CARÁTULA

ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN:

El presente Atlas ha sido elaborado con el propósito de afianzar los conocimientos

teóricos de los cambios histológicos producidos por la enfermedad; permitiendo al
alumno satisfacer una de las más importantes necesidades del conocimiento, la
observación y el uso de la lógica; que permite la comprensión de la forma, dimensión,
estructura e interrelación de las células como unidades fundamentales de la arquitectura
tisular; los tejidos, como manifestación de la armonía celular y los órganos, donde la
independencia individual de las células, la adhesión de las sustancias, estructuras
intercelulares y los tejidos, que se funden en la interdependencia colectiva como
expresión de la más perfecta organización estructural de la materia viva y así mismo
permitirá comprender las manifestaciones clínicas de la enfermedad.

II. COMPETENCIAS:
 Reconocer la estructura microscópica de los diferentes órganos y sistemas de
nuestro organismo para comprender integralmente y en forma analítica la histopatología
de las enfermedades estudiadas

 Identificar microscópicamente y representar gráficamente las características

anormales de las diferentes células, tejidos y órganos, considerando los aspectos
morfológicos y fisiopatológicos

 Desarrollar el sentido de observación visual para reconocer los cambios

histopatológicos y comprender las manifestaciones clínicas de la enfermedad.
PRÁCTICA 1: PATOLOGÍA DEL INFARTO
MIOCÁRDICO
 INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO

Lamina numero: 1

Órgano o sistema: Corazón

Cambios histopatológicos:

A. Músculo estriado cardiaco

B. Necrosis

C. Leucocitos polimorfonucleares

neutrófilos

DESCRIPCIÓN: Los hallazgos histopatológicos presentes en un infarto agudo al miocardio de un tiempo evolutivo de 1-3
días (24-72 horas), es el surgimiento de la infiltración inflamatoria por neutrófilos, es decir, la llegada de los leucocitos
polimorfonucleares neutrófilos a la zona de la lesión en donde existe una muerte celular (necrosis), debido a que estas
células terminarán de destruir dicha zona necrótica.
MACRÓFAGOS CARGADOS DE HEMOSIDERINA
TEJIDO DE GRANULACIÓN
CICATRIZ DE TEJIDO CONJUNTIVO DENSO
 INFARTO DE MIOCARDIO: 1 a 2 días de evolución

Lámina número: C

Órgano o sistema: Corazón

A
Estructura y cambios
histopatológicos:
A. Creciente de estriaciones
D
transversales y se ven algunas
bandas de contracción
B. Infiltración de neutrófilos en el
miocardio necrótico
C. Infiltrado inflamatorio agudo
D. Tejido necrótico B

DESCRIPCIÓN: El infarto de miocardio, viene hacer la aparición de tejido necrótico en el

miocardio del corazón, producto a una reducción o un impedimento del flujo sanguíneo debido a
una obstrucción con las arterias coronarias
INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO
Lamina numero: 6
B
A
Órgano o sistema: Corazón

Cambios histopatológicos:

A. Cardiomiocitos ondulados y edema

intercelular.
D
B. Edema y hemorragia. E
C. Infiltrado neutrófilo, necrosis

de coagulación.  C

D. Tejido de granulación.

E. Cicatriz fibrosa.

Alumno responsable: Flores Shuan Yeslyn Cielo

DESCRIPCIÓN: En la siguiente imagen histopatológica se muestra un corte histologico del corazón con infarto agudo del
miocardio, donde existen diversos cambios histopatológicos como los cardiomiocitos ondulados y edemas intercelulares
que están acompañados de hemorragias; se observa también un infiltrado neutrófilo y necrosis de coagulación, con cicatriz
fibrosa.
 VÉNULA POSCAPILAR C

Lamina numero: 7

Órgano o sistema: Corazón-Vénula

Cambios histopatológicos:

A. Vénula poscapilar
B. Linfocitos polimorfonuclares. B
C. Tejido conjuntivo intersticial

DESCRIPCIÓN: En esta imagen se puede ver a un vaso sanguíneo, el cual es una vénula poscapilar (A), estructurada
por una pequeña capa de endotelio. Se evidencia la salida de los linfocitos polimorfonucleares (B) de la luz del vaso
sanguíneo hacia el espacio intersticial (C) en búsqueda del daño producido por el proceso isquémico del infarto al
miocardio, con el fin de hacerle frente a un proceso necrótico.
PRÁCTICA 2: NEOPLASIA
CORTISOMA DE EPIDIDIMO
 LIPOSARCOMA

Lamina numero: 2 A

Órgano o sistema: Útero

Cambios histopatológicos:

A. Lipoblasto

B. Células estromales

C. Estroma
C

DESCRIPCIÓN: En la imagen se observa un corte histológico que presenta un liposarcomo debido a la presencia de
lipoblasto; es una célula mesenquimal poco desarrollada que muestra diferenciación adiposa; morfológicamente se
reconoce por la presencia de una o varias vacuolas lipídicas que indentan o festonean el contorno nuclear, a la vez que
causan discreta hipercromasía y desplazan el núcleo a la periferia de las células estromales. Ademas podemos apreciar
en el estroma tejido colágeno escleroso que endurece el liposarcoma.
 LEIOMIOSARCOMA
B

A
Lámina número:
Órgano o sistema: Tejido bando
Estructura y cambios
histopatológicos:
A. Células fusadas
B. Núcleo de células haciendo
mitosis C
C. Fascículos musculares
D. Adipocitos

DESCRIPCIÓN: Es un tomar que se presenta en partes blandas, presentándose en los órganos

del sistema digestivo, sistema urinario, órganos reproductivos, vasos sanguíneos, etc. La aparición
de estas neoplasias es signo de un inicio de cáncer.
CARCINOMA EPIDERMOIDE
CARCINOMA DE ENDOMETRIO CON AFECTACIÓN DEL ESTROMA
CERVICAL
Lamina numero: 5 A
Órgano o sistema: Útero

Cambios histopatológicos:

A. Dilatación de quistes de noboth.

B. Invasión de carcinoma

endometrial con afectación de

estroma cervical.
C
C. Glándulas neoplásicas malignas
B
D
D. Crecimiento cribiforme

Alumno responsable: Flores Shuan Yeslyn Cielo

DESCRIPCIÓN: En la siguiente imagen histopatológica se muestra al cuello uterino con carcinomas de endometrio,
donde se puede observar cierta dilatación de los quistes de Noboth, también una amplia invasión de carcinomas que
tienen afectación del estroma cervical, y dentro de estás se visualizan glándulas neoplásicas malignas con un amplio
crecimiento cribiforme.
 A CRITERIO- LIPOSARCOMA

Lamina numero: 6

Órgano o sistema: Útero

Cambios histopatológicos:

A. Área esclerótica/fibrosa

B. Adipocitos

C. Células fusiformes con núcleos

hipercromaticos, agrandados e

irregulares

DESCRIPCIÓN: Los hallazgos histopatológicos presentes en un liposarcoma bien diferenciado es su similitud con un
lipoma. Hay presencia de áreas escleróticas que contienen células fusiformes con núcleos hipercromáticos, irregulares y
agrandados, siendo la presencia de este tipo de células en los adipocitos o adentro de tabiques fibrosos la ayuda para
diferenciar del lipoma.
A CRITERIO
PRÁCTICA 3: PATOLOGÍA MASCULINA
PROSTATIS GRANULOMATOSA
 HIPERPLASIA GLANDULAR DE PRÓSTATA

Lamina numero: 2

Órgano o sistema: Próstata

Cambios histopatológicos:

