Bautista Ramírez Marisol Grupo 5

A Closer Look at Phase Diagrams for the General Chemistry Course

El artículo que traducido lleva por nombre “Una mirada más cercana a los Diagramas de Fase para el curso
de Química General” argumenta que, para un buen entendimiento del concepto de Equilibrio, es importante
estudiar desde un principio los diagramas de fase de los sistemas de un componente. Para el entendimiento
de esto, se aborda el tema de la Regla de las fases de Gibbs y hace hincapié en los diagramas de fase del
Dióxido de Carbono, Agua e Hidrogeno.
De acuerdo al artículo, una definición muy general de la Regla de fases puede tomarse como “cuanto más
mayor es el número de restricciones impuestas a un sistema químico de composición física, menor es la
libertad y el sistema tiene que cambiar su estado físico”, que matemáticamente se entiende como F = C – P +
2. Para un componente C= 1 y F ≤ 3; no pueden existir más de 3 fases a la vez en el equilibrio, el número de
grados de libertad vendrá dado por L = 3 – F. Por ejemplo:
o Si se toma un punto que no está en la curva de coexistencia o en el punto triple, F = 1 y L = 2, es decir,
que P y T pueden variar de forma independiente o conjunta, el equilibrio se mantiene.
o Si se toma el punto a lo largo de la curva de coexistencia, F = 2 y L = 1, existe un equilibrio en las dos
fases, sin embargo, cualquier cambio de P y T dictará estrictamente la variable de otra propiedad
intensiva.
o Si se toma el punto en el punto triple, L = 1 y aunque P y/o T aumente de forma conjunta o
independiente, el equilibrio no podrá mantenerse.
A continuación, se muestra cómo es que, gracias a una buena interpretación de los diagramas de fases,
podemos sacar información importante en los componentes:
Dióxido de carbono
Tiene dos modificaciones cristalinas, únicamente varían en una pequeña reorientación de los ejes
moleculares, provocando que la fase cúbica de baja presión cambie a una fase ortorrómbica a alta presión.
También, parece ser que hay dos regiones donde las dos formas sólidas parecen ser estables, lo cual da a
entender que puede haber otras modificaciones cristalinas aun no identificadas que puede ser estable en
estas regiones y que aún no puede definirse completamente los límites de fase (los límites de fase tienen que
ver directamente por la falta de interacción sustancial entre las moléculas de CO, incluso en fases sólidas).
Agua
Tiene una pendiente negativa de la curva de coexistencia sólido-líquido, es decir, a medida de T aumenta
ligeramente a P constate, la presión aplicada para mantener el equilibrio líquido-sólido en realidad disminuye.
En el caso de HO, el líquido es más denso que el sólido y aumentar P a lo largo de la curva, provoca que el
sólido se funda en lugar de solidificarse. El diagrama de H 2O es más amplio en comparación de CO2, esto se
debe a su fuerza y flexibilidad de los enlaces de H en oposición a la debilidad y Naturaleza no direccional de
Van Der Waals.
Hidrógeno
Su diagrama de fases tiene dos puntos triples (uno convencional y otro en el espacio donde los sólidos
moleculares están equilibrio) y dos puntos críticos; el primero encuentra en el extremo de la curva de líquido-
vapor y separa dos fases de densidad, la diferencia de densidad entre el líquido y vapor desaparece y se
forma un fluido. El segundo separa dos fases sólidas moleculares de densidad ligeramente diferente. Al
aumentar P y T, la diferencia de densidad disminuye hasta formar el sólido.

En conclusión, se puede observar como los diagramas de fases son ampliamente utilizados porque en ellos
es más fácil de entender el comportamiento de un sistema en equilibrio. Los equilibrios de fase y sus
respectivos diagramas de fase en sistemas de los componentes tienen aplicaciones sumamente importantes
para la química general. Además, que también ayudan a un mejor entendimiento en el tema de Presión y
Temperatura y de cómo se relacionan una con otra.