Está en la página 1de 16

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

Facultad de Producción y Servicio


Escuela Profesional de Ingeniería Mecánica

CURSO: Termodinámica
PRESENTADO POR:
- Muñoz Ticona José Carlos
- Ticona Bustamante Alejandro Manuel
- Trelles Villena Fernando
AREQUIPA 2022
7.20 Moran 8va edición

Determine la exergía, en kJ, del contenido de un recipiente de 1,5 m3 tanque de


almacenamiento, si el tanque está lleno de (a) aire como gas ideal a 440 °C y 0,70 bar. (b)
vapor de agua a 440°C y 0,70 bar. Ignore los efectos del movimiento y la gravedad y sea T0=22
C, P0=1 bar.
"Datos"

vol=1.5[m^3] "Volumen"
T1=713[K]
P1=70[kPa]
T2=713[K]
P2=70[kPa]
T0=295[K]
P0=100[kPa]

"(a) aire como gas ideal a 440 °C y 0,70 bar."

u0=IntEnergy(Air,T=T0)
s0=Entropy(Air,T=T0,P=P0)
R=8.314[kJ/kmol-K] "Constante de gases ideales"
MW1=MolarMass(Air) "Masa Molar del aire"
m=(P1*vol*MW1)/(R*T1) "Masa"
v1=Volume(Air,T=T1,P=P1) "Volumen especifico del aire"
v0=Volume(Air,T=T0,P=P0) "Volumen especifico del estado muerto"
u1=IntEnergy(Air,T=T1)
s1=Entropy(Air,T=T1,P=P1)
X1=m*((u1-u0)+P0*(v1-v0)-T0*(s1-s0))

"(b) vapor de agua a 440°C y 0,70 bar."

v2=Volume(Water,T=T0,P=P0)
u2=IntEnergy(Water,T=T0,P=P0)
s2=Entropy(Water,T=T0,P=P0)
v3=Volume(Water,T=T2,P=P2)
u3=IntEnergy(Water,T=T2,P=P2)
s3=Entropy(Water,T=T2,P=P2)
m1=vol/v3
X2=m*((u3-u2)+P0*(v3-v2)-T0*(s3-s2))
7.22 Moran 8va edición

El refrigerante 134a inicialmente a -36 C llena un recipiente rígido. el refrigerante se calienta


hasta que la temperatura 25 C y la presión es de 1 bar. No hay trabajo durante el proceso. Para
el refrigerante, determine la transferencia de calor por unidad de masa y el cambio en la
exergía específica, cada uno en kJ/kg. Comentario. Sea T0=20 C, P0=0.1 MPa.
"Datos"
T1=237[K]
T2=298[K]
P2=100[kPa]
T0=293[K]
P0=100[kPa]

v2=Volume(R134a,T=T2,P=P2)
u2=IntEnergy(R134a,T=T2,P=P2)
s2=Entropy(R134a,T=T2,P=P2)

v1=v2

x1=Quality(R134a,T=T1,v=v1)
u1=IntEnergy(R134a,T=T1,x=x1)
s1=Entropy(R134a,T=T1,x=x1)

Q_dot=u2-u1 "Transferencia de calor por unidad de masa"

DELTA_e=(u2-u1)+P0*(v2-v1)-T0*(s2-s1) "Cambio de exergia especifica"


7.23 Moran 8va edición

Como se muestra en la figura, un kilogramo de agua sufre un proceso desde un estado inicial
donde el agua está en vapor saturado a 100°C, la velocidad es de 25 m/s y la elevación es de 5
m a un estado final donde el agua es líquida saturada a 5°C, la velocidad es de 22 m/s y la
elevación es de 1 m. Determinar en kJ, (a) la exergía en el estado inicial, (b) la exergía en el
estado final, y (c) el cambio en la exergía. Sea T0=25°C, P0=1 atm y g=9.8 m/s2.
"Datos"
T1=373[K]
P1=100[kPa]
vel1=25[m/s]
z1=5[m]
T2=278[K]
vel2=22[m/s]
z2=1[m]
T0=298[K]
P0=100[kPa]
g=9.8[m/s^2]
m=1[kg]
"(a) la exergía en el estado inicial"

v1=Volume(Water,T=T1,P=P1)
u1=IntEnergy(Water,T=T1,P=P1)
s1=Entropy(Water,T=T1,P=P1)

v0=Volume(Water,T=T0,P=P0)
u0=IntEnergy(Water,T=T0,P=P0)
s0=Entropy(Water,T=T0,P=P0)

