Unidad I "Modelo Atómico de Bohr"

Facultad Regional Multidisciplinaria de Estelí
Unidad I “Modelo atómico de Bohr”
Docente:
Cliffor Jerry Herrera Castrillo
Estelí, octubre 2020

4
Modelo atómico
de Bohr
4.1 Modelo de Thomson

Hacia el año 1910 ex istía mu cha evidencia experimental de que los átomos contienen electrones
(por ejemplo, dispersión de Rayos X por átomos, efecto fotoeléctrico , etc.) . Esos experimen tos
proporcionan una est imación de Z, que es el número de electrones en un átomo y qu e
aproximadamente es igua l a A /2 donde A es el peso atómico químico del átomo que se trate.
Puesto que normalm ente los átomos so n neutros, deberán contene . ·:irga positiva igual en
magn itud a la carga negativa qu e proporc ionan s us electrones. De esta manera, un át omo neutro
ti ene una ca rga negativa-Ze, donde -e es la carga del elect rón, y una carga positi va de la misma
magnitud. El que la masa de un elec trón sea muy pequeña, a ún co mparada con la masa del átomo
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más ligero, impli ca que la mayor parte de la masa del átomo deberá estar asociada con la carga
positiva.
Naturalmente que es tas consid eraciones conducen al proble ma de la di stribución , dentro del
átomo , de las cargas positivas y n egativas. J. J. Thomson propu so una descripción tentativa o
modelo de un átomo segú n el cua l los elec trones cargados negativam ente es taban locali zados
dentro de una di stribu ción co ntinua de carga positiva. Se suponía que la distribución de carga
positiva era de forma esférica con un radio cu yo orden de magnitud era de 10 - 10 m que era el radio
conocido para un átomo. (Valor q ue se puede obtener de la densidad de un sólido t ípico, su peso
a tóm ico y el número de Avogrado). Debido a s u repu lsión mutua, los e lectrones se deberían
distribui r un ifor me me nte en la esfera de carga positi va. La figura 4-1 ilustra este modelo de l
á tomo llamado "pas tel de pasas". En un átomo en su estado de en ergía posible más bajo. los
electro nes deberían estar fijos en sus pos icionesdeequil ibrio. En átomos excitados(por ejemplo,
áto mos en materiales a a lt as temperaturas), los electrones deberían vibrar alrededor de sus
posiciones de equilibrio. Ya que la teo ría electromagné tica clásica predice que un cuerpo cargado
acelerad o, ta l romo un e lectrón vibrando, emite radiac ión electromagn ética,era posible entender
cualitati vamente la emisión de dicha radiación po r átomos excitados sobre la base del modelo de
Thomson. S in embargo, existía desacuerdo con los espectros observados experimenta lmente.
Ejemplo 4-1. (a) Supóngase que existe un electrón de carga -e en el interi or de una región esférica
co n densidad de carga posi riva uniforme p (un átomo de hidrógeno de Thoms0n ). Demostrar que, de tener
energía cin ética, su movimiento será el de un oscilador armónico simple cuyo punto deequilil,rio esel renl ro
de la esfera.
Sea a la distancia a la que el electrón se desplaza de la posición de equ ilibrio donde a es menor que el
radio de la esff'ra. Se co noce qu e med ian te la ley de Gauss es posible calcular la fuerza sobre la carga si se
utiliza la ley de Cou lomb.
11 S
116 MODELO ATOMICO DE BOHR Cap. 4
F.JGURA 4-1
Modelo de Thomson del átomo-esfera de carga
positiva con electrones incrustados.
1
F = - -4rr€
-
0
(~ rra 3
3
p) !!..
a2
=
donde (4/ 3)rra3p es la carga positiva neta en una esfera de radio a. Por lo tanto se puede escribir F= -ka
donde la constante k =pe/3€0 . Si se libera al electrón en el punto a sin velocidad inicial, esta fuerza pro-
ducirá un movimiento armónico simple a lo largo de un diámetro de la esfera, ya que siempre está dirigida
hacia el centro y tiene una intensidad que es proporcional al desplazamiento desde el centro.
(b) Considérese que la carga total positiva tiene la magnitud de una carga electrónica (de modo que el
átomo no tiene carga neta) y que se encuentra dis tribuida sobre una esfera de radio r'= 1.0 X 10- 10 m.
De terminar la constante k de la fuerza y la frecuencia del movimiento del e lectrón
Se tiene
e
p---
4 13
- rrr
3
de modo que
9.0 x 109 nt-f\1 2/coul 2 x (1.6 x 10- 19 coul) 2
-------------
(1.0 X J O- lO m) 3
- - - - - =2.3 x J0 2 nt/m
Entonces, la frecuencia del movimiento armónico simple es
11 = -
1
2rr
Jk-
111
= -
1 ¡2.3 x 102 nt/m
2rr 9.11 X IQ- 3l kg
= 2.5 x I 0 16 seg- 1
Dado que la radiación emitida por el átomo (en analogía con la radiación em itida por los electrones que
oscilan en una antena) tendrá esta misma frecuen cia, que corresponderá a la longitud de onda
. e 3.0 x 10 8 m/seg
1• = -v = ¡
2 .5 x 1015 seg
= 1.2 x 10- 7 m = 1200 A
que se encuentra en la región del espectro electromagnético correspondiente al violeta lejano. Es fácil
demostrar que tlJl electrón que se mueve en una órbita circular estable cuyo radio es menor que el radio del
átomo de Thomson, revoluciona a la misma frecuen cia y por lo tanto , también radiará a la misma frecuencia.
Por su puPs lo que la s uposición de un radio diferente de la esfera de carga positiva daría una frecuencia
difPrcnl t> . Pero el hecho Je que un átomo de hidrógen o de Thomson tenga solamente una frecuencia de
t•111isió11 caracte rística está en co nlraposición co n el gran número de frecuencias diferentesqueseobservan
en el cspcct ro del h idrógcno. ~
En el año de 1911 Ernest Ru therford, anteriormen te estudiante de Thomson, obtuvo del

.rnális is de partículas a dis persadas por átomos pruebas definitivas de fo inadecuado del modelo
de Thomso n. El análi sis de Rutherford demost ró que la carga positiva no estaba distribuida en
todo el á lo mo sino concentrada en u11a región mu y pequeña: el núcleo del átomo. Este fue uno
Sec. 4.1 MODELO DE THOMSON ·111
de los desarrollos más importantes en la física a tómi ca y fue el fundamento del malerial rle
estudio de la física nuclear.
Para entonces, Rutherford ya hab(a sido galardonado con el premio Nobel de 1908 por"sus investigariCl-
nes concernientes al decaim iento de los elemen tos y ... la quími ca de las substancias radiactivas". Fue un
físico mu y trabajador con gran talen to, enorme iniciativa y confianza en sí mismo. En una carta escrita con
posterioridad siendo ya Lord Rutherford, escribió: " Recientemente he leído algunos de mis primeros ar-
tículos y, Ud. sabe, cuando terminé me dije, Rutherford, mi muchacho, tú eras un tipo sumamente lisrCI".
Aunque complacido por haber ganado un premio Nobel, prefería e l que hubiera sido en física y no en
química. (En aquel entonces cualquier investigación sobre los elementos se consideraba en el terreno de la
química). En su discurso en el que aceptó el premio, mencionó que durante su trabajo con radiactividad,
había observado m uchas transformaciones, pero nunca había visto una tan rápida como la suya propia,
de físico a químico.
Rutherford s upo qu e las partículas alfa eran átomos de helio dobl ement e ionizados (es decir,
átomos de He sin dos electrones), que eran emitidos espontáneamente y a g ran velocidad por
varios materiales radiactivos. En la figura 4-2 se muestra un arreglo experimental utilizado por él
y sus colegas para es tudiar la dispersión de partícu las a lfa al pasar a través de láminas delgadas rle
varias substa ncias. La fu ente radiactiva emite partículas a lfa que son colimadas mediante un par
de diafragmas en un fino haz paralelo, el cual in cide sobre una hoja de alguna substancia usual-
mente metáli ca. La lámina es tan delgada que las partículas pasan completame nte a su través
perdi endo mu y poco de su velocidad. Sin embargo, al atravesar la lámina cada una de las parl ícu-
las ex experimenta mu chas defl exiones pequeñas debido a la fu erza de Cou lo mb que actúa
debido a su carga y las cargas positivas y negativas de los átomos de la lámina. Puesto que la de-
fl ex ión de una partícula alfa al pasar a través de un solo átomo depende de los detalles de su
trayectoria a través de éste, la defl exión total al pasar a través de la laminilla completa será
diferente para las diferentes partículas a lfa en el haz. En consecuencia e l haz e mergerá de la hoja
co mo un haz divergente y no como un haz paralelo. Midi endo el número de pa rtícu las oc dispf'r-
sadas en cada intervalo angular entre 0 y 0 + d0 es posible obtener una medida cuantitativa
de su divergencia. El detector de partículas alfa consiste de un microscop io y una película del
compu esto ZnS cristalino. El cristal de ZnS tiene la propiedad de produ cir un pequeflo destello
luminoso al ser golpeado por una partícula ex y al observar con el microscopio es posibl e distin-
guir el destello proveniente de la incidencia de una partícula ex . En el experimento un
observador cuenta el número de destellos luminosos producidos por unidad de tiempo como
función de la posición angular del detector.
Si se denota con 5 al número de átomos que deflectan a una partícula cxen su paso a través de la
hoja, con Oel ángulo de deflexión al pasar a través de un átomo (véase figura 4-3) y con 0 la
Diafragma
1 1
a-Fuente de 1 1
partículas Hoja delgado
FIGURA 4 -2
Arreglo para un experimento de dispersión de partículas <t.. La región por la que viajan
las partícu las oc se encuentra al vacío.
MODELO ATOMICO DE BOHR Cap. 4
a- Trayectoria de las partlculas
FIGURA 4-3
Una partícula oc pasando a través de un átomo según el modelo de Thomson. El ángulo
fJ especifica la deflexión de la partícula.
defle:xión total al pasar a través de todos los átomos en s u trayectoria por el interior de la hoja, se
puede demostrar mediante la teoría estadística que
(4- 1)
Aquí (0 2) 112 es la raíz media cuadrática de la deflexión total o del ángu lo de dispersión y (0 2) 1 12 es
la raíz media cuadrática del ángulo de dispersión en una deflexión por un solo átomo. El factor
J JV proviene de la aleatoriedad de la deflexión· si todas las deflexiones fueran en la misma
dirección , se debería obtener JV en lugar de U.De manera más general, la teoría estadística
predice para las partículas a. dispersadas la distribución angular siguiente
210 a-¡
N(0) d0 =-=- e-0 19 d0 (4-2)
02
donde N(0) d0 es el número de partículas <x. dispersadas dentro del intervalo angular de 0 a 0
+d0, e I es el número de ex que pasan por la hoja.
D ebido a que los electrones tienen una masa muy pequeña comparada con la de la partícula
ex son capaces de producir solamente una deflexión muy pequeña a éstas. El átomo de Thomson
no es capaz de proporcionar una repulsión debido a la fuerza de Coulomb lo suficientemente
intensa para producir una deflexión considerable de las partículas ex ya que la carga positiva está
dis tribuida sobre todo e l volumen del átomo de radio r' ~ 10- 10m.En efecto, usando el modelo de
Thomson se encuentraqueladeflexión causadaporun átomoes0~10- 4 rad.Este res u ltado, (4-1) y
(4-2) cons tituyen las predicciones que sobre la dispersión de partículas ex: hace el modelo de
Thom son , mismas que fueron comprobadas por Rutherford y su grupo.
Ejemplo 4-2. (a) En un experimento típico (Geiger y Marsden , 1909) las partículas o: era n dispersadas
por una laminilla de oro de10- 11 m de espesor. Se encontró que el promedio del ángulo de dispersión era
( 02)1 / 2 ~ Iº ~ 2 x 10- 2 rad. Calcular (02)1 / 2.
El número de átomos atravesados por la partícula ix es aproximadamente igual al espesor de la laminilla
di vidido entre el diámetro del átomo. Así
.A'" =: 1o- 0 m/ 10- 10 m = 104
De (4- 1) se obtie ne que el ángulo de deflexión promedio al atravesar un solo átomo, es
- (02)1/2 2 X 10- 2
(82)112 == ~ ~ 2 x 10- 4 rad
.j.A'" 102
que concuerda con la estimación hecha mediante el modelo de Thomson O ~ 10 - 4 rad.

Sec . .4. 2 MODELO DE RUTHERFORD 119
(b) Más del 99% de las partículas ex fueron dispersadas a ángulos me nores de 3°. Lasmedicionesen lasque
se ut ilizaron 1° para(0 2) ll; :::oncordaron con(4-2) para N(0)d0 para ángulos 0en este in tervalo, pero la
distribución angular para las pocas partículas dispersadas a áng ulos mayores estaban en flagrante
d esacuerdo con (4-2). Por ejemplo, se encontró que la fracción decx dispersadas a ángulos mayores de
90° , N(0 > 90°)//, fu e a lrededor de 10- 4 • ¿Qué es lo que predi ce ( 4-2)?
Se tiene
180°
N(0 > 90°)

I
oo•
N(0)d0
I
-- --
I
- - = e-<00>2 = 10- ssoo
un resultado totalmente diferente del valor experimen tal de 10- 4 •

En general se observó que el número de partículas ex dispersadas era mucho mayor que el número predicho
para todos los ángulos de dispersión mayores a unos cuantos grados. ~
La existen cia de una probabilidad pequeña pero diferente de cero pa ra la dispersión a ángulos
gra ndes, no podía expli carse en términos del modelo de Tho mson , el cua l básicamente incluía
ángulos de di spersión pequeños prove nientes de muchos átomos. Para los científicos acostum-
brados a pen sa r en términ os de este modelo res ult ó una gran sorpresa que algunas part ículas O'.
resultaran deflectadas a ángulos mu y grandes, cercanos a 180º . En pal..Lras de R u therford: "fué
e l event o más in creíble que me haya pasado en mi vida. Fu e tan in creíble co mo el qu e usted
la nzara una ba la de 15 pulgadas a un papel sanitario y és ta regresara y lo golpeara".
En los experimentos en los qu e se ut ilizaban hojas de vari os espesores se demost ró que el
núm ero de di spersion es a ángu los grandes era proporcional a Y, al número de á tomos
a travesados po r la partícula<X, Esta es justame nte la depe ndencia que se o bte ndría si ex istiera
una probabilidad peque ña para que una part ícula <X fu era dispersada a través de un ángulo
g rande al atravesar un solo átomo. Esto no podía suceder en el modelo de Thomson y fu e lo que
co nduj o a Ruth erford en 1911 a proponer un nu evo modelo.
4.2 Modelo de Rutherford
En el modelo de Rutherford de la estructura del átomo, se supo ne que toda la carga positiva del
átomo, y en co nsecue ncia esencialmente toda su masa, se encuentra concentrada en una región
del espacio peque ña localizada en el centro y de nominada núcleo. Si las di me nsiones del n úcleo
son sufic ientemente pequeñas, una partícu la ot que pase muy cerca de él puede ser dispersada a
un á ngulo grande al a travesar un solo átomo gracias a una repulsión debida a su carga que es muy
intensa. Sí, e n vez de utilizar r' = 1o- 1 om para el radio de la distribució n de carga positiva del
modelo de Thomso n , qu e condu ce a un ángulo de defl ex ión m áximo O~ 10- 4 rad, nos
preguntamos cuál debería ser el radio r' de un núcleo para obtener , por ejemplo f) '.::::'. J rad, se
encontrarár'= l 0- 14 m y esto, como se ve rá, resu ltará ser una buena estimación del radio del
núcleo a tó mico.
Ruth erford hizo un cálculo detallado de la distribu ción angu lar que se esperaría para la
dispers ión de partículas ot por á tomos del tipo de los propuestos en su mode lo; estos cálcul os
úni camente compre ndían la dispersión a ángu los mayores de unos c uantos grados; porlo tanto
era posible igno rar las di spersiones debidas a electrones atómicos. Ento nces, la dispersión se
debe a la fuerza de Coulomb repul siva que actúa entre la partícula IX cargada positivament e y el
núcleo con carga del mi smo signo. Además, en los cálcul os solamen te se co nsideraban
di spersiones provocadas por átomos pesados co n objeto de permitir la suposición de que la masa
del núcleo es tan gra nde comparada con la de la partícula <X qu e aquel n,o retrocede en for ma
apreciable (permanece fij o en el espacio) durante el proceso de dispersión. También se supuso
que la partícula <X n o penetraba en la región nuclear , de manera q ue tanto la partícula como el
núcleo (ambas supues tamente esféricas) se comportaba n, desde el enfoque de la fue rza de
Coulomb, como cargas puntuales. Como se verá posteriormente estas supos1c10nes son
perfectamente váli<ias excepto para la dispersión de partículas()(. por átomos ligeros y en tales
casos será posible corregir mediante un valor finito para la masa nuclear. Finalmente, en estos
cálculos se utiliza la mecánica no-relativista, ya que v/c ~ 1/20.
La figura 4-4 muestra la dispersión de una partícula o: de carga +ze y masa M, al pasar en la
proximidad de un núcleo de carga +ze.El núcleo está fijo en e l origen del sistema de
coordenadas. Cuando la partícula se e ncuentra muy lejos del núcleo la fuerza de Coulomb que
actúa sobre ella es muy pequeña, de manera que la partícula se aproxima al núcleo a lo largo de
una línea recta con rapidez constante v. Después de la dispersión, la partícula se moverá, a
partir de cier ta distan cia desde el núcleo, a lo largo de una línea recta y con rapidez constante v'.
La posición de la partícula con relación a l núcleo queda especificada por la coordenada radia l ry
el ángulo polar cp, medido a partir de un eje paralelo a la trayectoria in icial. La distancia
perpendicular de este eje a la línea correspondiente al movimiento inicial se conoce con el
nombre de parámetro de impacto y se denota por b. El ángulo de dispersión (} es justamente el
ángulo entre el eje y una línea trazada desde el origen y paralela a la línea del movimiento final;
b' es la d istancia perpendicular entre estas dos líneas.
Ejemplo 4-3. Demostrar que v = v' y b = b' .
Por ser una fuerza de Coulomb, la fuerza que act úa sobre la partícula siempre se encuentra en la
dirección radial y por lo tanto el impulso angular de la partícula alrededor del origen tiene un valor
constante L. Entonces el impulso angular inicial es igual al impulso angular final , es decir
Mvb = Mv'b' = L
Por supuesto que la energía cinética de la partícula no se mantiene constante durante la dispersión, pero la
energía cinética inicial deberá ser igual a la energía cinética final ya que se ha supuesto que el núcleo
permanece en reposo. Entonces
1 1 '2
= -Mv
www.fullengineeringbook.net - Mv2
2 2
Mu
Aslntoto
b
Ze
FIGURA 4-4
Trayectoria hiperbólica seguida en el modelo de Rutherfor..f mostrando las coorde-
nadas r,<p y los parámetros b, D. Estos dos parámetros determinan completamente la
trayectoria, en particular e l ángulo de dispersión () y la distancia de máximo acerca-
mien to R. La carga puntual nuclear Ze en un foco de la rama de la hipérbola.
Sec. 4 .2 MODELO DE RUTHERFORD 121
Por lo que, v = v' y de la relación anterior b = b', tal como se dibujó en la figura 4-4.
Mediante un cálculo directo según la mecánica clásica y utilizando la fuerza de Coulomb

