TEMA 4: ESTRUCTURA ATÓMICA

- Modelos atómicos
- Espectroscopía atómica
- Estructura atómica. Configuración electrónica
 MODELOS ATÓMICOS
Demócrito en la antigua Grecia acuñó por primera vez el término "átomo".
Establece que son elementos que inmutables, eternos e infinitamente pequeños
y, por tanto, imperceptibles para los sentidos
A principios del siglo XIX Dalton recupera este concepto y propopone que la
materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas átomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir. Establece también os átomos, al
combinarse para formar compuestos, guardan relaciones simples de números
enteros y pequeños.

Thomson, Rutherford propone

propone en 1904 un modelo atómico
que los átomos donde los átomos
están formados están formados por un
por electrones núcleo interno donde
incrustados en un se concentra la masa y
núcleo de la carga positiva y
protones electrones orbitando
alrededor
MODELO DE MODELO DE
THOMPSON RUTHERFORD
 MODELO ATÓMICO DE BOHR- espectroscopía
¿Qué es la radiación magnética?
“La propagación en forma de ondas transversales de un campo
eléctrico y magnético cuyos vectores son perpendiculares a la
dirección de propagación, constituye la radiación
electromagnética.”
La radiación electromagnética se produce por aceleración de una
partícula cargada que cambia de velocidad.

Longitud de onda (λ) más alta

Frecuencia () más baja
λ = c/ 

Longitud de onda (λ) más baja E=h

Frecuencia () más alta

La longitud de onda (λ ) es la distancia real que recorre una perturbación (una

onda) hasta que se repite su forma
 El espectro electromagnético
Longitud de onda
(nm)

Frecuencia (Hz)

Tipo de radiación

Química I. Grao en Nutrición humana e dietética.

 Espectros atómicos
Espectro de absorción.
Cuando un elemento recibe energía no absorbe todas las longitudes
de onda, sino solo aquellas de las que es capaz de “proveerse”.
 Espectros atómicos
Espectro de radiación.
Cuando un elemento irradia energía no lo hace en todas las
longitudes de onda. Solamente en aquellas de las que está
“provisto”. Esas longitudes de onda sirven para caracterizar, por
tanto, a cada elemento.
 Espectros atómicos
Cuando un elemento irradia energía no lo hace en todas las
longitudes de onda. Solamente en aquellas de las que está
“provisto”. Esas longitudes de onda sirven para caracterizar, por
tanto, a cada elemento.

Coinciden por tanto, las bandas del espectro en las que emite
radiación con los huecos o líneas negras del espectro de absorción
de la radiación, como si un espectro fuera el negativo del otro.
 Espectros de emisión
Todos los cuerpos emiten energía a ciertas temperaturas. El espectro
de la radiación energética emitida es su espectro de emisión. Todos los
cuerpos no tienen el mismo espectro de emisión. Esto es, hay cuerpos
que emiten en el infrarrojo, por ejemplo, y otros cuerpos no.
En realidad, cada uno de los elementos químicos tiene su propio
espectro de emisión. Y esto sirve para identificarlo y conocer de su
existencia en objetos lejanos, inaccesibles para nosotros, como son las
estrellas.
Así, el sodio tiene su característico espectro de emisión, lo mismo que
el calcio, o que el neón, etc.

Químca I. Grao en Nutrición humana e dietética.

 Espectro de hidrógeno
Placa fotosensible

Ranura
Alta
tensión
Espectro
Prisma de línea

Tubo de descarga
Luz separada
en varios
componentes
Espectro de emisión de línea para el átomo de hidrógeno

Serie de Balmer (zona luz visible)

 Espectro de hidrógeno – Serie Balmer

Espectro de emisión de línea para el átomo de hidrógeno

1 _ 1
 = R
nf2 ni2

R = 3.28984 x 1015 Hz
constante de Rydberg

Series espectrales del hidrógeno

 MODELO ATÓMICO DE BOHR

Niels Bohr propuso un modelo atómico basado en tres postulados:

⎯ En un átomo el electrón sólo puede tener ciertos estados de
movimiento definidos y estacionarios, en cada uno de ellos tiene una
energía fija y determinada.
⎯ En cualquiera de esos
estados, el electrón se mueve
describiendo órbitas circulares
alrededor del núcleo.

