Johary Gabriel Ricárdez piñón

CUESTIONARIO DE EMBRIOLOGÍA

1 ¿Campo de la ciencia que estudia los defectos congénitos del nacimiento?

Respuesta= dismorfología

2 ¿Qué es la embriología?
Respuesta=Es la ciencia que estudia todos los cambios que ocurren para la formación de un
nuevo ser desde la fertilización hasta el nacimiento

3 ¿Quiénes sentaron la base de la embriología?

Respuesta= Hipócrates de cos y Aristóteles

4 ¿Quién describió a los espermatozoides y en qué año?

Respuesta= Antón van Leeuwenhoek en el año de 1677

5 ¿Quién describió a los ovarios y en qué año?

Respuesta= Reiner de Graaf en el año de 1672

6 ¿en qué consistía la epigénesis según Caspar Friedrich Wolff?

Respuesta= El desarrollo embrionario ocurre mediante remodelamiento y crecimiento
progresivo

7 ¿Según Heinrich Christian Von Pander como se les llama a las tres capas germinativas en el
embrión?
Respuesta= Blastodermo

8 ¿A que da origen el blastodermo?

Respuesta= A todos los tejidos embrionarios

9 ¿En qué año inicia la teoría celular?

Respuesta= 1839

10 ¿Quiénes sentaron las bases para saber que el nuevo ser se desarrolla a partí de una célula?
Respuesta= Schleiden y Schwann

11 ¿Que se origina al desarrollar a un ser a partir de una célula?

Respuesta= cigoto

12¿Quién dividió las 8 semanas del desarrollo embrionario en 23 estadios u horizontes?

Respuesta= George l. Streeter
13 ¿Con que otro nombre se le conoce a la embriología?
Respuesta= Anatomía del desarrollo

14 ¿Para qué sirve la dismorfología?

Respuesta= para describir el estudio de los defectos congénitos del desarrollo fisiológico

15 ¿Qué es la teralogia?
Respuesta=Es el estudio de las anomalías del desarrollo fisiológico

16 ¿A qué se le conoce como periodo embrionario?

Respuesta= A las primeras ocho semanas de vida prenatal

17 ¿Las 2 divisiones del periodo embrionario?

Respuesta= Periodo embrionario preso-mítico y periodo embrionario somítico

18 ¿A que corresponde el periodo embrionario preso-mítico?

Respuesta= corresponde alas dos y media primeras semanas

19 ¿A que corresponde el periodo embrionario somítico?

Respuesta= que se inicia a mitad de la tercera semana y termina al final de la octava
semana

20 ¿Qué ocurre durante el periodo fetal?

Respuesta= En este periodo ocurre la maduración de tejidos y órganos, con
adquisición y perfeccionamiento de sus funciones

21 ¿Investigador a quien se atribuye el descubrimiento de la inducción primaria?

Respuesta=Hans Spemann

22 ¿Campo de la ciencia que estudia específicamente los defectos congénitos del ser humano?
Respuesta= Teratología

23 ¿Qué es el ciclo celular?

Respuesta= Es una secuencia de sucesos que conducen a las células a crecer y
proliferar se encuentra regulado para evitar que las células proliferen
descontroladamente y que las células con DNA dañados se dividan.
24 ¿Qué Es La Fase G1?
Respuesta= crecimiento inicial

25 ¿Qué Es La Fase G2?

Respuesta= Crecimiento final y preparación del aparato mitótico

26 ¿Qué Es La Fase S?
Respuesta= replicación del DNA

27 faces de la división de la interface?

Respuesta=G1 S G2 N

28 como se divide la fase de la mitosis (fase)

Respuesta= pro () meta () Ana () Telo ()

30 duración del periodo fetal

Respuesta= >8-40 SDG

31 duración del periodo embrionario

Respuesta= Afimixis-8 SDG
34 como se divide el ciclo celular
Respuesta=interfaz y mitosis

35 de cuantos cromosomas consta el ser humano

Respuesta= 47 cromosomas

36 que es la trisomía
Repuesta= es la adición de un nuevo cromosoma

37 cuánto dura el periodo de lactante menor

Respuesta=28dias-12 meses
38Cuánto dura el periodo lactante mayor
Respuesta=12 meses a 24 meses

39 cuánto dura el periodo de prescolar

Respuesta=24 meses a 5 años
40 cuánto dura el periodo escolar
Respuesta=5años a 6 años

41 cuánto dura el periodo adolescente

Respuesta= 9 años a 18 años

42 cuánto dura la Etapa adulta

Respuesta=mayor a 18 años

43 Cuánto dura la etapa anciana

Repuesta= mayor a 60 años

44 parte del cuerpo donde se regeneran las neuronas

Repuesta= hipocampo

45 que es el hipocampo
Repuesta=área relacionada con la corteza cerebral que se ubica al interior del lóbulo
temporal

46 que es la mitosis
Respuesta=es la forma usual de división de las células somáticas

47 cuantos cromosomas existen en el ser humano

Respuesta= 44 autosomas y 2 heterocromosomas sexuales

48 cuáles son las cuatro fases de la cariocinesis

Respuesta= en proface metafase anafase telofase

49 las dos divisiones que involucra la mitosis

Respuesta=División cariocinesis y división citocinesis

50 como inicia la profase

Respuesta=inicia con la condensación de los centrosomas por la duplicación de la
cromatina para formar los cromosomas y la aparición de dos centrosomas por la
duplicación de los centriolos

51 ¿Qué significan las iniciales TGFB?

Respuesta=los factores de crecimiento transformante beta

52 ¿Qué significa la terminología BMP?

Respuesta=Las proteínas morfogenéticas del hueso

53 ¿Qué es el receptor notch?

Respuesta=es una proteína de membrana que se une a un ligando que es también una proteína
de membrana situada en otra célula y es por esto que se requiere la unión entre las células

54 ¿Qué es la miosis?
Respuesta= Es la división celular por la que una célula diploide se forma cuatro células
haploides genéticamente diferentes es la división celular por la que se forma los gametos.

55 ¿Cuál es el primer punto de control de la regularización del ciclo celular?

Respuesta=Regula la transición de G1-S a través de dos vías: la primera vía consiste
en la fosforilación de la proteína de la retinoblastoma que cuando esta en estado
hipofosforilato hace complejos con el factor de transcripción E2F inhibiéndolo de
forma que se impide que el ciclo celular avance de G1 a S.

56 ¿Qué es la proteína ATM?

Respuesta= (De ataxia – telangiectasia meted)

57 ¿Qué es p53?
Respuesta= es un gen supresor de tumores o también llamado el vigilante del ciclo
celular

58 ¿En qué cosiste el segundo punto de control?

Respuesta= regula la transición de S—G2 Y verifica el proceso de replicación del
ADN también mediante ATM que cunado detecta daño al ADN promueve la misma
red molecular que en la transición previa, pero inhibe la actividad de cdk2-ciclina E
y provoca una pausa en la progresión de la replicación del DNA.

59 ¿En que cosites el tercer punto de control?

Respuesta= regula la transición g2-m comprueba la replicación correcta del ADN y
corrige errores en células no cancerosas ante la imposibilidad de reparar el daño al
DNA se inhibe la actividad de cdk1-ciclica B por la acción de la cinasa wee1 se
detiene el ciclo celular en G2 y la célula finalmente muere.

60 ¿En qué consiste el cuarto punto de control?

Respuesta= durante la metafase en la mitosis se manifiesta un cuarto punto de
control o control del huso que asegura el correcto anclaje de los cromosomas al
huso mitótico a través del centriolo a fin de prevenir errores en la separación de las
cromátides hermanas.
61 ¿Qué es XX?
Repuesta= HOMBRE

62 ¿Qué es XY?
Respuesta= MUJER

63 ¿De qué están formados los cromosomas?

