Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica

Laboratorio N.º 01

Topografía – TM417S

Flores Huapaya, Piero Alonso

Rodríguez Simbrón, Abel

Palacios Anyosa, Eddy Gustavo Adolfo

Ing. Natividad Arroyo, Jaime Edward

28 de abril del 2021

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1. INTRODUCCIÓN

En este presente laboratorio se estudió a los gases desde un punto de vista termodinámico,

comprobando las leyes de Boyle y de Gay Lussac.

Boyle, Robert (1627-1691), científico británico, fue uno de los primeros defensores de los

métodos científicos y un fundador de la química moderna. Gay-Lussac, Joseph Louis (1778-

1850), químico y físico francés conocido por sus estudios sobre las propiedades físicas de los

gases.

La termodinámica proviene de las palabras griegas (calor) y (potencia). Es el estudio del

calor, el trabajo, la energía y los cambios que provocan los estados de los sistemas, en un

sistema más amplio estudian las relaciones macroscópicas de un sistema. La temperatura es

una propiedad esencial en la termodinámica.

La termodinámica establece su atención en el interior de los sistemas físicos, en los

intercambios de energía en forma de calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. A las

magnitudes macroscópicas que se relacionan con el estado interno de un sistema se les llama

coordenadas termodinámicas; éstas nos van a ayudar a determinar la energía interna del

sistema. En resumen, el fin último de la termodinámica es encontrar entre las coordenadas

termodinámicas relaciones generales coherentes con los principios básicos de la física.

La termodinámica basa sus análisis en algunas leyes: La Ley "cero", referente al concepto

de temperatura, la Primera Ley de la termodinámica, que nos habla del principio de

conservación de la energía, la Segunda Ley de la termodinámica, que nos define a la entropía.

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2. OBJETIVOS

 Describir el origen de las leyes que dieron lugar a la formulación de la ecuación de

estado de los gases ideales.

 Poner de manifiesto cómo se logró la interpretación de las leyes de los gases en

función de los movimientos de las moléculas constituyentes.

 Conocer la evolución de los estudios para obtener una ecuación de estado de

validez general para todo tipo de sistemas gaseosos, a fin de describir el

comportamiento de los gases que no se comportan idealmente.

 Demostrar las leyes de los gases ideales.

 Verificar la Ley de Boyle (proceso isotérmico).

 Verificar Gay-Lussac (proceso isocórico) de la segunda experiencia de los gases.

 Evaluar desde un punto de vista termodinámico la ley de Boyle y la ley de Gay

Lussac.

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3. FUNDAMENTO TEÓRICO

La termodinámica puede definirse como el tema de la Física que estudia los procesos en

los que se transfiere energía como calor y como trabajo.

Sabemos que se efectúa trabajo cuando la energía se transfiere de un cuerpo a otro por

medios mecánicos. El calor es una transferencia de energía de un cuerpo a un segundo cuerpo

que está a menor temperatura. O sea, el calor es muy semejante al trabajo.

El calor se define como una transferencia de energía debida a una diferencia de

temperatura, mientras que el trabajo es una transferencia de energía que no se debe a una

diferencia de temperatura.

Al hablar de termodinámica, con frecuencia se usa el término "sistema". Por sistema se

entiende un objeto o conjunto de objetos que deseamos considerar. El resto, lo demás en el

Universo, que no pertenece al sistema, se conoce como su "ambiente". Se consideran varios

tipos de sistemas. En un sistema cerrado no entra ni sale masa, contrariamente a los sistemas

abiertos donde sí puede entrar o salir masa. Un sistema cerrado es aislado si no pasa energía

en cualquiera de sus formas por sus fronteras.

Previo a profundizar en este tema de la termodinámica, es imprescindible establecer una

clara distinción entre tres conceptos básicos: temperatura, calor y energía interna. Como

ejemplo ilustrativo, es conveniente recurrir a la teoría cinética de los gases, en que éstos

sabemos están constituidos por numerosísimas moléculas en permanente choque entre sí.

La temperatura es una medida de la energía cinética media de las moléculas individuales.

El calor es una transferencia de energía, como energía térmica, de un objeto a otro debida a

una diferencia de temperatura.

La energía interna (o térmica) es la energía total de todas las moléculas del objeto, o sea

incluye energía cinética de traslación, rotación y vibración de las moléculas, energía potencial

en moléculas y energía potencial entre moléculas. Para mayor claridad, imaginemos dos

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barras calientes de un mismo material de igual masa y temperatura. Entre las dos tienen el

doble de la energía interna respecto de una sola barra. Notemos que el flujo de calor entre dos

objetos depende de sus temperaturas y no de cuánta energía térmica o interna tiene cada uno.

El flujo de calor es siempre desde el objeto a mayor temperatura hacia el objeto a menor

temperatura.

3.1. SISTEMAS TERMODINÁMICOS

Un sistema termodinámico (también denominado sustancia de trabajo) se define como la

parte del universo objeto de estudio. Un sistema termodinámico puede ser una célula, una

persona, el vapor de una máquina de vapor, la mezcla de gasolina y aire en un motor térmico,

la atmósfera terrestre, etc.

El sistema termodinámico puede estar separado del resto del universo (denominado

alrededores del sistema) por paredes reales o imaginarias. En este último caso, el sistema

objeto de estudio sería, por ejemplo, una parte de un sistema más grande. Las paredes que

separan un sistema de sus alrededores pueden ser aislantes (llamadas paredes adiabáticas) o

permitir el flujo de calor (diatérmicas).

Los sistemas termodinámicos pueden ser aislados, cerrados o abiertos.

Sistema aislado: es aquél que no intercambia ni materia ni energía con los alrededores.

Sistema cerrado: es aquél que intercambia energía (calor y trabajo) pero no materia con los

alrededores (su masa permanece constante).

Sistema abierto: es aquél que intercambia energía y materia con los alrededores.

