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2019
VADEMECUM
YESICA MORENO BEDOYA
STHEFANIA OSPINA HENAO
OPTOMETRIA.
V SEMESTRE.
F.U.A.A.
INDICE PÁGINA
CAPITULO I
Anestésicos 2
CAPITULO II
Midriáticos y Cicloplejicos 5
CAPITULO III
Preservantes 8
CAPITULO IV
Lubricantes 11
CAPITULO V
Derivados de los alcoholes 14
CAPITULO VI
Antialérgicos 16
Capitulo VII
Antibióticos 25
CAPITULO VIII
ANTIINFLAMATORIO 35
VADE
CAPITULO I:
MECU
M
3
Los anestésicos locales previenen la generación y la Figura 1. Mecanismo De Accion. (Martinez adel. DDS, 2014)
conducción del impulso nervioso. Bloquean la conducción
al disminuir o prevenir el gran incremento transitorio en la
permeabilidad de las membranas excitables al Na+ que
normalmente se produce por una despolarización leve de
la membrana , Esta acción de los anestésicos locales se
debe a su interacción directa con canales de Na de
compuerta de voltaje. Conforme la acción anestésica se
desarrolla progresivamente en un nervio, se incrementa
de manera gradual el umbral para la excitabilidad eléctrica
(figura 1) se reduce la velocidad de incremento del
potencial de acción, se retrasa la conducción del impulso
y disminuye el factor de seguridad para la conducción.
(Brunton, Lazo, & Parker, 2007)
4
Bibliografía
Brunton, L. L., Lazo, J. S., & Parker, K. (2007). Goodman & Gilman. En BASES FARMACOLOGICAS DE LA TERAPEUTUCA (pág. 1730). Mexico: Mc Graw
Hill.
brurgueras, L. m. (12 de febrero de 2017). infoMED . Obtenido de RED DE SALUD DE CUBA:
http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/medicamentos_list.php?id=276
IQB), E. d., & Nacional, (. c. (22 de marzo de 2015). VADEMECUM. Obtenido de http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p055.htm
Martinez adel. DDS, M. (28 de enero de 2014). SlideShare. Obtenido de https://es.slideshare.net/ADELMARTINEZ/farmacologia-anestesicos-locales
MEDICOS, C. P., & Ministerio de salud publica de cuba. (31 de julio de 2015). Obtenido de
https://www.cecmed.cu/sites/default/files/adjuntos/rcp/0266_colirio_anestesico.pdf
6
VADEMECUM
CAPITULO
II:
MIDRIATIC
El sistema simpático hace parte del sistema autónomo, a nivel del
globo ocular este se encarga de la reacción pupilar de la midriasis
OSestaYmediada por receptores adrenérgicos
(Figura 2.) esta acción
siendo estimulados por la liberación de un neurotransmisor específico
CICLOPLE
llamado noradrenalina.
(P., 2010)
JICOS
El sistema parasimpático por el contrario estará encargado de la
constricción o miosis pupilar, esta parte del sistema nervioso
autónomo estará relacionada con los receptores muscarinicos y
nicotínicos estos se estimulan por el neurotransmisor de acetilcolina;
dentro de los fármacos cicloplejicos y midriáticos se encuentran 2
tipos, los antagonistas muscarinicos encargados de bloquear la unión
de la acetilcolina a los receptores muscarinicos, dicho bloqueo
permitirá la midriasis pupilar y la relajación de las fibras produciendo
además un efecto cicloplejicos. Dentro de los fármacos antagonistas
muscarinico se incluye, la atropina, tropicamida y el ciclopentolato.
Por otra parte tendremos los agonistas adrenérgicos con efecto
figura 2. Ojo Midriatico. (lora, 2010)
midriático, actuando sobre el sistema simpático, potenciando la acción
de dilatación pupilar; la fenilefrina me favorece esta acción además es
conocida por ser un vasoconstrictor. (P., 2010)
7
FENILEFRINA. solución al 0.12% 1 gota en cada ojo y Examen del fondo OCULAR: fotofobia, Hipersensibilidad alguna de los
(Pediatria, 2015) 2.5% y 10% repetir a los 5 de ojo. Cataratas hiperemia conjuntival, excipientes. Hipertensión; cualquier
minutos. Explorar nucleares. hipersensibilidad, lagrimeo, anomalía cardiovascular,
(Para midriasis se fondo de ojo a los 15 queratitis, visión borrosa, hipertiroidismo, diabetes.
utiliza 2.5%). minutos. ptosis.