X1=m*((u1-u0)+P0*(v1-v0)-T0*(s1-s0)+(((vel1)^2)/2)+(g*z1))

"(b) la exergía en elestado final"

v2=Volume(Water,T=T2,P=P1)
u2=IntEnergy(Water,T=T2,P=P1)
s2=Entropy(Water,T=T2,P=P1)

X2=m*((u2-u0)+P0*(v2-v0)-T0*(s2-s0)+(((vel2)^2)/2)+(g*z2))

"(c) el cambio en la exergía."

DELTAX=X2-X1
7.A-10 Sanford Klein and Gregory Nellis 2012

Agua a 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 60 °C, 𝑃𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 1 bar y un caudal volumétrico de 𝑉̇= 0,25 litros/seg. es necesario
para su uso en una operación de lavandería comercial. El agua fría se suministra al sistema de
calefacción en 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 10 °C y Pin = 1 barra. Pérdidas de energía de los tanques de agua y
̇
tuberías asociadas a los alrededores (en 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) han sido medido para ser 𝑄𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
= 3,2 kW durante el funcionamiento continuo. Se han utilizado dos métodos propuesto para
calentar el agua. En el Método 1, vapor a 𝑃𝑠 = 1,5 bar con 𝑥𝑠 = 90 % calidad se mezcla
directamente con el agua fría. En el Método 2, la electricidad se utiliza para calentar el agua con
un calentador de resistencia.
a) Determine la tasa de flujo de masa de vapor requerida para el Método 1.
b) ¿Cuál es la tasa de destrucción de exergía para el método 1?
c) Determine la potencia eléctrica requerida para el Método 2.
d) ¿Cuál es la tasa de destrucción de exergía para el Método 2?
e) Calcule las eficiencias de la Segunda Ley para los Métodos 1 y 2.

SOLUCION:
$UnitSystem SI K Pa J mass

T_w_in=convertTemp(C,K,10 [C]) "Temperatura de entrada del Agua"


T_w_out=convertTemp(C,K,60 [C]) "Temperatura de salida del Agua"
P=1 [bar]*convert(bar, Pa) "Presion Ambiental"
Q_dot_loss=3.2 [kW]*convert(kW,W) "Tasa de Perdida de calor"
V_dot_w=0.25 [l/s]*convert(l/s,m^3/s) "Flujo volumetrico requerido de agua
caliente"
T_o=T_w_in "Temperatura de estado muerto"
P_o=P "Presion de estado muerto"

m_dot_w=V_dot_w/volume(Steam,P=P,T=T_w_in) "Caudal másico de agua caliente"


h_w_in=enthalpy(Steam,P=P,T=T_w_in) "Entalpía específica del agua de
entrada"
s_w_in=entropy(Steam,P=P,T=T_w_in) "Entropía específica del agua de
entrada"
h_w_out=enthalpy(Steam,P=P,T=T_w_out) "Entalpía específica del agua de
salida"
s_w_out=entropy(Steam,P=P,T=T_w_out) "Entropía específica del agua de
salida"

h_o=enthalpy(Steam,T=T_o,P=P_o) "Entalpía especifíca del vapor del


estado muerto"
s_o=entropy(Steam,T=T_o,P=P_o) "Entropía especifíca del vapor del
estado muerto"
x_f_w_in=h_w_in-h_o-T_o*(s_w_in-s_o) "Exergía específica del agua que
entra"
x_f_w_out=h_w_out-h_o-T_o*(s_w_out-s_o) "Exergía específica del agua
extinguida"

