Título FORMAS FARMACEUTICAS

Nombres y Apellidos Código de estudiantes

García García Verónica 39541
Montellano Mamani Susana Maruja 201306566
Autor/es Quispia Sikujara Yasmin 67236
Valdivia Arana Josué Rudel 63545
Zapata Lizbeth 47795
Fecha 05/09/2022

Carrera Bioquímica y Farmacia

Asignatura Farmacología Aplicada
Grupo B
Docente Dra. Mirtha Jimena Olmos Foronda
Periodo Académico II/2022
Subsede Cochabamba
.
 Formas Farmacéuticas

La elaboración de las formas farmacéuticas es de suma importancia para garantizar una utilización
racional de los principios activos adaptándolos a la vía de administración adecuada, tiene además
otros objetivos importantes tales como: favorecer la conservación de los principios activos y
protegerlos contra factores de alteración, enmascarar y corregir las características organolépticas.
• Medicamento: Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos,
con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para
la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación y rehabilitación de la
enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto estos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
• Forma farmacéutica: La disposición individualizada a que se adaptan los principios
activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la presentación final de un
producto, definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad.
• Principio activo: Es todo aquel compuesto biológicamente activo que se extrae de la
droga de un ser vivo utilizado por sus propiedades terapéuticas.
• Excipiente: Es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo.
Además, pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es
manufacturado.
FORMAS FARMACÉUTICAS SOLIDAS
Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas, finamente molidas para aplicación
externa o interna. Ej: polvo de digital. (en forma de cápsulas).

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 2 de 21
Papeles: pequeñas hojas de papel común enceradas y transparentes dobladas, que encierran una
dosis de un polvo cada una.

Granulados: mezcla de polvos medicamentosos y azúcar, repartida en pequeños granos.

Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólidas o líquidas y se administran por
deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos.
Hay tres tipos de cápsulas: duras (para drogas sólidas); cápsulas elásticas y perlas (para líquidos).
Ej.: cápsulas de ergo calciferol; cápsulas de efedrina.

Sellos: envolturas preparadas con pasta de almidón y que contienen sustancias en polvo, difíciles
de deglutir, pueden contener hasta un gramo de droga; cilíndricos o en forma de plato; poco
utilizados.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 3 de 21
Tabletas: Formas farmacéuticas solidas de dosificación unitaria, preparadas por moldeo o
comprensión, que contienen principios activos y excipientes.

Comprimidos: Es una forma farmacéutica solida que contiene uno o v arios principios activos
con actividad terapéutica y excipientes, formulado en tamaño y forma para un adecuado uso.
Tienen grandes cualidades de almacenamiento y seguridad de dosis para el uso del paciente.

Grageas: Cubiertas con capa de azúcar le da un buen sabor y protege de la humedad.

Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala; se ablanda o disuelve a la

temperatura del cuerpo. Ej.: supositorios de aminofilina. Óvulos: son supositorios vaginales

Píldoras: Bola pequeña que se hace mezclado un medicamento con un excipiente adecuado para
ser administrado por vía oral.

EJEMPLOS

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 4 de 21
DICLOFENACO SODICO 100 MG Cápsulas

• Composición: Cada cápsula con gránulos recubiertos de liberación prolongada contiene:

Diclofenaco Sódico 100 mg. Excipientes: Sacarosa, Almidón Glicolato Sódico, Dióxido
de Silicio Coloidal, Goma Laca Shellac, Talco, Estearato de Magnesio, Colorante FD&C
Azul Nº 1, Colorante FD&C Amarillo Nº 6, Colorante D&C Amarillo Nº 10, Dióxido de
Titanio.

• Acción Terapéutica: Antiinflamatorio no esteroidal.

• Indicaciones: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante y otras

inflamaciones dolorosas osteoarticulares.

• Posología: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su

caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada en adultos es de 1 cápsula de
Diclofenaco Sódico cápsulas con gránulos recubiertos de liberación prolongada 100 mg 1
vez al día.

• Modo de Empleo: Modo de Empleo: Administrar por vía oral, con un vaso de agua y sin
masticar. No ingerir en ayunas. Los efectos indeseables gastrointestinales pueden aliviarse
si se administra antes de una comida.

• Efectos Colaterales: Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas

mientras esté en tratamiento con este producto, acuda a un médico.