SISTEMICAS: Taquicardia,
Efecto máximo: 60 palpitaciones, dolor
minutos. precordial, arritmias,
hipertensión, hipotensión,
Recuperación total: 6 Cefalea, ansiedad,
horas. hemorragia cerebral,
vértigos.
perdida de
acomodación: 2dpt
perdida después de 2
horas de
acomodación: 1.5dpt
TROPICAMIDA 0.1% 1 gota en el ojo a Valoración de retina OCULAR Hipersensibilidad al principio activo del
examinar y repetir a utilizando fotofobia, aumento de la medicamento. Pacientes con
Efecto midriasis: 20 los 5 minutos. oftalmoscopia presión intraocular, visión glaucoma de ángulo estrecho. recién
minutos. Explorar a los 15 directa o indirecta borrosa, e irritación ocular nacidos y lactantes de bajo peso
minutos. (especialmente en niños prematuro)
Efecto máximo SISTEMICOS:
cicloplejia: 30 minutos. Reacciones psicóticas,
alteración en conducta,
colapso cardiorrespiratorio
en niños, taquicardia.
ATROPINA (Brunton, 0.5-2% Adultos: Uveítis: 1 Tratamiento de Fotofobia. Aumento de la Hipersensibilidad al principio activo del
8
Lazo, & Parker, 2007) gota al día en el ojo a uveítis anterior presión intraocular. Visión medicamento, Insuficiencia cardiaca,
ungüento: 1% tratar Para romper (para romper borrosa. Irritación ocular. arritmias cardíacas. Parálisis
las sinequias en sequias espástica, pacientes con glaucoma,
Efecto midriasis: 15 tratamientos de posteriores). SISTEMICOS: niños con síndrome de Down.
minutos. uveitis anterior. Reacciones psicóticas, Precaución en pacientes con
Iridociclitis. alteración en conducta, cardiopatía y daño cerebral.
Efecto cicloplegia: 90 colpaso cardiorrespiratorio
minutos. Tratamiento de en niños, taquicardia.
miopía axial.
Recuperación
midrasis: 10 días. Tratamiento de
ambliopía.
Recuperación
cicloplegia: 12 días.
CICLOPENTOLATO 0.5% - 1% Instilar 1 gota en elRefracción. Hiperemia, epifora, visión Glaucoma de ángulo cerrado,
ojo a examinar, Cicloplejia, borrosa, fotofobia y prurito. taquicardia, colitis ulcerativa, glaucoma
Efecto máximo repetida a los 5 tratamiento de de ángulo abierto.
(Pediatria, 2015) midriasis: 30 minutos. minutos y refracción uveítis anterior SISTEMICO
a los 40-50 minutos. leve. Descargue mucoso, Niños menores de 3 años con dosis
Efecto máximo confusión, psicosis y mayores a 0,5% pueden causar daño
cicloplejia: 60 minutos. Niños menores de 6 Midriático para ataxia. cerebral.
años: instilar 1 gota; examinar segmento
Recuperación: 12 a 48 refracción a los 40- posterior.
horas. 50 minutos, personas
con iris muy
pigmentado requiere
mayor dosis.
Bibliografía
IQB), E. d., & Nacional, (. c. (22 de marzo de 2015). VADEMECUM. Obtenido de http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p055.htm
lora, C. (16 de febrero de 2010). Scielo. Obtenido de Reporte de casos: http://www.scielo.org.co/pdf/rca/v38n1/v38n1a07.pdf
Pediatria, A. E. (27 de marzo de 2015). Piademecum.es. Obtenido de CM comite de medicamentos:
http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ciclopentolato.pdf
VADEMECUM
10
Altamente alérgica
(DIGEMID, 2007)
TIMEROSAL
CONTRAINDICACIONES
Teniendo en cuenta su acción sobre el epitelio corneal es evidente que los conservantes no pueden ser empleados cuando aparece algún trauma o en aquellos
pacientes que hayan sufrido una intervención quirúrgica, en este último caso por el riesgo de producir irritación en segmento anterior. Se debe tener en cuenta que
estos agentes se destinan única y exclusivamente a evitar la posible contaminación por parte de microorganismos durante la utilización del medicamento y no para ser
incluidos en formulaciones de uso frecuente. (BARTLETT & JAANUS, 2007)
BARTLETT, J. D., & JAANUS, S. (2007). CLINICAL OCULAR PHARMACOLOGY. St. Louis, Mo. : Butterworth-Heinemann/Elsevier, ©2008.
