GUÍA DE EXAMEN PARA NANOBIOTECNOLOGÍA

I. Estructura electrónica de los materiales cristalinos

Los materiales cristalinos son una distribución de átomos o iones repetidos en el

espacio tridimensional formando la estructura de un cristal conocida como red
cristalina, se caracterizan por orden o periodicidad y estar formadas por
microcristales.
La estructura interna de esta red se forma por celdas unitarias, la menor subdivisión
de una red espacial, una red de cristal se constituye por la unión de celdas unitarias
idénticas, mantiene las propiedades geométricas de la red y al expandirse en las tres
direcciones del espacio constituyen una red cristalina.
El tamaño se determina por tres aristas (a, b, c), y la forma
por el valor de los ángulos entre aristas (α, β, γ)

14 celdas unitarias tridimensionales conocidas como redes

de bravais donde se ubican los átomos de un cristal. Constan de un arreglo infinito
de puntos que parecen iguales a diferentes puntos de vista, forman una estructura
básica que se repite periódicamente en las tres direcciones espaciales.

Ley de Bragg
La difracción de rayos X se trata de longitudes de onda que incide con un átomo en
una red de cristal, donde los átomos reemitirán estas ondas de rayos X para
dispersarlas o reflejarlas en diferentes direcciones.
Ocurre más en estructuras cristalinas por su ordenamiento y constancia
Existen dos tipos de interferencias para la ley:

• Interferencia constructiva: Cuando las ondas se encuentran en fase, el haz se

refuerza y se dispersan las ondas en distintas direcciones del espacio.
• Interferencia destructiva: Cuando las ondas se NO encuentran en fase, el haz
no se refuerza y por ende no se dispersan las ondas.
La ley de Bragg: Ondas en fase= La distancia adicional
recorrida por el rayo 2 debe ser múltiplo de longitud de onda λ
II. Técnicas de caracterización
El Espectro electromagnético es una línea que distribuye señales
electromagnéticas, se comprende de longitudes de onda y se clasifican de acuerdo
a la frecuencia y longitud de que exprese cada onda en el espectro
En este espectro entra: Rayos gamma, Ondas radioeléctricas, Luz visible, Luz azul,
Radiación infrarroja y Radiación ultravioleta.
Espectroscopía UV-Visible: UV (190 a 400 nm) Visible (400-750 nm)
Cuando una molécula puede absorber longitudes de onda (radiación) encontradas
en el rango uv-vis; la absorción de esta longitud de onda causa la promoción de un
electrón a un estado excitado
Mide la intensidad de la luz que atraviesa una solución de muestra y la compara con
la luz antes de atravesar la muestra.

• Técnica cuantitativa como concentración de un analito, la absorbancia con la

ley de Beer; la cual dice que la absorbancia es inversamente proporcional a
la transmitancia
Técnica poco sensible ya que la luz absorbida sobre la longitud de ruta es corta.
Espectroscopía Infrarroja 760 a 780 nm
La luz absorbida en el espectro infrarrojo incide un haz de luz convertida en vibración
molecular, característica de enlaces químicos en una
muestra.
Mide los modos de vibración de grupos funcionales de
enlaces químicos, se utiliza para identificar sustancias
químicas y grupos funcionales.
Modos de vibración:

• Vibraciones de tensión (Arriba y abajo)

• Vibración de flexión (aplaudir, movimiento hacia
fuera y hacia dentro).
Neofilización: Quitar el agua de un elemento o una comida sin afectar su forma.
Espectroscopía de Raman
Dispersión inelástica de luz; cuando la materia es incidida por un haz monocromático;
la luz incide con la muestra y se dispersa con cambios en la longitud de onda
dependiendo de la estructura química de la muestra (efecto Raman)
Reflexión: La onda de luz rebota sobre una superficie, y se refleja
Refracción: La onda de luz que pasa de un medio material a otro lo que produce su
un cambio de dirección y velocidad en la luz.
 • Dispersión: El haz de luz choca con una muestra, la muestra separa la luz y la
dispersa en efectos visuales.
• Dispersión elástica: Ambos fotones tienen la misma energía (dispersión de
Rayleigh)
• Dispersión inelástica: Fotón dispersado con menos energía, se dispersa con
menor energía de la que se incide. (RAMAN)
• Anti-RAMAN: Los fotones producidos presentan mayor energía que los
emitidos
Movimiento Browniano
Movimiento aleatorio de nanopartículas en un medio a causa de choques contra
moléculas del fluido, el movimiento depende del tamaño de las nanopartículas, la
temperatura y Viscosidad del medio dispersante.

