Un codón es un tipo específico de código genético que lleva un determinado

conjunto de reglas, con la ayuda de la cual la información se procesa y codifica

para formar material genético. Este material está presente en las secuencias de
ADN o ARNm, desde donde se traduce en moléculas de proteínas. Las moléculas
de proteína se componen de aminoácidos, que se establecen en una secuencia
específica. Siempre que hay un cambio en la estructura del codón, entonces la
información que se transmite es errónea, lo que conduce a la formación de
moléculas de proteína defectuosas. Por lo tanto, la estructura de cada codón es
muy específica, a fin de ayudarlo a realizar una función específica.
Detener el codón explicado
Antes de proceder a conocer estos codones específicos, debemos entender qué
son los codones, en general. No son más que moléculas de código genético
compuestas por tres bases. En las moléculas de ADN, puede haber diferentes
combinaciones de tres de sus cuatro bases. Estas cuatro bases son adenina,
citosina, guanina y timina. Un codón consta de tres bases y codifica un único
aminoácido específico, que se codifica en el ARNt del organismo.
Un codón de parada es en realidad un triplete de nucleótidos dentro del ARN
mensajero que señala la finalización del proceso de traducción. La mayoría de los
codones en el ARN mensajero corresponden a la adición de un aminoácido
específico a una cadena de proteínas en crecimiento, en un orden específico. El
codón sin sentido en realidad termina el proceso de formación de proteínas. Esto
se hace deteniendo la inclusión de más aminoácidos en la cadena de la
proteína. La formación de la cadena de aminoácidos se detiene en este punto, por
lo tanto, las posibilidades de cometer errores durante la formación de proteínas se
reducen considerablemente.
Estructura
En el código genético estándar, hay tres tipos diferentes de codones de parada,
que son, TAA (timina - adenina - adenina), TAG (timina - adenina - guanina) y TGA
(timina - guanina - adenina). Todos y cada uno de estos codones de parada es
muy importante. Cuando estos codones se someten a la transcripción del ADN,
cambian a UAA (uracil - adenina - adenina), UAG (uracil - adenina - guanina) y
UGA (uracil - guanina - adenina). Estos son los codones de parada que
generalmente se encuentran en las moléculas de ARN.
La posición de un codón de parada no es fija, debido al hecho de que la longitud
de la molécula de proteína y, en consecuencia, la longitud de la cadena de
proteína, así como el número de aminoácidos establecidos varía
significativamente. Por lo tanto, los codones de parada en ambos, ADN y ARN, se
pueden encontrar a intervalos variables en toda la longitud de la cadena. Los
codones de parada pueden identificarse fácilmente cuando se secuencia la
molécula de ADN y, por lo tanto, se pueden usar para identificar las ubicaciones
en el código genético, que corresponden específicamente a un tipo particular de
proteína.
Detener la mutación del codón no es un fenómeno nuevo. Las mutaciones
puntuales pueden ocurrir en cualquier lugar a lo largo de la longitud del ADN y, por
lo tanto, también pueden afectar al codón sin sentido. El codón podría transcribirse
incorrectamente, o los ácidos nucleicos en ese codón podrían cambiar. Esto
podría llevar a problemas potenciales. En una célula, esto puede conducir a una
mutación aleatoria, que puede dar lugar a un mal funcionamiento, o incluso la
muerte de la célula.