Respuesta= están formados por DNA muy compactados y proteínas

64 ¿Están formados por dos cromátides hermanas que son las dos copias idénticas del DNA
como resultado de la duplicación en la fase S del ciclo celular?
Respuesta=mitosis

65 ¿Qué es un centrómero?
Respuesta= El centrómero se ve como una región constreñida de un cromosoma y tiene un
papel clave al ayudar a la célula a dividir el ADN durante la división (mitosis y meiosis).
Específicamente, es la región donde se unen las fibras del huso de la célula.
66 ¿Qué es el hueso mitótico?
Respuesta= Aparato micro tubular en forma de huso, formado durante la división celular, cuya
función es posibilitar la migración y la correcta separación de los cromosomas en la meiosis

67 ¿Los tipos de fibras de los microtúbulos?

Respuesta= astrales—polares—cromosómicas

68 ¿Que son las fibras astrales?

Respuesta= que irradian desde el centrosoma y sitúan a su alrededor

69 ¿Que son las fibras polares?

Respuesta= que se extienden del centrosoma y solo se llega a la zona ecuatorial de
la célula donde se traslapan entre si y mantienen la integridad mecánica del hueso

70 ¿Que son las fibras cromosómicas?

Respuesta= que se extienden desde cada centrosoma y se anclan a los cinetocoros de los
cromosomas cada fibra esta formada por varios microtúbulos y son necesarios para situar los
cromosomas en el plano ecuatorial en la metafase y el movimiento de los cromosomas hacia los
polos en el anafase.

71 ¿Qué ocurre en la prometafase?

Respuesta=los cromosomas terminan de condesarse comienzan a moverse de manera caótica
interactuando con los microtúbulos y finalmente se anclan a las fibras cromosómicas del hueso
y se dirigen hacia la zona ecuatorial de la célula
72 ¿Qué es la metafase?
Respuesta= Durante la metafase los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial en esta fase
los cromosomas tienen que estar bien alineados es decir deben estar situados en el ecuador de la
célula y con una cromátide unida por su cinetocoro a una fibra cromosómica de un polo del
hueso.

73 ¿Qué es el Anafase?
Respuesta=En el anafase las dos cromátides hermanas comienzan a se parase. Cuando se
separan, yo no se les denomina cromátides si no cromosomas, el movimiento de los
cromosomas ocurre por un acortamiento de las fibras cromosómicas por la despolimerización
de los microtúbulos que las forman. Este acortamiento de las fibras cromosómicas se acompaña
por la elongancia de las fibras polares.

74 ¿Qué es la telofase?
Respuesta=Finalmente en la telofase los cromosomas se reúnen en los polos opuestos y
comienzan a descomponerse de forma que ya no se pueden observar en el microscopio.

75 que fase representa esta imagen

Respuesta= Profase

76 que fase representa esta imagen

Respuesta= Metafase

77 Que parte representa esta imagen

Respuesta=Anafase

78 que parte representa esta imagen

Respuesta= Telofase
79 ¿Los dos tipos de miosis?
Respuesta= MIOSIS 1 y MIOSIS 2
80 ¿Qué es un leptoteno?
Respuesta= los cromosomas homólogos a un no apareados constan de dos
cromátides hermanas delgadas Y alargadas los cromosomas homólogos son cada
uno del par que existe en un organismo diploide.
81 ¿De qué está compuesto un cromosoma homologo?
Respuesta=está compuesto por un cromosoma de origen materno, el ovulo y el otro
de origen Paterno
82 ¿Que tienen las células somáticas del humano?
Respuesta=tienen 23 pares de cromosomas homólogos,23 maternos y 23 paternos es
decir 46 cromosomas en total
83 ¿Qué es cigoteno?
Respuesta= Inicia el alineamiento de los cromosomas homólogos para conforman
las tétradas o divalentes ya que se establece la sinapsis unión a largo de los
cromosomas homólogos mediante proteínas denominadas cohesionas. Se bivalentes
por que el complejo esta formados por dos homólogos y tétradas.
84 ¿Qué es paquiteno?
Respuesta=Sucede la recombinación por el entre las cromátides de los cromosomas
homólogos
85 ¿Qué es diploteno?
Respuesta= comienza la separación de los bivalentes que permanecen unidos en los
quiasmas puntos donde se llevó acabó el entrecruzamiento
86 ¿Qué es diacinesis?
Respuestas= continua la condensación cromosómica los bivalentes son compactos
le membrana nuclear comienza a desintegrarse y el hueso meiótico se ensambla.
87 ¿Que son la poliploidía?
Repuesta= son alteraciones numéricas en las que el número de cromosomas es el
múltiplo exacto del número haploide como las triploidias (3n=39 cromosomas) o las
tetraploidias (4n=92 cromosomas)

