Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

División Académica de Ciencias de la Salud

Trabajo:

Células de la respuesta inmune innata

Materia:

Inmunología

Catedrático:

Leova Pacheco Gil

Alumno:

José Enrique López De La Cruz

Matricula:

212E75049

Semestre: 3° Grupo: “A”

Carrera: Médico Cirujano

Lugar y fecha:

Villahermosa, Tabasco a 25 de septiembre de 2022

 Células de la respuesta inmune innata
Células Origen Funciones Receptores Interleu Órganos y Morfología
cinas células
Las células APC más Para el Fc de las IL1, IL6, -LB, LT y LNK Las principales
dendríticas se importante. inmoglobulinas: IL12, IL15, -Células características
originan de Capturan en la CD32 De IL23 y IL27 endoteliales morfológicas de
células troncales piel y las mucosas complemento, -Hipotálamo las células
presentes en la los antígenos de integrinas, -Producción dendríticas son
médula ósea patógenos para receptores tipo de las numerosas
(células madre) llevar a los lectina C: CD209, prostaglandi proyecciones de
ganglios CD205, BDCA nas membrana que se
-Progenitor regionales en Tipo Scavenger: -inductoras extienden de
Dendríticas hematopoyético donde los LOX-1, CD91, de fiebre forma similar a
medular presentan a los CD36 -Hígado las dendritas en
CD34+ linfocitos T para Síntesis de las neuronas y las
activarlos y dar PRRC Receptores proteínas de estructuras
inicio a la Lectina tipo c Toll fase aguda intracelulares
inmunidad TLR 2 -Linfocitos T relacionadas con
adquirida TLR 4 Diferenciació el procesamiento
TLR 6 n TH17 de antígenos tales
TLR 7 como endosomas
TLR 9 y lisosomas.
Los macrófagos Fagocítico, envía Receptores de IL-1, 5, 6, Se relaciona Los macrófagos
se originan a señales para el crecimiento M- 8, 10, 12, íntimamente miden entre 10 y
partir de inicio de la CSF, GM-CSF, 15, 18, M- con los LB 30 um de
monocitos respuesta TLRs, PAMPs, CSF, para que diámetro y su
sanguíneos que específica, para el factor C3 G-CSF, produzcan estructura se
dejan la produce factores del GM-CSF, Igs, con los modifica según su
circulación para del complemento, TNF. NK para la estado de
diferenciarse en complemento y para producción actividad.
distintos tejidos. de coagulación, citoquinas IL-4, IL- de IFN, con Presenta en su
Cada población detiene la 7, TNF e IFN-y, el endotelio, superficie
de macrófagos es inflamación. para Igs, de en el numerosas
Macrófagos substancialmente manosa y hipotálamo prolongaciones
heterogénea, lo "scavenger", de para inducir digitiformes, su
que adherinas. fiebre, activa núcleo es
probablemente a los indentado, en su
refleja el grado de fibroblastos citoplasma
especialización y PMNs, presenta
requerido dentro incrementa numerosas
del ambiente la vacuolas
tisular en el que hematopoye endocíticas,
se encuentren. sis. lisosomas
primarios y
fagolisosomas.
 Los basófilos son Permiten el paso Receptores de Interleuci Endotelio, Miden de 1 0 a 1
leucocitos de las células a Fcé para la IgE y na IL-4: musculo liso, 2 micrómetros de
circulantes los tejidos para la IgG, TLRs IL-13: IL- LTH2 diámetro. El
derivados de requeridos, 2 y 4 para 25 núcleo de los
médula ósea. Son reparación factores del basófilos también
células tisular, participan complemento. es lobulado,
mononucleares en el proceso puede ser
con un alto inflamatorio y trilobulado o
contenido anafilaxia. tener la forma de
granular. Su una “S”. Casi
diferenciación a siempre el
Basófilos partir de contorno del
progenitores núcleo no se
mieloides está observa con
mediada por IL-3. facilidad porque
se encuentra
oculto
parcialmente por
la presencia de
los gránulos
específicos que se
tiñen de un color
azul oscuro (se
tiñen con el azul
de metileno)
Los neutrófilos se - Su función -Tienen TLR que Quimiocin Se relacionan Se llaman
derivan de la principal es la están presentes as para con neutrófilos
