Ciclo celular

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Conocer el esquema utilizado para dividir el ciclo celular y los sucesos que
acontecen en cada paso
Conocer la existencia de señales que influyen en la progresión del ciclo
Presentar direcciones de la WWW donde se puede ampliar los temas u obtener
otro punto de vista.

Un poco de historia previa??

Comenzando por el desarrollo de la teoría celular en 1839...

C. Schleiden 1804-1881

Este botánico estudió las plantas al microscopio y concibió la idea de que

estaban compuestas por unidades reconocibles o células.
Describió el núcleo como un componente sub - celular
D. Schwann 1810-1882

Un año después de que Schleiden publicara su teoría celular de las plantas,

Schwann la hizo extensiva a los animales, unificando así la botánica y la
zoología bajo una teoría común.
 E. Virchow 1858

"Omnis cellula e cellula": Todas las células provienen de

otras células.
Virchow fue el primero en demostrar que la teoría celular
se aplica tanto a los tejidos enfermos como a los sanos, es
decir que las células enfermas derivan de las células
sanas de tejidos normales.

Pasteur en 1860 amplía el aforismo: "Omne vivum e vivo" (todo lo vivo proviene
de lo vivo) y refuta definitivamente la idea de la generación espontánea.
2001, Premio Nobel de Fisiología y Medicina al investigador norteamericano
Leland H. Hartwell y a los británicos R. Timothy Hunt y Paul M. Nurse por sus
descubrimientos de “los reguladores clave del ciclo celular”.

El ciclo celular Eucariota

Tal como lo expresa la teoría celular: todas las células se forman a partir de
células preexistentes. El crecimiento y desarrollo de los organismos vivos
depende del crecimiento y multiplicación de sus células, cuando una
célula se divide la información genética contenida en su ADN debe
duplicarse de manera precisa y luego las copias se transmiten a cada
célula hija. En los procariotas este proceso de división es sencillo y recibe
el nombre de fisión binaria. En los eucariotas el ADN está organizado en
mas de un cromosoma, siendo el proceso de división celular mas
complejo.

A pesar de las diferencias entre procariotas y eucariotas, existen

numerosos puntos en común entre la división celular de ambos tipos de
células, las que deben pasar por cuatro etapas:

1. Crecimiento
2. Debe ocurrir la duplicación del ADN.
3. Debe separarse el ADN "original" de su "réplica" (para ello se
empaqueta en forma de unidades discretas o cromosomas)
4. Deben separarse las dos células "hijas" con lo que finaliza la
división celular.

Estos procesos básicos deben ocurrir en ambos tipos de células.

Ciclo celular: es la secuencia cíclica de procesos en la vida de una célula eucariota
que conserva la capacidad de dividirse. Consiste de interfase, mitosis y citocinesis.
El lapso de tiempo requerido para completar un ciclo celular es el tiempo de
regeneración.

En general todas las células pasan por dos períodos en el curso de su

CICLO CELULAR:

uno de INTERFASE: es el período durante el cual la célula crece, replica su

ADN y se prepara para la siguiente división,
período de división o FASE M: es el estadio más dramático de la célula,
produciéndose a su vez dos sucesos:

MITOSIS o división del núcleo: se separan los cromosomas hijos replicados

anteriormente y ...
CITOCINESIS o división del citoplasma en dos células hijas.
La división celular mitótica produce dos células hijas genéticamente
idénticas a la célula original.

ADN y Cromosomas

Antes de describir estos procesos del ciclo celular, repasemos algunos

conceptos.

La función esencial del núcleo es almacenar y proporcionar a la célula la

información contenida en la molécula de ADN.

La molécula de ADN se encuentra en el núcleo

asociada a proteínas denominadas histonas y otras
proteínas no histónicas en una estructura filamentosa
denominada cromatina.
Estas compactación permite que la larga molécula de
ADN quepa en el núcleo celular.
Durante la Interfase la cromatina está dispersa o no
compactada, esta etapa de dispersión máxima es la
que permite al ADN estar disponible para efectuar
sus funciones de replicación y transcripción.

Durante la división celular el núcleo sufre cambios

muy importantes ya que esta cromatina debe
condensarse aún mas para poder distribuirse entre las
dos células hijas. La cromatina condensada formar
cuerpos compactos denominados cromosomas que
son complejas asociaciones de ADN y proteínas .
 Solo durante la fase de la mitosis del ciclo celular el
ADN se presenta condensado formando cromosomas.
En el resto del ciclo celular (Interfase) la cromatina
está dispersa.

A excepción de los gametos, cada célula del cuerpo o SOMÁTICA de un

individuo posee un número idéntico de cromosomas (46 en el ser
humano) los cuales se presentan de a pares. Un miembro del par
proviene de cada padre. Cada miembro del par se
denomina HOMÓLOGO, así el ser humano tiene 23 pares de homólogos.
En número original de cromosomas de una célula se denomina
número DIPLOIDE. La continuidad del número cromosómico de una
especie es mantenida por una clase de división celular
denominada MITOSIS.

Cariotipo humano

En los organismos unicelulares la división celular implica una verdadera

reproducción ya que por este proceso se producen dos células hijas. En
los organismos multicelulares sin embargo derivan de una sola
célula: CIGOTO y, la repetida división de ésta y sus descendientes
determina el desarrollo y crecimiento del individuo.
Secuencias de ciclo

A continuación se resumen los hechos que acontecen en las células

eucariotas.

VER EL CICLO CELULAR ANIMADO

El Ciclo Celular Eucariota engloba las siguientes secuencias

crecimiento
replicación del ADN
mitosis
nuevo proceso de crecimiento

Interfase

La vida de las células transita por dos etapas que se alternan

cíclicamente: interfase y división, la interfase se subdivide en tres
períodos G1, S y G2.
 G1: (G por gap: intervalo) en esta fase tienen lugar las actividades de la célula:
secreción, conducción, endocitosis, etc. Comenzando a partir de la citocinesis de
la división anterior, la célula hija resulta pequeña y posee un bajo contenido
de ATP resultante del gasto experimentado en el ciclo anterior, por lo que en este
período se produce la acumulación del ATP necesario y el incremento de tamaño
celular.
Es el período que mas variación de tiempo presenta, pudiendo durar días, meses
o años. Las célula que no se dividen nuevamente (como las nerviosas o del
músculo esquelético) pasan toda su vida en este período, que en estos casos se
denomina G0, ya que las células se retiran del ciclo celular.
S: fase de síntesis o replicación del ADN, comienza cuando la célula adquiere el
tamaño suficiente y el ATP necesario. Dado que el ADN lleva la información
genética de la célula, antes de la mitosis deben generarse dos moléculas idénticas
para ser repartidas entre las dos células hijas. Durante la interfase el ADN
asociado a las histonas constituye la cromatina, que se encuentra desenrollada en
largas y delicadas hebras. El ADN es una doble hélice que se abre y cada cadena
es usada como molde para la producción de una nueva cadena, que queda unida
a la original usada como molde. Por esta razón la replicación del ADN se
denomina Semiconservativa. Estos ADNs nuevos quedan unidos por el
centrómero hasta la mitosis, recibiendo el nombre de CROMÁTIDAS
HERMANAS.
G2: es el tiempo que transcurre entre la duplicación del ADN y el inicio de la
mitosis. Dado que el proceso de síntesis consume una gran cantidad de energía la
célula entra nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisición de ATP. La
energía adquirida durante la fase G2 se utiliza para el proceso de mitosis.

Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH,

disminución de los niveles de nutrientes llevan a la disminución de la
velocidad de división celular. Cuando las células detienen su división
generalmente lo hacen en una fase tardía de la G1 denominado el punto
R (por restricción).

