CENTRO DE ESTUDIOS UNIVERSITARIOS XOCHICALCO

LICENCIATURA EN MEDICINA

conceptos básicos de epigenética

PRESENTA:
Martínez Hernández Itzel elena

Tijuana, B.C., viernes 01 de octubre del 2021

la genética es la ciencia que se ocupa del estudio de la variación y la herencia de todos
los organismos vivos. El termino genética fue propuesto en 1905 por William Bateson. El
termino de gen fue utilizado por primera vez en 1909 por Wilhelm Johansen para referirse
a las unidades mendelianas de la herencia.

Epigenética: por encima de la genética y consiste en el control sobre los genes,

siendo la capacidad que las células tienen para adaptarse al medio externo.
También permite explicar aquellas variaciones de expresiones genética como un
proceso reversible y hereditario en el corto plazo, bajo la influencia del medio
ambiente durante diversas etapas del desarrollo y la adulta, sin modificar la
secuencia genética.
Proteómica: la proteómica estudia el proteoma, y se refiere al conjunto entero de
proteínas expresadas en una célula, siendo el complemento de la traducción del
producto de un genoma.
Metagenómica: es el estudio directo del conjunto de los genomas de un
determinado entorno, a partir de muestras de este, sin necesidad de aislar y
cultivar sus especies y enfocándose en la recopilación de información genética a
través de las secuencias de su material genético. Además, sirve para medir las
capacidades y funciones metabólicas.
Microbioma: es la población total de microorganismos con sus genes y
metabolitos que colonizan el cuerpo humano, incluyendo el tracto gastrointestinal,
el genitourinario, la cavidad oral, la nasofaringe, el tracto respiratorio y la piel
genómica: se refiere al estudio del genoma completo, de todos los genes que se
encuentran en un organismo, además dedicadas al estudio integral del
funcionamiento, el contenido, la evolución.
Genética: la genética es la ciencia que se encarga de estudiar las formas en que
se heredan los genes portadores de la información hereditaria de generación en
generación. Además, estudia la estructura y los procesos que se dan en el ADN
como la duplicación, transferencias de generes de padres a hijos y la variación de
expresión genética.
genética humana: es el estudio de la variación y herencia en los humanos.
genética medica: se ocupa del estudio de la variación genética humana del
significado médico.
Genética molecular: estudia los genes, es el que corresponde a su secuencia de
bases, y a las modificaciones que experimentan.
 Citogenica: es la rama de la genética que se ocupa del estudio de los
cromosomas visualizados con el microscopio. Además, se diagnostica la mayoría
de alteraciones cromosómicas o estructurales.
genética bioquímica: es el estudio de la relación entre genes y enzimas, y de
como los genes controlan las rutas bioquímicas.
genética clínica: se ocupa del diagnostico y tratamiento de las enfermedades
genéticas.
genética del desarrollo: se ocupa del estudio de los mecanismos de la formación
y desarrollo del organismo.
genética poblacional: trata del estudio de la variación genética en las
poblaciones.
Epidemiologia genética: estudia la prevalencia de las distintas enfermedades
con base hereditaria en las distintas enfermedades con base hereditaria en las
distintas poblaciones y las posibles interrelaciones entre genotipo y ambiente.
Farmacogenética y farmacogenómica: tratan de la respuesta a fármacos
basada en la variación alélica conocida.
Inmunogénica: trata del estudio del sistema inmunológico desde el punto de vista
de la genética e incluye el estudio de diversas inmunodeficiencias heredadas.
Genómica: trata del estudio de los genes desde una perspectiva global del
genoma humano.
proteómica: para designar el estudio del conjunto de proteínas de la célula.
Fenotipo: es lo que se observa en los individuos
Genotipo: es lo que el individuo hereda y de la influencia del medio ambiente.

La genética medica proporciona una perspectiva única de la función del cuerpo humano
en la salud y en la enfermedad.

Generalidades de ácidos nucleicos.

Los ácidos nucleicos fueron descubiertos por el medico suizo Friedrich Miescher en 1869.

los ácidos nucleicos son biomoléculas formadas por C, H, O, N y P. son macromoléculas

de elevado peso molecular constituida por unas unidades básicas llamada nucleótidos
unidos mediante enlaces fosfodiéster.
ADN; almacena y transmite la información genética. Dirige el proceso de síntesis de
proteínas constituyen el material genético y forman los genes, que son las unidades
funcionales de los cromosomas.

ARN: ejecutan las ordenes contenidas en el ADN, se encargan de sintetizar proteínas.

Los nucleótidos y nucleósidos

Los nucleótidos están formados por tres tipos de moléculas: pentosa, acido fosfórico, y
bases nitrogenadas.

 Nucleósidos

Pentosa= ribosa y desoxirribosa

 Ácido fosfórico

 Bases nitrogenadas

Son compuestos heterocíclicos de Cy .