repu lsiva (l /4'7Te0)(zZe2/r 2), se obtie ne la ecuación para la trayectoria de la partícula ex (véase el
apéndice D)
-1 = -1 sen <p + -D2 (cos <p - 1) (4-3)

r b 2b
que es la ecuación de una hipérbola e n coordenadas polares. Donde D e_ una constante definida
por
D =_1_ zZe 2
(4-4)
41re0 Mv 2/2
que resulta ser un parámetro conveniente y numéricamente igual a la distancia de má,Ximo

acercamiento al núcleo en una colisión fronta l (b =O). Esto se obtiene de conside rar que a esta
distancia la ~ nergía potencial ( l /4'1Te0 )(zZe2 / D) es igual a la e nergía cinéti ca inicial M/ /2 igua-
lando y resolviendo para D. En este punto la partícula se detendrá e invertirá la dirección de su
movimiento. El ángulo de dispersión Ose determina de (4-3) evaluando el valor de q, cuando
r - oo y haciendo 8 = 7r-<p. Así se obtiene
e
cot - = -
2b
(4-5)
2 D
Ejemplo 4-4. Evaluar R que es la distancia de máximo acercamiento de la partícula al centro del
núcleo (el origen en la figura 4-4).
La coordenada radial r será igual a R cuando e l ángulo polar sea cp =('" - 0)/2. Evaluando (4-3) para este
ángulo se obtiene
R.=
1 1
¡;sen (11- -2- ()) + 262
D l ('" - º) J
cos - -
2
- 1
Y de (4-5) se tiene
b = -D2 cot -2O = -D2 tan ( '" 2- º)

lo cual, después de algunas simplificaciones conduce a
R= D[1
2 +--1--J
sen ( 0/2)
(4-6)
Resultado que se puede checar físicamente. Obsérvese que cuando 0-TT, lo que corresponde a b = O, es
decir una colisión frontal,R - D, la distancia de máxi mo acercamiento. Además y como era de esperarse,
9- O, correspo nde a una defl exión nula y por lo tant o b y R tienden a infinito. ~
En la figura (4-5) se puede o bservar que para el caso de la disper sión de una partícula ex por un
so lo núcl eo, si el paráme tro de impacto está en el int ervalo entre by b + db, el ángu lo de
122 MODELO A TOMICO DE B.OHR Cap. 4
+ze----...--~-------~
----~d~b~--------
+ze
f +Ze
•
FIGURA 4-5
Relación entre el parámetro de impacto by el ángulo de dispersión (). Al aumen tar b
(alejarse del núcleo) el ángulo() decrece (menor ángulo de dis persión). Las partículas
o: con parámetro de impacto entre by b + db son dispersadas en el intervalo angular
entre (} y 8 + dO.
dispersión está en el intervalo entre 8 y() + d(), donde la relación entre b y f) está dada por la
ecuación (4-5) . El problema de calcu lar el número N(0) d0 de partículas <X. dispersadas en e l
intervalo angular (:) y0 + d0 a l a travesar la laminilla compl eta es equivalente al problema de
calc ular el número de partículas que inciden con un parámetro de impacto en tre by b + db.
Como se mostrará en el ejemplo siguiente, el resultado es
2 2 2
l pt2rr sen 0 d0
N( 0 )d 0· = (- 1 ) ( zZe )
- -2 (4-7)
sen4 (0/2)
www.fullengineeringbook.net 4rrE0 2Mv
donde I es el número de partícu las <X. que inciden sobre una laminilla de espesor t cm y que
contiene p núcleos por centímetro cúbico.
Ejemplo 4-5. Verifíquese la ecuación (4-7).

Considé rese, como se muest ra en la figura 4-6, un segmento de la laminilla con área de sección
transversal de 1 cm 2 . Alrededo r de un eje c¡ue pasa por cada núcleo se traza un ani llo con radio interno by
radio externo 6 + db, siendo el área de cada uno de los anillos 211b db. El número de estos anillos en este
FIGURA 4-6
llaz de partícul as o: qu e in cide n so bre una
laminilla de l cm 2 J e área y espesor t cm. Los
anillos 4u c so n simplemente con st ru ccion es 1 cm
gc>o rn étricas y sin signifi cado físico, están cen-
trados <'11 lo!> nú cleos. En rcaliJad , existen
mu c hos má!> anill os de los mostrados y son
más peq ue ños.
J
Sec. 4 .2 MODELO DE RUTHERFORD 123
segmento de la hoja es pt. La probabilidad de que una partícula ex pase a través de u no de estos a nillos, P(b)
db, es igual al área total cubierta por los anill os dividida entre el área total del segmento. Se supone que la
laminilla es lo suficienteme nte delgada como para ignorar el traslapamiento de los anillos correspondien-
tes a núcleos diferentes. El proceso involucra dispersión simple y la probabilidad de dispersión por más de
un núcleo se considera muy pequei'la. Por lo tanto
P(b) db = pt2'"b db
pero b = (D/2) col (fJ/2) así que
D d8 /2
db = - 2sen 2 (fJ/2)
y
D 2 cos (8/2) d8 D 2 sen 8 dO

b db = - 8 sen3 (fJ/2) - 16sen4 (0/2)
Ent onces
'" dO
P(b) db - 8 ptD2 sene seni1 (0/2)
PP.ro-P(b) db es igual a la probabilidad de que las partículas inciden res sean dispersadas en un intervalo
angular entre 8 y O +dO. El signo menos proviene del hecho de que u n decremento en b, es decir, -db,
corresponde a un incremento en Oes decir , + dO. Utilizando la notación anterior,0 para el ángulo de
dispersión al pasar a través de la laminilla completa.
N(0) d0 '" sen 0 d0

I = -P(b) db =8 ptD\en4 (e/2)
Por último, con D = (1/4'""o)'!-Ze 2/(Mv 2/2), se obtiene (4-7).
Si se comparan los resultados (4-7) del modelo de Ruthe rford con )os del mode lo de Thomson
(4-2) se o bserva que no obstante que en ambos e l factor a ngu lar decrece rápidamente a l crecer el
ángulo, el decremento es bastante más lento para las predicciones de Rutherford. Las
dispersiones a ángul os grandes so n mucho más probables en una dispersión simple por un
átomo con núcl eo qu e en dispersiones múltiples a ángulos pequeños por u111 átomo de "pastel de
pasas" . A los pocos meses de la derivación de la ecuación (4-7). Geiger y Marsden llevaron a
cabo ex perimentos de ta llados con objeto de probarla; los resultados que obtuvieron fueron:
l. Se comprobó la dependencia angu lar , utilizando lam inillas de Ag y Au, en el intervalo de 5°
a 150°. No obstante queN(0)d0varía en este intervalo por un factor de aproximadamente 105.
los datos experi men tal es se manti enen , proporcionales a la distribu ción angular teór ica den tro
de un porcen taje peque ño .
2. Se encontró qu e la cantidad N (0)d0 era efect ivamente proporc iona l al espesor l de la hoja
pa ra un int ervalo de aprox imadament e 10 pulgadas de espesor para todos los elementos
investigados.
3. La ecuación (4- 7) predice que el número de partículas CY. dispersadas será inversamen te
proporcional al c uadrado de su energía cin ética,Mv 2/2.Esto se comprobó utilizando partículas
CY. provenientes de distintas fu e ntes radiactivas y la depende ncia con la energía cin ética
predi cha se con firmó experi mentalm ente con una variación en la energía di spon ible de
alrededor de un fac tor de 3.
4. Po r último , la ecuación predice que N(0)d0 es proporciona l a (Ze) 2 , e lcuadradode lacarga
nu clear . En aquel e nt o nces Z no era conocida para varios átomos. Suponiendo válida la
ecuació n (4-7), los experimentos se u ti lizaron para determinar Z y se e ncontró que és ta era igual
al número a tómico de los áto mos blanco. Esto implicaba qu e e l primer átomo en la tabla
periódica, H, contenía un electrón; el segundo , He, contenía dos electrones; el tercero, Li ,

contenía tres etc, ya que Z también es el número de los electrones en el átomo neutro. Este
resultado fue comprobado de mane ra independiente por técnicas de rayos X y que se anali zarán
en el capítulo 9.
Una vez co mprobado su modelo, Rutherford fu e capaz de poner límites al tamaño del núcleo .
La di stancia de máximo acercamiento D es el menor valo r que puede tomar R y que ocurre
para 0 = 180°. Entonces
1 zZe 2
R 1ao• -
-
D------
- 4 1r€o Mv2/2
El radio del núcleo no puede ser mayor que D debido a que los resultados están basados
en la suposición de que la fuerza que actúa sobre la partícula O( siempre es estrictamente
una fu erza de Coulomb entre dos cargas puntuales. Suposición que no sería cierta si la partícula
penetrara a la región nuclear en su distancia de máximo acercamiento. La ecuación anterior
demuestra que R 1 80• decrece conforme Z decrece y surge la pregunta: ¿Qué tanto puede
decrecer R 1 80 • antes de que sea menor que el radio del núcleo? Para núcleos muy ligeros se
observaron discrepancias con las dispersiones predichas por Rutherford. Part e de ellas debidas
a la violación que existe para núcleos muy ligeros a la suposición de que la masa nuclear es
grande comparada con la masa de la partícula()(; sin embargo, aún tomando en cuenta el valor
finito de la masa nuclear subsisten las discrepancias. Lo cual sugiere que la penetración del
n úcleo ocu rre en estos casos alterando las dispersiones predichas. Po r lo tanto , el radio nuclear
se puede definir como el valor de R para el ángulo de dispersión límite, o la energía límite
incident e, para e l c ual aparece la discrepancia con la teoría de Ruthe rford. P or ejemplo, en la
figu ra (4- 7) se muestran los datos obtenidos por el grupo de Rutherford para la dispersión de
partículas ot de distintas energías y para un ángulo grande y fijo cuando la laminilla blanco era
Al. La ordenada es la relación del número de partículas dispersadas observado, al número
predicho por la teoría de Rutherford (corregido por la masa nuclear finita) . La abscisa es la
distancia de máximo acercamiento calculada a partir de (4-6). Estos datos implican que el radio
del núcleo de Al es alrededor de 10-14m = 10 F. (La unidad de distancia utilizada en física
nuclear es el Fenni, que es igual a 1Q-l 5 m . Nótese que un F = 10-5 A, donde A , el atigstrom es
la unidad utilizada en física atómica).
Aluminio
0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8

R 0 0- 14 m)
JrJGURA 4-7
Algunos de los datos obtenidos e n la dis persió n por a luminio de partículas oc prove-
nientes de una fuente radiacti va. La abscisa es la dis ta n c ia de m áximo acercamien to a l
11úcleo cen tral.
Sec . .4.2 MODELO DE RUTHERFORD 125
La fórmula de dispersión de Rutherford (4-7) por lo general se expresa en té rminos de una

secci6n transversal diferencial d<1/dD.. Esta cantidad se define de manera que el número dN de
partículas dispersadas dentro de un ángulo sólido dD. al ángu lo de dispersión 0 es
d<J '
dN= -IndD. (4-8)
dD.
sil partículas ce inciden sobre una hoja blanco que contienen núcleos por cm 2 • La defi nición es
análoga a la definición de sección transversal <J en (2-18)
N = <Jfn
Esto se ilustra en la figura 4-8. El ángulo sólidodf.!,que esencialmente es un intervalo angula r

bidimensional, se mide numéricamente por el área cubierta por el intervalo angular sobre un a
esfera de radio unidad con centro en el lugar en el que ocurre la dispersión. Para la dispe rsión de
Rutherford que es simétrica a lrededor del eje del haz incidente, es importante el ángul o
sólido dD. que corresponde a todos los eventos en los cuales el ángulo de dispersión se encuentra
en el intervalo d0 a 0. Como se muestra en la figura
dD. = 21r sen0 d0
Utilizando esta expresión en (4-7), escribiendo N(0) d0 como dN y escribiendo el té rmino pi

como n, se obtiene
dN= - 1
( 41TE0
)2(zze2
- - )2 J IndD.
2Mv 2 serP(0/2)
www.fullengineeringbook.net . .\ ~.t -
\
Haz incidente de
partículas 1 dO = area/r 2 =
271" sene d 0
11 núcleos
por cm 2 de blanco
dN particulas
emitidas en el
6ngulo continuo d O
FIGURA 4-8
Il us tració n de la defini <'ió n de secció n tra nsvers al difere n cia l d a/dD.. S1el bla n co es lo
s ufic ient e me nt e de lgado como para qu e una pa rtícul a in c ide nte le nga una o po rtu·
nidad desprec iable de int Praccio nar e n m ás de un núcleo mie ntras a tra viesa e l blan co,
se I ie ne d N = (da/d D.)In d f.t
126 MODELO ATOMtr:O DE BOHR Cap. 4
Comparando con la definición de (4-8) se demuestra que la sección transversal diferencial de

dispersión de Rutherford es
2 2 2
da
- - 1 )
( 41rE
( zZe
2
) 1 (4-9)
dD. 0 2Mv ser/ (0/2)
4.3 La estabilidad del átomo nuclear

La verificación experimental detallada de las predicciones del modelo del átomo nuclear de
Rutherford dio lugar a ciertas dudas en lo concerniente a la validez del modelo. En el centro del
átomo se enLUentra un núcleo cuya masa es aproximadamente la del átomo completo y cuya
carga es igual al número atómico Z multiplicado por e; alrededor de este núcleo existen Z
electrones que hacen que el átomo sea neutro. Pero s urgen ciertas preguntas acerca de la
estabilidad del átomo. Por ejemplo , si se supone que los electrones están estacionarios, no existe
un arreglo estable de esos electrones que prevenga que éstos caigan a l núcleo bajo la influencia
de la atracción de Coulomb. No es posible permitir que el átomo vuelva a caer a lo mismo
(regresando al pastel de pasas de tamaño nuclear) debido a que su radio sería del orden de un
radio nuclear que es menor en cuatro órdenes de magnitud que el radio que los experimentos
han mostrado que tiene el átomo.
Un primer vistazo parece indicar que simplemente deberá permitirse que los electrones
circulen alrededor del núcleo en órbitas similares a la de los planetas alrededor del sol. Tal
sistema sería mecánicamente estable, como lo es el sistema solar. Sin embargo, surge una seria
dificultad al tratar de llevar esta idea del sistema planetario al sistema atómico. El problema es
que los electrones cargados estarían co nstantemente acelerados en su movimiento alrededor del
núcleo y, según la teoría electromagnética clásica todo cuerpo cargado acelerado radía energía
en forma de radiación electromagnética (véase apéndice B). La energía debería emitirse a
expensas de la energía mecánica del electrón y el electrón debería caer en espiral hacia el núcleo.
De nuevo se tiene un átomo que vuelve a encajar rápidamente a las dimensiones nucleares (para
un átomo de diámetro de 10-Lo m se puede computar que el tiempo de colapso sería ~ 10-12seg).
De esta manera se debería obtener la emisión de un espectro continuo de radiación lo cual no
está de acuerdo con e l espectro discreto, que sabemos, emiten los átomos.
Este problema de la estabilidad de los átomos conduce a un modelo simple de la estructura
atómica. La clave de es te exitoso modelo, propuesto en 1913 por Niels Bohr, fue la predicción
del espectro de radiación em itido por ciertos átomos. Por lo que resulta apropiado en este
momento describir a lgunos de los rasgos principales de esos espectros.
4.4 Espectros atómicos