❖ Gastrointestinales: Cólicos gástricos, úlceras gástricas o intestinales,

sangramiento intestinal leve, hemorragia gastrointestinal, vómitos con sangre. En
caso de dolores estomacales muy intensos o aparición de heces de color negro se
debe discontinuar el tratamiento e informar al médico.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 5 de 21
 ❖ Hígado: ocasionalmente aparece un aumento de las transaminasas (enzimas
liberadas en el hígado), en ausencia de síntomas de daño hepático. En raras
ocasiones se ha observado daño hepático (hepatitis con ictericia o sin ella).
❖ Sistema nervioso central: Convulsiones, sensación de temor, agitación y
depresiones. Los pacientes con enfermedades autoinmunes (por ej.: lupus
eritematoso sistémico) parecen tener predisposición a aparición de meningitis
aséptica (no infecciosa), con rigidez de la nuca, cefaleas, malestar, vómitos, fiebre
o trastornos de conciencia.
❖ Sangre: En casos poco frecuentes pueden ocurrir trastornos de la formación
hemática (anemia, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia), los primeros
signos pueden ser fiebre, dolor de garganta, heridas superficiales en la boca,
molestias tipo gripe, fuerte decaimiento, hemorragia nasal y hemorragia en la piel.
En estos casos se debe discontinuar de inmediato el medicamento y acudir al
médico.
❖ Inmunosistema: Pueden producirse graves reacciones de hipersensibilidad.
Pueden manifestarse como edema facial, tumefacción de la lengua o laringe con
dificultad para respirar, disnea, ataque asmático, taquicardia, descenso de la presión
arterial. La aparición de cualquiera de estas manifestaciones requiere atención
médica inmediata.
❖ Piel: se han observado reacciones alérgicas tales como erupción cutánea y urticaria.
Eventualmente alopecia. Muy rara vez puede producirse una erupción cutánea con
formación vesicular (ampollas), eczemas, eritemas, hipersensibilidad a la luz,
pequeñas hemorragias (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome Lyell).
❖ Efectos indeseables: El uso de este medicamento puede producir los siguientes
efectos que normalmente no requieren de atención médica.
❖ Gastrointestinales: Malestar o dolor estomacal, vómitos, diarrea, sensación de
plenitud, alteraciones del apetito. Sistema nervioso central: Cefaleas (dolor de
cabeza), excitación, insomnio, cansancio, mareos. En raras ocasiones han aparecido
alteraciones de la sensibilidad, trastornos oculares (visión borrosa o doble),
alteraciones auditivas pasajeras (tinitus), trastornos de la memoria, desorientación.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 6 de 21
• Contraindicaciones: No usar en: Antecedentes de alergia o hipersensibilidad al
diclofenaco u otros medicamentos antiinflamatorios (por ej.: aspirina, piroxicam,
ibuprofeno). Embarazo y lactancia. Pacientes con discracias sanguíneas (alteraciones de
las células sanguíneas) activas o historia de ellas. Úlceras gastrointestinales.

❖ Niños menores de 14 años: Lupus eritematoso sistémico. Colagenosis mixtas. No se

debe usar AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en el período inmediato a una
cirugía de by-pass coronario.

• Advertencias: Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. El tratamiento debe
ser estrechamente supervisado por el médico en pacientes con trastornos hepáticos o
renales previos, alta presión sanguínea y/o insuficiencia cardíaca, después de
intervenciones quirúrgicas importantes, pacientes geriátricos, enfermedades respiratorias
obstructivas crónicas o infecciones crónicas de las vías respiratorias y en pacientes con
historia de enfermedades gastrointestinales. El tratamiento debe realizarse con la dosis más
baja posible, especialmente si existen antecedentes de problemas renales o hepáticos. El
paciente debe evitar la automedicación con analgésicos y fármacos reductores de la fiebre
mientras esté en tratamiento con este producto. Ud. debe consultar a su médico antes de
usar AINEs (con excepción de ácido acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna
enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia
cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento
gastrointestinal o úlceras estomacales.

• Precauciones: Se recomienda controlar el hemograma y las funciones renal y hepática del

paciente en forma periódica. Este producto contiene almidón, precaución en pacientes
celíacos. Este producto contiene sacarosa, precaución en pacientes diabéticos.

• Sobredosificación: En caso de sobredosis o intoxicación, acuda al centro asistencial más

cercano y lleve este folleto.