"Para el Método 1"

P_stm=1.5 [bar]*convert(bar,Pa) "Presión del Vapor"


h_stm=enthalpy(Steam,P=P_stm,x=0.9) "Entalpía especifica del vapor"
s_stm=entropy(Steam,P=P_stm,x=0.9) "Entropía especifica del vapor"
m_dot_stm+m_dot_cold=m_dot_w "Balance de la masa"
m_dot_stm*h_stm+m_dot_cold*h_w_in-m_dot_w*h_w_out-Q_dot_loss=0 "Balance de energía
en estado estacionario"

x_f_stm=h_stm-h_o-T_o*(s_stm-s_o) "Exergía especifica del vapor"


m_dot_stm*x_f_stm+m_dot_cold*x_f_w_in-m_dot_w*x_f_w_out=X_dot_d_I"Balance de exergía
para el método 1"

"Para el Método 2"

m_dot_w*(h_w_in-h_w_out)-Q_dot_loss+W_dot_elec=0 "Balance de energia en calentador de


agua electrico"
m_dot_w*(x_f_w_in-x_f_w_out)+W_dot_elec=X_dot_d_2
"Balance de exergia en calentador electrico"

"Eficiencias aplicando la segunda ley"

eta_method1=(m_dot_w*(x_f_w_out-x_f_w_in))/(m_dot_stm*x_f_stm)"Eficiencia de la segunda
ley del método 1"
eta_method2=(m_dot_w*(x_f_w_out-x_f_w_in))/(W_dot_elec) "Eficiencia de la segunda ley del
método 2"

En el EES:
Comprobación de Unidades:

RESULTADOS:
7.A-13 Sanford Klein and Gregory Nellis 2012

Un calentador de agua eléctrico que tiene una capacidad de V = 300 litros emplean un 𝑊ℎ𝑡𝑟 ̇ =
Calentador de resistencia eléctrica de 4,5 kW para elevar la temperatura del agua de 𝑇1 = 25 a
𝑇2 = 55 °𝐶. Se puede suponer que el agua en el tanque está bien mezclada y por lo tanto a una
temperatura uniforme en cualquier instante de tiempo. La superficie exterior de el calentador de
la resistencia permanece a una temperatura promedio de 𝑇ℎ𝑡𝑟 = 80 °𝐶 durante todo el proceso.
La superficie exterior del tanque está aislada, pero imperfectamente así que. Durante este proceso,
la tasa promedio de transferencia de calor a través de las paredes del tanque para el 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 =
25 °𝐶 , 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 101,3 𝑘𝑃𝑎 el entorno es 𝑄𝑎𝑚𝑏 = ̇ 250 𝑊. La temperatura La capacidad del tanque
en sí es insignificante en relación con la capacidad térmica del agua.
a) ¿Cuánto tiempo se requiere para calentar el agua?
b) ¿Cuál es la eficiencia de este proceso de calentamiento de agua basado en la Primera Ley?
c) ¿Cuál es la eficiencia de este proceso de calentamiento de agua basado en la Segunda Ley?
SOLUCION:
$UnitSystem SI K Pa J mass

Vol=300 [l]*convert(l,m^3) "Volumen del tanque"


W_dot_elec=4.5 [kW]*convert(kW,W) "Capacidad del calentador"
T_resistor=convertTemp(C,K,80[C]) "Temperatura de la superficie de la
resistencia"
Q_dot=250 [W] "Tasa de pérdida de calor del tanque"
T_o=convertTemp(C,K,25 [C]) "Temperatura ambiente"
P_o=101.3 [kPa]*convert(kPa,Pa) "Presion del ambiente"