com.mx, S. &. (5 de noviembre de 2018). Salud & Medicinas com.mx. Obtenido de https://www.saludymedicinas.com.mx/directorio-de-servicios/principios-
activos/cloruro-benzalconio.html
DIGEMID, B. i. (5 de marzo de 2007). CENADIM. Obtenido de Ministerio de salud : http://www.digemid.minsa.gob.pe/upload/uploaded/pdf/boletines/cenadim/
b11_2007_05.pdf
14
VADEMECUM
CAPITUL
Los lubricantes oculares estánO IV: a la estabilización de la
destinados
NTES
lagrima, humectar e hidratar la superficie ocular, algunas de las
cualidades son: tener un adecuado peso molecular, para garantizar su
4.Administracion
De Lubricantes
Via Topica. (Ruiz,
permanencia en la superficie a su vez le dará propiedades 2017)
viscosantes reduciendo la fricción y aliviar algunas sintomatologías
como el ojo seco; estas soluciones tendrán que ser hipotónicas
ligeramente isotónicas en algunos casos, cumpliendo con los
requerimientos de humectación e hidratación, ayudando así a
mantener un pH lagrimal óptimo.
Los lubricantes no logran cumplir siempre con los distintos
requerimientos, esto haca la difícil labor de encontrar lubricantes
oculares que cumplan con todas las funciones descritas
anteriormente, por esta razón estarán subdivididos en grupos
destinados a cumplir objetivos específicos, los cuales estarán los
derivados de la celulosa, alcoholes y derivados del ácido hialuronico.
(P., 2010, págs. 155-161)
15
DERIVAD
OS
NOMBRE DE LA CONCENTRACION POSOLOGIA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS
GENERICO TERAPEUTICAS
CELULOS
A2010, Solución oftálmica al
METIL CELULOSA
(Garzon,
Dependiendo
medicamento con
del Ayuda a la absorción del
su medicamento.
Visión borrosa transitoria.
Hiperemia.
Bibliografía
Barbado, D. D. (21 de mayo de 2011). infoMED. Obtenido de Formulario Nacional De Medicamentos : http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?
P=FullRecord&ID=796
P., J. G. (2010). FARMACOTERAPIA OCULAR. Bogota: UNIVERSIDAD DE LA SALLE.
Ruiz, A. G. (julio de 06 de 2017). UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Obtenido de UNIVERSIDAD DE SEVILLA FACULTAD DE FARMACIA:
https://idus.us.es/xmlui/bitstream/handle/11441/65155/TFG%20FINAL%20FINAL%20%282%29%20PDF.pdf?sequence=1&isAllowed=y
17
VADEMECUM
CAPITUL
NOMBRE GENERICO
O V:
CONCENTRACION POSOLOGIA INDICACION EFECTOS ADVERSOS
ALCOHO TERAPEUTICA
Protege la córnea y la
conjuntiva de la irritación
mecánica, la fricción de los
párpados.
Síndrome de Sjögren
Bibliografía
VADEMECUM
19
CAPITUL
O VI:
MECANISMO DE ACCION: ANTIALE
La hipersensibilidad de tipo I se refiere a la sensibilidad inmediata y de ella deriva la cascada alérgica,
RGICOS quien está mediadas por IgE.
El mastocito se encuentra subepitelial pero cuando llega el antígeno este migra a la superficie donde se le unen dos IgE; para que
este no se degranule, se crearon los estabilizadores de membrana, siendo sustancias cuyo propósito es evitar su degranulacion,
bloqueando la liberación de la histamina y de factores proinflamantarios (prostaglandinas, leucotrienos), para no ocasionar una
reacción alérgica.
