EJEMPLOS REPRESENTATIVOS, APLICACIONES Y PROPIEDADES

NOMBRE APLICACIONES PROPIEDADES

METALES Y ALEACIONES
COBRE CONDUCTORES ELECTRICOS ALTA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA, BUENA FORMABILIDAD
HIERRO COLADO GRIS BLOQUES DE MOTOR PARA AUTOMOVIL SE PUEDE FUNDIR Y MAQUINAR, AMORTIGUA VIBRACIONES
ACEROS ALEADOS HERRAMIENTAS, CHASIS PARA AUTOMOVIL SE ENDURECE BASTANTE CON TRATAMIENTO TERMICO
CERAMICOS Y VIDRIOS
SiO₂-Na₂-O-CaO VIDRIO DE VENTANAS OPTICAMENTE TRANSPARENTE; AISLANTE TERMICO
AISLANTE TERMICO; RESISTE ALTAS TEMPERATURAS, RELATIVAMENTE INERTE AL METAL
Al₂O₂-MgO,SiO₂ REFRACTARIOS
FUNDIDO
TITANIO DE BARIO CAPACITORES PARA MICROELECTRICA GRAN CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CARGA
SILICE FIBRAS OPTICAS PARA TECNOLOGIA DE LA INFORMACION INDICE DE REFRACCION, BAJAS PERDIDAS OPTICAS

POLIMEROS
POLIETILENO EMPAQUE DE ALIMENTOS SE MOLDEA CON FACILIDAD EN PELICULA DELGADA, FLEXIBLE Y HERMETICA AL AIRE
EPOXICOS ENCAPSULAMIENTO DE CIRCUITOS INTEGRADOS AISLANTE ELECTRICO Y RESISTENTE A LA HUMEDAD
FENOLICOS ADHESIVOS PARA UNIR CAPAS EN MADERA TERCIADA FUERTE RESISTENTE A LA HUMEDAD
SEMICONDUCTORES
SILICIO TRANSISTORES Y CIRCUITOS INTEGRADOS COMPORTAMIENTO ELECTRICO UNICO
GaAs SISTEMAS OPTOELECTRONICOS CONVIERTE SEÑALES ELECTRICAS EN LUZ; LASERES, DIODOS DE LASER, ETC

COMPUESTOS

GRAFITO-RESINA EPOXICA COMPONENTES DE AVIONES ALTA RELACION DE RESISTENCIA A PESO

HERRAMIENTAS DE CORTE DE CARBURO PARA

CARBURO DE TUNGSTENO-COBALTO (WC-Co)
ACERO REVESTIDO TITANIO
ALTA DUREZA PERO BUENA RESISTENCIA AL CHOQUE
MAQUINADO
BAJO COSTO Y ALTA RESISTENCIA DEL ACERO CON LA RESISTENCIA DEL TITANIO A LA
RECIPIENTES DE REACTOR
CORROSION
 Aeroespaciales

Estructurales Biomédicos

Clasificación
Inteligentes
de los Electrónicos
materiales
funcionales

Tecnología de
Ópticos energía y
ambiente

Magnéticos
1.2 Estructura atómica.
 REDES ESPACIALES Y CELDILLAS UNIDAD

 La disposición atómica en los sólidos cristalinos se puede representar

considerando a los átomos como los puntos de intersección de una red
de líneas en tres dimensiones, llamada red espacial.
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS

CUBICO TETRAGONAL ORTORROMBICO

Los siete
sistemas
cristalinos

a=b=c a=bc abc

a = b = g = 90ª a = b = g = 90ª a = b = g = 90ª

HEXAGONAL
MONOCLINICO TRICLINICO ROMBOEDRICO

a=b=c
a=b c
abc a = b = g  90ª
a = b = 90ª; g = 120ª abc
a = g = 90ª  b
a  b  g  90ª
 Redes de Bravais
Sistemas Cristalinos Red Bravais.
CUBICO Cúbico simple (CS)
Cúbico centrado en las caras (FCC)
Cúbico centrado en le cuerpo (BCC)
TETRAGONAL Tetragonal simple
Tetragonal centrado en el cuerpo (BCT)
HEXAGONAL Hexagonal
ORTORROMBICO Ortorrómbico simple
Ortorrómbico centrado en el cuerpo
Ortorrómbico centrado en la base
Ortorrómbico centrado en la cara
ROMBOEDRICO Romboédrico
MONOCLINICO Monoclínico simple
Monoclínico centrado en la base
TRICLINICO Triclínico
Redes de Bravais
Algunos ejemplos de redes de Bravais

Sistema Cúbico Sistema Hexagonal

FCC BCC
INDICES DE MILLER

Son notaciones para definir planos y direcciones (imaginarias) en

los cristales, se expresan con números enteros, y se refieren a la
celda unitaria del sistema que se analiza.

