1) Con ayuda de las tablas para la predicción de longitudes de onda de máxima absorción calcule la

longitud de onda teórica para cada uno de los siguientes compuestos:

Dieno Heteroanular: 214

Enlaces exo: 5x2: 10
Residuos anulares: 5x4: 20

TOTAL: 244 nm

Dieno Homoanular: 253

Enlace que extiende conjugación:
30
Enlace exo: 5
Residuos anulares: 5x4: 20
TOTAL: 308 nm

Dieno Homoanular: 253

Enlace que extiende conjugación:
30
Enlace exo: 5
Residuos anulares: 5x3: 15
O-alquilo: 6
TOTAL: 309 nm

Primer sistema: Cetona: 246

Posición Orto: 7
Posición Meta: 3
Posición Para: 25

TOTAL: 281 nm
Valor Base: 203,5
Metiles: 2x3.0: 6.0

TOTAL: 209,5 nm

Sistema Base: 230

Posición PARA: 45
TOTAL: 275 nm

Insaturada: 215
Doble enlace que extiende
conjugación: 30
Componente homodieno: 39
Posición Gama: 18
Gama o superior: 36
TOTAL: 338 nm

Insaturada: 215
Doble: 30
Enlace exo: 5
Gama: 18
Gama o superior: 18
TOTAL: 286 nm
Onda máxima: 114+5(8)+11(48-1,7*11)-16,5 rendo-10rexo=449,8 nm

N Doble enlace conjugado: 11

M Sustituyente alquilo: 8
Rendo (Numero de anillos con doble enlace endociclico en el sistema conjugado): 0
Rexo (Numero de anillos con doble enlace o sistema conjugado): 0

2) Proponga la estructura más probable para cada uno de los espectros FTIR que se muestran a
continuación. No olvide realizar una deducción razonada acerca de la estructura propuesta. Como
dato adicional se muestra el peso molecular o la formula molecular del compuesto.

Este espectro infrarrojo tiene un IDH de

5 que indica que es un ciclo en el cual tiene una señal característica en 2909 cm-1 que pertenece al
grupo funcional de la amina. Tiene bandas caracterizadas como lo son: la primera tensión que se
encuentra en 1446 cm-1 y 1169 cm-1 que corresponde al enlace C=O del aldehído. Tiene una
tensión en 800 a 860 cm-1 que indica dos átomos de carbono vecinales en posición PARA.
También se observa una señal característica en 1375 cm-1 de balanceo de sombrilla del CH3 y un
balanceo en 1465 cm-1
 Regla del trece=( 136
13 )
=10

Residuo = 6
Formula molecular = C9H12O

IDH = ( 9∗2−12+
2
0
)+1=4
Nombre: 4-Ethylanisole

Inicialmente se observa una banda en 1038 cm-1 que nos indica la presencia de un
enlace C-O sencillo y que nos da indicio que el compuesto en cuestión es un ÉTER, se
observan bandas en 1252 y 1241 cm-1 que representan las tensiones (C-O-C).
Partamos de unas bandas débiles en el 2200-1800 cm-1, que son las bandas de los
armónicos, y nos indica una estructura aromática, en la posición 3050 ± 50 cm-1 se
observan una hibridación sp2 del (C=C), lo mismo se observa en 1525 – 1475 cm-1 donde
se ve una tensión C=C, y por ultimo se observa una banda en 829 cm-1 de intensidad
fuerte que nos indica que la estructura aromática esta sustituida en la posición para.

IDH = ( 7∗2−12+
2
0
)+1=2

Nombre: trans-3-hepten-2-one
Partamos de una señal fuerte y delgada en 1674 cm-1, que nos indica la presencia de
enlace doble carbono – oxigeno (C=O) y evidencia que el compuesto en cuestión se trata
de una ESTER, y un poco mas adelante en la 1642 cm-1, se observa una instauración
que nos indica la flexión entre dos carbonos (C=C), un poco mas adelante en la banda de
2876 cm-1 se observe la presencia de una tensión del enlace doble carbono – carbono
(C=C), y por ultimo se descarta cualquier aldehído porque no hay ninguna señal entre
2717 cm-1