❖ Síntomas: En caso de sobredosis pueden aparecer trastornos al sistema nervioso

central, obnubilación y desmayos (en niños pueden aparecer convulsiones), así
como dolores abdominales, malestar y vómitos. Además, pueden observarse

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 7 de 21
 hemorragias en el conducto gastrointestinal, así como trastornos funcionales
hepáticos y renales.
❖ Tratamiento: No se conoce antídoto para Diclofenaco. El tratamiento deberá
orientarse al tratamiento de los síntomas. Realizar lavado gástrico, administrar
carbón activado y aumentar la diuresis. Controlar las funciones vitales y el balance
electrolítico.

• Conservación: Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los

niños, mantener en su envase original, protegido del calor, la luz, la humedad y a
temperaturas inferiores a los 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de
vencimiento indicada en el envase.

ALPRAZOLAM TABLETAS

Hipnótico y sedante

• Indicaciones terapéuticas:

❖ Alprazolam es útil para el tratamiento de los diferentes cuadros asociados con los
síntomas de ansiedad como la neurosis de ansiedad, el trastorno de pánico, etc.
❖ Ansiedad asociada con depresión: esto se puede describir variadamente como una
mezcla de ansiedad-depresión, ansiedad asociada con la depresión.
❖ Trastornos de pánico: esto incluye los trastornos de pánico con o sin agorafobia.

• Contraindicaciones:
❖ ALPRAZOLAM está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las
benzodiacepinas.
• Precauciones generales:

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 8 de 21
❖ No se ha establecido el uso en la depresión. El uso de benzodiacepinas solas en la depresión
puede agravar el cuadro clínico. La habituación y dependencia emocional/física se puede
presentar con ALPRAZOLAM. Se debe tener precaución especial al prescribir benzodia-
cepinas en pacientes que están propensos al abuso de drogas (por ejemplo, alcohólicos o
adictos a drogas) debido a su predisposición a la habituación y a la dependencia. Los síntomas
después de una disminución rápida o la descontinuación abrupta de los benzodiacepinas
incluyendo al ALPRAZOLAM varían desde una disforia leve e insomnio hasta un síndrome
mayor que puede incluir calambres abdominales y musculatorios, vómito, sudoración, temblor
y convulsiones.
❖ Se les debe advertir a los pacientes acerca del uso de ALPRAZOLAM mientras se están
manejando vehículos motorizados o se estén realizando otras actividades peligrosas.
❖ ALPRAZOLAM, y en general todas las benzodiacepinas, deben administrarse con precaución
en los siguientes casos: pacientes con intoxicación etílica aguda o por otros depresores del
SNC, pacientes en coma, shock, con glaucoma de ángulo agudo, hipercinéticos, con miastenia
gravis, con trastornos orgánicos cerebrales, con porfiria o psicosis, así como en los pacientes
con enfermedad pulmonar primaria, apnea del sueño o en aquéllos en los que la disminución
del reflejo de la tos pueda ser peligrosa.

• Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:

❖ Categoría de uso en el embarazo, D: Existe el riesgo de malformaciones congénitas

en niños de los padres que hayan recibido benzodiacepinas durante el embarazo.
❖ Este riesgo no se puede cuantificar para ALPRAZOLAM, pero como el uso de
benzodiacepinas no suele ser una situación urgente se recomienda no utilizarlas durante
el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. El uso de benzodiacepinas de
manera regular durante el embarazo ha sido asociado al desarrollo de dependencia
física y síntomas de supresión en los neonatos.
❖ De la misma forma su uso como hipnótico durante las últimas semanas del embarazo
puede provocar depresión respiratoria, hipotermia y otras complicaciones al
nacimiento.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 9 de 21
 ❖ No se debe tener lactancia mientras se esté recibiendo ALPRAZOLAM. La
administración de benzodiacepinas durante la lactancia puede provocar letargo y
pérdida de peso en el lactante.

• Reacciones secundarias y adversas:

❖ Las reacciones adversas reportadas por los pacientes tratados con ALPRAZOLAM se
observan generalmente al inicio de la terapia y desaparecen con la descontinuación del
medicamento y la disminución de la dosis.
❖ Las reacciones adversas más comunes al ALPRAZOLAM fueron somnolencia y un
ligero dolor de cabeza/mareo. Reacciones adversas menos comunes fueron visión
borrosa, dolor de cabeza, depresión, insomnio, nerviosismo/ansiedad, temblor, cambio
en el peso, disfunción de la memoria/amnesia, trastorno de la coordinación, diferentes
síntomas gastrointestinales y manifestaciones autonómicas.

