HIBRIDACIÓN o HIBRIDIZACIÓN: Es la combinación lineal de orbitales atómicos de un mismo átomo para dar orbitales atómicos híbridos.

 Se utiliza para explicar la formación de los enlaces de carbono.  Hibridación: es el proceso de combinar los orbitales atómicos de un átomo para generar un conjunto de nuevos orbitales atómicos. y Orbitales híbridos: orbitales atómicos que se obtienen cuando dos o más orbitales no equivalentes del mismo átomo se combinan preparándose para la formación del enlace covalente.

El número de orbitales híbridos formados siempre es igual al número de orbitales atómicos usados. En el proceso de hibridación:  Los orbitales que interaccionan pertenecen al mismo átomo y casi siempre son del nivel de valencia, por lo que son similares en energía. y  El número de orbitales híbridos que se forman es igual al número de orbitales atómicos que interaccionan.  Los orbitales híbridos se designan utilizando las letras correspondientes a los orbitales atómicos que le dieron origen; un súper escrito indica los orbitales atómicos de cada tipo que participa en la hibridación.  La orientación espacial de los orbitales híbridos depende de su número y sigue el Modelo de repulsión de parejas de electrones de valencia (VSEPR). HIBRIDACIÓN TRIGONAL sp2 Se combina un orbital s con dos orbitales p para dar tres orbitales híbridos sp2 equivalentes. En los átomos de carbono de los compuestos orgánicos son posibles otros tipos de hibridación. En la hibridación sp2 o trigonal la mezcla o hibridación tiene lugar únicamente entre el orbital s y dos orbitales p, quedando el tercer orbital p sin hibridar. Cada orbital híbrido es 33% s y 67% p. Consideremos la molécula BF3

El átomo puede formar 3 enlaces iguales entre sí. etc. es típica en los átomos de carbono unidos a otros tres átomos.Formación de orbitales híbridos sp2 Figura: un orbital s y dos orbitales p pueden hibridarse para formar tres orbitales atómicos híbridos sp2 equivalentes. Esta hibridación. C2H4. como se verá en algún ejemplo a continuación. Posee dos átomos de hidrógeno menos que el etano. formándose así cuatro orbitales moleculares s carbono-hidrógeno. de cinco enlaces fuertes de tipo s. La molécula formada es triangular. La molécula de etileno consta. Los lóbulos grandes de estos orbitales apuntan hacia las esquinas de un triangulo equilátero. Etileno El etileno. Cada carbono utiliza uno de los orbitales híbridos que posee para formar un enlace s con el otro y los dos restantes para solaparse con los orbitales s de dos átomos de hidrógeno. uno carbono-carbono y cuatro carbono-hidrógenos: . Ejemplo BCl3 (tricloruro de boro). que forman ángulos de 120° debido a la repulsión de los pares electrónicos. Su estructura se explica admitiendo la hibridación sp2 para sus átomos de carbono. a uno de ellos con un doble enlace. por tanto. BF3 (trifluoruro de boro). por lo que cada carbono sólo está unido al otro carbono y a dos átomos de hidrógeno. es el alqueno más sencillo.

Pero a esta planaridad contribuye también el orbital p sin hibridar que queda en cada átomo de carbono.33 Å y energía de 152 kcal/mol (636 kJ/mol). Podría esperarse que el doble enlace central carbono-carbono del etileno fuera más corto y más fuerte que el enlace sencillo del etano. por consiguiente. ya que el etileno tiene longitud de enlace C-C de 1. frente a 1. Obsérvese sin embargo que la energía del doble enlace carbono-carbono no es exactamente el doble de la que presenta el enlace sencillo C-C. la formación del enlace p sólo es posible si permanecen paralelos.54 Å y 88 kcal/mol. La molécula de etileno que resulta tiene estructura planar con ángulos de enlace H-C-H y H-C-C aproximados de 120º (los ángulos H-C-H miden 116°. quedan formando un ángulo de 90º por encima y debajo del plano de la molécula y pueden solaparse lateralmente para formar un enlace p entre los dos átomos de carbono: El solapamiento lateral de los orbitales p y.Como consecuencia de esta hibridación. La estructura del etileno se presenta en la figura siguiente: . tal como se ha representado. Cada enlace C-H tiene longitud de 1. Todos los dobles enlaces de los alquenos tienen la misma estructura que la expuesta para el etileno. los dos enlaces que unen a los dos átomos de carbono no son iguales. los seis átomos de la molécula pueden situarse en el mismo plano. Según este modelo. y los ángulos H-C-C. uno es de tipo s.7°). por lo que necesariamente la molécula tiene que ser plana para poseer la estabilidad que aporta el enlace p. debido a que el solapamiento lateral es menos perfecto y menor que el frontal. debido a que la superposición en la parte del doble enlace no es tan efectiva como en la parte .076 Å y energía de 3 kcal/mol (431 kJ/mol). Como los ejes de los lóbulos de estos dos orbitales son perpendiculares el plano de los orbitales híbridos. más débil. para el etano. Esta predicción se ha confirmado. originado por solapamiento frontal de dos orbitales híbridos sp2 el otro es de tipo p. porque resulta de compartir cuatro electrones en lugar de dos. respectivamente. 121.

109. Ejemplo el carbono en la molécula de tetracloruro de carbono (CCl4).HIBRIDACIÓN TETRAGONAL sp3 Se combina un orbital s con tres orbitales p para dar 4 orbitales híbridos sp3. en las cuales el ángulo de enlace es. Consideremos la molécula CH4 Los elementos que presentan esta hibridación forman moléculas tetraédricas.4º. . salvo excepciones.

En estos dos casos el ángulo de enlace no es 109. . donde los ángulos de enlace son 107º.5º por la repulsión ejercida por los pares de electrones no enlazantes.5º. Figura: Los enlaces del H2O pueden visualizarse en términos de la hibridización sp3 de los orbitales del oxígeno. con ángulos de 104. Dos de los 4 orbitales híbridos se traslapan con los orbitales 1s de cada hidrógeno para formar enlaces covalentes. y el O en el H2O. Los orbitales híbridos sp3 se muestran en la figura: Figura: Formación de cuatro orbitales híbridos sp3 equivalentes. Los otros dos orbitales híbridos están ocupados por pares no enlazantes de electrones. a partir de la unión de un orbital s con tres orbitales p.Otros elementos que presentan esta hibridación son el N en el amoníaco (NH3).

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