En la siguiente figura se han representado los distintos tipos de sistemas termodinámicos a

lo largo de estas páginas trataremos los sistemas cerrados.

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 Cuando un sistema está aislado y se le deja evolucionar un tiempo suficiente, se observa

que las variables termodinámicas que describen su estado no varían. La temperatura en todos

los puntos del sistema es la misma, así como la presión. En esta situación se dice que el

sistema está en equilibrio termodinámico.

3.2. EQUILIBRIO TERMODINÁMICO

En Termodinámica se dice que un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico

cuando las variables intensivas que describen su estado no varían a lo largo del tiempo.

Cuando un sistema no está aislado, el equilibrio termodinámico se define en relación con

los alrededores del sistema. Para que un sistema esté en equilibrio, los valores de las variables

que describen su estado deben tomar el mismo valor para el sistema y para sus alrededores.

Cuando un sistema cerrado está en equilibrio, debe estar simultáneamente en equilibrio

térmico y mecánico.

Equilibrio térmico: la temperatura del sistema es la misma que la de los alrededores.

Equilibrio mecánico: la presión del sistema es la misma que la de los alrededores.

3.3. ENERGÍA, CALOR Y TRABAJO EN SISTEMAS GASEOSOS

Los gases, por no tener forma ni volumen propios, son muy útiles para estudiar

transformaciones de energía. Sabemos que la principal diferencia entre gases y líquidos o

entre gases y sólidos, es que, en un gas, las moléculas que lo constituyen se encuentran tan

lejanas entre sí que las podemos considerar como partículas independientes.

Para un primer estudio de las transformaciones de energía, nos resulta muy útil un sistema

en el que podemos considerar que las energías de interacción entre las partículas son muy

pequeñas, como sucede con los gases, al menos en un intervalo normal de presiones y

temperaturas.

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 Por supuesto que, si aumentamos la presión de un gas y disminuimos su temperatura,

lograremos que las moléculas estén más cerca unas de otras. Esto daría lugar a interacciones

moleculares que, de ser tomadas en cuenta, complicarían en gran medida nuestro estudio.

Es una ley natural que todos los sistemas tienen tendencia a adquirir un estado de mínima

energía. En un gas, este estado se halla asociado a la menor temperatura posible y a las

presiones más bajas, para que sus moléculas estén muy lejanas entre sí de modo que no

existan interacciones.

Al comprimir un gas, esto es, disminuir su volumen y por tanto aumentar la presión,

estamos obligando a las moléculas a acercarse unas a otras y por lo tanto aumentará la

energía del sistema.

Si permitimos que el sistema transfiera esta energía excedente —recibida por el trabajo de

compresión— en forma de calor hacia los alrededores, podemos lograr que, finalmente,

DUsist. Sea cero, lo que equivale a que la temperatura del sistema se hubiera mantenido

constante. Por esta razón diríamos que el proceso ha sido isotérmico (de isos, "igual", en

griego).

3.4. TIPOS DE SISTEMAS

Si el sistema no puede transferir energía hacia sus alrededores y realizamos un trabajo de

compresión, su temperatura tendría que aumentar como consecuencia de que Usist ha

aumentado.

Como ya hemos mencionado, llamamos sistemas cerrados a aquellos en los que puede

haber transferencia de energía entre el sistema y sus alrededores, pero no puede haber

transferencia de masa.

Si calentamos el recipiente, el calor será transmitido hacia el agua y por tanto hay

transferencia de energía entre los alrededores y el sistema.

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 Pero el agua no puede salir del recipiente. A esto nos referimos al decir que no puede

haber transferencia de masa o materia entre los alrededores y el sistema.

Llamamos sistema aislado a aquel cuyas paredes no permiten ni la transferencia de masa

ni la transferencia de energía. Si recordamos la primera ley de la termodinámica, nos será

fácil reconocer la validez del siguiente postulado: "La energía de un sistema aislado es

constante."

Es difícil tener un sistema perfectamente aislado. Un dispositivo común y conocido que

pretende tener paredes aislantes, es el recipiente térmico que utilizamos para mantener

nuestros alimentos a una temperatura constante.

Existen sistemas llamados abiertos, cuyas paredes permiten el intercambio de masa y de

energía entre sistema y alrededores. De estos sistemas hablaremos más adelante.

La termodinámica estudia los sistemas que se encuentran en equilibrio. Esto significa que

las propiedades del sistema —típicamente la presión, la temperatura, el volumen y la masa—

son constantes. En la vida cotidiana, es difícil encontrar un sistema que esté, de manera

rigurosa, en equilibrio. Sin embargo, hay sistemas en los que las propiedades están

cambiando, pero en una forma tan lenta que, para fines prácticos, podemos considerarlos

como sistemas en equilibrio.

Esto sucede en muchos sistemas abiertos, uno de los cuales podemos ser nosotros mismos.

¿Somos un sistema en equilibrio? Es evidente que no, pues podemos observar que vamos

envejeciendo con los años. Nuestra piel se va arrugando, nuestro

pelo encanece o desaparece. Pero si nos ponemos frente a un espejo durante varias horas,

es claro que no podríamos notar este proceso de envejecimiento.

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 Nuestro organismo está diseñado para mantener una temperatura constante. Ya hemos

mencionado que normalmente este valor es de unos 37°C. El cambio en unos cuantos grados

puede ser de consecuencias fatales. ¿Cómo logra nuestro cuerpo mantener su temperatura?

Cuando decimos que hace mucho calor, es porque nuestros sentidos detectan que la

temperatura de los alrededores es mayor que la de nuestro cuerpo. Generalmente sudamos

mediante un proceso llamado transpiración. Eliminamos agua, la cual utiliza energía para

evaporarse. Esta energía la toma de nuestro cuerpo y ello nos ayuda a mantenernos a una

temperatura constante.

