ANOMALÍA DE

PELGER- HÜET
Arambula Mendoza Karen Lisset.

Chino Balderas Vanessa

De la Mora Torres Brianda Valeria.

Moreno Arroyo María Guadalupe.

Sandoval Salas Gabriela Montserrat.

8AM.
 DEFINICIÓN.
Es un trastorno genético con un patrón

de herencia autosómico dominante.

Es una laminopatía sanguínea

asociada con el receptor de lámina B,

en la que varios tipos de glóbulos

blancos (neutrófilos y eosinófilos)

tienen núcelos con forma y estructura

inusual.
 SITIO ANORMAL
DE LA CÉLULA.
La APH es caracterizada por una hiposegmentación del

núcleo de los neutrófilos y una excesiva condensación de la

cromatina.

Se ha evidenciado que en una función del estado

mutacional del gen LBR, en forma homocigota o

heterocigota, la morfología de los núcleos en los neutrófilos

adquiere una forma ovalada o bilobulada con los dos

segmentos unidos por un puente cromatínico.

 PATOLOGÍAS.
Síndrome mielodisplásicos (SMD)

Otras hemopatías como:

Lucemias agudas mieloides con displasia o neoplasias

mieloproliferativas.

Procesos infecciosos como:

Tuberculosis.

Mononucleosis.

Infecciones bacterianas.

Víricas.

VIH.

Malaria
IMAGEN.
 REFERENCIAS.
DÍAZ, A. G. (2009). ANOMALÍA DE PELGER H ÜET. REVI STA M ÉD I CA
ELECTRÓNICA , 1- 5. OBTENIDO DE HTTP://SCIELO.SLD .CU/SCIELO.P H P ?
SCRIPT=SCI_ARTTEXT&PID=S 16841824200 900 0 4 0 0 0 16#:~:T EXT =LA%20 AN
OMAL%C3%ADA%20DE%20PELGER% 20H% C3% BC ET ,RECEP TOR%20 D E%20 L
A%20L%C3%A1MINA%20 B.
MIGUEL ZARCO FERNÁN DEZ. (2018) . HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO:
REVISIÓN Y CASO CLÍNICO. OBTENIDO DE
HTTPS://DONOSTILAB.WORDPRES S. COM/20 18/0 8/24/HI P ERALD OSTERO
NISMO-PRIMARIO-REVISION-Y-CASO-CLINICO/
JHONATAN WONG ARTETA. (2018) . PELGER HUET. OBTEN I D O D E
HTTPS://DONOSTILAB.WORDPRES S. COM/20 18/0 8/0 8/P ELGER-H UET/
ANDERSONS', A. S. (200 3). TLAS DE HEMAT OLOGÍ A . OB TEN I D O D E
HTTPS://WWW. IQB. ES/HEMATOLOGIA/ATLAS/BLANCOS/P ELGER.HTM