unidad formadora fagocitosis de en la superficie atracción macrófagos, porque no se
de colonias de bacterias y celular, pero celular, con los LT tiñen con
granulocitos- hongos. también en las TNF, IL-2, CD4, NKs y colorantes ácidos
macrófagos. La liberación endosomas, de IL-23, IL- LB ni básicos, por lo
Se producen en la condicionada por manera que 17, C-CSF que su citoplasma
médula ósea y la liberación de pueden detectar al microscopio
son liberados en histamina microbios óptico aparece de
el torrente (liberada por extracelulares y color rosa suave.
Neutrófilos sanguíneo para mastocitos) y fagocitados. Estos Se caracterizan
que viajen a TNF-α (liberada receptores por presentar un
cualquier parte por macrófagos). activan quinasas núcleo con
donde se La TNF-α y la que estimulan la cromatina
necesiten. histamina actúan producción de compacta
Cuando la sobre las células sustancias segmentada
demanda es alta, del endotelio del microbicidas. multilobulado de
se producen vaso, haciendo - Los leucocitos 2 a 5 lóbulos
grandes que se active expresan conectados por
cantidades de mediante la receptores para delgados
formas inmaduras expresión de opsoninas, puentes. En
de neutrófilos, selectina-E. Los proteínas de neutrófilos
 llamados neutrófilos defensa que inmaduros el
cayados. activados recubren los núcleo se
mediante IL-8 microbios presenta sin
pueden unirse a mediante el segmentar, como
la selectina-E proceso de una banda
mediante su opsonización. fuertemente
ligando glucídico. - teñida. Su
De esa manera citoplasma
son capaces de contiene
estar presentes abundantes
en tejidos en gránulos finos
apenas 5 horas color púrpura,
después de (con el colorante
empezar la Giemsa) que
infección. Debido contienen
a sus funciones abundantes
fagocíticas, los enzimas líticas,
neutrófilos así como una
también se sustancia
conocen como antibacteriana
macrófagos, para llamada
diferenciarlos de fagocitina, todo
las células esto necesario
fagocíticas más para la lucha
grandes, los contra los
macrófagos. gérmenes
extraños.
Los eosinófilos se Antiparasitarios, Receptores de HLA-II, Se relacionan Los eosinófilos
forman vasodilatador, superficie para EPO, MBP, con LB, con son células
exclusivamente antivirales, proteína ligadura IL-4, IL-10, el endotelio, redondeadas de
en la médula ósea atractores de IgE, linfocitos, IL-13, fibroblastos, unos 15 µm de
y pueden al neutrófilos. células TNFa células diámetro, más
principio presentadoras de musculares grandes que otras
diferenciarse antígeno, CD9, lisas. células de la
cuando los CD40; receptores sangre como los
gránulos para IgG, IgE. IgA eritrocitos, los
metacromáticos y complemento. linfocitos o los
Eosinófilos presentes en el basófilos. A
citoplasma del microscopía
promielocito son óptica se observa
reemplazados por un núcleo
gránulos que bilobulado con un
tienen una fino puente
intensa afinidad nuclear uniendo
por el tinte de ambos lóbulos
eosina ácida que
distinguen al
 mielocito
eosinofílico
Los mastocitos Auxilia en Receptores de Citoquinas Se localizan Al microscopio
provienen de la defensa TLRs que citoquinas en los vasos óptico los
médula ósea, antiparasitaria, interactúan con IL-1, IL-2, sanguíneos. mastocitos
pero a diferencia cicatrización y los PAMPs, de IL-4, IL-10 canales presentan una
de otros glóbulos reparación lectinas, para e IL-13, G- linfáticos, en forma
blancos, son tisular. factores del CSF, IFNy. el tejido redondeada u
Mastocito
liberados al mediador complemento, Fc y factores conjuntivo. ovoide y en
torrente principal de la que le permite estimulad humanos su
sanguíneo como inflamación. reconocer igM, ores del diámetro varía
progenitores de IgG e IgE. crecimient entre 8 y 20
mastocitos y no o de los micrómetros
completan su fibroblast dependiendo del