Este fenómeno lo podemos experimentar fácilmente si ponemos un poco de alcohol en

nuestras manos. Si movemos las manos para facilitar la evaporación del alcohol, sentiremos

una sensación de frescura. Esto se debe a que el alcohol, para pasar de estado líquido a vapor;

requiere de energía y la toma de los alrededores.

En este caso, los alrededores son básicamente nuestra piel. Al perder esta energía de

nuestra piel, la temperatura disminuye momentáneamente y sentimos "frío". La sensación

desaparece rápidamente, pues nuestra temperatura se equilibra de nuevo.

La transferencia de calor entre una región y otra del sistema o bien entre el sistema y sus

alrededores puede llevarse a cabo por tres medios diferentes: convección, conducción y

radiación.

Conducción es la transferencia de calor de una parte de un cuerpo a otra parte del mismo

cuerpo, o de un cuerpo a otro cuerpo con el que está en contacto físico, sin que podamos

apreciar un desplazamiento de las partículas que forman estos cuerpos. Cuando tomamos una

pequeña varilla metálica por un extremo y calentamos el otro extremo, por ejemplo,

metiéndolo al fuego, muy pronto sentiremos el calor en el extremo que estamos deteniendo

con nuestra mano. El calor se ha transmitido por conducción a través de la varilla. Al igual

que sucede con los conductores eléctricos, no todos los cuerpos conducen el calor con la

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misma facilidad. Si repetimos la experiencia de la varilla, pero ahora utilizando un cuchillo

con mango de madera, este material impedirá en gran medida el paso del calor hacia nuestra

mano.

Convección es la transferencia de calor de un punto a otro punto dentro de un fluido, gas o

líquido, mediante la mezcla de regiones frías con regiones calientes. En la convección

"natural", el movimiento del fluido se debe exclusivamente a las diferencias locales de

densidad ocasionadas por las diferencias en temperaturas en las distintas regiones del sistema.

En la convección "forzada" se utilizan medios mecánicos para favorecer el mezclado, por

ejemplo, cuando calentamos nuestros alimentos es muy común que utilicemos un cucharón

para agitar el fluido y obtener un calentamiento más uniforme.

Radiación es la transferencia de calor de un cuerpo hacia otro que no se halla en contacto

con aquél, mediante ondas que viajan a través del espacio. El ejemplo de transmisión de calor

por radiación más conocido por nosotros es el del calor que recibimos desde el Sol.

3.5. ECUACIÓN DEL MODELO DE GAS IDEAL

De las consideraciones anteriores podemos intuir que debe existir una relación entre el

volumen (V), la presión (P) y la temperatura (T) de un cuerpo. Para el caso más simple, que

es el de un gas, la ecuación más sencilla que conocemos es la ecuación del gas ideal:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Donde n representa el número de moles que tenemos en el sistema (moles = peso en

gramos/peso molecular) y R es un numero conocido como la constante de los gases.

La constante, R, de los gases se utiliza en la resolución de muchos problemas

fisicoquímicos y por esta razón suele encontrarse en los libros de texto expresada en

diferentes unidades.

Los valores de R más utilizados son:

8.3145𝐽 / 𝐾 𝑚𝑜𝑙, 8.3145 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙 𝑚3 / 𝐾 𝑚𝑜𝑙

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 0.08206 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 − 𝑎𝑡𝑚ó𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 / 𝐾 𝑚𝑜𝑙

1.9872 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑎𝑠 / 𝐾 𝑚𝑜𝑙

Esta ecuación proviene de una idealización en la que consideramos, entre otras cosas, que

las moléculas no interactúan. Si comparamos los resultados obtenidos con esta ecuación con

los obtenidos por experimentación en el laboratorio, encontraremos que la ecuación nos da

resultados más confiables cuando las condiciones del gas "real" son de presiones bajas y

temperaturas altas, ya que dichas condiciones favorecen que las moléculas no interactúen.

Es común que hablemos de gases "ideales" y gases "reales", considerando que los

primeros son aquellos gases cuyo comportamiento es bien descrito por la ecuación 𝑃𝑉 =

𝑛𝑅𝑇. Es claro que todos los gases que conocemos son reales y que resulta más correcto

hablar de gases que se comportan de acuerdo con el modelo ideal y gases cuyo

comportamiento no es descrito adecuadamente por el modelo de gas ideal.

Por lo anterior; es más correcto decir "ecuación del modelo de gas ideal" que ecuación del

gas ideal.

3.6. ENERGÍA INTERNA

La energía interna es una función de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino

sólo la variación que experimenta entre el estado inicial y el final del sistema.

Aplicación a las reacciones químicas. Las aplicaciones fundamentales son:

Transferencia de calor a volumen constante:

𝐷𝐸 = 𝑄 − 𝑊 = 𝑄 − 𝑃𝐷𝑉 = 𝑄𝑣

Transferencia de calor a presión constante:

𝐷𝐸 = 𝑄 − 𝑊 = 𝑄𝑝 – 𝑃𝐷𝑉

3.7. ENTALPÍA

En las reacciones químicas que transcurren a presión constante, se establece que:

𝑄𝑝 = 𝐻2 − 𝐻1 = 𝐷𝐻

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 Donde H es la magnitud energética denominada entalpía.

La entalpía es una función de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino solo la

diferencia entre el estado inicial y final.

3.8. ENTROPÍA

La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. En termodinámica, la

entropía (simbolizada como S) es la magnitud física que mide la parte de la energía que no

puede utilizarse para producir trabajo. Es una función de estado de carácter extensivo y su

valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se dé de forma natural

Esta idea de desorden termodinámico fue plasmada mediante una función ideada por

Rudolf Clausius a partir de un proceso cíclico reversible. En todo proceso reversible la

integral curvilínea de sólo depende de los estados inicial y final, con independencia del

camino seguido (𝛿𝑄 es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestión y 𝑇 es la

temperatura absoluta). Por tanto ha de existir una 𝑓(𝑥) del estado del sistema, 𝑆 = 𝑓(𝑃, 𝑉, 𝑇),

denominada entropía, cuya variación en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:

Téngase en cuenta que como el calor no es una función de estado se usa 𝛿𝑄 en lugar de

𝑑𝑄.