En la figura 4-9 se muestra un aparato típico utilizado en la medida de los espectros atómicos. La
fuent e consiste en una descarga eléctrica que pasa a través de una región que contiene un gas
monoatómico. Debido a colisiones con los electrones y con otros átomos, algunos de los átomos
en la descarga quedan en un estado en el que su energía total es mayor que la energía de un
átomo normal. Al regresar a su estado de energía normal los átomos liberan su exceso de energía
mediante la emisión de radiación electromagnética. Esta radiación se colima mediante una
rendija y pasa a través de un prisma (o rejilla de difracc ión para mejor resolución) donde se
rompe en su espectro de longitudes de onda para registrarse posteriormente en una placa
fotográfica.
La naturaleza del espectro observado se ind ica sobre la placa fotográfica. En contraste con e l
espectro co ntinuo de la radiación electromagnética emitida, por ejemplo por la superficie de
sólidos a alta temperatura , la radiación electromagnética emitida por átomos libres se concentra en
Sec. 4..4 ESPECTROS ATOMICOS 127
Placa fotogrófica
luz
proveniente
de la fuente
FIGURA 4-9
Representación esqu emática de un aparato usado para medir espectros atómicos.
un número de longi.tudes de onda discretas. A cada una de estas longitudes de onda componente se
le denomina una línea debido a que sobre la placa fotográfica cada una de ellas deja una imagen
de la rendija. La investigación de los espectros emitidos por diferentes tipos de átomos muestra
que cada uno de ellos tiene su propio espectro característico, es decir, las líneas del espectro se
encuentran en un conjunto de longitudes de onda característico. Este hecho es de gran
importancia práctica debido a que hace de la espectroscopía una técn ica muy útil que viene a
sumarse a las técnicas usuales del análisis químico. Por esta razón es que se han dedicado
muchos esfuerzos para mejorar las medidas de los espectros atómicos y de hecho es necesario
mucho esfuerzo debido a que los espectros consisten de muchos cientos de líneas y por lo
general son muy compli cados.
Sin embargo, e l espectro del hidrógeno es relativamente simple, lo cual no es sorprendente ya
que éste es el átomo más sencillo debido a que contiene solamente un elec trón. La mayor parte
del universo consiste de átomos de hidrógeno aislados, de manera que el espectro del hidrógeno
es de considerabl e interés práctico. Como se verá después, existen razones teóricas e hi stóri cas
para estudiarlo. La figura 4-10 representa la parte del espectro atómico del hidrógeno que cae
aproximadamente dentro del intervalo de longi tudes de onda visibles. Se ve que el espacia-
miento entre lín eas adyacentes del espectro, en longitudes de onda, decrece continuamente
conforme decrece la longitud de on da de las líneas, de manera que la serie de líneas converge a la
llamada límite de la serie en 3645.6 A. Las líneas de longitud de onda corta, inclu yendo el límite
de la se rie, so n difíciles de observar experimentalmente debido al poco espaciamiento y debido a
que se e ncue ntran en el ultravioleta.
La regularidad obvia del espectro de H llevó a muchas gen tes a buscar una fórmula empírica que
representara la longit ud de onda de las líneas. Tal fórmula fu e descubierta por Balmer en 1885, y
es la ecuación simple
2
11
,l = 3646 (en unidades A)
n2 - 4
donde n= 3 para H ex> n= 4 para H p,. n = 5 para Hy,elc., y que es capaz de predecir las longitudes
de onda para las primeras nueve líneas de la serie, que eran todas las que se conocían entonces,
con una aproximación mayor qu e una parte en 1000. Este descubrim ie nto inició una
investigación para fórmulas empíri cas similares que pudieran aplicarse a series de lín eas que en
ocasiones son ident ifi cab les dentro de la di stribución compli cada de líneas que const itu yen los
128 MODELO ATOMICO DE BOHR Cop. 4
1
o
X (A)
oq
N
\O
in
\O
-"1
\O
co
s:t'
in
g
M
s:t'
-- ""'-
":
o
v
c:i cri
M
~
M
\O
1.0
'$
('t')
Color Rojo Azul Violeto Ultrovioleto

cercano
Designación
de lo lineo Ha H11 H-y H6 Ht Ht Hao
[
o
>,. (A)
co
C\i
\O
in
\O !-
"1 in
c:i
v
M
v
-- "'" -
":
o
V
c:i cri
('t')
~
M
\O
1.0
~
M
Color Rojo Azul Violeta Ultravioleta cercano
FIGURA 4--10
Arriba: Foto{?.:-afía de la parte visible dc-1 espectro <lel hi<lrógeno. A ba10: Esquema del
mismo espectro ,·on las lím•as denota<las.
espec:Lros de otros ele me nt o~ La ma yor parte de este trabaj o fu e rea li zad o por R ydbe rg
alrf'declor <le 1890 quien e n co ntró co nven ie nte trabajar con el recíproco d e la longitud de onda
de las líneas e n vez df' la lo ng itud de o nda mi s ma. En té rminos de l r ecíproco de la longitud de
011da 1 <la fórmula de Balmer se puede escribir com o
K = 1/J. = R11 ( 1/2 2 - l /11 2 ) 11 = 3, 4, 5,. . . (4- 10)
donde R 11 es la llamada constante de Rydberg para el hidrógeno. A partir de datos espectroscó-

pi('Ol:> recien tes, se sabe que s u valor es
R 11 = 10967757.6 ± 1.2 m 1
Lo rnal i11Jica la prec1s1on posible e n las m ed ic io n es espectroscópi cas.

~e l1an c nco nt rado fó rmulas de este tipo para un número de se ri es . Así por eje mpl o, se sa be de
la PxistPncia de c in co seri es de lín eas e n el espectro de l hidrógeno y es tas se muestra n en la ta bla
·1- 1.
Para á tomos JC' e lemen tos alcalinus (Li , Na, K,... ) las fórmula s para las se ries so n J<' la
r11i . . nw t·struc-1 ura genera l. Es to es
1<=-= R[ I ( 4-11)
A (11 1 - a) 2
dtn1d•· I< ,..., la ,·ons larHt· dc• Hydbe rg para Pl <·le111C' nto parli r:ular , a y b son <'o ns lantcs para la seri e
par1i,·11l.1r, 111 t'!-> 1rn 1•11tero qtw ,·~ fijo para la sc~rif' parl i<'u lar y n es u11 e nt e ro vari able. La
Sec. 4.5 POSTULADOS DE BOHR 129
constante de Rydberg tie ne el mismo valor , dentro de un 0.05%, para todos los e lementos
aunq ue muestra un ligero increment o sistemático cua ndo se increm enta e l peso atómico.
Hasta aquí se ha analizado el espectro de emisi6n de un átomo. Una propiedad íntimamente rela-
c ionada es e l espectro de absorci6n, el cual se puede medir con un aparato similar al mostrado en la
figura 4-9 excepto que se utiliza una fuente que emite un espectro continuo y una celda con pare-
des de vidrio que contiene al gas monoatómico por investigar y que se inserta en algún lugar
entre la fu ente y el prisma. Después de la exposición y el revelado se encuentra que la placa
fotográfica está totalmente obscurecida excepto en cierto número de líneas, las cuales repre-
sen tan un conjunto de longitudes de onda componentes del espectro continu oque incide so-
bre el pri sma que se han perdido y que debieron haber sido absorbidas por los átomos del gas
que se encuent ra en la celda. Se observa que para cada línea en el espectro de absorción de un
elemento existe una línea (de la misma longitud de onda) correspondi ente en su espectro de
emisión; sin embargo, e l inverso no es cierto. Sólo ciertas líneas de emisión se muest ran en e l
espectro de absorción . Normalmente, para el gas hidrógeno sólo aparecen en el espectro df'
absorción las lín eas que corresponden a la serie de Lyman, pero cuand!o el gas está a alta
temperatura, por ejemplo en la superficie de una estrella, las líneas que se encuentran son las
co rrespond ien tes a la serie de Balmer.
4 .5 Postulados de Bohr
Todos estos detall es de los espectros atómi cos y mu chos más que no se han estudiado deberán de
explicarse mediante un modelo adecuado de la estructura atómica. Además, la gran precisión de
las medidas espectroscópicas imponen requisitos muy severos a la precisió n con la cual este
modelo debe de ser capaz de predecir cuantitati vamente los detalles de les espect ros.
En 1913 Niels Bohr desa rroll ó un modelo que estaba en acuerdo cu antitati vo con ciertos
datos espectroscópicos (po r ejemplo, e l espectro del hidrógeno). Este modelo tenía el atractivo
adicional de que las matemát icas relativas a este eran mu y fáciles de ente nder. Aunque
probablemente el estudi ante ya ha visto algo del mode lo de Bohr a l estudiar sus cursos de física o
química elemen tal, aq uí se considerará en detalle con el fin de obtener varios resultados que se
necesitarán para hacer comparaciones dentro de este texto y también para revisar los
post ulados, a veces confusos, sobre los cuales está basado el modelo. Estos postulados son:
l. Un electrón en un átomo se mueve en una órbita circular alrededor del núcleo bajo la influencia
de la atracción de Coulomb entre el electrón y el núcleo, sujetándose a las leyes de la mecánica clásica.
TABLA 4-1. La serie del hidrógeno.
Nombres Intervalos de longitudes de onda Fórmulas
Lyman Ultravioleta K = Ru (:2 - :,2) 11 = 2, 3, 4, ...
Salmer Ultravioleta cercano y

visible
K = Ru (~2 - ~2)
1
11 = 3, 4, 5, ...
Paschen Infrarrojo K=R He--~)

32 n2
11 = 4, 5, 6, ...
Brackett Infrarrojo K = RII (~2- :2) 11=5,6,7, ...
Pfund Infrarrojo K = R¡¡ G2- :,2) 11=6,7,8, ...

2. En lugar de una infinidad de órbitas que serían posib/,es en la mecánica clásica, para un ekctrón
sólo es posible moverse en una órbita para la cual su impulso angular orbital Les un m1.,,ltiplo entero
deli,la constante de Planck dividida entre 277.
3. A pesar de que el electrón se acelera constantemente cuando se mueve en una de estas órbitas
permitidas, no radía energía ekctromagnética. Entonces, su energía total E permanece constante.
4. Se emite radiación electromagnética si un electrón, que inicialmente se mueve en una órbita de
energía total E;,cambia su movimiento de manera discontinua para moverse en una órbita de energía
totalE1 .La frecuencia de la radiación emitida ves igual a la cantidad (E, - E1) dividida entre la
constante h de Planck.
El primer pos tulado hace que el modelo de Bohr tome como base la existencia del núcleo ató·
mico. El segundo postulado introduce la cuantización. Sin embargo, obsérvese la diferencia
entre la cuantización de Bohr d el impulso angular orbital de un electrón que se mueve bajo la
influencia de una fuerza inversa del cuadrado (Coulomb)
L = nñ n = 1, 2, 3,... (4-12)
y la cu antización de Planck de la energía de una partícula, tal como un electrón, que efectúa
movimiento armónico simple bajo la influen cia de unafuerzarestauradoraarmónica; E=nhv, n
= O, ] , 2, ... En la siguien te sección se verá que la cuantización del impulso angular orbital del
electrón atómico condu ce a la cuantización de su energía total pero con una ecuación de
c uantización de la energía diferente de la ecuación de P lanck. El tercer postulado resuelve el
problema de la estabi lidad de un electrón que se mueve en una órbita circular, planteado por la
emisié,n de radiación electromagn ética del electrón segú n la teoría clásica, postulando sim-
plemente que este hecho parti cular de la teoría clásica no es válido para e l caso de un electrón
atómico. El postulado se basó en el hecho de que experimentalmente se ha observado que los
álomos son estables aun cuando se contradiga a la teoría clásica. El cuarto postulado
www.fullengineeringbook.net v=
h
( 4-13)
es realmente el postulado de Einstein referente a que la frecu encia de un fotón de radiación

electromagné tica es igual a la energía del fotón d ivid ida entre la constante de Planck.
Estos postulados r esum en un trabaj o esmerado para m ezclar la fís ica c lás i ca y la no clásica. Se s upone
que el electqSn moviéndose e n una órbita c irc ular obedece a la m ecánica clás ica y al mis mo tiempo se
inc lu ye la idea no clás ica d e c uantización del impulso angu lar orbital. 51:' s upo ne qu e <'I e lectrón obedece
un hecho d e la teoría electromagn é ti ca dás ica (11:'y de Cou lomb), a la vez que no sa tis face otro heclio (la
em is ión de radiación por cuerpos acelerad os). S in e mbargo, no es sorpre nde n le e l qu e las leyes de la fís ica
clásica, que están basadas e n la ex pe rienc ia con s istemas macroscópi cos, no sea 11 completamente válidas
cuando se trabaja con siste mas mit'rOs<'ópicos <'O rn o lo es el átomo.
-L6 Modelo de Bohr

La just ificación de los postulados de l:f ohr, o de cua lqui er conjunto de postul ados, so lamente se
p11<'rlr encon trar co mparando las predi cc ion es qu e J erivan Je ell os con los resultados experi -
11w11tales. En esta sección se derivarán algunas de estas predicciones y se co mpararán co n los
d a t o~ de la sección 4-4.
( :u11si ut'rf'se un átomo qu e co nsiste de un núcl eo de carga +Ze y masa M y un solo elec trón de
ca rga -e y masa m. Para un átomo de hidrógeno neutro Z = 1, para un álomo <l e helio
. . impl<' lll P1t te ionizado Z = 2, para un áto mo de litio dobl ement e ionizauo Z =3, etc. Supóngase
que· el c·lec trón se mu ev<' en una órbita c- ircular alrededor <l el núcl eo. inicialme nt e se s upon e
q1w la masa df'l e lect rón es compl etamente despreciable co mparada co n la masa d el núcl eo y
Sec, 4.6 MODELO DE BOHR 131
co nsec uent ement e se asume que el núcleo perman ece fijo en e l espacio . La con dición de
es tab ilidad m ecánica del e lectrón es
1 Ze 2 v2
- - - - = m- (4-14)
r
dond e" es la velocidad del elect rón en su ór bita, y r es el radio de és ta. E l p r imer miembro de esta
ecu ación es la fu er za de Coulo mb que act úa sobre el electrón y e l segundo miembro es m a. do nde
a es la aceleración cen tr ípeta que man tien e al e lect rón en s u órbita circu lar . Ah ora , e l im p ulso
angular or bi tal d el electrón. L = m vr , deberá ser u n a co ns tan te , ya que la fu erza que act úa sobre
el e lectrón es tá por en tero en la dirección radial. Apli cand o la condi ció n de cu antización, (4- 12)
a L. se o ht ie ne
mvr = nñ n= l , 2,3 , ... (4-15)
Resolv iend o para v y s ubs titu yendo en (4- 14) , se obti en e
as í
11 = 1, 2, 3, . . . (4-16)
y
n li 1 Ze 2
v= - n - 1, 2, 3 ... (4-17)
mr
l.a a plicación de la condi ción de cu a ntización del impulso angu la r ha restringido las ór bitas circu la res
posibles a aqu ellas c uyos radi os está n dados por (4-1 6). Obsér vese que estos radios son proporr.ion ales al
t"11adrado del número cuántico n. Se se e valúa el radio de la órbi ta más pequeña (n = 1) para un á t omo de
h id r ógeno (Z = 1) ponie ndo los valores conocidos de h , m , y e. se obt ie ne r = 5 .3 X 10- 11 m ~ 0.5 A.
Poste riorme nt e se verá q ue el electrón t ien e s u e ne rgía to tal m ínima c uando se e ncu e ntra en la órbi ta
rnrrespondie nt e a n = l. Co nsecue nt eme nt e el radio de es ta ór bi ta se podrá int e rpre tar co m o u na medid?
del radio de un átomo de hidrógeno en su estado normal, lo cual se ajusta m u y bien con la estimación,
me n<'io nada prev ia me nt e, de que el orden de magnitud de un radio a t óm ico es 1 Á . P or lo ta nt o, los
pos tulad os de Bo hr predi cen un ta maño razonabl e para el á tomo. Eva lua ndo la veloéidad or bita l de un
elert rón e n la ór bi ta más pequ eña de un á tomo de h idrógeno con ayuda de la ecuación (4- 17), se obt ie n e 1 1
= 2.2 X ) 06 m /seg. D e la ecuación se puede ver que esta es la velocidad máxima posible para un electrón e n
1111 á tomo de hidrógeno. El h echo de q ue es ta velocidad sea me no r gue el 1% de la velocidad de la luz es la
justific-ación pa ra utilizar e n e l modelo de Bo hr la mecáni ca clásica e n vez de la mecáni ra rnla ti vista. Por
o tra pa r te, la ecuación (4- 17) muest ra que pa ra valores grand es de Z la velocidad del d ect rón se hace
relativista y e n estos casos no es posible aplicar el modelo. Esta ecuación tam bién muestra el por qué en el
mode lo de Bohr no está pe rmitido que el núme r o c uá nt ico n to me el val or n = O, como ocurre e n la
ecu ación de c ua nti zac ión de Plan ck.
En seguida calculando la en ergía to tal de un electrón atómico que se mueve en una de las ó rbitas
permitidas. D efini endo el cero de la energía poten cial cuando el e lectrón se en cu entra a u na d is-
tan cia infinita d esde el núcleo. Enton ces la en ergía p ote n cial V para cualquie r dis tancia finita
r se pued e o bten er integrando e l tra bajo q u e hará la fu erza de Coulomb actuando desde r h asta
oo . En ton ces
r
La energía potencial es negativa debido a que la fuerza de Coulomb es atractiva y se requiere

hacer trabajo para mover al electrón desde r hasta e l infinito en contra de esta fu erza. Con ia
ayuda de (4-14) se puede evaluar la en ergía cinética del electrón
K = _! mv2 = ze2
2 41re0 2r
Entonces, la energía total E del electrón es