• Rayleigh: Dispersión homogénea, partícula <50nm

• Mie: Dispersión heterogénea, partículas 50-500 nm
• Fraunhofer: Partículas (<1micrometro)
• Partículas grandes: Dispersión heterogénea, la correlación por largo tiempo
• Partículas pequeñas: Rápido movimiento y rápida correlación
Potencial Z Parámetro que afectan la estabilidad.
Medida de atracción o repulsión de carga entre partículas, es la diferencia de cargas
a través de los límites de fase entre los sólidos y los líquidos
Polidispersidad: Diferencia de medida de las partículas en las muestras, que tan
polidispersas (diferentes) son las partículas en la muestra
Nanosizer: Equipo que mide el tamaño de la partícula, Usa el movimiento de las
partículas en un medio liquido
Microscopía
Objetivo: Identificar estructuras micro y nanométricas, obtener micrografías,
combinación con XRD (SEM, TEM), comparación de tamaños, análisis de topología
(AFM), resistencia mecánica (AFM) y estructura en 2D y 3D.
Microscopía Electrónica de Barrido SEM haz-electrón
Fundamento: Se barre con un haz de electrones la muestra, los electrones rebotan
y aceleran en un campo de 1000-300 voltios, el haz se enfoca por lentes
condensadoras y se liberan electrones de tipo Retrodispersados secundarios y
auger y estos serán leídos por detectores.
Características: 2000 aumentos, resolución 10nm, la muestra debe tener capa
conductora
Haz-electrón Primario: choca contra el átomo y regresa (Mayor energía que el haz
secundario), Emisión de RX
Haz-electrón secundario: choca contra el átomo, no regresa y va en línea recta
Secundarios Retrodispersados Rayos X Auger
-Zona superficial de -Imagen de menor -Liberación, productos Los electrones se
la muestra, baja resolución de incidencia del láser liberan con la
energía -50eV -Dependen del de electrones misma energía
-Emisión de los número atómico de -Información analítica que se pierde por
electrones de los elementos de los elementos de la el haz incidente
valencia -Mayor energía muestra en superficie
-Generan la (50eV) -Análisis puntual de
imagen de la -Determina fases en composición por la
muestra un material con energía liberada
diferentes elementos

El efecto Auger
Los electrones son expulsados de los átomos a causa de a una transición
descendente de otro electrón del átomo.
Un electrón de Auger se produce cuando hay desaparición de un electrón interno y
se provoca la emisión de un segundo electrón
1. Un electrón de alta velocidad elimina un electrón interno dejando una vacante
2. A veces un electrón superior cae para llenar la vacante emitiendo un fotón
3. A veces la energía se transfiere a un electrón externo, expulsándolo del
átomo a causa de la distancia orbital, por lo que, en vez de posicionarse
dentro, el electrón sale.
La energía transferida al electrón exterior no se transferiría por completo, sino
que producirá un fotón junto con el electrón expulsado.
Microscopía Electrónica de Transmisión TEM
Características: Niveles atómicos, resolución de 1 nm, 500.000 aumentos, Columna
óptica, sistema vacío y sistema electrónico, la muestra debe ser fina
Fundamento: Un haz de electrones acelerado choca con una muestra preparada,
(los electrones se utilizan para muestras delgadas), los electrones del haz son
transmitidos a través de la muestra y se recoge la imagen de la interacción de
electrones.
 SEM TEM
Haz de electrones choca Haz de electrones traspasa
Vacío Alto vacío
Sistema costoso Nitrógeno líquido
3D Sistema costoso 2D
Sistema de vacío para que los electrones no puedan chocar con algún objeto
Microscopía de Fuerza Atómica AFM
Interacción punta con la superficie de la muestra (resolución nanométrica o incluso
atómica), se basa en medir cambios en la magnitud de la interacción punta y
superficie de la muestra.
Microscopía de Efecto Túnel
Medida de corriente de electrones entre una punta conductora afilada y una muestra
conductora, cuando se sitúan cerca y se aplica un voltaje entre ambas, los
electrones brincan creando una corriente eléctrica que se capta y se envía a un
amplificador
El efecto túnel, abre un túnel energético donde logra gastar menor energía desde el
punto A al punto B.
el Microscopio de efecto túnel es el aparato que permite observar estructuras de la
superficie átomo a átomo
Farmacología de liberación controlada
Se liberan en alguna de las fases celulares con el fin de eliminar o reducir efectos
secundarios en respuesta a estímulos internos (pH, presencia de enzimas, cambio
del potencial redox) y externos (luz, temperatura, campo magnético)

• Farmacocinética: Mecanismos de liberación, absorción, transformación,

degradación
• Farmacodinamia: Mecanismos bioquímicos o molecular del fármaco en la
célula.
Ejemplo: Medicamentos: Doxorrubicina (inhibidor de la toposiomerasa 2) y
Paclitaxel (veneno de microtúblo, la cual interiere con la mitosis).
Ventajas: Menos efectos secundarios, Encapsular o anclar, Optimizar la cantidad
de fármaco, Dirige el fármaco y trabaja con el pH.
Fármacos de difusión y solvatación
Profiláctico: Solución farmacológica para protección de una enfermedad en
específico.
 a) Nanoestructuras orgánicas
Micelas: Surfactante, Agente químico que reduce la tensión superficial de
estructuras por medio de grupos o radicales químicos polares y no polares.
Liposomas: Fusión con membrana, fagocitosis, Unilaminar, multilaminar
Atrapamiento pasivo de 80-100%.
Nanosomas: Capsula esférica, los ingredientes activos se encuentran dentro

•
Dendrímeros: Estructuras poliméricas ramificadas, hechas en
laboratorio, secuestran moléculas. Tipos: PAMAN, para fármacos
b) Nanoestructuras inorgánicas

c)
Emulsión: Sustancia que reduce tensión polar y apolar entre otras sustancias. (agua
y aceite)
Nanofibras: Mayor interacción en algún tipo de superficie.
Técnicas de detección comunes en la farmacología:

• HPLC
• Espectroscopia ultravioleta visible
• Potencial Z
• Estabilidad 3 meses
• Esterilización
• Ángulo de contacto
Biosensores
Sensores químicos que constan de componentes biológicas de reconocimiento
(analito) y un transductor, detectan cambios en el sistema biológico (cuantificable)
Biocatalítico: Uso de biocatalizador que interacciona con el sustrato y desencadena
reacción química sin consumo de material biológico que se regenera y puede ser
utilizado de nuevo.

• Los receptores utilizados pueden ser enzimas, células, orgánulos o tejidos.

Bioligandos: anticuerpos, ácidos nucleicos, lectinas, etc.
Transductores: Transformar la señal obtenida en de la interacción biosensor-analito