❖ Debe monitorearse la respiración, el pulso y la presión sanguínea; además debe

soportarse con medidas generales cuando sea necesario.
❖ Se administrarán líquidos por vía intravenosa y se mantendrá una adecuada ventilación
de las vías aéreas.
❖ Como el manejo de cualquier sobredosificación, el médico debe tener en mente que se
pudieron haber ingerido múltiples medicamentos.

• Recomendaciones sobre almacenamiento:

❖ Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 10 de 21
FORMAS FARMACEUTICAS SEMILIQUIDAS

Son preparaciones de consistencia semisólidas destinadas a ser aplicadas sobre la piel o sobre
ciertas mucosas con el fin de ejercer una acción local o dar lugar a la penetración percutánea de
principios activos; o por su propia acción emoliente o protectora.

Tiene un aspecto homogéneo.

Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda, pastosa y adherente a la piel
y mucosas. Ej.: pomada de óxido de mercurio amarilla.

Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para
aplicación cutánea. Ej.: pasta de óxido de zinc.

Cremas. Emulsiones de aceite en agua o agua en aceite, de consistencia semisólida no untuosa o

líquida muy espesa. Ej.: pomada de agua de rosa.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 11 de 21
Ungüento: se realizan con excipientes grasos hidrófobos, como la vaselina y la parafina. Son los
que poseen una capacidad más oclusiva, ya que forman una capa impermeable sobre la piel que
dificulta la evaporación del agua. Por esta capacidad para retener el agua interna y el sudor,
suavizan e hidratan la piel. No absorben exudados acuosos. Debido a estas propiedades, los
ungüentos están indicados en dermatosis muy secas, en áreas donde la piel es gruesa como las
palmas, las plantas, codos y rodillas. Son la base ideal para lesiones muy secas, como por ejemplo
la psoriasis. También son excelentes para ablandar y retirar las costras o descamaciones. Por lo
contrario, están contraindicados en zonas infectadas y lesiones exudativas, ya que su efecto
oclusivo empeoraría la infección.

Geles: Suspensiones de pequeñas partículas inorgánicas en un líquido o grandes moléculas

interpenetradas en un líquido.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 12 de 21
Ejemplos:

Diclofenaco Teva 30 mg/g gel

diclofenaco sódico
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Diclofenaco Teva.

• No puede excluirse la posibilidad de que se produzcan efectos adversos sistémicos con la

aplicación de diclofenaco tópico si el gel se utiliza en una superficie extensa de piel durante un período
prolongado. Consulte a su médico en los siguientes casos:
• si tiene o tuvo en el pasado una úlcera o sangrado de estómago,
• si tiene problemas de corazón, hígado o riñón,
• si padece algún tipo de trastorno hemorrágico o es propenso a tener hematomas con facilidad.

• Durante el tratamiento con este medicamento evite la exposición al sol, incluidos los centros de
bronceado. Si se produjeran reacciones cutáneas, interrumpa el tratamiento.

• No aplique el producto sobre heridas en la piel, piel infectada o dermatitis.

• Evite que el gel entre en contacto con los ojos o el interior de la nariz o boca y no lo ingiera. Si
ingiere el gel de diclofenaco accidentalmente, consulte inmediatamente a su médico.
• Si desarrolla una erupción cutánea generalizada, interrumpa el tratamiento con Diclofenaco Teva
y consulte a su médico.
Después de aplicar el gel en la piel, puede aplicarse una venda permeable (no oclusiva). No utilice un
vendaje oclusivo hermético.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 13 de 21
Embarazo
En el primer y segundo trimestre del embarazo, diclofenaco tópico sólo debe utilizarse bajo prescripción
médica.
En el último trimestre del embarazo, este medicamento no deberá utilizarse debido a que no puede
descartarse un aumento del riesgo de complicaciones para la madre y el niño (ver No use Diclofenaco
Teva).

Lactancia
Pequeñas cantidades de diclofenaco pasan a la leche materna. Consulte a su médico antes de usar este
medicamento durante la lactancia. Si está amamantando, Diclofenaco Teva no debe aplicarse
directamente en el área de la mama ni en ningún otro lugar en áreas extensas de la piel o durante un
período prolongado.