Según el modelo de Borh, obtenemos los radios de las órbitas permitidas

dependiendo de un número cuántico principal, n (n=1,2,3…)

⎯ Un electrón puede saltar de una órbita a otra absorbiendo (si va

hacia una órbita más exterior) o emitiendo (en caso contrario)
radiación electromagnética de energía igual a la diferencia existente
entre los estados de partida y de llegada. Lo que explica las líneas en
los espectros atómicos.
 TEORÍA ATÓMICA MODERNA

El modelo atómico actual se basa en la MECÁNICA CUÁNTICA

ONDULATORIA. Que se basa en una serie de principios
fundamentales:

1. PRINCIPIO DE LA DUALIDAD DE DE-BROGLIE.

Louis de Broglie propuso que los electrones, al igual que los fotones
(la luz), se comportan como partículas (masa) y ondas (energía).

2. PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG

Este principio dice que no es posible conocer a un mismo tiempo la
posición y velocidad de un electrón en un átomo.
Se habla entonces de regiones en donde es más probable encontrar
al electrón.
 LA MECÁNICA CUÁNTICA
3. PRINCIPIO DE SCHRÖDINGER
La ecuación de onda presentada en 1926 por Schrödinger establece la
relación entre la energía de un electrón y la distribución de éste en el
espacio.  = función de onda
m = masa del electrón
h = constante de Planck
E = energía total del electrón
V = energía potencial del
electrón en el átomo

Al intentar resolver esta ecuación, se observa que sólo tiene solución

para determinados valores de energía, que son los números cuánticos.
En esta ecuación aparecen los parámetros cuánticos n, l, ml.

2 multiplicado por la unidad de volumen nos dice la probabilidad que

hay de encontrar un electrón en dicha región. Estas funciones de onda
se denominan orbitales. Cada orbital describe una distribución
específica de densidad electrónica en el espacio, dada por su densidad
de probabilidad. Por tanto, cada orbital tiene una energía y una
forma característica.
 LOS NÚMEROS CUÁNTICOS
Por lo tanto el modelo de la mecánica cuántica emplea tres números
cuánticos, n, l y ml, para describir un orbital.
• El número cuántico principal, n, puede tener
valores enteros de 1, 2, 3, etc. Determina el
tamaño del orbital. Al aumentar n, el orbital se
hace más grande y el electrón pasa más tiempo
lejos del núcleo. Un aumento de n también implica
que el electrón tiene mayor energía y por tanto
está unido con menor firmeza al núcleo.
• El segundo número cuántico, l, número cuántico azimutal, puede
tener valores enteros de 0 a n-1 para cada valor de n. Está
relacionado con la forma del orbital. l = 0, 1, 2…(n-1)
l = 0, orbital tipo s
l = 1, orbital tipo p La energía de los orbitales es
l = 2, orbital tipo d diferente según el tipo: s<p<d<f
l = 3, orbital tipo f
 LOS NÚMEROS CUÁNTICOS
• El número cuántico magnético, ml, puede tener valores enteros
entre -l y +l , lo que incluye al cero. Este número cuántico
describe la orientación del orbital en el espacio
l = 0 (orbital s), ml, =0 hay 1 orbital s
l = 1 (orbital p), ml, = -1, 0, 1 hay 3 orbitales p
l = 2 (orbital d), ml, = -2, -1, 0, 1, 2 hay 5 orbitales d

4.- PRINCIPIO DE DIRAC-JORDAN

En su ecuación aparece el cuarto parámetro cuántico, el número
cuántico de spin, “ms” ó “s”, que establece con mayor exactitud la
distribución de los electrones.
Este número cuántico no está relacionado con el orbital sinó con el
electrón. Representa el sentido de giro del electrón cuando rota
sobre sí mismo. Esta propiedad puede tener dos valores.
Matemáticamente se representan por 1/2 y -1/2.
 LOS ORBITALES
Los orbitales s

Si n = 1 entonces el número cuántico

l sólo puede tomar el valor 0, es
decir, sólo es posible encontrar un
2s orbital en el primer nivel
energético.
Este orbital puede albergar hasta
dos electrones (uno con spin +1/2 y
otro con spin -1/2).
El orbital de más baja energía es el
1s.
Los orbitales s son esféricos (m = 0, una
orientación espacial). La probabilidad de
encontrar un electrón alrededor de un
núcleo disminuye conforme nos alejamos
del núcleo en cualquier dirección.
 LOS ORBITALES
Los orbitales p

Cuando l = 1 hablamos
de un orbital p. En este
caso ml. puede tener
valores de -1, 0 y +1,
hablamos de tres
orientaciones