La entropía física, en su forma clásica, está definida por la ecuación

O más simplemente, cuando no se produce variación de temperatura (proceso isotérmico):

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 donde S es la entropía, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el

entorno y 𝑇 la temperatura absoluta en kelvin). Los números 1 y 2 se refieren a los estados

iniciales y finales de un sistema termodinámico.

El significado de esta ecuación es el siguiente:

Cuando un sistema termodinámico pasa, en un proceso reversible e isotérmico, del estado

1 al estado 2, el cambio en su entropía es igual a la cantidad de calor intercambiado entre el

sistema y el medio dividido por su temperatura absoluta.

De acuerdo con la ecuación, si el calor se transfiere al sistema, también lo hará el grado de

entropía. Si la temperatura aumenta, la entropía disminuye. Y viceversa.

Las unidades de la entropía, en el Sistema Internacional, son el J/K (o Clausius) definido

como la variación de entropía que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1 Julio

(unidad) a la temperatura de 1 Kelvin.

3.9. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Esta ley se expresa como:

∆Eint = Q – W

Cambio en la energía interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado

por el sistema (W)

Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuación se debe justamente a que W
se define como el trabajo efectuado por el sistema.

Para entender esta ley, es útil imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de cuyas
tapas es un émbolo móvil y que mediante un mechero podemos agregarle calor. El cambio
en la energía interna del gas estará dado por la diferencia entre el calor agregado y el
trabajo que el gas hace al levantar el émbolo contra la presión atmosférica.

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1. EFECTO DEL TRABAJO EN LAS CONDICIONES INTERNAS DE UN

SISTEMA

Cuando un sistema, cuyo medio exterior se encuentra a distinta temperatura que él y

sobre el cual puede realizarse un trabajo mecánico, experimenta un proceso, se denomina
calor a la energía intercambiada por medios no mecánicos, y que es numéricamente igual a
la diferencia entre la variación de energía interna y el trabajo realizado. Designando por “Q”
esta diferencia, se tiene:

𝑄 = 𝛥𝑈 − 𝑊

o lo que es igual:

𝛥𝑈 = 𝑄 + 𝑊

Donde hemos adoptado como criterio que el calor es positivo cuando la energía fluye
hacia el sistema y negativo cuando fluye desde el sistema hacia el medio.

Al igual que sucede con el trabajo, no se puede hablar de cantidad de calor, pues esta
magnitud representa la cantidad de energía transferida por medios no mecánicos, y no un
tipo específico de energía. Además, mientras que el trabajo realizado puede ser utilizado
directamente para variar cualquier forma de energía, no sucede lo mismo con el calor, que
debe ser previamente transformado en trabajo para poder utilizarlo.

3.10. SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

En Termodinámica se reconoce a una 1ª Ley de la Termodinámica, conocida como

"Ley de conservación de la energía" y que establece que hay cierta magnitud llamada
"energía", la cual no varía con los múltiples cambios que ocurren en la naturaleza. Y se

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reconoce además a una 2ª Ley de la Termodinámica, la cual establece, por su parte, que
existe otra magnitud llamada "entropía", que permanece constante en algunas
transformaciones y que aumenta en otras, sin disminuir jamás. Aquellas trasformaciones
en las cuales la entropía aumenta, se denominan "procesos irreversibles".

La 2ª Ley de la Termodinámica se aplica solamente a sistemas aislados, es decir, a

sistemas en los cuales las transformaciones implicadas quedan todas incluidas en ellos. En
sistemas abiertos, en cambio, la energía puede pasar de un sistema a otro y entonces
mientras uno la pierde, el otro la gana, pero el balance total es igual a cero, lo mismo
acontece con la entropía: si un sistema gana entropía, su alrededor (que es otro sistema) la
pierde, pero el balance total es nulo. Vale decir, al sistema más su alrededor se le
considera como un sistema aislado, así se ha considerado al universo. Éste es el caso, sin
embargo, de los procesos reversibles, los cuales son procesos ideales (ya que no existen en
la naturaleza).

En los sistemas reales, y como tales escenarios de procesos irreversibles, el balance

final de entropía es siempre positivo. Además, es muy importante señalar que la entropía
aumenta en un sistema aislado hasta alcanzar un máximo, que es su estado de equilibrio
(porque espontáneamente permanece en él).

3.11. TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La Tercera de las leyes de la termodinámica, propuesto por Walther Nernst, afirma que
es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un número finito de
procesos físicos. Puede formularse también como que a medida que un sistema dado se
aproxima al cero absoluto, su entropía tiende a un valor constante específico. La entropía
de los sólidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero
absoluto. No es una noción exigida por la Termodinámica clásica, así que es
probablemente inapropiado tratarlo de “ley”.

Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinámica son sólo

generalizaciones estadísticas, válidas siempre para los sistemas macroscópicos, pero
inaplicables a nivel cuántico.

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4. MATERIALES

 Tubo neumométrico
 Tubo de goma
 Soporte universal
 Termómetro
 Vaso
 Balón
 Ampolla de nivel
 Pinzas
 Tubos capilares
 Mechero
 Probeta

5. PARTE EXPERIMENTAL

5.1. PROCESO ISOTÉRMICO

2. PROCEDIMIENTO

Una vez montado el equipo, se dejan unos milímetros de aire (opcional) en el tubo

anemométrico y se cierra con una pinza el conector de goma. Luego se sube y baja la ampolla

de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden encontrarse en el tubo de goma. Es muy

importante que no haya escapes de aire en el equipo. Para asegurase de que todas las uniones

estén bien cerradas se hace descender la ampolla e nivel y se observa si el nivel en el tubo

anemométrico permanece constante. De haber algún escape lo más probable es que tenga que

reemplazarse el empalme de goma.

Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene enrase

con el agua del tubo (con un error menor de 0.1 ml).

Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20, 30, 40, 50 y 60 cm. (esto

es referencial). Respectivamente, registre el volumen en cada caso.

Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica.

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3. CÁLCULOS Y RESULTADOS

Proceso Isotérmico

(cm) Vgas

Vm+30.5m 41.4

0 l ml

Vm+32.2m 42.2

10 l ml

Vm+33.3m 43.3

20 l ml

Vm+31.5m 41.5

30 l ml

Vm+30.6m 40.6

40 l ml

Vm+29.5m 39.5

50 l ml

Vm+31.7m 41.7

-10 l ml

Vm+32.1m 42.1

-20 l ml

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 Vm+32.9m 42.9

-30 l ml

Vm+32.7m 42.7

-40 l ml

Vm=Volumen muerto=10ml

4. OBSERVACIONES

Las burbujas dentro del tubo de goma se tienen que ser expulsadas una manera más rápida;

se consigue presionando continuamente el tubo hasta lograr el ascenso de dichas burbujas. En

la parte de cerrar el conector de goma con una pinza se puede utilizar cualquier instrumento

que no deje que entre ni salga aire de nuestro sistema nosotros utilizamos una liga.

5.2. PROCESO ISÓCORO

5. PROCEDIMIENTO

Con el balón completamente seco, armamos el equipo.

Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, hasta el cuello de la

ampolla de nivel y ajustar bien los tapones. En ningún momento los tapones del tubo capilar

deben estar en contacto con el agua líquida. Luego vierta agua fría del grifo en el vaso,

procurando que el balón quede sumergido hasta la altura del tapón, agite el agua del vaso,

hasta que la temperatura del gas dentro del balón, permanezca constante.

Ajuste los niveles de agua del tubo neumometrico con el de la ampolla de nivel abriendo

y cerrando la pinza del empalme de goma manteniendo la posición vertical de la pinza en el

empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales. Registre la lectura del volumen

de gas en el tubo neumometrico, gas A con un error menor de 0.1ml, la temperatura del gas

dentro del balón y la presión barométrica.

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 Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel y

encienda el mechero.

Aquí es necesario hacer notar que, nuestro gas en consideración, ahora es el aire que

esta encima de la superficie de agua en la ampolla de nivel y en el que ocupa el balón. El

volumen que ocupa dicho gas que lo llamaremos B, lo mediremos al final de la experiencia

ayudándonos con la probeta que dispone enrasada con agua, por lo que debemos marcar

con lápiz el extremo inferior de los tapones. En el tubo capilar el gas experimenta un

enfriamiento y se considera que el aire contenido en el, con el de la ampolla de nivel.

Regístrese simultáneamente, el volumen del gas A en el tubo y la temperatura del gas B.

Repita esta operación que el agua del vaso llegue a su temperatura de ebullición.

Al final mida el volumen muerto del tubo neumometrico (zona no graduada) desajustando

el tapón desalojado el agua e invirtiendo el tubo.

Enrase una probeta con agua y mida con ella el volumen de su tubo neumometrico.

Hacer lo mismo para medir el volumen del gas B, considerando el termómetro dentro de él.

5.1. CÁLCULOS Y RESULTADOS

Proceso Isocoro

T (ºc) Vgas

26 Vm+32ml 42 ml

28 Vm+32.2ml 42.2 ml

30 Vm+33.3ml 43.3 ml

32 Vm+32.3ml 42.3 ml

38 Vm+32.4ml 42.4 ml

42 Vm+32.4ml 42.4 ml

Vm=Volumen muerto=10ml

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 5.3. OBSERVACIONES

Una manera práctica del medir el volumen muerto lo hacemos mediante comparación de

unidades: utilizando una regla de medir y comparando. Los tapones que se utilizaron tienen

que estar bien aseguradas procurando que no exista fuga de masa del sistema con los

alrededores.

6. CONCLUSIONES

 Gracias a las leyes de la termodinámica podemos llegar a obtener la ley de los gases

ideales y podemos calcular el estado de cualquier gas, aunque con bajas temperaturas

y altas presiones, aunque hubiera pequeños errores.

 Los gases ejercen presión por que sus moléculas se mueven libremente y chocan con

cualquier superficie con la que hacen contacto. Las unidades de presión de los gases

incluyen milímetros de mercurio (mmHg), torr, pascales y atmósferas. Una atmosfera

es igual a 760 mmHg, o 760 torr.

 La difusión de los gases demuestra el movimiento molecular aleatorio.

 La ley de Dalton de las presiones parciales establece que, en una mezcla de gases,

cada gas ejerce la misma presión que ejercería si estuviera solo y ocupa el mismo

volumen.

7. CUESTIONARIO

1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:

a) Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a columna de Hg (Torr).

Sabemos que la presión manométrica es:

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 × 𝑔 × ∆ℎ
Sabemos también que:

101300 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙 = 760 𝑇𝑜𝑟𝑟

20
 Se procede a realizar las operaciones respectivas:

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.10𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.20𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.1 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.2
𝑃𝑚 = 981𝑃𝑎 = 7.35992𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = 1962𝑃𝑎 = 14.71984𝑇𝑜𝑟𝑟

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.30𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.40𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.3 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.4
𝑃𝑚 = 2943𝑃𝑎 = 22.07976𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = 3924𝑃𝑎 = 29.43968𝑇𝑜𝑟𝑟

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.50𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.10𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.5 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.1
𝑃𝑚 = 4905𝑃𝑎 = 36.79961𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = −981𝑃𝑎 = −7.35992𝑇𝑜𝑟𝑟

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.20𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.30𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.2 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.3
𝑃𝑚 = −1962𝑃𝑎 = −14.71984𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = −2943𝑃𝑎 = −22.07976𝑇𝑜𝑟𝑟
 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.40𝑚
𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.4
𝑃𝑚 = −3924𝑃𝑎 = −29.43968𝑇𝑜𝑟𝑟

