NOMBRE DE LA ASIGNATURA.
Introducción a la Química Orgánica

NOMBRE DEL ESTUDIANTE.

Alba Iris Rodríguez.

MATRICULA.
100644818.

NOMBRE DE LA TAREA
Informe de lectura 1.

NOMBRE DEL PROFESOR.

Enmamuel Echevarría Lluberes.

FECHA DE REALIZACION.
13/09/2022.

Informe de lectura del capítulo 1.

El concepto de polaridad y electronegatividad del ácido de Bronsted-Lowry es un

compuesto que puede donar el protón (ion hidrógeno, H +) y la base de Bronsted-Lowry
son un tipo de compuesto quede aceptar un protón. La fuerza del ácido o base de
Bronsted-Lowry es expresado por la constante de acidez Ka o el logaritmo negativo de la
constante Acidez, pKa. Cuanto mayor es la pfCa, más débil es el ácido. En la definición de
Lewis es más útil el Ácido y el álcali ya que el ácido de Lewis es un orbital vacío.
 Una base de Lewis es un compuesto que puede donar un par de electrones sin compartir;
son ejemplos N H 3 y H 2 O. La mayor parte de las moléculas orgánicas que contienen
oxígeno y nitrógeno pueden actuar como bases de Lewis hacia los ácidos suficientemente
fuertes. Una variedad de interacciones no covalentes tiene un efecto significativo en las
propiedades de las biomoléculas grandes. El enlace por puente de hidrógeno, las
interacciones atractivas entre un átomo de hidrógeno polarizado positivamente unido a
un átomo de oxígeno o nitrógeno con un par de electrones sin compartir en otro átomo
de O o N, es particularmente importante en las formas de determinadas proteínas y
ácidos nucleicos.
Los diferentes orbitales tienen diferentes niveles de energía y diferentes formas; los
orbitales s son, por ejemplo, Los orbitales esféricos y p tienen forma de mancuerna. La
configuración electrónica es el estado fundamental de un átomo se puede determinar
mediante la asignación de electrones a la orbitales correspondientes, comenzando con la
energía más baja.
Los enlaces covalentes se forman cuando los átomos comparten un par de electrones; De
acuerdo con la teoría del enlace de valencia, el intercambio de electrones ocurre en la
superposición de dos orbitales atómicos. Según la teoría de los orbitales moleculares
(MO), el enlace es el resultado de la combinación matemática de orbitales atómicos para
obtener el orbital molecular perteneciente a todas las moléculas. Enlace a sección
transversal circular es formada por interacción frontal y se denominan enlaces sigma (cr);
los enlaces formados por la interacción lateral de los orbitales p se denominan enlaces pi
(tt).
Al describir la teoría del enlace covalente, el carbono usa orbitales híbridos. Formación de
enlaces en moléculas orgánicas. Cuando solo forma enlaces simples con geometría
tetraédrica, el carbono utiliza cuatro orbitales híbridos sp3 equivalentes. Al formar un
doble enlace con una geometría plana, el carbono usa tres orbitales Híbridos sp2
equivalentes y el orbital p no degradado.
Cuando formas un triple enlace con geometría lineal, el carbono utiliza dos híbridos
orbitales equivalentes y dos sp, orbital p no hibridado. Otros átomos como nitrógeno,
fósforo, oxígeno y azufre también utilizan orbitales híbridos para formar enlaces dirigidos
y estables. Por lo general, las moléculas orgánicas se representan utilizando estructuras
condensadas o estructuras de esqueleto. En la estructura condensada no se muestran los
enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno. En estructuras de esqueleto sólo se
muestran los enlaces y no los átomos; se asume que hay un átomo de carbono en los
extremos y en las uniones de las líneas (enlaces), y el número correcto de hidrógenos se
provee mentalmente.
 Informe de lectura del capítulo 2.

Informe de
lectura capítulo
2
Comprender la química orgánica y la bioquímica significa no solo comprender Qué
sucedió, cómo y por qué sucedió a nivel molecular, la forma en que los químicos describen
y explican la reactividad química proporciona una base para comprender las reacciones
específicas. Las moléculas orgánicas suelen tener enlaces covalentes polares, como
Resultados de compartimentos electrónicos asimétricos, la electronegatividad de los
átomos; por ejemplo, los enlaces carbono oxígeno son polares, Porque el oxígeno atrae
electrones compartidos con más fuerza que hacen que los enlaces de carbono y carbono-
hidrógeno sean relativamente no polares, mucho debido a la suma vectorial de un enlace
polar simple y un par de electrones no enlazados, la molécula también es polar.

El (+) y el signo menos (-) se utilizan a menudo para indicar la presencia de la carga formal
de los átomos en la molécula. Asignación de gastos formales para átomos específicos, es
una técnica de "contabilidad" que puede rastrear Electrones de valencia alrededor del
átomo y proporcionan algunas pistas, Reacción química. Ciertas sustancias, como los iones
acetato y el benceno, no se pueden expresar como una estructura de línea de conexión
simple debe considerarse como un híbrido ya que la resonancia de dos o más estructuras,
ninguna de las cuales es correcta en sí misma.

La única diferencia entre las dos formas de resonancia es su ubicación. 7r y electrones

libres. El núcleo permanece en la misma posición en ambos, la estructura y la hibridación
de los átomos permanecen sin cambios. El PH está estrechamente relacionado con el
concepto de polaridad. Y electronegatividad.

El ácido de Bronsted-Lowry es un compuesto que puede donar El protón (ion hidrógeno, H

+) y la base de Bronsted-Lowry son un tipo de compuesto queden aceptar un protón. La
fuerza del ácido o base de Bronsted-Lowry es Expresado por la constante de acidez Ka o el
logaritmo negativo de la constante Acidez, pKa. Cuanto mayor es la pfCa, más débil es el
ácido. La definición de Lewis es más útil Ácido y álcali.

El ácido de Lewis es un orbital vacío Puede aceptar la baja energía de un par de

electrones; como Mg2 +, B F 3, A I C I 3 Y H +. Una base de Lewis es un compuesto que
puede donar un par de electrones sin compartir; son ejemplos N H 3 y H 2 O. La mayor
parte de las moléculas orgánicas que contienen oxígeno y nitrógeno pueden actuar como
bases de Lewis hacia los ácidos suficientemente fuertes.
Una variedad de interacciones no covalentes tiene un efecto significativo en las
propiedades de las biomoléculas grandes. El enlace por puente de hidrógeno, las
interacciones atractivas entre un átomo de hidrógeno polarizado positivamente unido a
un átomo de oxígeno o nitrógeno con un par de electrones sin compartir en otro átomo
de O o N, es particularmente importante en las formas de determinadas proteínas y
ácidos nucleicos.