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INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DEL CICLO CELULAR

http://www.pdcb.unam.mx/CURS2002/rodrigCF.htm
Historia de la
biología http://alpha.rec.uabc.mx/dgaa/matdidac2/biologia/historia/default.h
tm
apoptosis http://www.info.org.ar/hoy53/Apoptosis/apop4.htm
Telómeros y telomerasas http://www.sld.cu/revistas/ibi/ibi09299.htm
Universidad Nacional de Entre Ríos, Facultad de Ingeniería, Laboratorio de
Microscopía http://www.microscopios.freeservers.com
Mitocondrias y
Apoptosis http://www.microscopios.freeservers.com/mitoc.htm
Las Caspasas http://www.microscopios.freeservers.com/caspasas.htm
Receptores de la Muerte: señalización y
modulación http://www.microscopios.freeservers.com/recep.htm
Familia de proteínas Bcl-2: árbitros de supervivencia
celular http://www.microscopios.freeservers.com/protein.htm
Papel de p53 y XRCC4 como guardianes del
genomahttp://www.iladiba.com/html/noticias/2000/may3-2.htm
Guía sobre el Ciclo Celular & Mitosis
http://www.biologia.arizona.edu/cell/tutor/mitosis/09q.html
INTRODUCCIÓN A ANORMALIDADES CROMOSOMICAS
http://aut.tsai.es/angel/introduccion_a_anormalidades_cromosomicas.htm
Ciencia al Día
Internacionalhttp://www.ciencia.cl/CienciaAlDia/volumen3/numero1/articulo
s/articulo3.html
Detección de mutaciones en el gen p53 en el cáncer de mama familiar y
esporádico en la población
Navarra http://www.cfnavarra.es/salud/anales/textos/suple3/suple6.html
p53 - Una Proteína Supresora de
Tumores http://montblanc.cnb.uam.es/DocBioInfo/CD_practicas/PRACTICAS
/p53/p53.html
Glosario de
GENÉTICA http://ejb.ucv.cl/gmunoz/genweb/genetica/frame/textos/anexos
/glosario.html

ADN (ácido desoxirribonucleico)