USO:
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

• Perfore la membrana de la boca del tubo con ayuda del tapón antes de usar el medicamento por
primera vez.
• Aplique suavemente una pequeña cantidad de gel sobre el área de piel que desee tratar. La
cantidad de gel necesaria varía según el tamaño de la zona de piel a tratar. Por lo general son suficientes
0,5 gramos de gel (aproximadamente el tamaño de un guisante) para tratar un área de piel (5cm x 5 cm),
pero no deberá aplicarse una cantidad superior a 8 gramos por día.
• El gel puede aplicarse dos veces al día a no ser que su médico le indique otra cosa. Notará un
efecto ligeramente refrescante al aplicar el gel sobre la piel.
• Lávese las manos después de aplicar el gel, excepto si están siendo tratadas.

Uso en niños y adolescentes

Diclofenaco Teva no es adecuado para niños ni adolescentes.

Duración del tratamiento.

El período habitual de tratamiento es de 60 a 90 días. El efecto máximo se ha observado en tratamientos
de una duración próxima a los 90 días. Pueden transcurrir hasta 30 días desde la finalización del
tratamiento hasta la curación completa.

Forma de administración.
El gel es para uso cutáneo.

Si usa más Diclofenaco Teva del que debe

Elimine el exceso de gel lavando la zona de piel tratada con agua.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
EFECTOS ADVERSOS:
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 14 de 21
Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa la aplicación de Diclofenaco Teva e
informe lo antes posible a su médico:
Erupción cutánea (urticaria); dificultades al respirar (respiración sibilante); hinchazón de la cara, goteo
nasal (rinitis alérgica). Estos síntomas indican que usted puede ser alérgico a diclofenaco tópico.

Si considera que alguno de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o persiste unos días,
interrumpa el uso de este medicamento e informe a su médico: picor, reacción cutánea, enrojecimiento de
la piel, inflamación, dermatitis de contacto, dolor y ampollas.

CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Diclofenaco Teva
• El principio activo es diclofenaco sódico.
• Cada gramo de gel contiene diclofenaco en forma de 30 mg de diclofenaco sódico
• Los demás componentes son hialuronato de sodio, alcohol bencílico (E-1519), éter monometílico
de polietilenglicol 350 y agua purificada.

Aspecto de Diclofenaco Teva y contenido del envase

Gel claro, transparente, incoloro o de color amarillo pálido envasado en tubos con un contenido de 25
gramos, 50 gramos, 60 gramos, 90 gramos ó 100 gramos de gel. Puede que no se comercialicen todos los
tamaños de envase

HIRUDOID CREAM
VIA TOPICA

Mecanismo de acción
Heparinoides orgánicos

Condroitina sulfato de sodio presenta un efecto antitrombótico, actuando

específicamente sobre los procesos de coagulación y fibrinólisis. Promueve la
regeneración del tejido conjuntivo, activando la síntesis de células mesenquimales y
normalizando la capacidad de fijar agua de la sustancia intercelular.

Indicaciones terapéuticas
Heparinoides orgánicos

Alivio local sintomático de: trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en
piernas con varices en ads., hematomas superficiales producidos por golpes en ads. y
niños > 1 año.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 15 de 21
Modo de administración
Heparinoides orgánicos

Uso cutáneo. Distribuir por la zona afectada con un ligero masaje para facilitar su
penetración.

Contraindicaciones
Heparinoides orgánicos

Hipersensibilidad a condroitina sulfato de sodio, con manifestaciones hemorrágicas o

alteraciones importantes de la hemostasia, no aplicar nunca sobre las mucosas,
úlceras y heridas abiertas o infectadas.

Advertencias y precauciones
Heparinoides orgánicos

Utilizar únicamente sobre piel intacta, evitar el contacto con los ojos, no utilizar de
forma prolongada en zonas muy extensas de la piel. Niños, < de 1 año bajo supervisión
médica en el tto. de hematomas, en < 18 años bajo supervisión médica en el tto. de
trastornos venosos superficiales.

Interacciones
Heparinoides orgánicos

Aunque no se ha descrito hasta el momento ninguna interacción medicamentosa en el

uso cutáneo, valoración por el profesional sanitario su utilización conjunta con otros
fármacos aplicados por esta vía.