T_f=convertTemp(C,K,55 [C]) "Temperatura final"


m=Vol/volume(Water,T=T_o,P=P_o) "Masa de agua en el tanque"
h_o=enthalpy(Water,T=T_o,P=P_o) "Entalpía específica del agua al inicio"
h_f=enthalpy(Water,T=T_f,P=P_o) "Entalpía específica del agua al final"
(W_dot_elec-Q_dot)*time=m*(h_f-h_o) "Balance de energía - asumiendo un
proceso de presión constante"

Efficiency=m*(h_f-h_o)/(W_dot_elec*time) "Eficiencia"
eta_2=m*(x_f-x_o)/(W_dot_elec*time) "Eficiencia de la segunda ley"
x_o=0 [J/kg] "Exergía específica del agua fría"
x_f=h_f-h_o-T_o*(s_f-s_o) "Exergía específica del agua caliente"
s_o=entropy(Water,T=T_o,P=P_o) "Entropía específica del agua al inicio"
s_f=entropy(Water,T=T_f,P=P_o) "Entropía específica del agua al final"
En el EES

Comprobación de Unidades:
RESULTADOS:
7.A-18 Sanford Klein and Gregory Nellis 2012

Un intercambiador de calor de contraflujo se utiliza en un sistema de refrigeración criogénico


para calentar intercambiar dos corrientes de gas neón que tienen tasas de flujo de masa iguales. la
corriente caliente entra a 𝑇𝐻 ,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 300 𝑘, 𝑃𝐻 = 400 𝑏𝑎𝑟 y sale a 𝑇𝐻 ,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 100 𝑘. La
corriente fría entra en 𝑇𝐶 ,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 40 𝑘, 𝑃𝑐 = 1 𝑏𝑎𝑟. Pérdidas de calor a través de la camisa del
calor. Se puede despreciar el intercambiador y la caída de presión en cada corriente. El entorno
está en 𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 300 𝑘 y 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 = 1 𝑏𝑎𝑟.

a) ¿A qué temperatura sale la corriente fría del intercambiador de calor?


b) ¿Cuál es la temperatura más baja que podría alcanzar la corriente caliente suponiendo que el
intercambiador de calor era perfecto (es decir, tenía un área de superficie infinita para el calor
transferir)?
c) ¿Cuál es la efectividad del intercambiador de calor para este intercambiador de calor?
SOLUCION:
$UnitSystem SI K Pa J mass

T_h_in=300 [K] "Temperatura de entrada caliente"


P_h=400 [bar]*convert(bar,Pa) "Presión de entrada de la corriente
caliente"
T_c_in=40 [K] "Temperatura de entrada fría"
P_c=1 [bar]*convert(bar,Pa) "Presión de entrada de la corriente
fría"
T_h_out=100 [K] "Temperatura de salida caliente"

h_h_in=enthalpy(Neon,T=T_h_in,P=P_h) "Información de la propiedad"


h_h_out=enthalpy(Neon,T=T_h_out,P=P_h)
h_c_in=enthalpy(Neon,T=T_c_in,P=P_c)
h_h_in-h_h_out+h_c_in-h_c_out=0 "Balance de energía"
T_c_out=temperature(Neon,h=h_c_out,P=P_c)

DELTAT_h=(T_h_in-T_h_out) "Cambio de temperatura de la


corriente caliente"
DELTAT_c=(T_c_out-T_c_in) "Cambio de temperatura de la
corriente fría"

T_c_out_max=T_h_in "Temperatura más alta para salir de la


corriente fría"

h_c_out_max=enthalpy(Neon,T=T_c_out_max,P=P_c)

h_h_in-h_h_out_max+h_c_in-h_c_out_max=0 "Balance de energía"


T_h_min=temperature(Neon,h=h_h_out_max,P=P_h) "Temperatura más baja de la corriente
de salida caliente"
En el EES:

Comprobación de Unidades:
RESULTADOS:

EJERCICIOS EXERGIA

Cengel 7ma Edicion

8.110

Para controlar una turbina isentropica de vapor de agua se coloca una valvula de
estrangulación en la línea de vapor que va a la entrada de la turbina. Se suministra vapor a 6
MPa y 700 ℃ a ala entrada de la vlavula, y la presión de escape de la turbian se ajusta a 700
kPa. ¿Cuál es el efecto sobre la exergia de flujo a la entrada de la turbina cuando la válvula de
estrangulación está parcialmente cerrada de manera que la presión a la entrada de la turbina
sea de 3 MPa? Compare la eficiencia según la segunda ley del sistema cuando la válvula está
parcialmente abierta y cuando está totalmente abierta. Tome To=25 °C.