A. Acinos glandulares

B. Estroma

DESCRIPCIÓN: Los hallazgos histopatológicos presentes en una hiperplasia glandular es el crecimiento benigno del tejido
conectivo y muscular (estroma) junto al incremento de acinos glandulares, esto se origina a partir de la región central de la
glándula. Estos hallazgos son más frecuentes en las personas a partir de los 50 años y puede ocasionar compresión y como
consecuencia manifestar en el paciente síntomas y signos obstructivos como la disminución del chorro de la orina.
ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA

Lamina numero: 3
A
Órgano o sistema: Próstata B
Cambios histopatológicos:

A. Células neoplásicas malignas

B. Glándulas algo deformadas con C

núcleos hipercromáticos

C. Estroma con fibras colágenas

D. Sábanas de células poco diferenciadas

D
con escasos acinos glandulares.

DESCRIPCIÓN: En la siguiente imagen histopatológica se muestra a la próstata con adenocarcinomas que se le

relaciona con la reducción de los andrógenos, donde se observa células neoplásicas malignas, glándulas algo deformadas
con núcleos hipercromáticos, también se puede visualizar un estroma con fibras de colágeno y sabanas de células pocas
diferencidasas con escasos acinos glandulares.
 ATROFIA TESTICULAR

Lámina número:
A
Órgano o sistema:
Testículo
Estructura y cambios C

histopatológicos:
A. Atrofia focal
B. Túbulos seminíferos
D
C. Células de Leyding
D. Espemátides
E. Espermatocitos primarios E
F. Células de Sertoli
F

DESCRIPCIÓN: La atrofia testicular consiste en una reducción de las glándulas masculina, lo

que puede ser producto a una disminución del flujo sanguíneo de estas mismas, criptorquidia,
desnutrición severa, etc.
SEMINOMA CLÁSICO
A CRITERIO
 ATROFÍA TESTICULAR
B
Lamina numero: 7
C
Órgano o sistema: Testículo

Cambios histopatológicos:
A. Túbulos Seminíferos
B. Fibrosis intersticial D

C. Túnica albugínea
D. Vasos sanguíneos

DESCRIPCIÓN: En la siguiente imagen histopatológica se muestra un corte histológico del Testículo, donde se evidencia
la presencia de una atrofia. Los túbulos seminíferos(A) se encuentran en un proceso de hialinización, hipertrofiado y en un
número reducido de dichos túbulos. El intersticio (B) se encuentra hipeplásico y con abundantes fibras de colágeno.
Sumado a ello podemos observar con el tejido fibrótico rodea los vasos sanguíneos (D) y colindan con la túnica albugínea
(C).
PRÁCTICA 4: PATOLOGÍA NEOPLÁSICA MALIGNA
HEPATOCARCINOMA
Lamina numero: 1 B A
Órgano o sistema: Hígado

Cambios histopatológicos:

A. Células gigantes pleomórficas, con D

células pequeñas y fusiformes.

B. Deformación de hepatocitos

C. Núcleos hipercromáticos C
D. Perdida de la estructura normal del

hepatocito.

Alumno responsable: Flores Shuan Yeslyn Cielo

DESCRIPCIÓN: En la siguiente imagen histopatológica se muestra un corte histológico del hígado con un carcinoma de
hepatocelular donde se puede observar células gigantes pleomórficas, con células pequeñas y fusiformes, también existe
una gran deformación de hepatocitos, con una gran variedad de núcleos hipercomáticos con una pérdida de la estructura
normal del hepatocito.
 CISTOADENOCARCINOMA SEROSO PAPILAR DE OVARIO

Lámina número: 2 B
Órgano o sistema: Ovario
Estructura y cambios
histopatológicos:
A. Espacio quístico
B. Flujo Fibrovascular A

C. Adenocarcinoma
seroso

DESCRIPCIÓN: Es un tumor epitelial que se presenta en los ovarios y es tapizado por tejido
adiposo, puede ser maligno o benigno, tiene una prevalencia en mujeres jóvenes en un 70%,
puede ser bilateral.
 ONCOCITOMA RENAL

