Está en la página 1de 6

UNIVERSIDAD VERACRUZANA“FACULTAD DE

CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AGROPECUARIAS”

PRESENTA: GARCÍA JUÁREZ ALDO RODRIGO

CARRERA: BIOLOGÍA.

FECHA DE ENTREGA: 01/10/22

DOCENTE: GARCIA COBOS ALEJANDRA

EE: VIRUS Y BACTERIAS


PRACTICA 3

TINCION SIMPLE

INTRODUCCION

Una tinción simple es una solución acuosa o alcohólica de un colorante básico


único, cuyo propósito principal es destacar el microorganismo completo, para que
se observen las formas y estructuras celulares básicas. La tinción simple es una
forma para mejorar el contraste de la microscopía.

OBJETIVO

Observar las formas y estructuras celulares (bacterianas) básicas, mediante la


tinción simple.

METAS

Que nosotros como alumno podamos realizar un frotis y poder distinguir las
formas y las estructuras celulares por medio de una tinción simple.

MATERIAL

Microscopio óptico compuesto, asas bacteriológicas, portaobjetos, aceite de


inmersión, colorantes básicos (azul de metileno), Muestras microbiológicas,
Hisopos estériles.
Preparamos un frotis de Posteriormente pasamos Después de que secara le coloque azul
levadura disuelta con el frotis por el mechero de metileno para después ponerlo en el
agua destilada. para que se secara microscopio con el objetivo por 10 X
mucho más rápido

Por ultimo se cambio el objetivo a 40X


para tener una mejor visión de mi
frotis
CUESTIONARIO

1. Investigue cuales son las estructuras celulares o moléculas responsables de


la tinción simple realizada.

La tinción simple es un procedimiento en el cual agregamos solo un colorante a la


muestra y tiñe toda la célula, proporcionándonos información como la forma, el
tamaño, las estructuras presentes en el citoplasma y la agrupación de los
microorganismos. En estas tinciones se usa un único colorante de carácter básico
como puede ser azul de metileno o violeta de genciana.

2. De ejemplos de otros colorantes que podrían utilizarse

Azul de metileno y Fucsina básica

3. ¿Por qué se recomienda fijar los frotis de cultivos líquidos o muestras


líquidas con alcohol y no con calor?

Los frotis de cultivos líquidos se deberán fijar con alcohol para evitar residuos del
medio, que al quemarse darán interferencias en las observaciones y los de colonias
de medios sólidos se fijan generalmente con calor.

4. ¿Cuáles son las principales precauciones del manejo del microscopio y


por qué se debe utilizar el aceite de inmersión?

Procure dejar su microscopio en un mismo sitio. En general, debe evitarse en lo más


posible el transporte diario o constante de cualquier aparato.

5. ¿Cuáles son las desventajas o limitaciones de la tinción simple?

Si no extendemos la tinción de manera uniforme puede presentar algunos gránulos


en su interior y dificultará la observación de los microorganismos. La tinción simple
colorea solamente una cosa, y nada más, el resto no lo colorea.Las moléculas de
colorante pueden forman en ocasiones precipitados o agregados que parecen
estructuras celulares auténticas, pero que son formaciones completamente
artificiales inducidas por el mismo colorante. Tales estructuras se denominan
artefactos.

6. ¿Cuáles son las fuentes de error más frecuentes en la preparación


del frotis?
Lavado muy fuerte de la placa durante la tinción. Cantidad insuficiente de los
colorantes. Si se observan precipitados se debe filtrar el colorante. La evaporación
puede ser una causa de mal funcionamiento de los colorantes

7. ¿Qué es un mordiente? citar ejemplos

Los mordientes son sustancias que actúan como enlaces entre las moléculas del textil
y el tinte. Hay una gran cantidad de mordientes. Los hay de origen vegetal como el
vinagre o limón, de origen mineral como el alumbre. Los mordientes comunes que se
utilizan en el teñido y el curtido incluyen sales de aluminio, cromo, hierro, cobre,
yodo, potasio, sodio, estaño y tungsteno (generalmente óxidos); cloruro de sodio;
alumbre, ácido tánico y alumbre de cromo.
CONCLUSIONES

Gracias a esta practica se puedo observar mucho más cerca lo que contiene y como
esta compuesto un frotis de levadura con una solución de agua destilada. Se pedo ver
como si estructura y su forma.

BIBLIOGRAFIA

Tortora G. J., Funk B.R., Case C.L. Introducción a la Microbiología. Novena Edición.
2006, pp 86,87.

Madigan M.T., Martinko John M., Dunlap P.V., Clark D.P. Biología de los
microorganismos. duodécimaedición 2009, pp 30-32.

AquihuatlM.A., Pérez ML. Manual de prácticas del laboratorio de Microbiología


General,pp 20-24

También podría gustarte