Ze 2
E= K +V= - -K
Utilizando (4- 16) parar en la ecuación ante rior, se tiene
mz 2e4· 1
E= n -· 1, 2, 3,. . . (4-18)
(4 1re0 ) 2 2ñ 2 11 2
Obsérvese que la cuantización del impulso angular orbital del electrón conduce a una cuantización
de su energía total.
La información con tenida en la ecuación (4-18) mediante un diagrama de niveles de energía
se presen ta en la figura 4- 11. A la izquierda se muestra la energía de cada nivel expresada en
Joules y elect ron-volts y en el segundo miembro se muestra el número cuántico del nivel. El
diagrama es tá construido de tal manera que la distancia de cua lquier ni vel al nivel de energía
cero es propo rcional a la e nergía del nivel en cuestió n. Obsérvese que el menor valor permitido
(el más negativo) de la energía total, ocurre para el n úmero c uántico más pequeño n = 1 y que
conforme n aumenta la energía total del estado cuántico se hace m enos negativa , con E
aproximándose a cero con forme n se aprox ima a infinito. Ya que el estado de menor e nergía
total es, por s upuesto, el estado más estable para el electrón, se ve que el estado normal del
electrón en un átomo monoelectrónico es el estado para el cual n = l.
= - 0.85 eV
9
o~~-~00
-1.36 x 10 - l joule - - - -- -- - - - -- - - - - - - 4
-2.41 x 10- 19 joule - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3

n
= -1.51 eV
19
-5.42 x 10- joule - - - - - - - - - - - - - - - - - - 2
= - 3.39 eV
19
- 21.7 X 10- JOUie - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1
= -13.6 eV
FIGURA 4-11
Diagrama de niveles de energía para el át o mo de hidrógeno.
Sec. 4.6 MODELO DE BOHR 133
Ejemplo 4-6. Calcu lar a partir de (4-18) la energía de enlace del átomo de hidrógeno (la energía que
liga al electrón con e l núcleo).
La energía de enlace es numéricamente igual a la energía del estado más bajo en la figura (4-1 J ), que
corresponde a n = 1 en (4- 18). Con Z =
1, esto prod uce
t )2111 e4
E = - ( 4 1r€0 2r,2
(9.0 x 109 nt-m 2/coul2)2 x 9. 11 x 10- 3 1 kg x (1.60 X UQ- l 9 coul) 4
- --
2 x {1.05 x 10- 34 joule-seg)2
= -2. 17 x 10- 18 joule = - 13.6·ev
lo cual concuerda muy bien con la energía de e nlace observada experimentalmente para e l hidrógeno.
~
A co ntinuación seca lc u lará lafrec u en cia v de la r adiació n electromagnéticaemitidacuannof"l
electrón s ufre una tran sición del estado cuántico n 1 al estado cuántico es to es, cuando un
electrón qu e se mu eve ini cialment e e n una órbita car ac terizada por e l número cuánt ico
n i cambia s u m ovimien to de man era discontinua hasta m overse en una órbita carac reri zada por
e l número c u ánt ico n 1 . Ut ilizand o e l cuarto pos tulado de Boh r (4-13) y (4-18) se tiene
En términos del r ecíproco de la longi tud de onda K = l /A = 1 /c,

1
o
2 4
K= R o? z 2 (_!_., - _!__)
., do nde R «) _ ( 1 ) me (4-19)
n¡ n; 41r€0 , 4niz3c
donde n ¡ y n 1 so n ent eros.

Las predi cciones ese nciales de l m od elo de Bohr es tán co nt enidas e n (4-18) y (4-19). Primero
se ana lizar á la emis ión de radiación electrom agn ética por un átom o de Bohr m onoelec trónico en
términos de estas ec uacio nes.
] . El estado n ormal del átom o ser á el estado en el c ual el electrón tiene la en erg ía más baja, es
decir, el es tado n = l. A es tf'.sf' le ll am a el estado base. (Es tado base s ignifica estado fund amental ,
p ) término prov ie n e del vocablo a lem án grund qu e signifi ca fund a n,, n ta l).
2. En una descarga eléctri ca o en algún otro proceso, e l áto mo rec ibe en ergía debido a las
co lis ion es, etc. Es to s ignifi ca qu e el elf'c t r6 n de berá s ufrir una transic ió n a un es tado de mayo r
energía o estado excitado, en e l cual n > 1.
3. Übf'd ecie nd o la tend e n cia comlln de todos los s is temas fís icos, el átomo emitirá su exceso
de en ergía y regr esa rá al estado base. Es to es acompañ ado por una serie de tran·s icionf's en las
cuales e l elec trón cae s u ces ivamentf> a estados excitados de me no r en ergía has ta qu e fin alm ent e
a lca nza el estado base. En cada tran sición se emit e radiación electromag n é tica co n una longi tud
<le onda qu e de pend e de la e ne rg ía permitida pa ra el electró n, t'S deci r , de los n úmeros cuán t iros
ini cial y final. En un caso típi co, el e lt-c trón se excitaría has ta un estado n = 7 y .:;aería
s uces iva ment e a través de los es rados n = 4 y n = 2 has ta e l estado base n = l. De acu erd o con (4-
19) se <'mi t irían lres lín f'as d<·I espectro ató mi co ro n los rt"'cíproco s de longitud de ond a
rorrespondient C's a n ,. = 7 y n 1 = 4, 11 = 4 y 111 = 2, y 11 =- 2 y n, = 1.
1 1
134 MODELO ATOMtCO DE BOHR Cap. 4
4. Durante el proceso de medición de un espectro atóm ico, tie ne lugar un núm ero muy grande
de excitaciones y desexcitaciones, de manera que se emite el espectro completo y ocurren todas
las transiciones posibles . La ecuación (4-19) proporciona todas las longitudes de onda o
recíprocos de éstas de las líneas que constituyen el espectro. En esa expresión se permite que
tanto n ; como n1 tomen todos los valores enteros posibles con la única restricción que ll t >
111 • Para e l hidrógeno (Z = 1) considérese el subconjunto de líneas espectrales que provienen de
las transiciones en las cuales n1 = 2.Según (4-19), los recíprocos de las longitudes de onda de
estas líneas están dados por
K = R 00 (1/n; - 1/n~) n1 = 2 y ni> n 1

o
n = 3, 4, 5, 6, ...
Que es idéntica a la fórmula para la serie de Balmer del espectro del hidrógeno(4-10), siR 00 es
igual a Ru. De acuerdo con el modelo de Bohr:
A pesar de que los valores numéricos de algunas de las cantidades que intervienen en e.;;ta
ecuación no se conocían con suficiente precisión en su tiempo, Bohr evaluó R 00 en términos de
estas cantidades y encontró que el valor resultante concordaba muy bien con el valor
ex peri mental deR 1:1. En la siguiente sección se hará u na comparación detallada, utilizando da tos
reci entes, entre el valor experimental deRu y la predicción de Bohr y se mostrará que ambos
co ncue rdan casi perfectamente.
Según el modelo de Bohr, cada una de las cinco series conocidas para el espectro del
hidrógeno proviene de un subconjunto de transiciones en las cuales el electrón llega a cierto
= =
estado cuántico final n1 . Para la serie de Lyman n1 1; para la de Balmer n1 2, para la de
Paschen n1 = 3, para la de Brackett n, = 4 y para la de Pfund n, = 5. De estas series, las tres
primeras se muestran de manera muy conveniente en el diagrama de niveles de energía de la
figura 4- 12. La transición que da lugar a una línea partícula de una serie se indica en este
diagrama mediante una flecha que va del estado cuántico inicial ni al estado cuántico finaln1 .
So lamente se muestran las flechas que corresponden a las primeras líneas de cada serie y al
límite de la misma. Puesto que la distancia entre dos niveles de energía cualesquiera es
proporciona l a la diferencia de energía entre estos dos niveles y en vista de que (4-13) establece
que la fr ec uen cia v (o el recíproco de la longitud de onda) es proporcional a la diferencia de
e nergía, la longitud de cualqui era de las flechas es proporcional a la frecuencia (o recíproco de la
longitud de onda) de la línea espectraJ correspondiente.
las longitudes de onda de las líneas de todasestasseriessesatisfacen en forma muy adecuada
por (4-19) utilizando el valor den, apropiado. Este fue un gran triunfo del modelo de Bohr. El
éx it o del modelo fue particularmente impresionante debido a que cuando fue desarrollado el
modelo por Bohr no habían sido descubiertas las series de Lyman, Brackett y Pfund. La
ex istencia J e estas seri es fue predicha y rápidamente encontradas en el experimento por las
personas a quienes deben su nombre.
El modelo trabaja igualmen te bien cuando se lo aplica al caso de átomos monoelect rónicos co n
Z = 2. e::; decir , átomos de helio si mplemente ionizados He+ . Estos átomos se pueden producir
haci e11<lo pasa r una descarga eléctrica violenta (una chispa) a través de helio gas. Esto se
manifies la por la <'misión de un espect ro más simple que el emitido por los átomos de helio
normales. En efec to , el espectro atómico del He+ es exacta ment e el mi s mo que el espectro del
hidrógeno ro 11 la excepción de qu e los recíprocos de las longitudes de onda de todas las líneas
son casi exac ta ment e c uatro veces mayores; lo cual se exp lica muy fáci lme nte en términos del
mode lo dC" Bolir haci endo en (4-19) 2 2 = 4.
Sec. 4 .6 MODELO DE BOHR 135
n E (eV)
ao o
4 -0.85
i ~ #H +
'
1
3 -1.51
!
1
1
2 ~ -3.39
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
l "
-
- 13.6
Lyman Salmer Paschen
~
11111 1 111111 1 11111 1

1000 1300 2000 3000 5000 10,000 20,000 X (A)
3000 2400 1700 1000 500 200 v (10 12 Hz)
FIGURA 4-12
Arriba: Diagrama de niveles de energía para el hidrógeno con el número c uánri co n
para cada nivel y algunas de las trans icion es que aparecen e n el espectro. Entre los
ni veles marcados n= 4 y n = co hay un!1 infinidad de n iveles. A bajo: Líneas espect ral es
correspondientes a las tres series indicadas. D enl ro de cada serie, las líneas espectrales
observan un parrón regular, aproximándose el límite de la seri e al exirerno de
longitudes de onda co rta. Tal como se ha dibujado aquí, ni la escala de la longitud de
onda ni la de la frecue n cia es lineal, habi é ndose escogido s imp l<·ment e para dar
claridad a la ilus lración. Una escala lineal para la lo ngitud de onda repr·esenta ría m5s
fi elm e nt e e l aspecro real de la placa fo tográfica que se obre ndría de un espectroscopio.
Las seri es de Brac kell y Pfund, que no se muestran, están e n la parte del in frarrojo
lejan o del espec tro.
En términos del modelo ele Boh r ta mbi én res u h a fáci l e ntende r las pro pi edades del espect r o
de absor ción de los áto mos mon oelec tróni cos. Pu esto qu e e l e lectrón en e l átomo deberá tener
u n a e nergía to tal exac ta men te igual a la energfa de uno de los estados de energía permitida , el
á to mo pu ede absorber so lament e can tidad es discretas de energía proveni ente de la radiació n
t" IP.c t romagn{·ti ca in cid ent e. F.:s te li ecl 10 C'o ndu ce a la idea de co ns iderar a la radia ció n incidente
ro mo un haz de fo ton es y qu e so lam en te aqu ell os cuya fr ecue n cia está dada por E= h1 donde E 1,
es una df' las ca ntidades d isc retas de energ ía, pueden ser absorbid os por e l átomo . Enton ces el
pro ceso de absor ber r adiación eler tromagn é t ira es jus tam ent e e l inverso del proceso de <"'mi sión
n o rmal y las lín eas del espec tro d e absorción tendrán e xactam ente las mismas longitudes de
onda que las lín eas del espec tro de emisión. Po r lo gen era l el átomo s iempre está inicia lm en te
<'n t'I estado basen= l dt' manera que s olame nte puede ocu rrir el proceso de abs or ción den= l a
n > 1. Por lo tanto so lo se obser va r án normalm ent e las lín eas de abso rción qu e correspond en a
la seri e dP Lym an (parn el ·hidrógeno). S in embargo, s i e l gas que cont ie ne a los átomos
absor bt·ntrs se e n c uPnlra a gran tempe ra t ura. e nt o nces, debid o a las con di cion es algunos de los
átomos se e n co ntrarán inicialme nte e n el primer estado excitado n= 2 y se obser var án las líneas
<le absorción correspondientes a la serie de Balmer.
Ejemplo 4-7. Estimar la temperatura de un gas qu e contie ne átomos de hidrógeno y para el c ual se
observa en el espectro de absorción la seri e de Salmer .
La distribución de probabilidad de Boltzmann (véase apéndice C) demuestra que la relación del
número 11 2 de átomos en el prime r estado excitado al número 11 1 de átomos e n e l estado base, para una
muestra grande en equilibrio a temperatura T, es
"2
111 = e - E1 /kT
donde J. es la co nstante de Bolrzmann, k = 1.38 X lQ-'13 jou le/º K = 8.62 X JO~ eVl°K. Para átomos de
hidrógeno las t:n ergías de estos dos estados están dadas en el diagrama de niveles de en ergía de la figura 4-
11: E 1 = - 13.6 eV, E 2 = -3.39 eV. Entonces
112
= e -(-3.39+ 13.G) c \" / (8.G2Xl 0-$ eV/"K)T = e-l.18Xl05 "'K / '1.'
111
En consecuencia, solament e existirá inicialmente en el primer estado excitado una fracción significativa
de los áto mos de hidrógen o si Tes del orden de o mayor que 10r.º K ; y so lam en te podrán produc ir líneas de
absorción de la serie de Salmer cuando absorbe en ergía estando en ese ni vel.
En realidad, se observan líneas de absorción en el hidrógeno gaseoso de algunas atm ósferas estelares: lo
cual propo rciona una forma para estimar la temperatu ra de la superficie de una estrella. ~
4. 7 Corrección por masa nuclear finita