Los planos son las superficies imaginarias inscritas en el cristal y

las direcciones son vectores dentro del cristal

Muchas de las propiedades de los materiales se asocian con la

naturaleza de la estructura cristalina, asimismo, algunos fenómenos
se explican a través de las direcciones y planos “compactos” que
tienen las estructuras cristalinas.
INDICES DE MILLER.

En la notación para planos, las coordenadas (hkl) donde

intersectarán los ejes están dadas por:

z
h = 1/x

k = 1/y x

l= 1/z y

En las direcciones el sistema cúbico por ejemplo, las

coordenadas [hkl] corresponden directamente a los índices
siempre en números enteros.
 En el sistema cúbico, se puede 1.0

observar que cualquier (hkl) sera

siempre a su respectivo [hkl].

z
Se toma como referencia
1.0
el sistema coordenado y
x
la magnitud unitaria
y 1.0

1.0
El plano corta a “y” y a “z” en 1 y es
paralelo a x (“intersección” en )
h = 1/x h = 1/
Por lo tanto
k = 1/y k = 1/1
1.0
l= 1/z l= 1/1

1.0
El plano tiene los índices (011)
 Para las direcciones, se traza el vector de acuerdo al sistema
coordenado de referencia. z

Para la dirección [011] se tiene:

x
1.0
y
[011]

Si se analiza con el plano

1.0 (011)
1.0

1.0

Es claro observar que cualquier 1.0

(hkl) sera siempre perpendicular a
su respectivo [hkl]. 1.0
 Similarmente para otros tipos de índices.
1.0

z
(020)

x
1.0
y

1.0
1.0

(111) [020]
[111]

1.0

1.0
 Planos y direcciones compactas

Un plano compacto es la superficie imaginaria dentro del cristal,

en la cual, la superficie “libre” (no esta ocupada por átomos) es
relativamente baja respecto al área total del plano.

Una dirección compacta es el vector dentro del cristal en el cual,

la mayor parte de la longitud del vector es “ocupada” por los “cruces”
del vector “a traves” de los átomos.

Se puede observar que los planos y direcciones compactos están

definidos según la red de Bravais definida.
Problema: Determine la densidad del hierro
BCC, cuyo parámetro de red es 0.2866 Å.
Calcular: Z

a) Átomos por celda=

b) Masa atómica=
c) Volumen de la celda.=
X
d) NA= 6.023 x 10²³ átomos g/mol.
e) Densidad ρ=___________ Y
Difracción de rayos X

 Difracción: interferencia o repuesto constructivo de

un haz de rayos X o electrones que interactúa con
un material. El rayo difractado proporciona
información útil acerca de la estructura del
material.

 Difracción de rayos X: Técnica para analizar

materiales cristalinos empleando un haz de rayos X.
 Que es la
cristalografía?

La cristalografía es la ciencia que

se dedica al estudio y resolución de
estructuras cristalinas.
 Que es un Cristal?
Cristal: Un cristal debe No todos los sólidos
ser definido como un son cristalinos, algunos
compuesto solidó de son amorfos como el
átomos, dispuestos en un vidrio, y no tienen
patrón periódico en tres ningún arreglo regular
dimensiones. de átomos.
 Si echamos una mirada dentro de una pieza cristalina de
silicio con un microscopio de enorme amplificación,
podríamos ver los átomos de silicio colocados en filas y capas
tal y como se muestra en la figura .

 Cada átomo luciría como una bolita difusa conectada con

un enlace también difuso a otros cuatro átomos vecinos.

 La parte de la bolita se llama núcleo del átomo, las

extensiones que conectan los núcleos de diferentes átomos se
llaman enlaces covalentes.

