Hibridación de Orbitales Atómicos:

Para la teoría de enlace de valencia, la hibridación de los orbitales atómicos es parte integral de la
formación del enlace covalente. La hibridación consiste en una mezcla o combinación lineal de los
orbitales atómicos “puros” s, p o d de un átomo, de forma tal que se generan nuevos orbitales
denominados orbitales híbridos (OH).

Como se establece en la Teoría de Enlace de Valencia (TEV), la fuerza de un enlace es proporcional

al grado de traslape (o superposición) de los orbitales atómicos. Tanto los orbitales atómicos s
como p puros permiten traslapes relativamente ineficientes, si se comparan con los orbitales
híbridos que se pueden generar por el mezclado de los orbitales puros. El mezclado de los
orbitales atómicos no sólo permite promover mayores traslapes (para generar enlaces con más
fuerza), sino que además permite explicar las geometrías observadas para las diferentes
moléculas, como se verá en cada uno de los siguientes casos:

CH4: Orbitales híbridos sp3

Se conoce que el CH4 posee una geometría tetraédrica ( 109,5°) y sus 4 enlaces C-H son
idénticos. Para racionalizar esta geometría, es necesario comenzar el análisis a partir de la
configuración electrónica del carbono, como se muestra a continuación:

C: [He]2s22p2

De antemano sabemos que los cuatro electrones de valencia del C no poseen la misma energía,
por lo tanto no están en condiciones de generar enlaces covalentes idénticos. Además, en el
átomo libre, los tres orbitales 2p se orientan de manera perpendicular entre sí ( 90°), diferente
del ángulo observado en el metano. Es por ello, que el átomo de C debe mezclar sus orbitales
atómicos 2s y 2p para generar los orbitales híbridos apropiados, como se muestra a continuación:

Promoción
electrónica Hibridación
C
2s 2p 2s 2p 4 OH sp3

Cada uno de los 4 OH sp3 en el C posee la misma energía y queda con un electrón desapareado
disponible para generar un enlace sigma () con el electrón desapareado del orbital 1s de cada
átomo de H.
BF3: Orbitales híbridos sp2

Se conoce que el BF3 posee una geometría trigonal plana ( 120°) y sus 3 enlaces B-F son
idénticos. Para racionalizar esta geometría, es necesario comenzar el análisis a partir de la
configuración electrónica del boro, como se muestra a continuación:

B: [He]2s22p1

De forma análoga al caso anterior, los tres electrones de valencia del B no poseen la misma
energía y la distribución espacial del orbital 2s y del 2p, no permiten entender el ángulo de 120° en
la molécula. Por tal motivo, el átomo de B mezcla sus orbitales atómicos como se muestra a
continuación:

Promoción
electrónica Hibridación
B
2s 2p 2s 2p 3 OH sp2 2p

Cada uno de los 3 OH sp2 en el B posee la misma energía y queda con un electrón desapareado
disponible para generar un enlace sigma () con el electrón desapareado del orbital 2p de cada
átomo de F. Como resultado de la hibridación, queda un orbital 2p sin ocupar y éste se orienta de
manera perpendicular al plano de la molécula.
BeF2: Orbitales híbridos sp

Se conoce que el BeF2 posee una geometría lineal ( 180°) y sus 2 enlaces Be-F son idénticos.
Nuevamente para entender esta geometría, es necesario comenzar el análisis a partir de la
configuración electrónica del berilio, como se muestra a continuación:

Be: [He]2s2

Se observa que los dos electrones de valencia en el orbital 2s se encuentran apareados, por lo
tanto no están disponibles para generar enlaces covalentes. El átomo de Be reacomoda sus
electrones de valencia de una manera similar a los casos anteriores, como se observa a
continuación:

Promoción
electrónica Hibridación
Be
2s 2p 2s 2p 2 OH sp 2p

Cada uno de los 2 OH sp en el Be posee la misma energía y queda con un electrón desapareado
disponible para generar un enlace sigma () con el electrón desapareado del orbital 2p de cada
átomo de F. Para este caso, quedan dos orbitales 2p sin ocupar y éstos se orientan de manera
perpendicular al eje internuclear de la molécula lineal.
Orbitales híbridos que emplean orbitales d:

PCl5: Orbitales híbridos sp3d

Se conoce que el PCl5 posee una geometría trigonal bipiramidal ( 120° y 90°) y sus 5 enlaces P-Cl
son idénticos. Al realizar un análisis análogo a los casos anteriores, se pueden generar 5 OH sp3d,
cada uno de ellos con igual energía y conteniendo un electrón desapareado para generar un
enlace sigma () con el electrón desapareado del orbital 3p de cada átomo de Cl.

SF6: Orbitales híbridos sp3d2

Se conoce que el SF6 posee una geometría octaédrica ( 90°) y sus 6 enlaces S-F son idénticos. Al
realizar el mismo tipo de análisis, se pueden generar 6 OH sp3d2, cada uno de ellos con igual
energía y conteniendo un electrón desapareado para generar un enlace sigma () con el electrón
desapareado del orbital 2p de cada átomo de F.

La siguiente tabla resume los diferentes tipos de hibridación: