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FACULTAD DE CIENCIAS BIOMÉDICAS

CÁTEDRA
LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA

PRACTICA 1: DETERMINACIÓN DE THC

PROFESORA: ING. VIDALIA JIMÉNEZ

GRUPO 1C:
- ALDANA VILLALBA
- FATIMA ESCURRA
- JOSE CARLO MARTINEZ
- LAURA ROMERO
- LAURA LAMBARE

31/08/22
ASUNCIÓN-PARAGUAY
OBJETIVO
 Determinación del principio activo correspondiente a la marihuana THC y sus
isómeros de la resina de la planta.
FORMULA ESTRUCTURAL DEL ANALITO

DESCRIPCION DE LA MUESTRA ANALIZADA


Material proveído por la profesora, muestra solida de color verde, olor característico
con un aspecto de hierbas en panes.
METODOLOGÍA UTILIZADA PARA EL ANALISIS
1- Test rápido en planta: observación microscópica
En un tubo de ensayo se agregó la muestra pulverizada más K(OH) 5%
calentado en baño María hasta la ebullición, una vez atemperado colocamos
en la lámina y observamos primeramente a 10x y luego a 40x.

2- Extracción de la muestra:
A la muestra pulverizada contenida en un tubo de ensayo se agregó 5mL de
cloroformo y se procedió a realizar los ensayos por método de identificación.

3- Ensayos por métodos de identificación:


Ensayo de Fulton: observar la presencia de THC + Isómeros
1mL del extracto, se llevó a sequedad, atemperado se procedió a agregar
0.3mL de HCL + 0.3mL Furfurol 1% calentado a baño María a cuyo residuo
seco atemperado se agregó H2SO4/ Etanol (55:42) el cual dio una REACCION
POSITIVA COLOR ROJO PÚRPURA.
Ensayo inmediato de FAST bue: para conocer la presencia de αTHC-CBD-CBN
El extracto obtenido se agrego 10 gotas en un papel de filtro más 2 gotas de Fast bue
el cual dio una REACCION POSITIVA COLOR ROJO TINTO

Ensayo de DUQUENOSIS: para identificar CBN


Este ensayo no fue realizado ya que se debe realizar en muestras frescas el cual no
disponemos.
Ensayo BEAN: permite identificar CBD
En una capsula con 0.5mL del extracto se dejó evaporar llevando a sequedad para
luego agregar 0.3mL K(OH) etanoico 5% el cual dio una REACCIÓN NEGATIVA SIN
COLOR para la identificación de CBD.

4- Cromatografía en capa delgada TLC


Se sembró el extracto en la placa
Fase Móvil: Eter de petróleo (eter dietílico 8:2)
Hexano/ acetato de etilo
Fase Estacionaria: Silicagel
Revelado UV y FAST BLUE
Se pudo observar en el revelado UV que migro 3 analitos y por medio del FAST
BLUE se pudo ver que la muestra con el analito que menos migro podría ser
THC ya que presenta un color característico REACCION POSITIVA COLOR
VINO TINTO.
TABLA DE RESULTADOS

MUESTRA TÉCNICA RESULTADO OBSERVACIÓN


M1 FULTON THC + ROJO PÚRPURA
M2 FAST BLUE αTHC-CBD-CBN + ROJO TINTO
M3 BEAN CBD - SIN CAMBIO

CÁLCULOS
RF: Migración del analito ∕mL de Fase móvil
RF1: 0.3cm ∕ 5mL = 0.06 cm/mL
+0.05: 0.11 cm/mL
-0.05: 0.01 cm/mL
RF2: 1.4cm ∕ 5mL = 0.28cm/mL
+0.05: 0.33 cm/mL
-0.05: 0.23 cm/mL
RF3: 1.9cm ∕ 5mL = 0.38 cm/mL
+0.05: 0.43 cm/mL
-0.05: 0.33 cm/mL
CONCLUSION
En la práctica realizada se observó un solo pelo cístolitico unicelular por lo que podría
considerarse como una muestra adulterada.
Por los métodos colorimétricos resultaron positivos Fulton para THC y por Fast blue se
pudo detectar la presencia de canabinoides, mientras que el Bean resultó negativo
para CBD.

Firma de los responsables:

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