E n la secc ión ant eri or c;P s upuso qu e la masa del núcleo a tómi co era infinitament e grande
c-omparada con la masa de los electrones del átomo, de manera qu e el núcl eo perman et ía fij o en
t>I espacio. E~ta es una buena aproximación aun para e l hidrógeno que co ntien e al núcleo más
liger o, ya que la masa de este núcleo es aproximadamente 2000 veces ma yor que la masa del
electrón. Si n embargo, los datos espectroscópicos son tan precisos, que antes de que se haga
una co mparación num érica detallada de estos datos co n el mode lo de Bo hr se de berá lomar en
c uc 11 t.a e l hecho de qu e la masa nucl ea r en realidad es finita. En tal caso tanto el e lectrón como el
núcleo se m overán alrededor de s u centro de masas común. Sin embargo, no es difícil demos trar
que en ese s is tema plan e taroide el electrón se mu eve e n re lación al núcleo co mo s i el núcleo
estuviera fijo y la masa m del elec trón es tu viera reducida ligeramente al valorµ, qu e es la masa
rC'clunda del s is tema. Las ecuacion es del m ovi mien to del s is tema son las mis mas qu e las que se
com,i de raría s i s impl em ent e se s ubs titu ye µ por m, donde
mM
µ= (4-20)
m+M
es menor qu e m por un facto r 1/ (1 + m / M) y M es la masa del núcl eo .
P ara man ejar esta s itu ación Bo hr modifi có s u segu nd o pos tul ado par a exigir que el impulso
Wtf!,ulur urbital total del átomo, L. Ju era un múltiplo entero de la constante de Planck dividido entre
2;r. Lo ,·ual se logra ge ner aliza ndo (4-1 5) a
pvr = nñ n = l , 2, 3, . . . ( 4-2 1)
l ::.a11do /l <'n vez J e m en c::.ta ec uació n , se lo m a en cu enta tanto e l impul so angular del núcleo
<·,i1110 el d(·l 1·lf•ctró11 . Hac iend o modi ficaciones s imilares al res to <le la de ri vación de Bo hr para el
<·a-,u d1· mai-a nuclea r finit a. se e ncuen tra 111w tonas las ecuac io nes son id énticas a las ob tenidas
Sec. 4.7 CORRECCION POR MASA NUCLEAR FINITA 137
con anterioridad excepto que la masa del electrón m se ha subst ituido por la masa redu cida ¡¿ .
En particular, la fórmula para los recíprocos de las longitudes de onda de las líneas espectrales
resulta
K = R M z- "(-nl - -nl)i
2
1
2
donde RM = m+M
M R = µ R «)
«im
(4-22)
La cantidad R ,w es la constante de Rydberg para un núcleo de ma.sa M. Conforme M/ m +co, re-

sulta que R .M -+ R c,o ,que es la constante de Rydberg para un núcleo infinitamente pesado. En
general, la constante de Rydberg R Mes menor que R <» por el factor 1/ (1 + m/M). Para el caso
más extremo que es el de hidrógeno, M / m = 1836y R.M es menor que R 00 por aproximadamen -
te una parte en 2000.
Si de (4-22 se evalua Rrr utilizando los valores aceptados comunmente para las cantidades
m, M, e, e y h, se encuentra RH = 10968100 m -1 • Comparando este valor con el valor expe-
rimental de RH dado en la sección 4-4 se vé que el modelo de Bohr corregido por masa nuclear
finita concuerda con los datos espectroscópicos en ¡tres partes en 100.000!
Ejemplo 4-8. En el capítulo 2 se habl ó del "átomo" positronio que consiste de un positrón y un
electrón que se mueven alrededor de su centro de masas, el cual se encuent ra equidistant e de ambos.
(a) Si tal sistema fu era un átomo normal, ¿Cómo sería su espectro de emisión comparado con el del átomo
de hidrógeno'?
En este caso la masa "nuclear" Mes la del positrón, que es igual a m, la masa del electrón. Por lo tanto la
masa reducida (4-20) es
mM m2 m
/l = = - =-
m +M 2m 2
De acuerdo con (4-22) la constante de Rydberg correspondiente Rl\J es
www.fullengineeringbook.net R M-m+m
- R <» -
-
-
2
m R<»
Los estados de energía del átomo positronio entonces estarán dados por
RMhcZ 2
E po••tro1110 = - 2
11
y los recíprocos de las longitudes de onda de las líneas espectrales emitidas serán
K = !A = ~e = R «i
2
z2 ( ~ -
11
2
.!..
n2
_)
I t
Las frecuen cias de las líneas emi tidas deberán ser entonces la mitad y las longitudes de onda el doble de las
del átomo de hidrógeno (con un núcleo infinitamente pesado), siendo Z igual a uno, tanto para el
positronio como para el hidrógeno.
(b) ¿Cuál sería e l radio de la órbita para el estado base del positronio?
Sim plement e se remplaza m por ¡, = m/2en (4.16) y se encuentra
y poei1ron10
Por lo tanto, para cualquier estado cuántico n el radi o del electrón relati vo al " núcleo" es dos veces mayor
en e l átomo positronio que en el átomo de hidrógeno (con núcleo infinitamente pesarlo). ~
Ejemplo 4-9. Un átomo mu6nico contiene un núcleo de carga Ze y un muón negativo, ¡1 , qu e se

mu eve alrededor de él. El,,- es una partícula elemen tal con carga - e y una masa que es 207 veces mayor
138 MODELO ATOMICO DE BOHR Cop. 4
que la masa de un electrón. Tal átomo se forma cuando un protón, o algún otro núcleo, captura unµ- .
(a) Calcular el radio de la primera órbi ta de Bohr para un átomo muónico con Z l. =
La masa reducida del s is tema, con mµ- = 207m e y M = 183611141 ,es, de (4-20)
2071116 X l 836me
/l = 186m6
207me + 18361116
En tonces, de (4-16) con 11 = 1, Z = l , y m = l 86m,P se obtiene
x 5.3 x 10- u m = 2.8 x 10- 13 m = 2.8 x 10- 3 A

186
Por lo tanto el µ - está más cerca de la superficie del núcleo (protón) de lo que está el electrón en el átomo
de hidrógeno. Este es el hech o que hace interesantes a los átomos muónicos, cuyo estudio proporciona
in formación acerca de las propiedades n ucleares.
(b) Calcular la e ne rgía de enlace de un átomo muón ico con Z =
l. De (4-18) con Z = 1, 11 = 1, y
111 = ¡t = 186me,se tie11e
E = - 186 (41reo)22/i2 = - 186 x 13.6eY - -2530eY
para la en ergía del estado base. En consecuencia la energía de enlace es 2530 e V.

(c) ¿Cu ál es la longitud de onda de laprimeralínea de la seriedeLymanparaesteátomo? De (3-22) conZ=
1 se tiene
K = R .ll (.!_ - ~)
11; 11~
Para la pri mera línea de Lyman, 11¡
tanto
= 2y fl¡ = l. En es te caso, R ,11 = (µ/ m 8 )Rcn = 186Ro:>. P or lo
186R
. «. (1 - ~) 4
Con R r.o - 109737 cm- 1 se obtiene

1i. ~ 6.5 A
de modo que las líneas de Lyman se encuentran en la región de los rayos X y por lo tan to se necesi tan
técnicas de rayos X para estudiar el espectro de los átomos muónicos. ~
Ejemplo 4- 10. El hidrógeno ordinario contiene aproximadamente una parte en 6000 de deuterio o
hidrógeno pesado . Este es un átomo de hidrógeno cu yo núcleo con tien e un protón y un ne utrón. ¿Cómo
afectará al espectro atómico esta masa nuclear doble?
El espectro sería idénr ico si no fu era por la corrección por masa nuclear finita. Para un átomo de
hidrógeno normal
¡t R 00 109737 cm- 1
R11 = R en 111
- = 109678 cm-1
(1 +; ) (1 + 18~6)
Para u11 álomo <le hidrógeno pesado o deu terio

/l 109737 cm- l
R 11 = R ,.,., - 109707 c m- 1
( 1 + -M1/1)
111
Sec. 4.8 ESTADOS DE ENERGIA ATOMICOS 139
Ya que RD es un poquito mayor que R 8 , las líneas espectrales del átomo de deuterio estarán ligeramen te
corridas hacia las longitudes de onda cortas e n relació11 a las líneas del hidrógeno.
De hecho, el deuterio fu e descubierto en 1932 por H.C. U rey quien observó el corrimiento mencio nado
de las líneas espectrales. Es posible aumentar la intensidad de las líneas del deuterio, las cuales
ordinariamente son difíci les de detectar , aumentando la concentración del isótopo pesado por encima de
su valor normal. En ton ces se observan pares de 1íneas de hidrógeno de las cuales las que se encuentran hacia
las longitudes de onda corta corresponden exactamente a las predichas por la expresión para .Rn escrita
anteriormente. La resolu ción necesaria es fácil de obtener , así por ejemplo el par correspondiente a la línea
H«- estará separado aproximadamen te 1.8 A que es varios cientos de veces mayor que la separación
mínima resoluble. ~
4,.8 Estados d e e n e rgía atórnicos

E l modelo de Bohr predi ce qu e la ene rgía total de un elect rón en un á tomo está cua ntizada. Por
ejemplo (4-18) proporcio na los va lores de la en ergía permitidos para el e lectrón en un átomo
m on oelect rón ico. Sin e mbargo, no se ha intentado derivar expresiones similares para los
e lectron es de un átomo multielectró ni co, pero es obvio, de acuerdo con e l modelo, que la
e nergía to ta l de cada uno de los electrones también deberá estar cuantizada y consecue ntemente
deberá ocurrir lo mismo para la en ergía to tal del áto mo. La teoría de Planck de la radiación del
cuerpo negro también había predicho que en el proceso de em isión y absorción de radiación los
átomos en la cavi dad se comportarían como si tuvieran estados de energía cua ntizados. Por lo
tanto, segón la teo ría c uán tica antigua cualquier átomo solamente puede tener ciertos estados
de energía separados de mane ra discreta.
La confirmación directa de que los estados de energía interna de un átomo están cua nti zados
prov ino de un exper im ento simple realizado en 1914por Franck y Hertz. La figura 4~ 13 indica e l
tipo de aparato utilizado por estos invest igadores. Los electrones son emitidos térmi cament e a
una energía baja desde e l cátodo caliente C y so n acelerados hacia el ánodo A por un poten cia l V
apli cado entre los dos electrodos. Algunos de los electron es pasan a través de los agujeros en A y
viaj an hacia la placa P. La energía cinética co n la que és tos abandonan la placa A es suficiente
co mo para vencer el pequ eño potencial de frenamiento Vr aplicado entre P y A. Los átomos del
gas o vapor po r in ves tigar se encuentran dentro del tubo a una presión baja. El experimento
consiste en m edir la corriente de electrones que alcanzan P (indicada por la corriente/ que fl uye a
t ravés del medido r) co mo una fu nción del vo ltaje acelerador V.
Gos o vapor de ótomos

por investigar
Calefactor e A¡ p
1
1
1
1
1
FIGURA 4-13
Esqu ema del aparato utilizado por Franck y Hertz para probar que en los átomos los
estados de energía están cuantizados.
-..
f"'
300
Q.
j 200
].
E
·e.,o 100
u
o 5 10 15
Volts
FIGURA 4-14
Forma e n la que depende la corriente del voltaje en un experiment o de Franck-Hertz.
El primer experimento se realizó con vapor de Hg en e l tubo. La fig ura 4- 14 mu estra la

naturaleza de los resu lt ados. Para vo ltajes de aceleración pequeños se observa que la corri ente I
a umenta al aumentar el voltaje V, pero cuando éste alcanza 4.9V , la corriente cae bruscamente;
lo cual fue interpretado como una indicación de que al a lcanzar los electrones una energía
cinética de 4. 9 e V, bruscame"1te se iniciaba una interacción entre los e lectrones y los átomos de
Hg. Aparentemente una fracción significativa de los electrones de esta energía excitan a los
átomos de Hg y al hacerlo pierden completamente su energía cinética. Si V es sólo ligeramente
mayor que 4. 9 V el proceso de excitación ocurrirá justamente enfrente del ánodo A, y después
del proceso los electron es no pueden ganar energía cin éti ca su fi cient e e n su caida hacia A como
para Vf'nct'r el potencia l de frenamiento V,. y alcanzar la placa P. A un V un poco mayor los
t>leet ronf's pueden ganar energía cinéti ca suficiente despu és del proceso de excit ación como
para ,·eneer V,. y alcanzar P. Lo brusco de la calda en la curva indica que los e lecl rones de
energía menor a 4.9 eV son incapaces de transfer ir su energía a un átomo de Hg. Es ra
inl<'rprelación es consis te nte co n la existencia de estados de energía discretos para el átomo Je
II ¡!!. S11pon ie11do que el primer estado exc itado del Hg es 4 .9 eV mayor que la energía del es rado
lia!->«-', 1111 álomo de Hg sería incapaz de aceptar energía de los elect ron es qu e lo bombardean a
nwno:-- q1w .~~,o~ l uvieran •k9 eV como mínimo.
Ahora, si en realidad la separación entre el estado base y el primer estado excitado es 4.9eV,
debería existir una línea en el espectro de emisión del Hg que corresponda a una pérdida en el
átomo de 4.9eV a l ocurrir una transición del primer estado excitado a l estado base. Franck y
Her tz encon traron que cuando la energ ía de los electrones de bombardeo es menor que 4.9eV
no se emite nin gu na lín ea espectral del vapor de Hg conten ido en e l tubo y cuando la energía es
un poco mayor so lamen te se ve una línea en el espectro. La longitud de onda de esta línea es de
2536 A, que corresponde exactam en te a un fotón de en ergía de 4.9 eV.
El experim ento de Franck y Hertz viene a proporcionar una evidencia contundente de la
cuantización de la energía de los átomos. También proporciona un método para la medi ción
direcra de las diferencias de energía entre los estados cuán ticos de un áto mo. ¡Las respu es tas
aparecen en la carátu la del vóltm etro! Cuando la cur va de I contra V se ex tiende para voltaj es
mayores se encuentran pi cos ad icionales. Algunos se deben a que tos elec trones excitan e n
varias ocasioues en sus reco rridos de Ca A al primer estado excitado de los átomos; pero ot ros se
deben a la exci tación de los es tados excitados superiores. A partir de la posición de estos picos, es
posible med ir directamen te las diferencias de energía entre los estados excitados superiores y el
estado base.
Otro método experim ental para determinar las separaciones entre los estados de energía de
un áromo es medir su espect ro atómico y entonces constru ir empíricam ente un conjunto de
Sec. 4.8 ESTADOS DE ENERGIA ATOMICOS 141
es tados d e energía qu e reproduzcan dich o espectro . En la prácti ca esto es mu y difícil de liacer ya

qu e el conj unt o de líneas qu e co ns titu yen el espectro, así co mo el conjun to de estados de e11ergía
son mu y compli cados; sin emba rgo, es te m étod o al ig ual que todas las técn icas espectroscópicas
es mu y preciso . En todos los casos en los que las determinaciones de separación entre niveles de
en ergía de ciertos átomos se han h echo utili za ndo esta t écni ca y la técni ca de Franck-Ilntz. se
ha en contrado una excelente con cordancia en los resultados.
Co n o bj e to de mos trar el análisis anterior, en la figura 4-15 se mu estra una representa rión
co nsiderablement e simplifi cada de los estados de energía del Hg en términos de u n diagrama de
nive les de e nerg ía. Del experimento de Franck y H ert z se sabe qu e las separac io nes e n t re el es tado
base y e l primero y segundo estados excitados son 4.9 eV y 6.7 eV. Es pos ible co nfirmar es tos
números y de h ech o d eterminarlos co n mu c ha mayor precisión mediant e la medic ión de las
lo ngi t udes de o nda de las dos líneas espect rales qu e corresponden a l'I"' transicio n es de un
electrón en el áto mo de Hg desde estos dos estados al estado base. Po r e l exp erim ent o d e Franck-
HPr tz no está determinada la ene rgía <S'=-10.4 eV , de l estado base con relación a un es tado de
energía to ta l igu al a cero. S in embargo, es posible en con trarla midien do la longit ud de onda df' la
lín ea qu e correspondf' a una transición de un e lectrón a tómico dPsde un estado co n energía to ta l
igua l a CNO has ta el es tado base. Este es el lím ite de la serie que te rmina e n el es tado hase.
Tambi én es pos ible medi r la energía C midiendo la energía qu e es n ecesa ri o alim ent ar a un
áto mo de Hg para mandar a uno de sus electro n es d esde el estado base a u n estado de Pn ergía
lo tal igual a cero. P u es to quf' un electrón con en ergía to tal cero ya no permanece ligado al
áto mo , C es la Pn ergía necesa ria para ionizar al átomo y po r lo tanto se le denomina energía efe
ionización.
Por en cima del es tad o di scre to más a lt o e n E = O están los estados de energ ía del sistema qu i>
c-o ns is 1en de un elec tró n no ligado más u n áto mo de Hg ionizado. La energía total de un electrt5n
no ligado {un electrón libre con E > O) no está cuanlizada. Entonces, es posiblf' para el elt>rtr ón
r ualqui er f' n erg ía E > O y los rstados de en ergía fo rman un con t inu o . Es posibl e exci tar al
C'lf'c t rón desde s u es tado base hasta un es tado del con tinu o si e l átomo de Hg recibe una energ ía
mayo r qur. 10.4eV. Jn versa ment e, para un átomo de Jlg ion izado es posibl e capt u rar un elec- t rón
t'> n u no df' los estados r u antizados drl áto mo n eu tr o. En este proceso se e mit irá rad iación ron
una fr ec- u en c ia m ayo r qu e el Iím ite de la seri e correspondient e y s u va lor exac to d epe nderá d<' la
energ ía E inicial del electrón libre. Puesto qu e E pued e ten er cualqui er valor, e l espectro de Hg
deberá ten er un con tinuo que se extend erá más all á de cualquier límite de la ser ie en la dirección
en la qu e crece la fr ecuencia. En realidad es pos ibl e ver esto experimentalm en te aunqu e co n
algo de dificu ltad. Aunque estos comentari os con cernientes al co ntin uo d e estados de e nergía
para/:· > O y sus consecue n cias se han h ech o en relación con el átomo dP Hg, son igualmente
váli dos para todos los átomos.
- - -- - - - . - - - - '} estado
excitado
estado
excitado
FIGURA 4,-l5 11
Diagra ma de niveles de energía para el me rc u -
ri o com, ide rable me n te s implifi cado. Por e n -
cima del ni vel discre to más alt o con E = O
e xis te un continuo de ni veles. - - -~ - - ~ - - - Estado base
4.9 Interpretación de las reglas de cuantización