88 ¿Qué es aneuploidías?
Respuesta=Son alteraciones numéricas en las que existe un cromosoma de mas o de
menos al numero haploide o diploide de cromosomas
89 ¿A que se le denomina monosomía?
Respuesta= si falta un cromosoma y por lo tanto solo hay 45 cromosomas ha eso se
le denomina monosomía
90 ¿Qué significa la fórmula cromosómica 45 X0?
Respuesta= síndrome de Turner
91 ¿Qué significa la fórmula cromosómica 47 XY + 13?
Respuesta= síndrome de patau
92 ¿Qué significa la fórmula cromosómica47 XY +18?
Respuesta= síndrome de Edwards
93 ¿Qué significa la fórmula cromosómica47 XY+ 21?
Respuesta= síndrome de Down
94 ¿Qué significa la fórmula cromosómica 47 XXX?
Respuesta= síndrome de Klinefelter
95 ¿Qué significa la fórmula cromosómica47 XXY?
Respuesta= síndrome de triple X

- En que consiste la gametogénesis?

Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
- En que consiste la gametogénesis?
Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
- En que consiste la gametogénesis?
Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
- En que consiste la gametogénesis?
Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
- En que consiste la gametogénesis?
Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
- En que consiste la gametogénesis?
Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
- En que consiste la gametogénesis?
Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
- En que consiste la gametogénesis?
Proceso por el cual se desarrollan los
gametos femenino y masculino
96 ¿Qué es gametogénesis?
Respuesta = es el proceso que ocurre en los túbulos seminíferos de los testículos
mediante el cual las espermatogonias se transforman en espermatozoides maduros.
97 ¿Qué es el síndrome de Turner?
Respuesta=Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X.
98 ¿El síndrome de Turner se caracteriza?
Respuesta=por un cromosoma sexual ausente o incompleto.

100 ¿Los Síntomas Del Síndrome De Turner?

Respuesta=incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y
ciertos problemas de aprendizaje.
101 ¿Qué es el síndrome de patau?
Respuesta= El Síndrome de Patau es una enfermedad genética causada por la presencia de
una trisomía total (un cromosoma entero) o parcial (un trozo del cromosoma) del cromosoma
13.
102 ¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
Respuesta= El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y
que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.
103 ¿Qué es el síndrome de triple x?
Respuesta= Anormalidad que se produce como resultado de un cromosoma X adicional en
algunas mujeres.
104 ¿Qué es el síndrome de Down?
Respuesta= es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son
pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante
el embarazo y cómo funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer.

Espermatogénesis
105 ¿Qué es?
Respuesta=Transformación de una espermatogonia en un espermatozoide
106 ¿Cuándo inicia?
Respuesta=Durante la pubertad
107 ¿Dónde se lleva a cabo?
Respuesta=Pared de los túbulos seminíferos
108 ¿Quién forma la pared de los túbulos seminíferos?

Respuesta= Las células de Sertoli

109 ¿Qué secretan las células de Sertoli?
Respuesta= Proteína fijadora de Andrógenos, sustancia hormona anti moreliana,
inhibina y transferrina
110ué hace la proteína fijadora de Andrógenos?
Respuesta= Se adhiere a la testosterona para iniciar el proceso de espermatogénesis
¿De dónde vienen las células de Sertoli?
Respuesta= Del epitelio superficial gonadal
¿Función de células de Sertoli?
Respuesta=- Nutrir - Albergar a las CGP - Forman la barrera hematotesticular - Sostén -
Fagocitosis
¿De dónde vienen las células de Leydig?
Respuesta=De la mesénquima gonadal
¿Función de células de Leyding?
Respuesta=- Secreción de testosterona
¿Qué es la barrera hematotesticular?
Respuesta=- Estructura formada por un conjunto especializado del complejo de Unión Inter-
Sertoli
gametogénesis
¿Qué es?
Respuesta=Procesos mediante el cual las espermatogonias y Ovogonias experimentan los
cambios morfológicos y
cromosómicos necesarios para convertirse en gametos maduro: espermatozoides y ovocitos
secundarios
¿Carga cromosómica de las espermatogonias y las Ovogonias?
Respuesta= 46cr
¿Se multiplican por?

Respuesta=Mitosis dando origen a 2 células que tendrán destinos diferentes, A y B.

¿Fases de la gametogénesis?
Respuesta= Origen y migración, proliferación, reducción de cromosoma y reducción
estructural
Células Germinales
¿Qué son?

Respuesta=Conjunto de células progenitoras que forman un linaje común y que tienen la capacidad de
formar gametos

¿Qué es un gameto?

Respuesta=Células responsables de participar en el proceso de la fecundación Origen de las células

germinales

111 ¿De dónde se originan?

Respuesta= Del epiblasto

112 ¿para qué se necesita para que las CGP se especifiquen?

Respuesta=Señales moleculares de los tejidos vecinos

113 ¿Cuál es el mayor inductor de las CGP?

Respuesta=BMP4
114 ¿Qué se necesitan para que las células respondan a BMP4?

Respuesta=WNT3
115 ¿Cuál es la función principal de BMP4?

Respuesta= Inducir la expresión de Blimp1

116 ¿Qué hace Blimp1?

Respuesta=Es un regulador transcripcional que se encarga de promover la expresión de genes específicos

que guiaran el desarrollo de las CGP

117 ¿En qué semana se lleva a cabo la determinación de las CGP?

Respuesta= Segunda semana, disco plano bilaminar

118 ¿Describa claramente el proceso de la espermiogénesis?
Respuesta= Es el proceso mediante el cual los espermátides se convierten en espermatozoides. Es un
proceso de metamorfosis mediante el cual se origina la estructura particular de espermatozoide a partir de
espermátides. Este fenómeno se compone de varias fases perfectamente diferenciadas en las distintas especies
animales. Mediante la espermiogénesis se produce la reorganización del núcleo, la formación del acrosoma a
partir del aparato de Golgi y el ensamblaje de las diversas estructuras que forman el flagelo espermático. Al
final de esta fase los espermatozoides completamente formados son liberados a la luz de los tubos seminíferos
119 ¿Qué es ovogénesis?
Respuesta=es un proceso que ocurre en el ovario mediante el cual las ovogonias transforman el ovocito maduro
120 ¿cuándo concluye el periodo prenatal?
Respuesta=concluye hasta después de la pubertad 12—a 50 años
121 ¿Cuántos genes tienen aproximadamente el ser humano?
Respuesta= 36000 genes

122 ¿Este proceso es un ejemplo de?

Repuesta= mitosis

123 ¿Este proceso es un ejemplo de?

Respuesta= miosis

124 la siguiente imagen pertenece al proceso de?

Respuesta= Citocinesis

125 ¿Menciona los 3 tipos principales de factores genéticos?

Respuesta= monogenéticas-cromosómicas-multifactoriales
126 ¿Qué significa monogenéticas?
Respuesta= son aquellas provocadas por genes mutados es un error único en la información genética
127 ¿Qué significa cromosómicas?
Respuesta=el defecto no se debe aun error en un gen único so no afecta la deficiencia de los genes contenidos
en el cromosoma
128 ¿Qué significa multiformaciones?
Respuesta= genera varios trastornos del desarrollo que causa malformaciones genéticas y trastornos en la edad
adulta

129 ¿Qué trisomía representa la siguiente imagen y con que nombre se le conoce?