Los residuos químicos que deja la degranulacion mastocitaria se elimina por el sistema homeostático conjuntival, evitando la
aparición de los molestos síntomas, pero si por el contrario las IgE llegan a degranular los mastocitos libera la histamina siendo la
sustancia más importante en la reacción alérgica, ya que estimula receptores como h1 (prurito), h2 (prurito, vaso dilatación e
hiperemia), además se encarga de que en la conjuntivitis alérgica se presente secreción mucosa; Los antihismanicos ocupan
selectivamente los respectivos receptores, estos encuentran ubicados en las células, terminales nerviosos y vasos conjuntivales,
bloqueando la acción de estos receptores, para poder controlar signos y síntomas que dejan como consecuencia. (Vargas, 2011)
ESTABILIZADO
RES DE
MEMBRANA DE
MASTOCITOS
20
Ardor
2%
CROMOGLICATO DE 4% 1 gotas en cada ojo, queratoconjuntivitis vernal. Irritación local.
SODIO cada 4 o 6 horas.
Conjuntivitis vernal. Resequedad alrededor del ojo.
Mínimo 3 meses de
aplicación. Queratitis vernal. Ojos llorosos.
SISTEMICOS:
Cefalea.
Somnolencia,
Palpitaciones.
Nauseas.
Molestias abdominales.
DURACION: de 2 a 3
meses de
tratamiento.
22
VADEMECUM
C
A
PI MIXTO
T
U
NOMBRE GENERICO L CONCENTRACI POSOLOGIA INDICACIONES EFECTOS
ON TERAPEUTICAS SECUNDARIOS
O
VI
FUMARATO DE KETOTIFENO
1 gota en cada ojo, cada 12
Conjuntivitis alérgica crónica.
SISTEMICOS:
: 0.025%-0.05% horas durante un mes. Alergias oculares en general. Somnolencia.
A RECOMENDADO MAS EN Dificultad para mantener el estado
N ADULTO MAYOR. de alerta
TI Resequedad bucal.
A
Mareo.
L
OCULAR:
E Irritación.
R Fotofobia.
Dolor en los ojos.
GI Ardor
C Ojo seco.
O
S
CLORHIDRATO DE AZELASTINA
0.05%
1 gota en ambos ojos, cada 12 Conjuntivitis alérgica estacional en Prurito.
horas por 2 meses. adultos y niños mayores de 4 años. Ardor.
Irritación.
Edema palpebral.
Hiperemia.
Prurito.
Hiperemia conjuntival.
VADEMECUM
24
SISTEMICOS:
LEVOCABASTINA 0,05% 1 gota en cada ojo, cada 12 horas Alivio temporal de los síntomas de la Resequedad bucal.
durante un mes. conjuntivitis alérgica leve o moderada
(picor, lagrimeo, control de ardor, epifora, Somnolencia.
congestión y edema palpebral
Cefalea.
Fatiga.
Irritación nasal.
OCULAR: irritación.
Queratitis corneal.
Sequedad ocular.
EMEDASTINA 0.05% 1 gota en ambos ojos, cada 12 Dolor de cabeza; dolor ocular,
horas por un mes. Conjuntivitis alérgica estacional. irritación ocular, visión borrosa, ocular,
ojo seco, queratitis corneal.
25
1 gota en ambos ojos cada 4 Conjuntivitis estacional y perenne. Incremento de la presión intraocular,
MALEATO DE 0.05% horas, hasta controlar los dilatación de las pupilas, hipertensión,
FENIRAMINA síntomas, luego 1 gota en ambos Alivio temporal sintomático de la irritación, alteraciones cardíacas, hiperglucemia.
ojos cada 12 horas por un mes. enrojecimiento y congestión oculares Somnolencia.
(Fernando G, leves de origen alérgico El uso excesivo de este medicamento
2009)
puede ocasionar un incremento en el
Conjuntivitis de distintas etiologías. enrojecimiento conjuntival, ojo seco.