El éxito del modelo de Bohr visto a través de su concordancia con el experimento fue realmente
muy impresionante, pero sólo acentuó la naturaleza misteriosa de los postulados sobre los que
se basa el modelo. Uno de los mayores misterios fue la cuestión de la relación entre la
cuantización de Bohr del impulso angular de un e lectrón que se mueve en una órbita circu lar y
la cuantización de Planck de la energía total de un ente, tal como un electrón, que ejecuta un
movimiento armónico simple. En 1916 Wilson y Sommerfeld arrojaron algo de luz sobre este
asunto al en un ciar un conjunto de reglas para la cuantización de cualquier sistema físico para el
cual las coordenadas fueran funciones periódicas del tiempo. Estas reglas incluían como casos
especiales tanto la cuan tización de Bohr como la de Planck y vinieron a ampliar consid erable-
mente el intervalo de aplicabilidad de la teoría cuántica. Estas reglas se pueden enunciar como
sigue:
Para cualquier sistema físico en el cual las coordenadas sean funciones periódicas del tiempo existe
una condición cuántica para cada coordenada. Estas condiciones cuánticas son
(4-23)
donde q es una de las coordenadas, p 0 es el impulso asociado con esa coordenada, na es un número
cuántico que toma valores enteros y f significa que la integración se toma sobre un período de la
coordenada q.
El significado de estas reglas se puede mostrar mejor en términos de algunos ejemplos
específicos. Considérese un oscilador armónico simple unidimensional. Su energía total se
puede escribir, en términos de la posición y del impulso, como
Po:2 kx2
E=K+V=-+-
o
2m 2
2 2
~+~=1
2mE 2E/k
La integral de cuantiza<'ión f Px dx para la re lac ión entre Px· y x impuesta para esta ecuación, se
puede evaluar más fácilmente si se considera una interpretación geométrica. La relación entre
P-x y x es la ecuación de una elipse y cualquier estado de movimiento del osci lador está
representado por un punto en una gráfica de esta ecuación en un espacio bidimensional que
te nga como coordenadas Px y x. A ese espacio se le denomina e l espacio fase y a la gráfica el
diagrama/ase del oscilador lineal (véase figura 4-16). Durante un ciclo de la oscilación el punto
qu e representa la posi ción y el impulso de la partícula viaja una vez alrededor de la elipse. Por
comparación con nuestra ecuación se puede ver que los semiejes a y b de la elipse
p;/b2 + x 2/ a 2 = l son
b = )2mE y a = )2E/k
Como el área de una elipse es 7Tab, el valor de la integral pPxd-r es justamente esta área. (Para ver
es to obsérvese que la integral sobre una oscilación completa es igual a una integral en la cual el
punto representativo viaja desde x = - a hasta x = +a sobre la mitad superior de la elipse, más
una integral en la cual el punto viaja de regreso hasta x = -a sobre la mitad inferior. En la
primera integral tanto Px como dx so n positivas y su valor es igual al área e ncerrada entre la
mitad superior y el eje x; en la segu nda t;.nto Px· como dx son negativas, de modo que el valor de
Sec. 4.9 INTERPRETACION DE LAS REGLAS DE CUANTIZACION 143
Px
FIGURA 4-16
Arriba: Diagrama en el espacio fase del movimiento del punto representativo de un
oscilador lin eal armónico simple. A bajo: Los estados de en ergía permitida del osci lador
están representados por elipses cu yas áreas en el espacio fase están dadas por nh. El
espacio ent re elipses adyacentes (por ejemplo el área som breada) tiene un área/,.
la integral es posit ivo e igual al área encerrada entre la mitad inferior de la elipse y el eje x).
Entonces se obtiene
f Pa: dx = 7Tab
En nuestro caso
pero
do nde ves la frecuencia de la osci lación de modo que
f Pa: dx = E/v
Si ahora se utiliza la regla de cuantizac ión de Wilson-Sommerfeld (4-23), se obtiene
f Px d :r = E/v = n:1}1 = nh
o
E= nhv
que es idéntica a la ley de cuantización de Planck.

Obsérvese que los estados permitidos para la oscilación están representados en el espacio fase por una
serie de elipses siendo h el área encerrada entre dos elipses sucesivas (ver figura 4-16). Nuevamente se ve
que en la situación clásica q ue corresponde a que h-+ O, todos los valores de E y po r lo tanto todas las elipses
serían permitidas. A la cantidad j P:c dx se le denomina fr ecuencia integral dejase y en la fís ica clásica es la
integral sobre una oscilación del movimiento de la cantidad dinámica denominada acción. Por lo ta nto, la
cuantización de la energía de Planck es equi valente a la cuantización de la acci6n.
Mediant e la regla de Wilso n-Sommerfeld (4-23) también es posible deducir la cua ntización de
Bohr del impu lso angular. Un electrón que se mueve en una órbita circular de radio r tiene un
impulso angular mv r = L, que es constante. La coordenada angular es 8 , y es una fun ción
periódica del tiempo. Es decir, (} e n fun ción de tes una función diente de sierra, que aum enta
linealm ente desde cero hasta 27T rad en un período y repite este patrón en los períodos suce-
s1vos. La regla de cuantización
res ulta en este caso
f L d() = nh
f
2ir
www.fullengineeringbook.net L d() = L I d() = 27TL

o
así que
27TL = nlz
o
L = nh/27T = nli
q ue es idénti ca a la ley de cuantización de Boh r .
En 1924 de Broglie dio una interpre tación más física a la ley de cuantización de Bo hr . La
cua nti zación de Bohr del impulso angu lar se puede escribir como en (4-15) como
mvr = pr = nh/ 27T n=l,2,3, .. .
donde p es el imp ulso lineal del elect rón en una órbi ta permitida de radio r. Si en esta ecuación se
substitu ye la ex pres ión para p en términos de la correspondiente longitud de onda de de Brogli e
p = hj},
1
la ecuación de Bohr resul ta 11
B
hr/ J.. = nh/27T p
1,
o y
27Tr = nl 11 = 1, 2, 3, ... (4-24) m
Sec. 4.9 INTERPRETACION DE LAS REGLAS DE CUANTIZACION 145
Entonces las órbitas permitidas son aquellas en las cuales la circunferencia de la órbita p11ede con-
tener exactamente un número entero de longitudes de onda de de Broglie.
Imagínese al electrón moviéndose en una órbita circular a rapid e ·onstante y con la onda 7
asociada siguiéndolo.Entonces, la onda de longitud de onda il, se arrolla alrededor de la órbita

circular. La onda resultante que se produce tendrá intensidad cero para cualquier punto, a
menos que la onda en cada viaje se encuentre exactamente en fase en ese punto con la onda e n
otro viaje. Si en cada viaje las ondas están perfectamente en fase se juntan perfectamente en
órbitas que contienen un número ente ro de longitudes de onda de de Broglie tal como se
muestra en la figura 4-17. Pero la condición para que esto suceda es justamente la condición
para que se satisfaga (4-24). Si se violara esta ecuación, entonces en un número grande de viajes
las o ndas se interferirían entre sí, de tal manera, que su intensidad promedio sería cero. Puesto
que la intensidad promedio de las ondas o/2 ,es supuestamente una medida de donde se localiza la
partícula, es posible inte rpretar esto como la imposibilidad de que un electrón se en cuentre en
tal órbita.
Esta descripción ondulatoria no sugiere un movimiento progresivo, por el contrario, sugiere
ondas estacionarias como en una cuerda estirada de longitud determinada. En este último caso
so lamente están permitidas ciertas longitudes de onda o frecuencias de vibr ación. Una vez que
se ha excitado uno de tales modos, la vibración cont inuará indefinidamente de no haber
amortiguamiento. Sin embargo, para obtener ondas estacionarias se necesita una onda de igual
amplitud que viaje en dirección opuesta. Para el caso del átomo este requisito se satisface
presumiblemente por el hecho de que el electrón puede viajar una órbita en cualquier dirección
y mantener la magnitud del impulso angular requerida por Bohr. De esta manera la interpreta-
ción de onda estacionaria de de Broglie y mostrada en la figura 4-17 proporciona una base
satisfactoria para la regla de cuantización de Bohr para este caso y de la regla de Wilson -
Sommerfeld para el caso general.
Existe otro ejemplo de un sistema en el cual el origen de la ley de W ilson-Sommerfeld se
puede entender en términos de los requisitos de que las ondas de de Broglie asociadas a una,
partícula que realiza un movimiento periódicof onnen un conjunto de ondas estacionarias. Considé-
=-
rese una partícula que se mueve libremen te a lo la rgo del eje x y dentro de los límites x a/2
y x = +a/2. Se puede pensar este sistema como aproximadamente representativo del
movimiento de un e lectrón de conducción en una pieza metálica unidimensional que se
extiende desde - a/2 hasta +a/2. La partícula va y viene entre los extremos de la región con un
impulso pa; que cambia de signo en cada rebote pero mantiene constante su magnitud P.
Enton ces la ecuación de Wilson-Sommerfeld toma la forma
/'
,,,,. ----- ----........,
/ ''\
I \
I 1
I 1
I
1
1 )
1 I
\
\
An=l
~
/
I
n= 3
I
'' /
/
FIGURA 4-17 ' \

\
\ ...,
/
__ ...,.,,..,,..,,./ I
I
/
/
Ilustración de las ondas estacionarias de de \

/
I
\
Broglie en las primeras tres órbitas de Bohr. \
/
I
\
Por s upu esto que los nodos se pueden en con- \ /
/
trar en cualquier parte de cada órbita siempre
y cuando los espacios entre e llos sean los
mostrados.
f P~ dx = p f dx = p2a = nh
o
h
n- = 2a (4-25)
p
Pero h/ p es justamen te la longitud de onda A de de Broglie de la partícula, de modo que
n.:l = 2a
Entonces, JU&tame nte caben un número entero de ondas de de Broglie en la distancia cubierta
por la part ícu la, lo cual permite que las ondas asociadas con viajes sucesivos se en cuentren en
fase para forma r una onda estacionaria.
En los capítulos siguientes se verá que las propiedades de las ondas estacionarias son
igualmente importantes para las condiciones de cuantización de la mecánica cuántica de
Schródinge r. Los detalles independientes del tiempo de las ondas estacionarias asociadas con
los electrones e n el estado base de un átomo, hacen posible el entender de una manera sencilla el
por qué el elec trón no emite radiación e lectromagnética y cae en espiral al núcleo.
4.10 El modelo de Sommerfeld

Uua de las aplicaciones más importantes de las reglas de cuantización de Wilson-Sommerfeld es
el caso de un átomo de hidrógeno en el c ual se supone que el electrón se puede mover en órbitas
elípticas. Esto fue hecho por Sommerfeld en un intento por explicar la estructura fina del
espectro del hidrógeno. La est ru ctura fina es un desdoblamiento de las líneas espectrales en
varias compone nt es dist intas y que se presenta en todos los espectros atómicos. Para observar
esta estr uctura es necesario contar con un equipo de muy alta resolución ya que la separación
entre las componentes adyacentes de una línea es deJ orden de 10-4 veces la separación entre
lín eas adyacentes (en términos del recíproco de la longitud de onda). Según el modelo de Bohr
eslo significaría que se tendría qu e interpre tar un es tado de energía simple del átomo de
hidrógeno como constituido por mu chos estados sumamente próximos entre sí.
Lo primero que hizo Sommerfeld fu e evaluar el tamaño y la forma de las órbitas elípticas
permitidas así como la energía total de un electrón moviéndose en una de ellas , utilizando para
ello las fórmulas de la mecán ica clásica. Una vez descrito el movimie nto en término de las
coordenadas polares r y 8, aplicó las dos cond iciones cuánticas
f L d() = n 0 h
f Pr dr = llrh
La primera de e llas co ndu ce a la misma restricción sobre el impulso angular orbital
L = n 0 1i no= 1,2,3, ...

que existía para la teoría de las órbitas circulares. La seg unda co ndición (que no es aplicable en
el caso límite de órbitas circu lares) cond uce a la siguiente relación en tre L y la relació n del
sem ieje mayo r y el semieje menor de la elipse a/b
L(a/b - 1) = n/i nr=O,J,2,3, ...
Me<lianle la apl icación de una condición de estabi lid ad mecánica análoga a la (4-14) se o btie ne
una tercera ecuación. De estas ecuacion es So mmerfeld eva luó el semieje mayor y el semiej e
Sec. 4.10 MODELO DE SOMMERFELD 147
menor que dan la forma y tamaño de las órbitas elípt ica s y también la en ergía total E de un
electrón en tal órbita. Los resultados so n
41rEon2/i2
a- (4-26a)
µZe2
b =ano (4-26b)
11
(4-26c)
dondeµ es la masa reducida del electrón y el número cuántico n está definido por
Ya que no = 1,2,3, ... y nr = 0,1,2,3, ... n puede tomar los valores
n = 1, 2, 3, 4 , ...
Po r un valor de n dad o n 0 solam ente puede tomar los valores
n 0 = 1, 2, 3, ... , n
Al entero n se le denomina número cuántico principal y a n 0 número cuántico azimutal.

La ec uación (4-26b) muestra que la forma de la órbita (la relac ión del semieje mayor al
semieje menor) es tá determinada por la re lación de no a n. Para no = n las ó rbitas son círculos de
radio a. Obsérvese que la ecuación que da a en términos den es idéntica con (4-16), qu e es la
ecuación que da e l radio de las órbitas circulares de Bohr. (Recuérdese que si se qui ere tomar e n
cue nta a la masa nuclear finita se tien e que subs tituir la m de la ecuación (4-16) por µ). La
figura 4-18 mu estra, a escala, las órbitas posibles correspondientes a los primeros tres valort"s
del número cuántico principal. Correspondiendo a cada uno de los valores de l n(1mero cuán tico
principal n ex isten n órbitas permitidas distintas. Una de ellas, la órbita circul ar, es justamente
la órbita descrita por el modelo original de Bohr. Las otras son elípticas. Pero la ecuación (4-
26c) establece qu e sin importar cuán diferentes sean las trayec torias segu idas por un Plectrón
que se mueve en las ó rbitas posibles para unan dada, la energía total de l e lectrón es la misma ya
que la energía total solamente depende den. Se dice que las órbitas están degeneradas c uando
varias de ellas está n caracterizadas por el mismo valor de n. Las energías de los diferentes
es tados de movimiento "se degeneran" a la misma energía total.
n0 =2
no= 1 ~1
n= 10 n= 2 ~
FIGURA 4-18 11 =3
Algunas ó rbitas e lípt icas de Bo hr ·Somme r feld.
El núc leo está localizado en e l foco común d e
las e lipses y se indica po r e l punlo.
Esta degeneración en la energía total de un electrón que sigue órbitas de forma diferente pero
con n común es el res ultado de un balance muy delicado en tre las energías cin ét ica y potencial
que es característico al tratar una fuerza de Cou lo mb inversa del cuadrado, por los m é todos de la
mecánica clásica. Este mismo fenómeno se presenta a l tratar e l movimiento planetario o de
satélites que están gobernados por la fuerza gravilacional inversa del c u adrado. Así por ejemplo
un satéli te puede ser lanzado en una cualesquie r a de una familia de órbitas elípticas qu e
corresponden todas a la misma energía Lo tal y tienen el mism o semi eje mayor. Por supuesto que
no existe cuantización de los parámetros de las órbi tas en estos casos macr oscópicos, pero por lo
que corwierne a la degener ación es com ple tame nte aná loga al caso del á to m o de hidrógeno.
Sommcrfeld " quitó la degen e,·ación " en el á tomo de hidrógeno tratando el problema
relalii•íst1camente. En e l anális is que s iguió a (4-17) se demos tró que para un electrón e n un
átomo J e hidrógeno vi e ~ 10-2 o menos y e nto n ces cabría esperar que las cor reccion es
relativistas a la e nergía total, debidas a la variación r elativista de la masa del e lectrón que so n del
orden de (1•/c)2, fu eran del orden de 10- 4 que es jus tamen te e l orden ::fe magnitud de los
desdoblamientos en los estados de energía del hidrógen o que se requerían para explicar la j
es trul'lura fi11a del espectro de l hi d rógeno. E l tamaño rea l de la corrección depende de la
J
velocidad promcJio Jel elec trón, la cual a su vez de pe nde de la clipticidad de la órb ita. Después ]
de u11o s cálculos que son demasiado tediosos co mo para reproducirlos aquí, So mm e rfe ld
<lemo!>trú que la ene rgía total de un elec t rón en u na órbita carac terizada por los números
cuánticos n y 110 es igual a
(4-27a)
La can tidad o: es un número puro lla mado la constante de estructura fina, c u yo valor es e
e
www.fullengineeringbook.net o:= -- - = 7.297