Respuesta= trisomía numero 13 o síndrome de patau

130 ¿Qué trisomía representa la siguiente imagen y con que nombre se le conoce?
Respuesta= trisomía 21 o síndrome de Down

131 ¿Qué trisomía representa la siguiente imagen y con que nombre se le conoce?

Repuesta= trisomía 18 o síndrome de Edwards

132 ¿Qué es el isocromosoma?

Respuesta= es un cromosoma metacéntrico a normal que se origina por las piernas el segundo de los
mecanismos involucra el desprendimiento de uno de los brazos
133 ¿Con que nombre se le conoce a la muerte celular programada?
Respuesta= apoptosis
134 ¿Qué forma un cromosoma?
Respuesta= ADN + PROTEINA + RN
135 ¿Los Cromosomas Se Dividen En?
Respuesta= metacéntrico-su metacéntrico-acrocéntrico
136 ¿Qué es metacéntrico?
Respuesta= cuando el centrómero es más o menos central y los brazos son aproximadamente igual
137 ¿Qué es metacéntrico?
Respuesta= cuando el centrómero esta alejado del centro y los brazos son desiguales
138 ¿Qué es acrocéntrico?
Respuesta=cuando el centrómero esta cerca del extremo y uno de los brazos es muy corto
139 ¿Qué es un cariograma?
Respuesta=es la imagen o fotografía apariencia visual ordenada según el numero tamaño y forma de los
cromosomas de un individuo o especie
140 ¿Con que otro nombre se le conoce al cariograma?
Respuesta=mapa citogenético
141 ¿Dónde se encuentra cromosoma x?
Respuesta=se encuentra en el material genético
142 ¿Que son los cromosomas x?
Respuesta=Son estructuras en el interior de la célula que contiene la información genética
143 ¿Con que está asociada cada cromosoma de nuestro cuerpo?
Respuesta=Por una molécula de ADN asociada a ARN Y PROTEINAS
144 ¿A qué se asocia el cromosoma x?
Respuesta= la forma x lo solemos asociar a los cromosomas que se manifiestan únicamente durante un corto
periodo de la división celular
145 ¿Como se encuentran mayor mente los cromosomas?
Respuesta= desplegados
146 ¿Las estructuras de cada cromosoma esta fuertemente organizada y es producto de diferentes niveles de?
Respuesta= compactación
147 ¿Telofase?
Respuesta= se continua a largando hasta llegar a los polos y se liberan los microtúbulos
148 ¿Profase?
Respuesta=el hueso cromático empieza a formarse fuera del ciclo celular
149 ¿Mitosis?
Respuesta=se duplica el numero de cromosomas
150 ¿diferencia entre la miosis y mitosis?
Respuesta= la mitosis es un mecanismo de reproducción asexual y la miosis es una reproducción sexual
151 ¿Como identificar el síndrome de Down?
Respuesta= refleja el moro débil-Displacía de cadera-plegue palmar único-orejas pequeñas-

152 ¿Daños del síndrome de Edward?

Respuesta= daño en el estómago cerebros genitales
153 ¿Síndrome de patau cada cuanto se da?
Respuesta= 1 por cada 8000

154 ¿síndrome de Edwards cada cuanto se da?