Estructura cristalina Elemento

Hexagonal compacta Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn
Cúbica compacta Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt
Cúbica centrada en el Ba, Cr, Fe, W, alcalinos
cuerpo
Cúbica-primitiva Po
La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas
cuando se forman en condiciones favorables, cada elemento o
compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma
definida y característica.
Así, la sal tiende a formar cristales cúbicos,
el granate, que a veces forma también cubos, se encuentra
con más frecuencia en dodecaedros.
A pesar de sus diferentes formas de cristalización, la sal y el
granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema.

A= Ca, Mg,Fe,Mn

B= Al Fe,Cr
 Cristal.

a) Silicio amorfo (Vidrio) b) Silicio Cristalino.

 Proyección Estereográfica
La proyección estereográfica es el medio habitual que
emplean los cristalógrafos para presentar gráficamente, en las
dos dimensiones de un papel, resultados y relaciones
asociados a orientaciones de direcciones y planos en el
espacio tridimensional.
Defectos en la Red de un Material
Cristalino
Las imperfecciones o defectos son de tres tipos:
1. Defectos Lineales o Dislocaciones.
2. Defectos Puntuales
3. Defectos de Superficie.
 Dislocaciones
 Generalmente se introducen en la red durante el
proceso de solidificación del material o al deformarlo.
 Son útiles para explicar la deformación y el
endurecimiento de los metales.
 Existen dos tipos de dislocaciones.

1. Dislocación de Tornillo
2. Dislocación de Borde.
 Dislocación de Tornillo
Se puede ilustrar haciendo un corte parcial a través de un cristal
perfecto, torciéndolo y desplazando un lado del corte sobre el
otro la distancia de un átomo.

Fig. 4.1 El cristal perfecto (a) es cortado y deformado a una distancia igual a u n
espaciamiento atómico, (b) y (c). La línea a lo largo de la cual ocurre este corte es
una dislocación de tornillo. Se requiere de un vector de Burgers b para cerrar la
trayectoria de espaciamientos atómicos alrededor de la dislocación de tornillo.
 Dislocación de Borde.
Se puede ilustrar haciendo un corte parcial a través de un
cristal perfecto, separándolo y rellenando parcialmente el corte
con un plano de átomos adicional.
Dislocaciones Mixtas
 Defectos Puntuales
Son discontinuidades de la red que involucran uno o quizá
varios átomos.
Pueden ser generados:

 Mediante el movimiento de los átomos al ganar

energía por calentamiento; durante el procesamiento del
material.

 Mediante la introducción de impurezas.

 O intencionalmente a través de las aleaciones.
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
 Vacancias
 Se produce cuando falta un átomo en
un sitio normal.
 Las vacancias se crean en el cristal
durante la solidificación a altas
temperaturas o como consecuencia de
danos por radiación.

 A temperatura ambiente aparecen

muy pocas vacancias

 Se incrementan de manera
exponencial conforme se aumenta la
temperatura.
 Defectos Intersticiales
Se forman cuando se inserta un átomo adicional en una
posición normalmente desocupada dentro de la estructura
cristalina.

Los átomos intersticiales, aunque mucho mas

pequeños que los átomos localizados en los
puntos de la red, aun así son mayores que los
sitios intersticiales que ocupan; en consecuencia,
la red circundante aparece comprimida y
distorsionada.

Una vez dentro del material, el numero de átomos

intersticiales en la estructura se mantiene casi
constante, incluso al cambiar la temperatura.
 Otros Defectos Puntuales
(Frenkel y Schottky)
Defecto Frenkel: Es un par de defectos, intersticio-vacancia
formado cuando un ion salta de un punto normal de la red a un
sitio intersticial, dejando detrás una vacancia.
Defecto Schottky: Es un par de vacancias en un material de
enlace iónico, deben faltar tanto un anión como un catión de
la red. Este defecto es común en materiales cerámicos de
enlace iónico.
 Defectos de Superficie

Son las fronteras o planos que separan a un material en

regiones de la misma estructura cristalina pero con
orientaciones cristalográficas distintas.

Superficie del material. En las superficies externas del

material la red termina de forma abrupta. Cada átomo de la
superficie ya no tiene el mismo numero de coordinación y
se altera el enlace atómico. Asimismo, la superficie puede
ser muy áspera, contener pequeñas muescas y quizá ser
mucho mas reactiva que el interior del material.
 Fronteras de Grano
 Es la superficie que separa los granos, es una zona estrecha en la cual los
átomos no están correctamente espaciados.
 Un grano es una porción del material dentro del cual el arreglo atómico es
idéntico (Cristal o Cristalita).