En los orbitales p. La densidad electrónica no se distribuye de forma

esférica como en un orbital s. La densidad electrónica se concentra en dos
lados del núcleo, separada por un nodo. Estos orbitales tiene dos lóbulos.
Cada capa a partir de n = 2 tiene tres orbitales p (px, py, pz) Los orbitales
de una subcapa tienen el mismo tamaño y la misma forma pero difieren en
su orientación espacial.
 LOS ORBITALES

Los orbitales d
Cuando l = 2 (orbital d), m puede
tener valores de -2, -1, 0, +1 y +2,
hablamos de cinco orientaciones,
5 orbitales d (dyz, dxy, dxz, dz2,
dx2 y2).
-

Si n = 3 o más, encontramos los

orbitales d. Hay cinco orbitales
3d, cinco orbitales 4d, etc. Los
diferentes orbitales d de una
capa dada tienen distintas formas
y orientaciones en el espacio.

Cuatro de los orbitales d tienen forma semejante a las de un trébol de

cuatro hojas. Aunque el orbital dz2 tiene un aspecto muy distinto, posee
la misma energía que los otros cuatro orbitales d.
 LOS ORBITALES

Los orbitales f

Cuando n es 4 o mayor, hay

siete orbitales f
equivalentes (para los cuales
l = 3 y m puede ser -3, -2, -1,
0, +1, +2, +3).
Las formas de los orbitales f
son más complicadas que las
de los orbitales d.
 LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
La configuración electrónica es la distribución de los electrones
entre los diferentes orbitales del átomo. Para obtenerla se siguen
las siguientes reglas:
• Principio Aufbau:
– Los electrones ocupan los orbitales de menor energía; el
orden de llenado se estableció experimentalmente.

• Principio de exclusión de Pauli:

– Dos electrones de un átomo no pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales. Esto supone que un orbital sólo
pueda estar ocupado como máximo por dos electrones.

• Regla de Hund:
– Los electrones ocupan inicialmente los orbitales de idéntica
energía de forma desapareada.
 LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
La distribución de los electrones en el átomo se puede representar
mediante la configuración electrónica Aunque los conocimientos
actuales sobre la estructura electrónica de los átomos son bastante
complejos, las ideas básicas son las siguientes:

⎯ En el estado fundamental (sin excitar) existen como máximo 7 niveles

de energía o capas donde pueden situarse los electrones, numerados
del 1, el más interno, al 7, el más externo.

⎯ A su vez, cada nivel tiene sus electrones repartidos en distintos

subniveles, que pueden ser de cuatro tipos: s, p, d, f.

⎯ En cada subnivel hay un número determinado de orbitales que pueden

contener, como máximo, 2 electrones cada uno. Así, hay 1 orbital tipo
s, 3 orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f.
De esta forma el número máximo de electrones que admite cada subnivel
es: 2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3 orbitales); 10 en el d (2 x 5); 14
en el f (2 x 7).
DIAGRAMA DE ENERGÍAS
 LLENADO DE ORBITALES
Orden de llenado de las subcapas electrónicas
LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Química I. Grao en Nutrición humana e dietética.
 Configuraciones electrónicas y sistema periódico

Química I. Grao en Nutrición humana e dietética.

EJERCICIO 2.1 Indica cuáles de las siguientes
designaciones de orbitales atómicos son imposibles: 7s, 1p,
5d, 4f, 2p, 3f
EJERCICIO 2.2 Cuáles de los siguientes números
cuánticos listados en orden n, l, ml, ms son imposibles para
un electrón en un átomo? a) 4,3,1,+1/2 b) 3,3,-3,-1/2 c)
2,0,2,+1/2 d) 4,3,0,+1/2 e) 3,2,-2,+1
EJERCICICO 2.3 Dada las configuraciones siguientes:
a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5;
b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14
5d10;
Indicar que elementos son y a que grupo y periodo
pertenecen.
EJERCICIO 2.4 Indicar las configuraciones electrónicas
del Si (14), Cl (17) y Pd (46).

EJERCICICIO 2.5 Clasificar cada una de las siguientes

configuraciones electrónicas atómicas como (i) un estado
fundamental, (ii) un estado excitado o (iii) un estado
prohibido:
a) 1s22s22p53s1;b) [Kr]4d105s3; c) 1s22s22p63s23p64s23d8;
d) 1s22s22p63s23p63d1; e) 1s22s22p103s23p5