Se ordena en una tabla de datos

Presión Presión
Altura(m)
Manometric (Pa) Manometric (Torr)

0.1 981 7.35992

21
 0.2 1962 14.71984

0.3 2943 22.07976

0.4 3924 29.43968

0.5 4905 36.79921

-0.1 -981 -7.38992

-0.2 -1962 -14.71984

-0.3 -2943 -22.07976

-0.4 -3924 -29.43968

b) Presiones absolutas (Torr)

𝑃𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓é𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

Donde:

𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓é𝑟𝑖𝑐𝑎 = 101300𝑃𝑎 = 760𝑇𝑜𝑟𝑟

De la tabla de datos calculamos las presiones absolutas

Presión Presión
Altura(m)
Absoluta (Pa) Absoluta (Torr)

0.1 102281 767.35992

0.2 103262 774.71984

0.3 104243 782.07976

0.4 105224 789.43968

0.5 106205 796.79921

22
 -0.1 100319 752.61008

-0.2 99338 745.28016

-0.3 98357 737.92024

-0.4 97376 730.56032

c) Presión del gas seco (Torr)

𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 𝑃𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 − 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

Donde:

𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 = 23.8 𝑇𝑜𝑟𝑟, 𝑝𝑎𝑟𝑎 25°𝐶

De la tabla de datos calculamos las presiones del gas seco

Altura(m) Presión del gas seco (Pa) Presión del gas seco (Torr)

0.1 99108.71053 743.55992

0.2 100089.7105 750.91984

0.3 101070.7105 758.27976

0.4 102051.7105 765.63968

0.5 103032.7105 772.99921

-0.1 97146.71053 728.81008

-0.2 96165.71053 721.48016

-0.3 95184.71053 714.12024

-0.4 94203.71053 706.76032

d) Volumen del gas seco = Volumen del gas húmedo

23
 Volumen Volumen
Altura(m) Volumen(ml)
Muerto(ml) Total(ml)

0.1 10 32.9 42.9

0.2 10 32.4 42.4

0.3 10 31.9 41.9

0.4 10 31.5 41.5

0.5 10 31.3 41.3

-0.1 10 33.7 43.7

-0.2 10 34.1 44.1

-0.3 10 34.5 44.5

-0.4 10 34.9 44.9

e) Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentual

respecto a la media.

Se sabe

10

𝑀𝑒 = ∑ 𝑃𝑖 𝑥𝑉𝑖
𝑖=1

Desviación de la media

|𝑃𝑖 𝑉𝑖 − 𝑀𝑒|
∆𝑃𝑖 𝑉𝑖 = 𝑥100%
𝑀𝑒

Presión Desviación
Volumen Media
Altura(m) del gas seco PV Porcentual de la
Total(L) (Me)
(Torr) Media

0.1 0.0429 743.55992 31.8987206 31.6662322 0.00734184

24
 0.2 0.0424 750.91984 32.2144611 31.6662322 0.017312731

0.3 0.0419 758.27976 32.1510618 31.6662322 0.01531062

0.4 0.0415 765.63968 32.0803026 31.6662322 0.013076088

0.5 0.0413 772.99921 32.0794672 31.6662322 0.013049707

-0.1 0.0437 728.81008 30.0998563 31.6662322 0.049465179

-0.2 0.0441 721.48016 31.528683 31.6662322 0.004343718

-0.3 0.0445 714.12024 31.4927026 31.6662322 0.005479957

-0.4 0.0449 706.76032 31.4508342 31.6662322 0.006802133

f) Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (así como su ecuación

ajustada)

Gráfica del V vs P
780

770

760

750

740

730

720

710

700
0.041 0.0415 0.042 0.0425 0.043 0.0435 0.044 0.0445 0.045 0.0455

2. Número de moles (mol - gr.) para cada etapa y desviación estándar respecto a la media.

Se sabe
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇

Donde:

25
 𝑇𝑜𝑟𝑟. 𝐿
𝑇 = 300𝐾, 𝑅 = 62.4
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Desviación de la media

|𝑛𝑖 − 𝑛𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 |
∆𝑛𝑖 = 𝑥100%
𝑛𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎

Número de Desviación
Altura(m) PV Media(n_media)
Moles de la Media

0.1 31.89872057 0.00170399 0.001691572 0.00734184

0.2 32.21446114 0.00172086 0.001691572 0.01731273

0.3 32.15106182 0.00171747 0.001691572 0.01531062

0.4 32.08030259 0.00171369 0.001691572 0.01307609

0.5 32.07946722 0.00171365 0.001691572 0.01304971

-0.1 30.0998563 0.0016079 0.001691572 0.04946518

-0.2 31.52868299 0.00168422 0.001691572 0.00434372

-0.3 31.49270258 0.0016823 0.001691572 0.00547996

-0.4 31.45083424 0.00168007 0.001691572 0.00680213

3. Trabajo en Joules para cada etapa.

Se sabe

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1

Donde:
𝐽
𝑅 = 8.314
𝐾. 𝑚𝑜𝑙

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.10 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.20  𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.20 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.30

𝑉2 𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1 𝑉1
42.4 41.9
𝑊 = (0.00172086)(8.314)(298) ln 𝑊 = (0.00171747)(8.314)(298) ln
42.9 26 42.4
 𝑊 = −0.04998 𝑊 = −0.05047𝐽

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.30 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.40  𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.40 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.50

𝑉2 𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1 𝑉1
41.5 41.3
𝑊 = (0.00171369)(8.314)(298) ln 𝑊 = (0.00171365)(8.314)(298) ln
41.9 41.5
𝑊 = −0.04073𝐽 𝑊 = −0.02051𝐽

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ − 0.10 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 − 0.20  𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ − 0.20 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 − 0.30

𝑉2 𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1 𝑉1
44.1 44.5
𝑊 = (0.00168422)(8.314)(298) ln 𝑊 = (0.0016823)(8.314)(298) ln
43.7 44.1
𝑊 = 0.03802𝐽 𝑊 = 0.03763𝐽
 𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ − 0.30 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 − 0.40

𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑉1
44.9
𝑊 = (0.00168007)(8.314)(298) ln
44.5
𝑊 = 0.03724𝐽

4. Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpreta el negativo experimentalmente?

