MÓDULO 7

VAPORIZACIÓN FLASH

7.1 Vaporización Instantánea

La evaporación instantánea o destilación en el equilibrio, como algunas veces se llama,

es una operación de una sola etapa en donde se evapora parcialmente una mezcla
líquida; se permite que el vapor alcance el equilibrio con el líquido residual, y se
separan y eliminan del aparato las fases vapor y líquido resultante. Puede llevarse a
cabo por lotes o en forma continua.
El líquido alimentado se calienta en un intercambiador de calor tubular tradicional,
entonces, se reduce la presión, el vapor se forma adiabáticamente a expensas del líquido
y la mezcla se introduce en un tanque de separación vapor-liquido. El separador que se
muestra es del tipo ciclón, en donde la alimentación se introduce tangencialmente en un
espacio anular cubierto. La parte liquida de la mezcla se arroja mediante fuerza
centrífuga hacia la pared externa y sale por el fondo, mientras que el vapor sube a través
de la chimenea central y sale por la parte superior. Entonces, el vapor puede pasar a un
condensador.

Figura 7.1. Evaporación instantánea continua

7.2 Ejemplo 01: Vaporización Flash

F moles por hora de una corriente de gas natural con ‘n’ componentes es introducida
como alimentación a un tanque de vaporización Flash mostrado en la figura 7.2. Las
corrientes de líquido y vapor resultante son ‘L’ y ‘V’ moles/ hora respectivamente.

Las fracciones molares de los componentes en la alimentación, vapor y líquido son

designadas por respectivamente (i = 1, 2, 3,..., n).
 Figura 7.2

Asumiendo el equilibrio líquido – vapor y operación en estado estacionario tenemos:

Balance global:

Balances por componente:

Relaciones de equilibrio:

Aquí es la constante de equilibrio para el i–ésimo componente a la temperatura y

presión en el tanque.
a) A partir de estas ecuaciones y el hecho de que:

se debe derivar la siguiente ecuación:

Usando los datos de la tabla 7.1 resuelva la anterior ecuación para V. También calcule
los valores de , usando las primeras 3 ecuaciones dadas inicialmente, los datos de
prueba en la Tabla 7.1 se relacionan al flasheo de una corriente de gas natural a 11MPa
y 48°C.
Asumir que .
b) ¿Cuál sería un buen valor V0 para empezar la iteración? Base su respuesta en sus
observaciones de los datos dados en la Tabla 7.1.
 Tabla 7.1
Componentes I zi ki

Metano 1 0,8345 3,09

Dióxido de Carbono 2 0,0046 1,65

Etano 3 0,0381 0,72

Propano 4 0,0163 0,39

i-Butano 5 0,005 0,21

n-Butano 6 0,0074 0,175

Pentanos 7 0,0287 0,093

Hexanos 8 0,022 0,065

Heptanos 9 0,0434 0,036

Solución:

En primera instancia se debe mencionar que los valores propuestos para las constantes
de equilibrio de cada componente al parecer están desfasados o con malas referencias,
por lo que se procederá a calcularlos nuevamente con los datos obtenidos en la siguiente
Tabla.
Tabla.1 Valor de k en equilibrio para sistemas de hidrocarburos ligeros

Entonces,
 Tabla 7.2

Componentes i ki
Metano 1 2.153
Dióxido de Carbono 2 1.000
Etano 3 0.585
Propano 4 0.240
i-Butano 5 0.077
n-Butano 6 0.050
Pentanos 7 0.023
Hexanos 8 0.010
Heptanos 9 0.005
TOTAL promedio 0.4602

Balance global:
(7.1)

Balance por componente:

(7.2)

(7.3)
Pero como:

Entonces:

(7.4)
Reemplazando de (7.4) en la ecuación (7.3) y operando, se tiene:
 (7.5)
De donde:

(7.6)
Y puesto que:

Finalmente reemplazando de la ecuación (7.6) se obtiene:

En este punto se comprueba la solución a) del problema

Cálculo de las fracciones molares de líquido y vapor

Reemplazando L, F y zi para cada caso en:

Además:

Reemplazando:

(7.7)

Para estimar el flujo molar de vapor se considera este flujo proporcional al volumen
inicial y para la iteración se ingresa 100 moles en 1 hora al vaporizador. Con la Tabla
7.1 se pueden calcular cuántos moles de cada componente ingresaran en 1 hora y el
volumen de cada uno de ellos con la ecuación de los gases ideales:
 (7.8)
donde:
presión
volumen/ tiempo
constante de gases ideales
número de moles/tiempo
temperatura.

