COLEGIO FERNANDO MAZUERA VILLEGAS

Jornada Nocturna
Nomenclatura de Hidrocarburos - ALCANOS
CICLO VI
Objetivo:
Identificar y aplicar las reglas de la nomenclatura de alcanos, a través del estudio de moléculas, con
el fin de nombrar correctamente dichos compuestos y conocer su fórmula estructural.

IUPAC: Unión Internacional de Química Pura y Aplicada.

Ejercicio 1.
Se toma como cadena principal la de mayor longitud, de modo que contenga el mayor
número de sustituyentes.

Los sustituyentes son un etilo en posición 3 y dos metilos en 2 y 4. Se ordenan los

sustituyentes alfabéticamente, primero el etilo y después el metilo. Los prefijos de cantidad
di, tri, etc. no se tienen en cuenta al alfabetizar.

Ejercicio 2.
La cadena de mayor longitud tiene 10 carbonos, con dos sustituyentes en posiciones 4 y 8.
Se construye el nombre de la molécula empezando por los sustituyentes, precedidos de los
localizadores que indican la posición que ocupan dentro de la cadena principal, y se termina
con el nombre de la cadena principal.

Ejercicio 3.
En esta molécula la elección de la cadena principal puede inducir a error, puesto que la
cadena horizontal solo conduce a 8 carbonos, mientras que la cadena dibujada en azul tiene
9 carbonos.

Los sustituyentes son dos grupos metilo en posiciones 3,5 y un grupo isopropilo en posición
6. La cadena principal de 9 carbonos recibe el nombre de nonano.

Ejercicio 4.
Tomamos como cadena principal la de mayor longitud, 7 carbonos.

Los sustituyentes de la molécula son un etilo, un isopropilo y dos metilos. Se numera por el
extremo izquierdo, para que los sustituyentes tomen los localizadores más bajos. Se
ordenan los sustituyentes alfabéticamente y se termina el nombre de la molécula en
heptano

Ejercicio 5
La cadena principal consta de nueve carbonos, se denomina por tanto nonano Los
sustituyentes son: etilo, isopropilo y metilo.
Se numera por el extremo izquierdo, para que los localizadores sean los más bajos

Ejercicio 6
La cadena principal es de siete carbonos: hepano.

Presenta un sustituyente complejo en la posición 4, que se nombra como metiletilo o

(isopropilo)

Ejercicio 7.
La cadena principal tiene 10 carbonos. Lleva sustituyentes en C3, C4, C6 y C9
En C6 presenta un sustituyente complejo, numeramos la cadena secundaria y lo
nombramos como 1-metilpropil

Ejercicio 8.
Se toma la cadena de mayor longitud como principal (en rojo).

Se numera empezando por la derecha, así nos encontramos con el metilo en posición 3 y el
isopropilo en posición 5.

Ejercicio 9.
Cadena principal de 6 carbonos, con tres metilos en 2,2,4 y un etilo en 4.

ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA

1. Nombrar los siguientes compuestos, utilizando nomenclatura IUPAC:

Estructura Nombre IUPAC

2. Escribir las siguientes estructuras:
(si después de escribir la estructura encuentra que el nombre es incorrecto, escriba el
correcto).
NOMBRE ESTRUCTURA

3-metil-pentano

3-isopropil-2,5-dimetil-heptano

4-etil-2,4-dimetil-hexano
Isobutilo

terbutilo

isopentilo

neopentilo

5-isopropil-3- metil-nonano

3-etil-2,3-dimetil-pentano

2-metil-butano