Un ácido nucleico compuesto de dos cadenas polinucleotídicas que se disponen
alrededor de un eje central formando una doble hélice, capaz de autorreplicarse y
codificar la síntesis de ARN.
Lugar donde esta "depositada" la información genética.
Ácido nucleico que funciona como soporte físico de la herencia en el 99% de las
especies. La molécula, bicatenaria, esta formada por dos cadenas antiparalelas y
complementarias entre si. Su unidad básica, el nucleótido, consiste en una
molécula del azúcar desoxirribosa, un grupo fosfato, y una de estas cuatro bases
nitrogenadas: adenina, timina, citosina y guanina. Fórmula
Apoptosis: muerte celular programada, suicidio celular. Cuando ello ocurre la
célula se encoge y desprende de sus vecinas. En su superficie aparecen burbujas
(la célula parece hervir) y la cromatina se condensa formando una o varias
manchas cerca de la membrana nuclear. Poco después se fragmenta en
numerosos cuerpos apoptósicos que engloban fracciones de las células siendo
finalmente fagocitados.
ATP (adenosín trifosfato): El principal producto químico utilizado por los
sistemas vivientes para almacenar energía, consiste en un una base (adenina)
unida a un azúcar (ribosa) y a tres fosfatos.
Ciclinas: proteínas sintetizadas continuamente durante la interfase y degradadas
súbitamente por enzimas al final de cada mitosis. Durante el ciclo celular su
concentración fluctua. Y, al hacerlo actúan como reguladores de la actividad
enzimática de las quinasas.
Citocinesis: es el proceso por el cual una célula se separa de la célula "hermana",
lo que usualmente ocurre al final de la división celular.
CDK: iniciales del inglés para cyclin - dependent - kinases, que se traducen como
quinasas dependientes de ciclinas
Endocitosis (del griego endon = dentro; kytos = célula): La incorporación de
material desde el exterior de la célula hacia el interior por la formación, en la
membrana plasmática, de una vesícula que rodea al material en manera tal que la
célula lo pueda incorporar. Incluye 1) fagocitosis 2) pinocitosis 3) endocitosis
mediada por receptor.
Eucariotas (del griego eu = bueno, verdadero; karyon = núcleo, nuez): organismos
caracterizados por poseer células con un núcleo verdadero rodeado por
membrana. El registro arqueológico muestra su presencia en rocas de
aproximadamente 1.200 a 1500 millones de años de antigüedad
Fagocito (del griego phagos = comilón; kytos = célula): literalmente "célula
comilona" deriv. fagocitosis, forma de endocitosis en la cual la célula rodea a
partículas sólidas, bacterias o virus que son introducidas para su destrucción.
p16 y p21: proteínas que tienen esa denominación a causa de su peso molecular.
Inhiben la actividad de fosforilación de los complejos cdk-ciclinas
pRB: proteína que bloquea la transcripción de genes necesarios para la
proliferación celular. Su nombre deriva de una enfermedad genética:
el RetinoBlastoma, donde su ausencia está relacionada con el desarrollo del
tumor (hoy se sabe que esta relacionada con diferentes tumores)
Mitosis (del griego mitos = hebra): La división del núcleo y del material nuclear
de una célula; se la divide usualmente en cuatro etapas: profase, metafase,
anafase, y telofase. La copia de una célula. La mitosis ocurre únicamente
en eucariotas. El ADN de la célula se duplica en la interfase y se distribuye
 durante las fases de la mitosis en las dos células resultantes de la división.
Procariotas (del latín pro = antes, del griego karyon = núcleo, nuez): Tipo de célula
que carece de núcleo rodeado por membrana, posee un solo cromosoma circular
y ribosomas que sedimentan a 70 S (los de los eucariotas lo hacen a 80S). Carecen
de organelas rodeadas por membranas. Se consideran las primeras formas de
vida sobre la Tierra, existen evidencias que indican que ya existían hace unos
3.500.000.000 años
Replicar: producir una copia muy parecida (facsímil)
Senescencia (del latín senectus = vejez)

Cáncer del fenotipo mutador de microsatélites, Manuel Perucho, Investigación y

Ciencia, Nro. 261, Junio, 1998
Suicidio celular en la salud y en la enfermedad, Richard C. Duke, David M.
Ojcius y John Ding-E Young, Investigación y Ciencia, Nro. 245, Febrero, 1997
Así se produce el cáncer , Robert A. Weinberg, Investigación y Ciencia, Nro. 242,
Noviembre, 1996
Factores de transcripción y control de la expresión génica, Antonio Celada,
Investigación y Ciencia, Nro. 179, Agosto 1996
La división celular, Marie-Anne Félix, Eric Karsenti, Mundo Científico, Nro. 154,
vol. 15, Febrero, 1995
Bases genéticas del cancer, Webster K. Cavenee y Raymond L. White,
Investigación y Ciencia, Nro. 224, Mayo, 1995
Factores de transcripción específicos de tejido, José Luis Castrillo, Investigación y
Ciencia, Nro. 186, Marzo 1992
El telómero humano, Robert K. Moyzis, Investigación y Ciencia, Nro. 181,
Octubre 1991
Control del ciclo celular, Andrew W. Murray y Marc W. Kirschner, Investigación
y Ciencia, Nro. 176, Mayo, 1991

Redacción y diagramación a cargo de :

Dra. Ana María Gonzalez, ana@unne.edu.ar

Dr. Jorge S. Raisman, lito@unne.edu.ar

Actualizado en Abril de 2001. Reproducción autorizada únicamente con

fines educativos. Se agradecen comentarios y sugerencias.