𝑊
𝑄𝑐𝑎𝑙 =
4.184

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.10 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.20  𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.20 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.30

0.04998 0.05047
𝑄=− 𝑄=−
4.184 4.184

𝑄 = −0.01194𝑐𝑎𝑙 𝑄 = −0.01206𝑐𝑎𝑙

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.30 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.40  𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ 0.40 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 0.50

0.04073 0.02051
𝑄=− 𝑄=−
4.184 4.184

𝑄 = −0.00973𝑐𝑎𝑙 𝑄 = −0.00490𝑐𝑎𝑙

27
  𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ − 0.10 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 − 0.20  𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ − 0.20 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 − 0.30
0.03802 0.03763
𝑄= 𝑄=
4.184 4.184

𝑄 = 0.00908𝑐𝑎𝑙 𝑄 = 0.00899𝑐𝑎𝑙

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ − 0.30 ℎ𝑎𝑠𝑡𝑎 − 0.40

0.03724
𝑄=
4.184

𝑄 = 0.00890𝑐𝑎𝑙

5. ∆H y ∆E (cal) para cada etapa.

Por ser proceso isotérmico; E = 0 entonces tendríamos que: H  E   (PV )

Entonces H = 0

6.Cálculo de ∆S para cada etapa

𝑄
∆𝑆 = , 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑇 = 298
𝑇
0.01194𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = − = −0.4𝑥10−4 𝑐𝑎𝑙/𝐾
298

0.01206𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = − = −0.4𝑥10−4 𝑐𝑎𝑙/𝐾
298
0.00973𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = − = −0.32𝑥10−4 𝑐𝑎𝑙/𝐾
298
0.00490𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = − = −0.16𝑥10−4 𝑐𝑎𝑙/𝐾
298
0.00908𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = = 0.3𝑥10−4 𝑐𝑎𝑙/𝐾
298
0.00899𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = = 0.3𝑥10−4 𝑐𝑎𝑙/𝐾
298
0.00890𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = = 0.299𝑥10−4 𝑐𝑎𝑙/𝐾
298

7. Cálculo de ∆A (Joules).
𝑊
∆𝐴 = −𝑇 ∗ = −𝑊
𝑇 28
 𝑊 = 0.04998

𝑊 = 0.05047𝐽

𝑊 = 0.04073𝐽

𝑊 = 0.02051𝐽

𝑊 = −0.03802𝐽

𝑊 = −0.03763𝐽

𝑊 = −0.03724𝐽

8.Cálculo de ∆G (cal).
𝑄
∆𝐺 = −𝑇 ∗ = −𝑄 = −𝑊
𝑇
∆𝐺 = 0.01194𝑐𝑎𝑙

∆𝐺 = 0.01206𝑐𝑎𝑙

∆𝐺 = 0.00973𝑐𝑎𝑙

∆𝐺 = 0.00490𝑐𝑎𝑙

∆𝐺 = −0.00908𝑐𝑎𝑙

∆𝐺 = −0.00899𝑐𝑎𝑙

∆𝐺 = −0.00890𝑐𝑎𝑙

Proceso Isocoro

1) Verificar la ley de gay Lussac

La ley de Gay Lussac establece que a volumen constante la relación:

P
= constante
T

Primero hallamos la Pm para cada caso, sabiendo que:

𝑃𝑚 = 𝜌𝐻2 𝑂 . 𝑔. ∆𝐻

29
 𝜌𝐻2𝑂 =1000 𝑚/𝑠 2 𝑔 = 9.81 𝑚/𝑠 2
N
1 = 760Torr = 101300Pascal(m2 )
1atm

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.10𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.20𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.1 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.2
𝑃𝑚 = 981𝑃𝑎 = 7.35992𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = 1962𝑃𝑎 = 14.71984𝑇𝑜𝑟𝑟

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.30𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.40𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.3 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.4
𝑃𝑚 = 2943𝑃𝑎 = 22.07976𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = 3924𝑃𝑎 = 29.43968𝑇𝑜𝑟𝑟

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = 0.50𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.10𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥0.5 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.1
𝑃𝑚 = 4905𝑃𝑎 = 36.79961𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = −981𝑃𝑎 = −7.35992𝑇𝑜𝑟𝑟

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.20𝑚  𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.30𝑚

𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ 𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.2 𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.3
𝑃𝑚 = −1962𝑃𝑎 = −14.71984𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝑚 = −2943𝑃𝑎 = −22.07976𝑇𝑜𝑟𝑟

 𝑃𝑎𝑟𝑎 ∆ℎ = −0.40𝑚
𝑃𝑚 = 𝑃𝐻2 𝑂 𝑥𝑔𝑥∆ℎ
𝑃𝑚 = 1000𝑥9.81𝑥 − 0.4

𝑃𝑚 = −3924𝑃𝑎 = −29.43968𝑇𝑜𝑟𝑟

30
 Altura(m) Presión Absoluta (Pa) Presión Absoluta (Torr)

0.1 102281 767.35992

0.2 103262 774.71984

0.3 104243 782.07976

0.4 105224 789.43968

0.5 106205 796.79921

-0.1 100319 752.61008

-0.2 99338 745.28016

-0.3 98357 737.92024

-0.4 97376 730.56032

Ahora procedemos a hallar la presión absoluta en cada etapa:

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚

Temperatura(K) Pabs (mmHg)

292.5 767.35992
297.5 774.71984
302.5 782.07976
307.5 789.43968
312.5 796.79921
317.5 752.61008
322.5 745.28016