Embarazo
Heparinoides orgánicos

Los estudios realizados en animales y la experiencia en humanos no han mostrado

toxicidad para la reproducción. Sin embargo, puesto que no hay estudios formales
relativos al uso en mujeres embarazadas, no se recomienda su uso a no ser que el
médico indique lo contrario.

Lactancia
Heparinoides orgánicos

Puesto que no hay estudios formales relativos al uso en mujeres en período de

lactancia, no se recomienda su uso a no ser que el médico indique lo contrario.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 16 de 21
Reacciones adversas
Heparinoides orgánicos

Muy raras: reacciones de hipersensibilidad en el lugar de aplicación, que pueden

manifestarse por picor e irritación, y que desaparecen al interrumpir el tto.

FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

Soluciones, aguas aromáticas, inyecciones, jarabes, pociones, mucílagos, emulsiones,
suspensiones, colirios, lociones, tinturas y extractos fluidos. También podemos incluir los elixires,
vinos medicinales, linimentos, y el colodión.
EJEMPLOS ;
BRONCOTEROL Adulto, estuche conteniendo un frasco con 100 ml de jarabe.
BRONCOTEROL Infantil, estuche conteniendo un frasco con 100 ml de jarabe.
Composición:
Cada 5 ml de jarabe adultos contienen: Ambroxol 30 mg.
Cada 5 ml de jarabe infantil contienen: Ambroxol 15 mg.
Indicaciones:
Bronquitis aguda. Bronquitis crónica. Bronquitis espástica. Asma bronquial. Neumonías.
Bronconeumonías. Bronquiectasias.
Dosificación:
Jarabe adultos. Adultos y adolescentes:
1 cucharilla (5 ml) cada 8 horas.
Jarabe infantil. Dosis usual en niños:
Niños hasta los 2 años: ½ cucharilla (2,5 ml) cada 12 horas.
Niños de 2 a 5 años: ½ cucharilla (2,5 ml) cada 8 horas.
Niños de 5 a 12 años: 1 cucharilla o 5 ml cada 8 horas.
Recomendaciones: En tratamientos cortos se puede duplicar la dosis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al Ambroxol y Bromhexina, por la posibilidad de alergia cruzada.
Alteraciones hepáticas y renales.
Reacciones Adversas:

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 17 de 21
 Rara vez se han reportado casos de cefaleas, vértigos, somnolencia o agitación, disnea,
reacciones locales de dolor o ardor, problemas digestivos (náuseas, vómitos, diarreas). Estos
síntomas revierten espontáneamente después de la interrupción del tratamiento.
NEURO-VIMIN®
Acción farmacológica: NEURO-VIMIN® basa sus cualidades de excelente neurotónico y
reconstituyente biológico en la actividad farmacológica del complejo vitamínico B, que
desempeña un papel importante en el metabolismo de las células nerviosas y musculares. La acción
terapéutica de este complejo vitamínico se ve reforzada por el calcio pantotenato y sobre todo, por
los aminoácidos, que actuando sinérgicamente, consiguen una mayor absorción intestinal de los
alimentos y consecuentemente, un mejor metabolismo celular.
Aumenta las funciones cerebrales, eliminando el cansancio somático y psíquico.
La Nicotinamida toma parte activa en los procesos enzimáticos relacionados con las
oxidaciones celulares y su presencia es necesaria para la integridad funcional de la piel, mucosa
digestiva y sistema nervioso central principalmente.
La hematoporfirina es un compuesto que posee acción reguladora y tonificante sobre el sistema
nervioso. Desarrolla además, una acción antianémica, elevando el número de glóbulos rojos.
Presentación:
NEURO-VIMIN® envase por 100 mL.
NEURO-VIMIN® envase por 200 mL.
Composición:
Vitamina B1 30 mg
Vitamina B2 15 mg
Vitamina B6 5 mg
Amida nicotínica 100 mg
Calcio pantotenato 5 mg
Aminoácidos 600 mg
Hematoporfirina 6.25 mg
Ácido fosfórico (equivalente a
67.22 mg de fósforo) 250 mg
Cafeína 375 mg

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 18 de 21
 Extracto de levadura 1g
Vehículo c.s.p. 100 mL
No contiene gluten.
Indicaciones:
Deficiencia de los componentes de la fórmula.
Dosificación:
Vía oral.
Salvo prescripción médica 5 a 10 mL, 2 a 3 veces al día junto con las comidas.
Contraindicaciones:
Hipersensilidad a alguno de sus componentes.
FORMAS FARMACEUTICAS GASEOSAS
Formas farmacéuticas gasesosas: Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas
farmacéuticas gaseosas, tales como los aerosoles, dispersiones finas de un líquido o sólido en un
gas en forma de niebla.
NEBULIZADORES.
Envases, con o sin gas propelente, en los que se encuentra un medicamento en forma líquida o
semisólida para ser administrado por vía tópica o mucosa mediante pulverización.
Un nebulizador convierte el medicamento líquido en un vapor muy fino que una persona puede
inhalar a través de una mascarilla facial o boquilla. Tomar el medicamento de esta manera permite
que llegue directamente a los pulmones y al sistema respiratorio en donde se requiere.
Tipos de medicamentos usados para hacer nebulizaciones
Los nebulizadores son de gran ayuda para la aplicación de medicamentos, cada
medicamento responde a distintos tipos de tratamientos y objetivos como son:
Broncodilatadores: Se recomiendan para quienes presentan enfermedades
pulmonares obstructivas crónicas (EPOC). Los broncodilatadores, ayudan a abrir
las vías respiratorias y permiten expectorar.
Mucolíticos: Generalmente recomendadas para quienes padecen bronquitis agudas o similares con
mucha flema. Con estas nebulizaciones, se logra expectorar.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 19 de 21
Antibióticos: Cuando se presentan infecciones respiratorias, el tratamiento con nebulizador
incluye el uso de antibióticos. Se recomienda regularmente para enfermedades bronquiectasias y
fibrosis quística.
Corticoides: Los médicos suelen recomendar este tratamiento nebulizado para desinflamar las
vías respiratorias, principalmente en niños.
AEROSOLES
Mometasona
El aerosol nasal de mometasona se usa para prevenir y aliviar los síntomas de estornudos, secreción
nasal, congestión nasal o picazón de nariz causados por la fiebre del heno u otras alergias. También
se usa para tratar los pólipos nasales (inflamación del recubrimiento de la nariz). El aerosol nasal
de mometasona no se debe usar para tratar síntomas (por ejemplo, estornudos, nariz congestionada,
con secreción, con comezón) provocados por el resfrío común. El aerosol nasal de mometasona se
encuentra en una clase de medicamentos llamados corticosteroides. Funciona al bloquear la
liberación de ciertas sustancias naturales que causan síntomas de alergia.
Mometasona Sandoz contiene cloruro de benzalconio
Este medicamento contiene 0,200 mg de cloruro de benzalconio en cada 50 microgramos/dosis
suspensión para pulverización nasal.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente
cuando se usa durante periodos largos de tratamiento.
Infecciones e infestaciones
• Faringitis
• Infección del tracto respiratorio superior†
• Trastornos del sistema inmunológico
• Hipersensibilidad, incluyendo reacciones anafilácticas, angioedema, broncoespasmo y
disnea.
• Trastornos del sistema nervioso
• Cefalea
• Trastornos oculares
• Glaucoma

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 20 de 21
 • Aumento de la presión intraocular
• Cataratas
• Visión borrosa Cariorrenopatía serosa central
• Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
• Epistaxis
• Quemaduras nasales
• Irritación nasal Ulceración nasal
• Perforación del tabique nasal.
• Trastornos gastrointestinales
• Irritación de garganta
• Alteraciones del gusto y del olfato
Sobredosis síntomas
La inhalación o la administración oral de dosis excesivas de corticosteroides puede resultar en la
supresión de la función del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal.
Tratamiento
Puesto que la biodisponibilidad sistémica de furoato de mometasona es <1%, en caso de sobredosis
es improbable que se precise más tratamiento que la observación, que se seguirá del comienzo de
la dosis prescrita apropiada.

Referencias
• En genérico. (24 de febrero de 2012). Obtenido de https://www.engenerico.com/formas-
farmaceuticas/
• Sandra L. Gracia Vásquez, Ivonne A. Camacho Mora, Lirialyn de León Ríos y Miguel
Chávez. (2006). Formas farmaceuticas y su forma de administración ¿Cúales no deben
partirse o triturarse? Respyn, 15.
• Vila Jato, J. L. (2001). Formas Farmaceuticas. España: Editorial Sintesis S.A.

Asignatura: Farmacología Aplicada

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 21 de 21