v2

a) -∫ Pextdv
v1
v2
nRT dv
Pext=Pgas= =−nRT−∫
V v1 v
v2
nRT
w=−∫
v1 V
v1
W =−nRTln
v2
J 6L
w=2 mol 8.31451 330 Kln =−9.832 kJ
Kmol 1L
El signo negativo indica que el trabajo es realizado por el
sistema y queda representado como el área sombreada bajo
la curva P vs V.
v2

b) -∫ Pextdv=−Pext ( v 2−v 1 )
v1

105 N
1.01325× 2 3
m 1m
w=−8.2 atm ( 6 L−1 L ) 3
1 atm 10 L
W =−4.154
1. S4
Wciclo=Qciclo=Qrecib−Qac
n=3 mol
J Qac .Qrecib
Cp=29.1 =
mol . k n (∆ tac )
J Qac
29.1 =
mol .k 3 mol .192 k
Qac=16761.6 J
Qsale=Qba=?
***
J Qba
Cv=28.5= =
mol . k 3 (−300 ) k
Qba=−18720 J
Wciclo=1676.6 J −18720 J
Wciclo=−1958.4 J

2.
Proceso isotérmico (T=cte)
Se cumple
P1V1=P2V2
P1= 8bar
V2= 2V1
P2= Pfinal
8bar.V1= P2.2V2
a) 4bar= P2

b) Trabajo

2Va
W=nRT ln
V1
9,87
50 l.8 .̄
1 ¯¿ . ln 2¿
W =274,486 atm
VT
3.W =n . RTln
Vl
16
W =PVln( )
2

14 W =24 xln 8=49.9 atm . l

12
10
8
P(atm)

6
4
2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
V(l)
4) Magua=1g=1x10-3kg

V inicial= 1cm3

Vfinal= 1671cm3

a) W= 1 atm .1670 x10-3l

W=1.67 atm.l
b) Q=mxl
J
Q= 1X10-3kg.2.256X106
kg
Qabs= 2,256x103J

P(atm)
1ATM

Vi Vf

1. S5
Entalpia formada del C2H6 =-84’5kJ/mol

Entalpia formada del CO2 =-393’5 kJ/mol

Entalpia formada del H2O = -285’5kJ/mol

7
a) C2H6 (g) + º2(g)2CO(g) + 3H2O (l)
2
Calor de combustión (∆ H camb ¿=∑ ∆ Hfpro−∑ ∆ Hrect

=(393’5-285’5) – (-84.5+0)

=-594’5 kJ/mol

1 mol kJ
b) 10 kg C 2 H 6 . −594' 5 =−198160' 7 kJ
30 g de C 2 H 6 1 mol
c) Sabemos :
∆ U =Q−W
W . P∆V
V =cte
→ W =0
∆=Q=?