Datos del problema:

100 mol/hora

T = 48°C +273,15 = 321,15 K

R=0,082 atm L/mol K

Calculando los volúmenes por componente y el volumen total a ingresar, se obtiene:

Tabla 7.3
Componentes i ki zi ni Vi
Metano 1 2.153 0.8345 83.45 20.2429
Dióxido de
Carbono 2 1.650 0.0046 0.46 0.1116
Etano 3 0.585 0.0381 3.81 0.9242
Propano 4 0.240 0.0163 1.63 0.3954
i-Butano 5 0.077 0.005 0.5 0.1213
n-Butano 6 0.050 0.0074 0.74 0.1795
Pentanos 7 0.023 0.0287 2.87 0.6962
Hexanos 8 0.010 0.022 2.2 0.5337
Heptanos 9 0.005 0.0434 4.34 1.0528
TOTAL   0.5325 1.0000 100.0000 24.2575

Solución con el Método de Newton- Raphson

Se propone una función de Vi que sea igual a cero .

Se deriva para la función anterior de manera que:

El método se programó en una Hoja de Excel; sin embargo, no resolvió para valores
congruentes de las composiciones en las corrientes V y L por lo que debemos
comprobar la originalidad del sistema en un caso de HYSYS.

Solución con Hysys

El esquema de un Separador Flash en Hysys debe contar con 4 corrientes como mínimo:
3 corrientes físicas: una corriente de alimentación, una corriente de salida de vapores y
una corriente de salida de líquido; y una corriente energética: flujo de calor. Y tendrá el
siguiente esquema:

Como primer paso se generó una corriente de alimentación denominada “F” la cual
ingresa a un Separador Flash a 48.00 °C y 110.0 bar. La alimentación, a las condiciones
dadas es una mezcla bifásica de vapor y líquido con 86.83 de 100 moles en la fase vapor
y 13.17 moles en la fase líquida.
Siguiendo estas anotaciones será de esperarse que la corriente “F” se divida en dos
flujos, una fase vapor enriquecida en componentes ligeros y otra fase líquida que
descenderá por gravedad con aumento en la composición de los componentes más
pesados.

Tras la acción del Separador Flash se tendrá una corriente V y una corriente L,

Que se encuentran a la misma temperatura y presión de salida del separador lo cual nos
persuade a discernir que no existe caída de presión y que el efecto de Q1 no
especificado es la responsable de las condiciones de salida.
Lo cual se comprueba revisando la corriente Q1 que efectivamente tiene un efecto de
disipación de calor de -2.152E+5 kcal/h. Lo cual indica que el calor es liberado por el
sistema.
Entonces, podemos revisar que en el separador hemos especificado el flujo molar de
salida según el estimado en la Tabla 3.

Para el cual el simulador de procesos químicos ASPEN HYSYS nos devuelve las
siguientes características en las corrientes de salida.

Obteniéndose una corriente de vapor con mayor composición de metano. Así como una
clara disminución de los compuestos, n-heptano, n-hexano y n-pentano. A su vez, en la
corriente líquida se observa una disminución en los componentes más ligeros (metano)
y un claro enriquecimiento en los hidrocarburos de mayor peso molecular.
Si se desease incrementar la concentración de metano en la fase vapor, en un primer
análisis bastaría con incrementar el flujo de salida en V para hacerlo efectivo y los
requerimientos energéticos no variarían demasiado, sin embargo, este incremento es de
0,02 moles en el rango de V del 25-67% con respecto de F. Es decir, se alcanza una
concentración de metano máxima de 94,17% de metano en la corriente V cuando el
flujo de V es el 67% de F. Mientras que, el efecto sobre las concentraciones en la
composición líquida se ve muy afectado al variar los flujos en este rango.

Por ello, si el objetivo de este sistema fuese recuperar metano a las condiciones dadas
por el problema, diríamos que un flujo de vapor V de 25% de la alimentación F es
apropiado para enriquecer el metano V, obteniendo una corriente líquida L rica en
metano que podría servir de reciclo para mayor extracción de este componente valioso.