2
1 e l o
X J0- 3 '.::::'. - (4-27b)
41r€ he
0 137 e
e
En la figura 4-19 se rep rese ntan los primeros estados de e n ergía del á tom o de hidrógeno e n
lénninos de un diagrama de niveles de e n e rgía. La separación en tre los difere ntes n iveles que c
tienen un valor de n común se ha exagerado mu c hísi m o por razones de cla ridad . Las flechas
indican las trans iciones e ntre los diferentes estados de energ ía que producen las líneas del c
espec tro atómico. Las líneas correspo ndien tes a las tra n s iciones represen tadas por fl echas c
(j
c
e
=4
ri
e
n = 3, n 8 = 3
--n = 3, n 11 = 2 c
1 1 1 1
J¡ ' n = 3, n11 = 1
-
1 1 1 1
1
1
1
1
1
1
.!. !
- n = 2, n 6 = 2
n = 2, "fJ =1
t.
s
1 1 1
1 1 1 e
1 1 1
1 1 1 a
1 1 1
1 1 1 s
1 1 1
't 11
' 't
'f
n = 1, n 8 = 1 n
e
FIG lJRA ·1- 19
d
Df's cJoblarnient o de estru c l ura fina cJc algunos niveles de energía <lel á tomo de
r
hidrógeno. El <lesdoblarniento se ha exagerado muc hísimo. Las ílechas sólidas indican
e
las trans 1c1011f's que producen las línea s Je! espec1ro del hidrógeno observables.
e
Sec. 4 . 11 El PRINCIPIO DE CORRESPONDENCIA 149
continuas son las que se observan en el espectro del hidrógeno. Las longit u des de onda de es tas
lín eas se ajustan muy bien con las pred iccion es deri vadas de (4-27a).
Sin embargo, las lín eas que corresponden a las transiciones representadas por fle cha~.
punteadas no se enc uentran en el espectro. Es decir, las transiciones asociadas no ocurren. Una
inspección a la figura demostrará que solamen te ocu rren las transiciones si
no. - "o,= ±1 (4-28J
A esta se la llama una regla de selección. Selecciona de todas las transic iones a aquellas que
realme nte o curren.
4.11 El principio de correspondencia

A menudo es posible enco ntrar una justifi cación de las reglas de selecció n con la ayuda de un
postulado auxi liar con ocido CO!""O el principio de correspondencia. Este prin cipi o en unciado en
1923 por Bohr consiste de dos partes :
l. Las predicciones de la teoría cuántica para el comportamiento de cualquier sistema físico
deberán corresponder a las predicciones de la física clásica en el límite en el cual Los números cuánticos
que especifican el estado del sistema se hacen muy grandes.
2. Una regla de selección es cierta sobre todo el intervaloen el que existe el n úmero cuántico. Por lo
tanto cualesquiera reglas de selección que sean necesarias para obtener la correspondencia dPsearlrr t>n
el límite clásico (n grades) también es aplicable en el límite cuántico (n pequeñas).
En cuanto a la primera parte es obvio qu e la teoría cuánti ca debería co rresponder con la te0ría
clás ica en el lím ite en el cua l el sist ema se comporta clásicamente. La única pregunta es: ¿cuá l e&
e l límite clásico? La suposición de Bohr es que el límite clásico siempre se e ncuentra en el límit e
de los números cuánticos grandes. Para hacer esta suposición se guió por ciertas eviden cias
di sponibles en su tiempo. Por ejemplo, la teoría clásica de Rayleigh-Jeans del espectro del
cue rpo negro estaba de acuerdo con el experimento e n el límite de v pequeñas. Pu esto qu f' la
teoría cuánti ca de Planc k estaba de acuerdo co n el experimento en cualquier región , se ve que la
correspondencia entre las teorías clásica y cuánti ca se encuentra en este caso en el lími le de las
11 pequeñas. P ero es fá cil ver que co nforme v se hace pequeña el valor promedi o del n(1mt>ro
cuántico que especifica el estado de ene rgía de las ondas electromagnéticas de fr ecue ncia 1 de l 1
cuerpo negro, se hace grande. (Ya qu e <f = nhv, se tiene C = ñhv. Pero cuando ,, _. O,
6" _. kT, de modo qu e en este límite ñh11 = kT, que es un a constante. Entonces,, -. cr,
conforme v-. O en e l límite clási co. Obsér vese también que si en la relación ñhv = kT =
constant e, se fija v y se toma h-. O como se hace frecue nte mente a l cons id erar el límilt>
clásico, nue vam en te se e ncuentra que ñ-. oo e n este límite). La segunda parte de l prin C'i pio de
co rrespondencia fue simplemente una suposición , pero c iertame nte mu y razonablt>.
Ejemplificando el prin cipio de correspo ndencia aplicánd olo a un oscilador armóni co simpl e,
tal como un péndulo que osci la a la fr ecuen cia v. Una predicción de la teo ría cuánli ca para es lt-
sistema es qu e los estados de ene rg ía permitidos están dados po r E=nhv.En el análisis Of'I
capítulo 1, se vio qu e, e n el límit e de n grandes esta predicción concuerda con lo qu e se co noce
acerca de los estados de energía de un péndulo clásico. En este caso, de un oscil ador armónico
simple, las teorías clásica y cuánti ca se corresponden paran - oo en cuanto a lo qu e se re fi ere a
los estados de energía. Supóngase e nsegu ida q ue la masa del péndu lo está cargada eléc tri ca-
m ent e, de manera que se pueden comparar las predi ccion es de las dos t eorías en lo tocan te a la
emi sión y absorción de radiació n electro magn ética de este s istema . Clásicame nt e el sistPma
debería emi tir radiación debido al movimiento ace le rado de la carga y la fr ecuencia de la
radia ción emitida debería ser exactamente v. De acuerdo con la física cuá nti ca , la radi ación sP
emit e como resu ltado de que el sistema sufrió una transic ión del es tado cuántico n, al estado
cuánti co n 1 . La energía emitida en esa transición es igual a E¡ - E 1 = (n ¡ - n1 )/111. Energía qu e
150 M ODELO ATOMICO DE BOHR Cap. 4
se emite en for ma de un fo tón de frecue ncia (E; - E1 )/h = (n ; - n 1)v. Po r l(J tanto , par:i
obtener la correspondencia entre las predi cciones clásica y cuántica sobre la frecuencia de la
radiación emitida, es necesario que la regla de selección n ¡ - n1 = l sea válida en el límite
clásico de n grandes. Un argu me nto similar refer ente a la absorción de radiac ión por el péndulo
cargado demu estra que en el límite clásico también existe la posibilidad de una transición en la
c ual 11;-111 =- l. La validez de estas reglas de selección en el límite cuánti co de n pequeñas se
puede probar investigando el espectro de la radiación emitida por una mol écula diatómica
vibrando . Los estados de energía vibracion ales para ese sistema son justamente aquellos de un
oscilador armón ico simple, ya que la fu erza qu e los lleva a la separació n de equilibrio de los dos
áto mos tienen la misma forma que la fu erza resta uradora arm ónica. Dd espectro vibracional se
pu ede determina r que la regla de selección n; - n1 = ± l realmente funciona en el límite de
n úmeros cuá nt icos pequ eños, en con co rdan cia co n la segunda parte del principio de corres-
ponden cia.
De manera empírica y a l a na lizar los espectros a tómi cos y molecu lares se han descubierto
otras reglas de selección . Algunas veces, pero no todas, ha sido posible entende r estas reglas de
selección en térm inos de argumentos basados en el principio de correspondencia.
Ejemplo 4 -11. Aplicar el prin cipio de correspon den cia a la radiación de l átomo de hidrógeno en el
lím ite clásico.
La frecuencia de revolución v0 de u n electrón en una órbita de Bohr se pued e calcular a partir de (4- 16)
1 1 l . 17 ) y está dada por
u ( 1 )2m e4 2
lln = 27Tr = 4 7T€
0
4 11li3 113
~~,·' a, ,u,·::. ~ ic1:-:, .•, 1.: : 11·,~• 1• ·11,•¡.,. rlt> !uz emitida en un caso co mo éste es igua l a la fr ecu en cia
.
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1
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.... "' , ·1.,:1lil·,,~ l:!raricl, "' · P.ira ,er e:-tu. f (i lr>t·moi. 11; - ' ': = 1 ) ~e ubtit>rw
J,, 11 t•a~ .' = ,. ~ 11 = n - l Enl vfl l'f!t;. , ,111form<·11 -~,. la c,cprr~1f 11 <-n1n· 1·or · ht·ie: ,., aproxima a 2/113
de n, ,_uJ <1 ~ ,. ·• ' ,1 • U,.Htdo 11 - • :•_
Resul ta i 11:--tru.;t; \',' '> h:-t::--, , ir qut n,1 ,J!,::.~ai,lt c.ptP ami as part ~::; del principio de correspon -
J e11<"ia conducen a ur acut•rr1u ,·cm c-1, xpcn m1:.m to par:i d osL1iaJur a rm ó ni co simple, solamente
la primera par te concuerda t;011 el ex¡.,erime nto para el caso de l átomo de hidrógeno considerado
en e l ejemplo an teri or. Los experim entos demu estran que la regla de selección n; - n 1 = l ,
qu<~ fu(' n<>C'esaria pa ra sati sfacer la prime ra pa rle del principio paran grandes, no es aplicable al
átomo de hidrógeno paran peq ue ñas. Ya qu e se observa qu e ocurren tra nsicion es e ntre n bajas
e n la-. ,·ua les la diferenc ia en tre los n úm eros cuánti cos es mayo r qu e un o. Es to ejemplifi ca el
lwi-110 <l<' quP no siempre es po:;ible hacer qu e la teo ría cuántica a nt igua concue rde co n la
experimentación, !,Ín emba rgo, esto ti ene remedio.
Sec. 4. 12 UNA CRITICA A LA TEORIA CUANTICA ANTIGUA 151
TABLA 4-2. El principio ae correspondencia para el Hidrógeno
n Vo 1' % Diferencia
5 5.26 X JOl3 7.38 X 1013 29

10 6.57 X 10 12 7.72 X 1012 14
100 6.578 X 109 6.677 X 109 1.5
1,000 6.5779 X 106 6.5878 X 10 6 0.15
10,000 6.5779 X 10 3 6.5789 X 103 v .015
4.12 Una crítica a la teoría cuántica antigua

En los capítu los anteriores se han estudiado algunos de los pasos que condujeron a la mecánica
cuántica moderna. En la actualidad a éstos se los denomina teoría cuántica antigua. En mu chos
conceptos es ta teoría fue muy exitosa, más de lo que pueda parecerle al estudiante, ya que n o se
han mencionado un gran número de aplicaciones exi tosas a fenómenos tales como la capacidad
ca lorífica de los sólidos a baja temperatura que era inexplicable en térm in os de las teoría$
clásicas. Sin embargo, efectivamente la teoría cuánt ica antigua no está libre de crítica. Para
completar e l análisis de ella se deberá indicar algunos de sus as¡.,ectos débi les:
l. La teoría solamente establece la manera de tratar a los sistemas periódicos, utilizando las
reglas de cuantización de Wilson-Sommerfeld, pero existen muchos sistemas de interés físico
que no son peri ódicos y el número de sistemas periódi cos para los cuales es posibl e encontrar
una base física de estas reglas a la manera de de Broglie, es muy pequeño.
2. No obstante que la teor ía es tablece la manera de calcular las energías de los es tados
permitidos para ciertos sistemas y las frecuencias de los fotones emit idos o absorbidos c uando
un sistema sufre una transición entre estados permitidos, no establece la manera de calcular las
velocidades a las cuales ocu rren tales transiciones. Por ejemplo no establece cómo cal cular las
intensidades de las líneas espect rales y ya se ha visto que tampoco cuáles tran siciones realm ent e
se observan y cuáles no.
3. Cuando se le aplica a los átomos la teoría tiene éxito so lamen te para átomos mo noelec tró-
nicos. Los elementos alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs), se puede n tratar aproximadament e pe ro só lo
porque ell os so n parecidos a un átomo monoelectró ni co. La teoría fa lla bastan te, aun c uando se
la apl ica al átomo de He neutro, el cual co ntiene sólo dos electrones.
4. Por último, se mencionará la crítica subjetiva de que la teoría como un todo parece algo
falta de co herencia lo que la hace intelec tualmente insatisfactoria.
Fue reconocido por todos los que en ello intervinieron, qu e algunas de estas objeciones eran
rea lmen te de una naturaleza muy fundamental y se in virt ieron mu chos esfuerzos inte ntanclo
desarrollar una teoría cuánti ca que estuviera libre de estas y otras objeciones. El esfu erzo fu e
bien recompe nsado. En 1925 Erwing Schrodi nger desarro lló su teoría de la m ecánica cuántica.
A pesar de ser una generalizació n del postu lado de de Broglie, la teoría de Schrodingt>r es en
algu nos aspectos muy distinta de la teoría cuánt ica a ntigua. Por ejemplo, la descripc ión qu e de
la estructura atómi ca proporciona la mecáni ca cuánti ca es la antítesis de la descripción de los
electrones moviéndose en órbitas bien defin id as tal co mo lo concebía la teoría cuántica an I igua.
No obstante, todavía se usa con frecuen cia la teoría cuánti ca antigua co mo un a prim era
aproximación de la descripción más precisa qu e proporciona la mecánica cuántica dt- los
fenómenos cuánticos. Las razones son que la teoría cuán tica antigua es casi capaz de dar
result ados numéricament e correctos con procedimien tos mat emáticos qu e son consi d<>rahl e-
mente menos compli cados q ue los que utiliza la mecánica cuá ntica y que la teoría n 1án1it'a
ant igua es su mamente ú til en la visualización de los procesos qu e res u lt an mu y difí<·i le~ dt·
co mprender en términus del lenguaj e abstracto de la mecá nica cuántiC"a.
PREGUNTAS
1. En una colisión entre una partícula cx y un electrón , ¿ qué con sideración general es la que limita la
transferencia de impuls()? ¿El hecho de que la fuerza sea de Coulomb juega algún papel a este
respecto?
2. ¿En qué difiere el modelo del átomo de Thomson de una dis tribución caótica de protones y electrones
en una región esférica?
3. Hacer una lis ta de las objecio nes al modelo de Thomson del átomo.
4. ¿Por 4ué se especificó que la laminilla es delgada en los experimentos tendientes a comprobar la
fórmula de dispersión de Rutherford?
5. La dispersión de partículas ex a ángulos muy pequeños no concuerda con la fórmula de Rutherford