 Los granos que forman un material tienen orientaciones distintas.

 La microestructura de la mayor parte de los materiales esta formada por

muchos granos.

 Cuando los átomos están cerca unos de otros en la frontera de grano que
crean una región de compresión

 Cuando están alejados crean una región de tensión.

Problema:
El papel aluminio
usado para
almacenar comida
pesa
 Solución:
aproximadamente
0.3 g/pul². ¿Cuántos
átomos de aluminio
estarán contenidos
en esa muestra de
papel o lamina?
 MECANISMOS DE
ENDURECIMIENTO
 El endurecimiento por deformación es un
Endurecimiento por deformación.
fenómeno asociado con lo que se conoce como
El endurecimiento por deformación
es el incremento en el esfuerzo deformación en frio, mientras que la deformación
necesario para continuar en caliente no se observa endurecimiento por
deformando plásticamente un
material. Se debe principalmente al
deformación, o bien este desaparece poco
incremento progresivo de la tiempo después de aplicar la deformación
interacción de dislocaciones, que plástica.
hace que cada vez haya mas
obstáculos para el deslizamiento.

 Se reconocen tres tipos de

interacción:
1. Interacción entre
dislocaciones individuales.
2. Interacción de grupo
de dislocaciones.
3. Interacción con
obstáculos.
Corte de dislocaciones
 Después de las fuerzas de atracción y repulsión, el corte de dislocaciones es la
principal forma de interacción entre dislocaciones. Cuando dos dislocaciones
moviéndose en planos distintos se intersectan, se forma un escalón o codo en la
línea de la dislocación. Usualmente este codo tiene un carácter diferente lo que
hace que el codo no se deslice junto con la dislocación.
 Algunas maneras en que se forman escalones se muestran a continuación:
Apilamientos
 El apilamiento es un arreglo planar en el que dislocaciones del mismo signo se
deslizan sobre un mismo plano y empujan sobre un obstáculo rígido. Al
aproximadamente al obstáculo, el espaciamiento entre dislocaciones
disminuye paulatinamente, aumentando la fuerza de repulsión, como se
muestra abajo. Esto hace que las nuevas dislocaciones se incorporen al
apilamiento tengan que vencer esta fuerza de repulsión provocando
endurecimiento.
Endurecimiento por solutos
(solución sólida)
 El comienzo del uso de metales por el hombre, se ha sabido que una
combinación de metales, es decir una aleación, es mas resistente, mas
dura y mas tenaz que el metal puro que la forma. Usualmente el
endurecimiento es máximo cuando se tiene cerca del 50% de aleante,
siempre y cuando este se encuentre en forma de una solución solida.
El efecto de la aleación en el esfuerzo de cedencia y en la curva
esfuerzo vs deformación.
 El endurecimiento por solución solida se debe a la interacción entre los
átomos de soluto y las dislocaciones. Esta interacción puede ser la
atracción o repulsión y en ambos casos produce un endurecimiento,
ya que se requerirá de un esfuerzo extra para continuar moviendo las
dislocaciones.
Interacción configuracional:
 Los átomos de soluto normalmente no están distribuidos simétricamente bajo
un patrón uniforme, guardando siempre distancia entre unos y otros, sino que
se agrupan en aglomerados irregulares que constituyen cada uno un
ordenamiento de corto alcance. El paso de una dislocación altera este
ordenamiento incrementando la energía de la red y llevando por lo tanto a
un endurecimiento.
Endurecimiento por segundas fases.
 Cuando la solubilidad de un metal en otro en estado solido alcanza su limite, el
metal se constituye de una mezcla física de 2 o mas fases, que constituyen a cada
solución solida saturada con estructura y propiedades propias. A este tipo de
sistemas se les conoce como multifases. Desde el punto de vista metalúrgico existen
dos tipos de microestructuras multifase.
 Agregados: en los que el tamaño de la segunda fase es cercano al tamaño de la
matriz.
 Dispersiones: donde las segundas fases aparecen como partículas finas dispersas
dentro de los granos y en limites de grano.