 𝑃𝑎𝑏𝑠1 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚1  𝑃𝑎𝑏𝑠5 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚5

Pabs1 =751.1+0 Pabs5 =751.1+(-7.359921)
2) Numero de moles(mol.gr) para cada etapa y desviación estándar respecto a la media.
Pabs1 = 767.35992 Torr Pabs = 796.79921 Torr
5
 𝑃𝑎𝑏𝑠2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚2
 𝑃𝑎𝑏𝑠6 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚6
Pabs2 =751.1+7.359921 31
Pabs6 =751.1+(-14.719842)
Torr
P = 752.61008 Torr
 Proceso Isocoro
T
(ºC) Vgas
26 Vm+32ml 42 ml
28 Vm+32.2ml 42.2 ml
30 Vm+33.3ml 43.3 ml
32 Vm+32.3ml 42.3 ml
38 Vm+32.4ml 42.4 ml
42 Vm+32.4ml 42.4 ml
Vm=Volumen muerto=10ml

Presión atmosférica: 751.1 mmHg

751.1mmHg
Convertimos la presión en atmosferas: x1atm=
750mmHg

Pman= 0.9882atm
0.9882atm P. V
De la ecuación universal de los gases tenemos: n=
R. T
Presion en atmosferas(atm)
Volumen en litro(L)

Hallamos el número de moles(n), para cada etapa siendo:

T = 2930 K
atm. L
R = 0.0821 ( )
ºK. mol

0.9882x0.0443
 n1 = =1.82x10−3 mol
0.0821x293

0.9882x0.0442
 n2 = =1.82x10−3 mol
0.0821x293

0.9882x0.0442
 n3 = =1.82x10−3 mol
0.0821x293

0.9882x0.0442
 n4 = =1.82x10−3 mol
0.0821x293

0.9882x0.0442
 n5 = =1.82x10−3 mol
0.0821x293

Calculando la desviación estándar con la formula siguiente:

̅ )2
∑(n − n
σ=√
N 32
 n (10−3) ̅ )2 (10−11)
(n − n
1.82 6.4
1.81 0.4
1.81 0.4
1.81 0.4
1.81 0.4
∑(n − n ̅ )2 =8
−11
x 10

N=5
̅ )2
∑(n − n 8 x 10−11
σ=√ =√ = 4x10−6
N 5

3) Trabajo en Joules para cada etapa.

Se sabe que:
𝑊 = ∫ 𝑃. ∆𝑉

Al ser un proceso isocoro:

∆𝑉 = 0

El trabajo realizado será: 𝑊=0

4) Calor (Cal) para cada etapa.

Se sabe que:

𝑊 = 𝑛. 𝐶𝑣 . ∆𝑇
Donde:

T = temperatura ambiente = 2930 K

Cal−3
Q1 =n.CV (1-T0C)=(1.81x10
V =5 )(5) (292.5-293) = -4.575x10−3 Cal
ºK. mol

Q 2 =n.CV (T2 -T1 )=(1.81x10−3)(5) (297.5-292.5) = 45.25x10−3 Cal

Q 3 =n.CV (T3 -T2 )=(1.81x10−3 )(5) (302.5-297.5) = 45.25x10−3 Cal

33
 Q 4 =n.CV (T4 -T3 )=(1.81x10−3 )(5) (307.5-302.5) = 45.25x10−3 Cal

Q 5 =n.CV (T5 -T4 )=(1.81x10−3 )(5) (312.5-307.5) = 45.25x10−3 Cal

5) ∆H y ∆E (Cal) para cada etapa

De la 1º ley de la termodinámica sabemos:

∆E = Q − W … … … (1)
∆H = ∆E + W … … . (2)

Siendo W=0, puesto que ∆V=0

De (2): ∆E = Q … … . … (∝)
De ((∝)
De 1)y: (θ):
∆H = ∆E … … … (θ)

∆𝐻 = ∆𝐸 = 𝑄

 ∆H1 = ∆E1 = Q1 = -4.575 x 10−3 Cal

 ∆H2 = ∆E2 = Q 2 = 45.25 x 10−3 Cal

 ∆H3 = ∆E3 = Q 3 = 45.25 x 10−3 Cal

 ∆H4 = ∆E4 = Q 4 = 45.25 x 10−3 Cal

 ∆H5 = ∆E5 = Q 5 = 45.25 x 10−3 Cal

6) Cálculo de ∆S para cada etapa. Asuma que ∆S en sus condiciones iniciales es cero

Se sabe que:
𝐶𝑉
∆𝑆 = ∆𝑆 0 + ∫ ( ) 𝑑𝑇 ∆𝑆 0 = 0
𝑇

Usando esta ecuación evaluamos:

T 292.5 Cal
 ∆S1 = CV . Ln( 1 ) = 5 Ln ( ) = -76.33x10−3
T0 297 ºK

34
 T 297.5 Cal
 ∆S2 = CV . Ln(T2 ) = 5 Ln (292.5) = 84.74 x10−3
1 ºK

T 302.5 Cal
 ∆S3 = CV . Ln(T3 ) = 5 Ln (297.5)=83.33 x10−3
2 ºK

T 307.5 Cal
 ∆S4 = CV . Ln( 4 ) = 5 Ln ( )=81.96 x10−3
T3 302.5 ºK

T 312.5 Cal
 ∆S5 = CV . Ln(T5 ) = 5 Ln (307.5)=80.64 x10−3
4 ºK

7) Grafique que sus incrementos de S en el eje X y las temperaturas correspondientes en el eje

Y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales. ¿Cómo varia la ∆S cuando

aumenta T y como aumenta P?

Grafica de ∆S vs T
315

310

305

300

295

290
-0.1 -0.05 0 0.05 0.1 0.15

∆𝑆
𝑌= 𝑒𝑋
∆S varía exponencialmente con respecto a la variación de temperatura.

35