HIBRIDACIÓN o HIBRIDIZACIÓN: Es la combinación lineal de orbitales atómicos de un mismo átomo para dar orbitales atómicos híbridos.

 Se utiliza para explicar la formación de los enlaces de carbono.  Hibridación: es el proceso de combinar los orbitales atómicos de un átomo para generar un conjunto de nuevos orbitales atómicos. y Orbitales híbridos: orbitales atómicos que se obtienen cuando dos o más orbitales no equivalentes del mismo átomo se combinan preparándose para la formación del enlace covalente.

El número de orbitales híbridos formados siempre es igual al número de orbitales atómicos usados. En el proceso de hibridación:  Los orbitales que interaccionan pertenecen al mismo átomo y casi siempre son del nivel de valencia, por lo que son similares en energía. y  El número de orbitales híbridos que se forman es igual al número de orbitales atómicos que interaccionan.  Los orbitales híbridos se designan utilizando las letras correspondientes a los orbitales atómicos que le dieron origen; un súper escrito indica los orbitales atómicos de cada tipo que participa en la hibridación.  La orientación espacial de los orbitales híbridos depende de su número y sigue el Modelo de repulsión de parejas de electrones de valencia (VSEPR). HIBRIDACIÓN TRIGONAL sp2 Se combina un orbital s con dos orbitales p para dar tres orbitales híbridos sp2 equivalentes. En los átomos de carbono de los compuestos orgánicos son posibles otros tipos de hibridación. En la hibridación sp2 o trigonal la mezcla o hibridación tiene lugar únicamente entre el orbital s y dos orbitales p, quedando el tercer orbital p sin hibridar. Cada orbital híbrido es 33% s y 67% p. Consideremos la molécula BF3

Etileno El etileno. El átomo puede formar 3 enlaces iguales entre sí. es típica en los átomos de carbono unidos a otros tres átomos. formándose así cuatro orbitales moleculares s carbono-hidrógeno. Posee dos átomos de hidrógeno menos que el etano. La molécula de etileno consta. uno carbono-carbono y cuatro carbono-hidrógenos: . La molécula formada es triangular. BF3 (trifluoruro de boro). por lo que cada carbono sólo está unido al otro carbono y a dos átomos de hidrógeno. es el alqueno más sencillo. que forman ángulos de 120° debido a la repulsión de los pares electrónicos.Formación de orbitales híbridos sp2 Figura: un orbital s y dos orbitales p pueden hibridarse para formar tres orbitales atómicos híbridos sp2 equivalentes. de cinco enlaces fuertes de tipo s. etc. Su estructura se explica admitiendo la hibridación sp2 para sus átomos de carbono. Esta hibridación. Los lóbulos grandes de estos orbitales apuntan hacia las esquinas de un triangulo equilátero. Ejemplo BCl3 (tricloruro de boro). a uno de ellos con un doble enlace. como se verá en algún ejemplo a continuación. C2H4. Cada carbono utiliza uno de los orbitales híbridos que posee para formar un enlace s con el otro y los dos restantes para solaparse con los orbitales s de dos átomos de hidrógeno. por tanto.

Cada enlace C-H tiene longitud de 1. 121. los seis átomos de la molécula pueden situarse en el mismo plano. la formación del enlace p sólo es posible si permanecen paralelos.Como consecuencia de esta hibridación. debido a que la superposición en la parte del doble enlace no es tan efectiva como en la parte . Todos los dobles enlaces de los alquenos tienen la misma estructura que la expuesta para el etileno. respectivamente. Esta predicción se ha confirmado.33 Å y energía de 152 kcal/mol (636 kJ/mol). y los ángulos H-C-C. La estructura del etileno se presenta en la figura siguiente: .7°). frente a 1. Podría esperarse que el doble enlace central carbono-carbono del etileno fuera más corto y más fuerte que el enlace sencillo del etano. debido a que el solapamiento lateral es menos perfecto y menor que el frontal. porque resulta de compartir cuatro electrones en lugar de dos.54 Å y 88 kcal/mol. quedan formando un ángulo de 90º por encima y debajo del plano de la molécula y pueden solaparse lateralmente para formar un enlace p entre los dos átomos de carbono: El solapamiento lateral de los orbitales p y. Como los ejes de los lóbulos de estos dos orbitales son perpendiculares el plano de los orbitales híbridos. por consiguiente. para el etano. ya que el etileno tiene longitud de enlace C-C de 1. Obsérvese sin embargo que la energía del doble enlace carbono-carbono no es exactamente el doble de la que presenta el enlace sencillo C-C. más débil. Pero a esta planaridad contribuye también el orbital p sin hibridar que queda en cada átomo de carbono. La molécula de etileno que resulta tiene estructura planar con ángulos de enlace H-C-H y H-C-C aproximados de 120º (los ángulos H-C-H miden 116°. por lo que necesariamente la molécula tiene que ser plana para poseer la estabilidad que aporta el enlace p. Según este modelo.076 Å y energía de 3 kcal/mol (431 kJ/mol). uno es de tipo s. originado por solapamiento frontal de dos orbitales híbridos sp2 el otro es de tipo p. los dos enlaces que unen a los dos átomos de carbono no son iguales. tal como se ha representado.

109.HIBRIDACIÓN TETRAGONAL sp3 Se combina un orbital s con tres orbitales p para dar 4 orbitales híbridos sp3. en las cuales el ángulo de enlace es. Consideremos la molécula CH4 Los elementos que presentan esta hibridación forman moléculas tetraédricas. salvo excepciones. Ejemplo el carbono en la molécula de tetracloruro de carbono (CCl4).4º. .

y el O en el H2O. Los orbitales híbridos sp3 se muestran en la figura: Figura: Formación de cuatro orbitales híbridos sp3 equivalentes. . a partir de la unión de un orbital s con tres orbitales p.5º. En estos dos casos el ángulo de enlace no es 109. Los otros dos orbitales híbridos están ocupados por pares no enlazantes de electrones.5º por la repulsión ejercida por los pares de electrones no enlazantes. donde los ángulos de enlace son 107º. con ángulos de 104. Dos de los 4 orbitales híbridos se traslapan con los orbitales 1s de cada hidrógeno para formar enlaces covalentes.Otros elementos que presentan esta hibridación son el N en el amoníaco (NH3). Figura: Los enlaces del H2O pueden visualizarse en términos de la hibridización sp3 de los orbitales del oxígeno.

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