Respuesta= 1 por cada 6000
155 ¿Las aneuploidías?
Respuesta= las aneuploidías de los cromosomas sexuales son realmente frecuentes y las variaciones en los
cromosomas sexuales son los mas habituales de las anomalías genéticas en humanos.
156 ¿Amniocentesis?
Respuesta=que es el examen del líquido amniótico que rodea al producto también se puede realizar al feto
157 ¿Qué significa (SK)?
Respuesta= forma de hipogonadismo masculino debido al esclerohialitosis testicular con atrofia
158 ¿Qué porcentaje muere después del parto con el síndrome de Turder?
Respuesta= 99% Muertes después Del Parto
159 ¿Qué cromosoma es el síndrome de tunder?
Respuesta= es una monosomía X
160 ¿Qué Es Deleccion?
Respuesta=Cuando le falta un segmento cromosómico síndrome grito de gato
161 ¿Traslocaciones?
Respuesta= cuando 2 cromosomas no homólogos intercambian segmentos
162 ¿Menciona los agentes mutagénicos
Respuesta= radiaciones sustancias químicas o virus
163 ¿Qué tipo de trisomía es la meta hembra?
Respuesta= es una trisomía autosómica
164 ¿menciona las características del síndrome de patao?
Respuesta= retraso mental severo – anomalías en el tamaño de los ojos - labio leporino- paladar hundido
165 euploidia
Respuesta= afecta un solo numero de ejemplares
166 monosomas
Respuesta= en lugar de dos hay un numero ejemplar
167 que son las anomalías monogenéticas
Respuesta= son mutaciones
168 mencione las características del síndrome de meta hembra
Respuesta= son mujeres altas- problemas de lenguaje- problemas de aprendizaje-dificultades sociales-
169 síndrome que corresponde a XYY
Respuesta= síndrome de superhombre
170 mencione los síntomas del síndrome de superhombre
Respuesta= el individuo es alto -acné severo en la adolescencia-muy impulsivo en el comportamiento
171 como se llama el síndrome XXY
Respuesta= síndrome de Klinefelter
172 a que se debe el síndrome de Klinefelter
Respuesta= esta relacionada con la edad materna disminución materna
172 que tan recurrente es el síndrome de 47XXY
Respuesta= EL 1% pero si la madre tiene mas de 40 años es del 40%
173 que es la mutación genética de inervación
Respuesta= es cuando un segmento cromosómico cambie de orientación dentro del cromosoma un giro de 180
grados
174 es un cromosoma metacéntrico anormal se origina perdida de uno de los brazos del cromosoma parental al
consecuente duplicación del brazo que se conserve
Respuesta= un isócroma
175 (1992) mosaicismo hasta entonces no reportado
Respuesta= XYY/X0
176 Que es el mosaicismo cromosómico
Respuesta= Alteración genética en a que en un mismo individuo existe dos a más poblaciones de células con
distintos genotipos mismo cigoto
177 el caso del mosaicismo del 2015
Respuesta= niña de 13 años
Mosaicismo=45 x0, 46XY, 47 XYY
178 mencione tres síndromes que tengan que ver con la trisomía
Respuesta= síndrome de Down síndrome de Edwards, síndrome de patao
179 porcentaje de los afectados del síndrome de tuner
Respuesta= 1 de cada 2500

180 trisomías numéricas (menciona sus síndromes)

Respuesta= síndrome de Down
181 trisomías autosómicas (menciona su síndrome)
Respuesta= síndrome de pato----síndrome de Edwards

182 ¿Quién representa el punto inicial del desarrollo?

Respuesta= El cigoto o etapa de huevo
183 durante el periodo fetal ocurre lo siguiente
Respuesta= Se activan los genes responsables de la diferenciación celular Aparecen los primordios de los
segmentos y órganos del cuerpo
Tiene lugar la etapa de organogénesis

184 ¿Según Heinrich Christian Von Pander como se les llama a las tres capas germinativas en el
embrión?
Respuesta Blastodermo

185 ¿Cómo se llama a las divisiones del cigoto?

Respuesta Blastómero
186 ¿A que da origen los blastómeros?
Respuesta A todos los tejidos embrionarios
187 A las 16 blastómero se considera:
Respuesta= mórula
188 ¿Cómo se le llama al nacimiento prematuro?
Respuesta=Pretérmino
189 ¿Que codifica los genes Wnt?
Respuesta=Los genes Wnt codifican la familia de proteínas WNT
190 ¿En dónde fue descubierto el gen Wnt?
Respuesta=En Disoplatia Como un mutante casual de ausencia de las alas en la mosca
191 ¿Que codifica el gen Wnt?
Respuesta=Codifica una lipoglicoproteinas a la que denominaron wingless
192 mencione tres vías principales:
Respuesta= La vía canónica, la vía no canónica, La vía dependiendo de calcio

193 mencione una peculiaridad la vía canónica:

Respuesta=es que pueden ser regulada negativamente atreves de proteínas solubles extracelulares