Lamina numero: 3

Órgano o sistema: Riñon- túbulo distal

Cambios histopatológicos:

A. Células oncociticas

B. Citoplasma celular

C. Núcleo

DESCRIPCIÓN: Los hallazgos histopatológicos presentes en esta imagen relacionada al oncocitoma, es que se nos muestra
a las células oncociticas en donde existe un agrandamiento del citoplasma ocasionado por una acumulación de
mitocondrias, estando estas células presentes en un tumor benigno denominado oncocitoma renal que es originado de las
células del túbulo renal distal. Siendo esta patología más común en varones.
TUMOR DE WILMS
CARCINOMA LOBULILLAR INFILTRANTE DE MAMA
ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS

Lamina numero: 6 A

Órgano o sistema: Páncreas C

Cambios histopatológicos:
A. Glándulas irregulares
B. Estroma
C. Acinos seroso

DESCRIPCIÓN: En el siguiente corte realizado al páncreas, se logra apreciar un adenocarcinoma de páncreas. En la mano
izquierda se lo apreciar acinos serosos(C) de afecto y forma normal; Sin embargo, se logra apreciar glándulas de aspecto irregular,
con producción de mucina que rellena la luz glandular. Sumado a ello se observa el incremento de estroma pancreático por tejido
conectivo denso colágeno.
A CRITERIO
PRÁCTICA 5: PATOLOGÍA DE NEOPLASIA MALIGNA
 ADENOCARCINOMA DE PRÓSTATA. PATRÓN DE GLEASON

Lamina numero: 1
A
Órgano o sistema: Sistema reproductor

masculino

Cambios histopatológicos:
A. Glándulas prostáticas
B. Estroma

DESCRIPCIÓN: En el siguiente corte se puede apreciar un adenocarcima de próstata, que presenta un patrón de Gleason 2,
caracterizado por nódulos circunscritos con mínima extensión de las glándulas tumorales dentro del tejido prostático benigno. las
glándulas (A) son individuales y separadas por estroma (B) más diseminadas que en patrón 1.
GLIOBLASTOMA MULTIFORME
CARCINOMA PAPILAR DE TIROIDES , VARIANTE FOLICULAR
CÉLULAS DE REED STERNBERG
GLIOBLASTOMA MULTIFORME B
A
Lamina numero: 6

Órgano o sistema: Sistema nervioso central

Cambios histopatológicos:
A. Células altamente pleomórficas con
E
núcleos irregulares e hipercromáticos
y actividad mitótica enérgica. C
B. Presencia de necrosis
pseudoempalizada.
C. Mayor aumento de pseudopalisading
nuclear. D
D. Vasos sanguineos glomeruloides
E. Hiperplasia endotelial

Alumno responsable: Flores Shuan Yeslyn Cielo

DESCRIPCIÓN: En la siguiente imagen histopatológica se muestra a una glioblastoma multiforme, donde se puede observar
células altamente pleomórficas con núcleos irregulares e hipercromáticos con actividad mitótica enérgica, una presencia de necrosis
pseudoempalizada, mayor aumento de pseudopalisading nuclear, además la presencia de proliferación endotelial es otro sello
histológico de los glioblastomas, acompañado de vasos sanguineos glomeruloides y una multicapa endotelial como resultado de la
hiperplasia endotelial.
 A CRITERIO-CÉLULAS DE REED-STERNBERG

Lamina numero: 7

Órgano o sistema: Ganglio linfático

Cambios histopatológicos:

A. Célula de Reed-Sternberg

B. Núcleos

C. Nucléolos

DESCRIPCIÓN: Los hallazgos histopatológicos presentes en esta imagen la cual nos muestra una célula gigante maligna
denominada célula de Reed-Sternberg, la cual origina de los linfocitos. Además, de tener como características su gran
tamaño, la presencia de dos núcleos y sus respectivos nucléolos prominentes. Esta célula se encuentra en el linfoma de
Hodgkin y su aumento depende de la evolución de la enfermedad.