Solucion:
"Turbina isentropica"
"Valvula parcialmente cerrada"
P0=100 [kPa]
T0=25 [C]
h0=Enthalpy(Steam_IAPWS,T=T0,P=P0)
s0=Entropy(Steam_IAPWS,T=T0,P=P0)
P1=6000 [kPa]
T1=700 [C]
P1=P2
T1=T2
h1=Enthalpy(Steam_IAPWS,T=T1,P=P1)
h1=h2
s1=Entropy(Steam_IAPWS,T=T1,P=P1)
s1=s2
P3=70 [kPa]
s2=s3
h3=Enthalpy(Steam_IAPWS,s=s3,P=P3)
"Calculo eficiencia 1"
n1=(h1-h3)/(h1-h3-T0*(s1-s3))
"Calculo de exergia a la entrada, donde P=6MPa"
x1=h1-h0-(T0+273)*(s1-s0)
"Valvula parcialmente abierta"
P22=3000 [kPa]
h22=h2
s22=Entropy(Steam_IAPWS,h=h22,P=P22)
P33=70 [kPa]
s33=s2
h33=Enthalpy(Steam_IAPWS,s=s33,P=P33)
"Calculo de exergia a la entrada, donde P=3MPa"
x2=h22-h0-(T0+273)*(s22-s0)
"Calculo eficiencia 2"
n2=(h2-h3)/(h2-h3-T0*(s2-s3))

En el EES:

Formato de ecuaciones:
Cengel 7ma Edicion

8.114

Entra vapor de agua a una turbina adiabática de 2 etapas a 8 MPa y 500 °C. Se expande en la
primera etapa a un estado de 2 MPa y 350 °C. Luego el vapor se recalienta a presión constante
a una temperatura de 500 °C antes de dirigirse a la segunda etapa, de donde sale a 30 kPa y
una calidad de 97 por ciento. La producción de trabajo de la turbina es 5 MW. Suponiendo que
el entorno está a 25 °C, determine la producción de potencia reversible y la tasa de
destrucción de exergía dentro de esta turbina.
Solucion:
"Datos iniciales"
P1=8000 [kPa]
T1=500 [C]
h1=Enthalpy(Water,T=T1,P=P1)
s1=Entropy(Water,T=T1,P=P1)
P2=2000 [kPa]
T2=350 [C]
h2=Enthalpy(Water,T=T2,P=P2)
s2=Entropy(Water,T=T2,P=P2)
P3=2000 [kPa]
T3=500 [C]
h3=Enthalpy(Water,T=T3,P=P3)
s3=Entropy(Water,T=T3,P=P3)
P4=30 [kPa]
x4=0.97
h4=Enthalpy(Water,P=P4,x=x4)
s4=Entropy(Water,P=P4,x=x4)
Wsal=5000 [kJ/s]
To=298
"Balance de energia"
"Eent=Esal"
m*h1+m*h3=m*h2+m*h4+Wsal
"Balance de exergia"
"Xent-Xsal-Xdestr=0"
"m*X1+m*X3=m*X2+m*X4+Wsal"
"a) La produccion de potencia reversible es:"
Wsalrev=m*(h1-h2+To*(s2-s1))+m*(h3-h4+To*(s4-s3))
"b) La tasa de destruccion de exergia es:"
Xdestr=Wsalrev-Wsal

En el EES:

También podría gustarte