para esos ángulos. Explique.
6. ¿En qué difiere la deducción de (4-3), que da la trayectoria de una partícula que se mueve bajo la
influencia de un a fuerza de Coulomb repulsiva de la deducción de la t rayectoria de un planeta que se \
~
mueve bajo la influencia del campo gravitacional del sol?
7. ¿Podría utilizarse una sección t ran sversal diferencial de dispersión, definida como en (4-8), para
describir la dispersión de partículas ex a ángulos muy pequeños?
H. ¿Bohr postuló la cuantización de la en ergía? ¿Qué fue lo que pos tuló?
(). Para las órbitas del átomo de hidrógeno de Bohr la energía poten cial es negativa y de magnitud mayor
que la energía cinética. ¿Qué implica ésto? (
l O. Si sólo se necesitara calcular líneas en el espectro de obsorción del hidrógeno, ¿Cómo modificaría (4·
J9) para obtenerlas?
(
r
'
J 1. Al emitir un fotón, el átomo de hidróg~no, retrocede para conservar el impulso. Explicar el h ech o de
que la energía del fotón emi tido es menor que la diferencia de energías entre los niveles involucrados
en el proceso de emisión.
J 2. ¿Es posible qu e un átomo de hidrógeno absorba un fotón c uya energía exceda s u energía de enlace, ,,,.
I
1:3.6 eV? \
13. ¿Es posible obt e ner un espectro de emisión continuo de un átomo de h idr ógeno? '
J4. ¿Cuál es la energía mínima que debe ten er un fo tón para iniciar el efecto fotoeléct rico en hidrógeno
gas? (¡Cu idado!}.
15. ¡_l·::-.peraría Ud. observar todas las líneas del hidrógeno atómi co si ese gas fuera excitado por electro nes
UI' e11ngía 13.ó eV?
16. Supon~a que la a111c¡uilal'ión electrón-posi trón tiene lugar en el estado base del positronio. ¿Cómo /
afpc·tará é•s to las enPrgías de los rayos del decaimiento bifotónico calculado en el capítulo 2,
d,·,.prt·c1a11do í'I ~isl ema Ii~ado?
17. ¡,l .a 1·111·r1f.Ía d1· io11izu1·ió11 dC'I deuterio 1:'S diferente de la del hidrógeno? Explique.
IR ;,Por qui· 110 c..,,á d(-Í111ida la t'Slruct ura de la gráfica l'orriente contra el volt aje, en el experiment o de
Fra1wl..-l l1·rlz. figura ~-1 VI
19. l·:I I'""'' de· la fi¡!11 ra 1-1 1 1•,.1áj11 ... !a1111•1111· dt>hajo d<· 1O<' V. ;,Debido a dos excitaciones consecu t ivas del
pri11wr ,-.. . 1adn 1·x1·11ad11 d,·1 11wri·1iri11 o a una 1·:-.1·i1acií111 J,·1 ::>t'~u ndo estado excitado?
PROBLEMAS 153
20. ¿En qué otros ejemplos de la física clásica, aparte del movimiento planetario, se presenta la
degeneración?
21. La constante de est ructura fina oc es adimen sional y relaciona e, h y e, tres de las constantes fun-
damentales de la física. ¿Existe alguna otra combinación de estas tres cons tantes que sea adimen cio-
nal? (Por s upues to, otras potencias diferentes a las que aparecen en la combinación).
22. ¿Cómo podría aplicarse el principio de correspondencia al diagrama fase de un oscilador lineal, figura
4-16?
23. Según la mecánica clásica, un electrón en un átomo debería ser capaz de moverse ron un impulso
angular cualesq uiera. Según la teoría de Bohr del átomo de hidrógeno, el impulso angular está
cuant izado a L = nh/27T. ;,El prin ci pio de corres pondencia puede recon ciliar estas dos afirmaciones?
PROBLEMAS
J . Demostrar. para un átomo de Thomson que un electrón moviéndose en una órbita cir<'ular estable
gira con la mis ma fre cuen cia a la cual oscilaría en una oscilación a lo largo de un diámetro.
\, 2. ¿Qué radio debería tener un átomo monoelectrónico en el modelo de Thomson si éste irradiara una
.,\ línea es pectral de longitud de ondal = 6000 Á? Comente s u s resultados.
~(a) Una partícula <X con velocidad inicial v choca con un electrón libre en reposo. Suponiendo que la
masa de la partícula es alrededor de 7400 masas electrónicas, demostrar que la máxima deílexi6n de la
partícula <X es aproximadamente l0-4rad. (b)Demostrar que la máxima deflex ión de una partícula ex
que interaccio na con la carga positiva de un átomo de Thomson de radio 1.0 Á tambi én es
aproximadamen te 1()-4 rad. De esto, argumente que O ~ 10- 4 rad para la dispers ión de una partícula <Y.
... por un átomo de Thomson.
( 4.) Derivar (4-5) que relaciona la distancia de máximo acercamiento y el parámetro de impacto con el
ángulo de dis pers ión.
Llna partícu la <X de 5.30 Me V es di spersada60°al pasar por una laminilla delgada de o ro. Calcular (a) la
distancia de máximo acercamiento D para una colis ión frontal y (b) el parámetro de impacto b
correspondiente a un ángulo de dispersión de 60°.
6. ¿Cuál es la di s tancia de máximo acercamiento a un núcleo de cobre para una part ícu la <X de 5.30 Me V
en una colisión frontal ?
( 7. Demos trar que el n(1mero de partírulas ex dispersadas por un ángulo A o mayor f'n una dispersión de
R•1!herford es
(-
1
-
4m,
)2 (zze2)2 cot
7r/ pi - - . ,
Mi•-
2 (A/2)
0
8. La fracción de proton.es de 6.0 Me V di ~persados del haz incidente en una región donde el ángulo de
dis persión excede los 60° es igual a 2.0 X JO-S. El material dispersor es una laminilla de oro delgada
con densidad 19.3 g/cm 3 . Calcular el espesor de la hoja de oro utilizando los rPsultados del problema
anterior.
~). Cn haz de partículas rJ. de energía cinéti ca 5.30 MeV e intensidad 104 partículas/seg inciden
normalment e sobre una laminilla de oro de densidad 19.3 g/cm 3 , 197 de peso atómico y espesor 1.0 X
10-s cm . A una distancia de 10 cm de la hoja se coloca un contador de partículas <X de área de 1.0 cm 2.
Utilizando la sección transversal diferencial de dispersió n de Rut herford (4-9), encon tra r el número
rle ,·onteos por hora para (-) = 10° y(-) = 45 ° .donde 0 es el ángulo en tre el haz in cidente y una
línea que va del <'en tro de la laminilla al centro del ron tador. El núme ro at ómi co del oro es 79.
1O. F.n lai> mismas condiciones descri tas en el problema an terior. se s ubs titu ye la laminilla de oro por una
,Ji. ,·olin· dt· d,~nsidad 8. 9 g/cm 3 , peso atórn i,·o 6:l.6 y espesor 1.0 X 10-s. Cuando 0 = 1Oº se obtienen
820 ronteos por hora. 1-:n ron trar el número atómico del cobre.
1 J. Demostrar que la constante de Planck tiene dimensiones de impulso angular.
12. Comparar la atracción gravitacional rnlre un electrón y un protón en el estado base de un átomo de
hidrógeno con la atracción de Coulomb entre ellos mismos. ¿Está justificado el que se ignore la fuena
gravitacional?
13. Demostrar que la frecuencia de revolución del electrón en el átomo de hidrógeno del modelo <;le Bohr
está dado por v= 2 IEJ/hn donde E es la energía t,otal del electrón.
14. Demostrar que para todas las órbitas de Bohr la razón del momento magnético dipolar de la órbita
electrónica al impulso angular orbital tiene el mismo valor.
15. , (a) Demostrar que la rapidez del electrón en el estado base del átomo de hidrógeno se puede escribir
como u = rxc donde rx es la constante de estructura fin a. (b) A partir del valor de rx ¿qué se podría
concluir acerca del hecho de ignorar los efectos relativistas en los cálculos de Bohr?
16. ¿Cuáles son la energía, d ir11pulso y la longitud de onda de un fotón emitido por un átomo de
hidrógeno que sufre una trans1c1ón direrta desde un estado excitado ,c on n = 10 al estado base?
Encontrar la rapidez de retroceso del átomo de h idrógeno en este proceso.
17. (a) Calcular, utilizando la fórmula de Bohr, las tres longitudes de onda más largas en la serie de
Balmer. (b) ¿Cuáles son los límites en longitudes de onda de la serie de Balmer?
18. Calcular las longitudes de onda más cortas de la serie de Lyman, Paschen y Pfund para el hidrógen o.
¿En qué región del espectro electromagnético se encuentra cada uno?
19. Segú n el modelo de Bohr. ¿Cuáles son: (a) el número cuántico, (b) el radio de la órbita, (c) el impulso
angular, (d) el impulso lin eal, (e) la velocidad angular. (f) la rapidez lineal, (g) la fuerza sobre el
electrón, (h) la aceleración del electrón, (i) la energía c inética, (j) la energía potencial, y (k) la energía
total para el estado base del átomo de hidrógeno? ¿Cómo varían las can tidades (b) y (k) co n el número
cuántico?
20. ¿Cuá nta energía se requiere para quitar un electrón de un átomo de hidrógeno en un estado n = 8?
=
21. Se excita un átomo de hidrógeno desde un estado con n = l a uno con n 4. (a) Calcular la energía
que debe absorber el átomo. (b) Calcular y hacer un diagrama de n iveles de energía de las distintas
energías para los fotones que emitiría el átomo si regresara a su estado n = l. (c) Calcular la rapidez de
retroceso del átomo de hidrógeno. suponiéndolo inicialmente en reposo, cuando realiza la transición
de&de n = 4 hasta n = 1 en un solo salto cuán tico.
22. Un átomo de hidrógeno en un estado con energía de enlace (en ergía necesaria para extraerle un
electrón) de 0.85 eV realiza una transición a un estado con una energía de excitación (diferencia en
energía ent re el es tado y el estado base) de 10.2 eV. (a) Encontrar la energía del fotón emit ido. (b)
Mostrar esta trarn,ición en un diagrama de niveles de energía para el hidrógeno, escribiendo los
números cuánticos apropiados.
23. Sobre un Jiagrama de niveles de energía para el hidrógeno, mostrar los números cuánticos
correspondientes a una transición en la cual la longitud de onda del fotón emitido es 1216 Á.
2.cJ.. (a) Oemost rar que cua ndo se toma en cuent a la energía cinética de retroceso del átomo, p 2/2M, la
frcc·uencia de un fotón emitido en una transición entre dos niveles atómicos de diferencia de energía
.::.E se reduce por un fa ctor que es aproximadamente ( 1 - óE/2Mc2 ).(Sugerencia: el impulso de
retroce:.o Ps p = h1·/c.) (b) Comparar la longitud de onda de la luz emitida cuando un átomo de
h1Jrógeno sufre una tran sición 3 - 1, tomando en cuenta el retroceso y sin tomarlo en cuenta.
25. ¡,Cuál es la longitud de on da del fotón co n más energía que es capaz de emitir un átomo muónico con
7, = I?
26. Aplicar el modelo de Bohr a un átomo de helio ionizado, es decir, a un átomo de helio al cual se le ha
quitado un electrón ¿Qué re laciones exis ten entre este espect ro y el espectro del hidrógeno?
PROBLEMAS 155
27. Calcular, utilizando el modelo de Bohr, la ene rgía necesaria para arran car el e lectrón al helio
'\,, \ s implemente ionizado.
(:s. }En un experimento del tipo del de Fran ck-Hertz se bombardea hidrógeno atómico con elect rones y se
encuentra que los poten ciales de excitación se presentan para 10.12 V y 12-10 V ;(a)explicar por qué
se observa que a estas excitaciones se presentan tres líneas distintas clel espectro de em isión.
(Sugerencia: haga un diagrama de niveles de energía) . (b) Suponga que las d iferen cias de energía se
pueden expresar como hi1 y en contrar los tres valores permitidos de 11• (c) S uponga que 1• es la
frecu encia de la radiación emitida y determine las longitudes de onda de las líneas espectrales
observadas.
29. En un experimento de Franck y Hertz, suponga que la en ergía electromagnética emitida por un átomo
de Hg, generada por la energía absorbida de electrones de4.9 eV, es igual ahv,donde v es la frncu encia
que corresponde a la línea de resonan cia del mercurio de 2536Á. Calcu lar el valor de IL según el
experimento de Franck y Hertz y compararlo con el valor de Planck.
30. La radiación de un ion de h elio He+ es aprox imadamente igual en longit ud de onda a la línea Ha
(primera Iínea de la serie de Salmer). (a) ¿Entre qué estados ( valores de n) ocurre la transición en el
ion de helio? (b) ¿La longitud de onda es mayor o men or que la de la línea H a? (c) Calcu lar la
diferen cia de longi t u des de onda.
31.) En las estrellas en el espectro del He+se encu en tra la serie de Pickering, que se em ite cuando el
electrón pasa desde niveles superiores al nivel n = 4. (a) Estable<'er la fórmula exacta para la longitud
de onda de las lín eas de esta serie. (b) ¿En qué región del espectro se en cue ntra esta serie? (c)
En contrar la longit ud de o nda del límite de la serie. (d) encontrar e l potencial de ionización , en
electronvolts, si el He+está en el estado base.
\
( 32 Supóngase que en un tubo qu e contiene hidrógeno ordin ario es posi ble poner hidrógeno de número
de masa tres (trit io) e n can tidad s uficiente como para realizar un exame n espectroscópico.
Determinar la separación de la línea normal del hidrógeno de la primera línea de la serie de Ralmer
qu e podría observarse. Expresar el result ado como una diferencia en longitud de onda.
'\.
33.) Un tubo de descarga contien e los gases H 1 , H 2 ,He3, He\ Li 6 y Li 7 atómicos e ionizados (el índice es la
masa atómi ca), los ú ltimos cuatro ionizados de manera que contienen solament e un electrón. (a)
¿Qué lín ea Pspectral aparecerá primero si el pot encial a través del tubo se increment a partiendo de
cero. (b) Dar en orden crecient e de frecu encia el origen de las Iíneas corrpc;pondient es a la primera
línea de la serie de Lyman del H 1•
34. Con sidérese un cuerpo que gira libremen te alrededor de un eje fijo. Apli cando las reglas de
cuantización de Wilson -Sommerfeld demuest re que los valores posibles de la energía total son
11 = º· 1, 2, 3, ...
do nde l es su inercia rotacional o momen to de inercia alrededor del eje de rotación.
:l5. Su ponga qut> t>l impulso angu lar de la tierra, cu ya masa es de 6.0 X 10 24 kg, debirlo a su movimien to
alredf'dor del sol, con un radio de 1.5 X 10 11 m, está cuantizarlo según la rela<'ión de Bohr L = nh/21r.
¿Cuál es el valor del número cuánli co 11? ;,Podría detectarse esta cuan tización?

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Facultad Regional Multidisciplinaria de Estelí

Unidad I “Modelo atómico de Bohr”

Cliffor Jerry Herrera Castrillo

Estelí, octubre 2020

4.1 Modelo de Thomson

De terminar la constante k de la fuerza y la frecuencia del movimiento del e lectrón

Entonces, la frecuencia del movimiento armónico simple es

En el año de 1911 Ernest Ru therford, anteriormen te estudiante de Thomson, obtuvo del

a- Trayectoria de las partlculas

.A'" =: 1o- 0 m/ 10- 10 m = 104

De (4- 1) se obtie ne que el ángulo de deflexión promedio al atravesar un solo átomo, es

que concuerda con la estimación hecha mediante el modelo de Thomson O ~ 10 - 4 rad.

N(0 > 90°)

un resultado totalmente diferente del valor experimen tal de 10- 4 •

Mediante un cálculo directo según la mecánica clásica y utilizando la fuerza de Coulomb

-1 = -1 sen <p + -D2 (cos <p - 1) (4-3)

que resulta ser un parámetro conveniente y numéricamente igual a la distancia de má,Ximo

b = -D2 cot -2O = -D2 tan ( '" 2- º)

Ejemplo 4-5. Verifíquese la ecuación (4-7).

pero b = (D/2) col (fJ/2) así que

D 2 cos (8/2) d8 D 2 sen 8 dO

N(0) d0 '" sen 0 d0

periódica, H, contenía un electrón; el segundo , He, contenía dos electrones; el tercero, Li ,

0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8

La fórmula de dispersión de Rutherford (4-7) por lo general se expresa en té rminos de una

Esto se ilustra en la figura 4-8. El ángulo sólidodf.!,que esencialmente es un intervalo angula r

dD. = 21r sen0 d0

Utilizando esta expresión en (4-7), escribiendo N(0) d0 como dN y escribiendo el té rmino pi

Comparando con la definición de (4-8) se demuestra que la sección transversal diferencial de

4.3 La estabilidad del átomo nuclear

4.4 Espectros atómicos

Color Rojo Azul Violeto Ultrovioleto

donde R 11 es la llamada constante de Rydberg para el hidrógeno. A partir de datos espectroscó-

Lo rnal i11Jica la prec1s1on posible e n las m ed ic io n es espectroscópi cas.

TABLA 4-1. La serie del hidrógeno.

Nombres Intervalos de longitudes de onda Fórmulas

Lyman Ultravioleta K = Ru (:2 - :,2) 11 = 2, 3, 4, ...

Salmer Ultravioleta cercano y

Paschen Infrarrojo K=R He--~)

Brackett Infrarrojo K = RII (~2- :2) 11=5,6,7, ...

Pfund Infrarrojo K = R¡¡ G2- :,2) 11=6,7,8, ...

es realmente el postulado de Einstein referente a que la frecu encia de un fotón de radiación

-L6 Modelo de Bohr

Resolv iend o para v y s ubs titu yendo en (4- 14) , se obti en e

La energía potencial es negativa debido a que la fuerza de Coulomb es atractiva y se requiere

Entonces, la energía total E del electrón es

Utilizando (4- 16) parar en la ecuación ante rior, se tiene

-2.41 x 10- 19 joule - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3

En términos del r ecíproco de la longi tud de onda K = l /A = 1 /c,

donde n ¡ y n 1 so n ent eros.

K = R 00 (1/n; - 1/n~) n1 = 2 y ni> n 1

11111 1 111111 1 11111 1

4. 7 Corrección por masa nuclear finita

La cantidad R ,w es la constante de Rydberg para un núcleo de ma.sa M. Conforme M/ m +co, re-

De acuerdo con (4-22) la constante de Rydberg correspondiente Rl\J es

Ejemplo 4-9. Un átomo mu6nico contiene un núcleo de carga Ze y un muón negativo, ¡1 , qu e se

En tonces, de (4-16) con 11 = 1, Z = l , y m = l 86m,P se obtiene

x 5.3 x 10- u m = 2.8 x 10- 13 m = 2.8 x 10- 3 A

E = - 186 (41reo)22/i2 = - 186 x 13.6eY - -2530eY

para la en ergía del estado base. En consecuencia la energía de enlace es 2530 e V.

Con R r.o - 109737 cm- 1 se obtiene

Para u11 álomo <le hidrógeno pesado o deu terio