maduración hasta os. órgano
ser reclutados en examinado. El
los tejidos, donde núcleo no es
podrán ovalado y ocupa
diferenciarse. una posición
central.
La célula pro-T es Centinelas de la Receptores para IL, 17, Mucosas del Desde un punto
el primer respuesta innata, IL-7, 12 y 15. IFNy, tracto de vista
precursor de la detectan digestivo, morfológico, por
línea de linfocitos inmunógenos respiratorio, microscopía
T. Estas células para atraer PMNs genitourinari ordinaria, no se
proliferan por y o, piel e encuentran
efecto de la Macrófagos, higado diferencias entre
interleuquina IL-7 mediante el los linfocitos T de
producida por las reconomiento de los B. Ambos
células del timo. PAMPs, linfocitos son
Linfocito T En el núcleo de producción de células de entre 7
algunas de estas IgE. a 9 micras de
células, se tamaño,
reordenan los presentan un
genes que núcleo
codifican la voluminoso y
cadena β del TCR, escaso
por citoplasma.
recombinación
mediada por la
V(D)J
recombinasa.
Linfocito B Los linfocitos B se Mediadores de la Cuentan con Para IgM Se localizan El linfocito B
originan y inmunidad receptores para e IgA en la pleura, estimulado o
maduran en humoral, dan las PAMPs, TCRs y amígdalas, célula plasmática
medula ósea pero señales de alarma TLRs peritoneo, presenta una
una vez que bazo y piel morfología
 hayan cuando detectan diferente a la
completado estos patógenos. originaría del
cambios se Su función linfocito B (núcleo
ubican en los principal es la grande y pequeño
ganglios defensa del citoplasma) y más
linfáticos, donde huésped contra típica de una
se activan en gérmenes por "célula - factoría"
presencia de un medio de la con un núcleo
agente extraño, secreción de pequeño y un
con la ayuda de anticuerpos que gran citoplasma.
otro tipo celular, reconocen las
los Linfocitos T moléculas
CD4 + o Linfocitos antigénicas de los
T cooperadores patógenos.
Linfocitos Las células Citotóxico contra Receptores para INFY, TNF, Macrófagos, Morfológicament
NKs asesinas células infectadas quimiocinas, GM-CSF. IFNy, DCs e las células NK
naturales o con virus, atacan adherinas, que son los linfocitos
comúnmente células PAMPs, de Igs, reconocen más grandes
denomina- das cancerosas y lectinas, TLRs, de antígenos (diámetro de 10 a
células NK (del bacterias activación, de propios del 15 μm) y
inglés natural intracelulares. inhibición, para organismo. contienen
killer cells) IFNs. numerosos
pertenecen al gránulos
linaje linfoide, citoplasmáticos,
pero a diferencia razón por la cual
de los linfocitos T también se
no expresan CD3 denominan
en la membrana linfocitos grandes
celular y no granulares.
sufren el proceso
de selección a
nivel del timo.

Comentario:
Con la actividad realizada puedo concluir que la inmunidad innata tiene una trascendencia
vital en el resguardo de nuestro organismo, tanto de manera personal como colaborativa,
ya que al reflexionar podemos caer en cuenta que durante mucho tiempo esta fue la
inmunidad exclusiva para trillones de seres tanto humanos como animales en nuestra
historia colaborando con la adaptativa. Sin lugar a dudas alguna, el sistema inmune innato
es capaz de prevenir infecciones y actuar de manera importante ante la invasión de agentes
patógenos.
Bibliografía:

1. Martín, D. D., Cantera, M. Ú., Suárez, A. L., & de Mon Soto, M. Á. (2017). Respuesta
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3. Dra, T. P. P. (2012). Visión panorámica del sistema inmune. Revista Médica Clínica Las
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4. Doménech, A., Gibello, A., Collado, V. M., Porras, R., & Blanco, M. (2008). El sistema
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Ciencias Veterinarias, 2(1), 17-31.

5. Alcántara, F. B., & Marín, L. C. Respuesta inmune innata. EL LIBRO MUERE CUANDO LO
FOTOCOPIA, 21.