Bibliografía
Fernando G, T. F. (16 de abril de 2009). Visuclar. Obtenido de Nafazolina clorhidrato Feniramina maleato:
https://www.elea.com/uploads/PROSPECTOS/Visuclar-Prospecto-ELEA.pdf
Vargas, J. J. (2011). Farmacoterapeutica ocular del segmento anerior. En D. G. mpya, D. M. Mendivieso, D. H. Acevedo, D. C. Moron, D. S. Herrera, & D. J.
Yepes., farmacoterapeutica ocular del segmento anterior (págs. 40-46). bogota: El manual moderno (Colombia), Ltda.
William B. Trattler, M., Jodi Luchs, M., & Parag Majmudar, M. F. (30 de enero de 2007). IntraMED. Obtenido de Conjuntivitis alergica:
https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=44030
VADEMECUM
CAPITUL
O VII:
MECANISMO DE ACCION: las bacterias son microorganismos
ANTIBIO unicelulares,
Están formadas por membrana celular donde ocurre la fosforilación
TICOS
26
Los antibióticos son sustancias químicas que se caracterizan por inhibir y (MB, W, AM, & otros., 2009)
destruir el crecimiento de bacterias, principalmente pueden tener
comportamiento bactericida, con lo que se genera la muerte del
microorganismo o bacteriostático, que inhibe la multiplicación bacteriana.
(Garzon, 2010)
1. PEPTIDOGLICANOS.
Estos son un gran amplio grupo de moléculas con actividad antibacteriana caracterizándose por tener en su estructura química una amida cíclica compuesta por 2
átomos de carbono.
Dependiendo de dicha estructura se clasifican en penicilinas, cefalosporinas y por último los glicopeptidos donde se identifican por ser inhibidores de la síntesis de pared
celular, su mecanismo de acción corresponde a la unión de la terminación D-Ala-D-Ala del pentapeptido del pepidoglicano cortando el entrecruzamiento y la
transpeptidacion. (Garzon, 2010)
Inhibidores de la
síntesis de pared
27
BACITRACINA Puede venir ungüento oftálmico Aplicar en el saco Tratamiento tópico de Dermatitis de reacción previas de
(Garzon, 2010) combinada con 500 U/ML conjuntival cada 4 infecciones oftálmicas contacto. hipersensibilidad
POLIMIXINA B, horas. tales como
NEOMICINA para conjuntivitis
generar un Duración del bacteriana, blefaritis.
medicamento de tramiento:
alto espectro. GRAM +.
TIEMPO MINIMO:
5-6 días.
TIEMPO MAXIMO:
10 días.
2. MEMBRANA CITOPLASMATICA
Su mecanismo de acción debe ser muy selectivo ya que las membranas de las células humanas son muy similares al de las bacterias, su función es
básicamente destruir la membrana del citoplasma de la célula a atacar siendo llamadas inhibidores de membrana citoplasmática. (Garzon, 2010)
Inhibidores de
membrana
28
POLIMIXINA B (Garzon, ungüento 10.000- Aplicar en el saco blefaroconjuntivitis Irritación palpebral y Reacciones previas de
2010) Puede venir 6.000 U/ML conjuntival cada 4 bacteriana. conjuntival. hipersensibilidad.
combinada con horas.
Trimetropin, Duración del GRAM –. Altamente neurotóxica y
neomicina, tratamiento: nefrotoxica.
bacitracina
TIEMPO MINIMO:
5-6 días.
TIEMPO MAXIMO:
10 días.
3. RIBOSOMAS
Los ribosomas de las bacterias y de los humanos son totalmente diferentes por eso los fármacos utilizados para inhibir la síntesis de proteínas son muy eficaces por lo
que no deben de ser tan selectivos.
Estos inhibidores de síntesis de proteínas son presentados en subgrupos, aminoglucosidos y tetraciclinas actuando en la subunidad 30s del ribosoma, macrolidos y
cloranfenicol ejerciendo en la subunidad del ribosoma 50s.
29
TOBRAMICINA (Garzon, solución oftálmica 0.3% Una gota en el ojo Conjuntivitis, blefaritis, Reacciones de En presencia de infecciones
2010) afectado cada 4 queratitis bacterianas. hipersensibilidad de micoticas y en mujeres lactantes.
horas. carácter local.
Duración del Amplio espectro
tratamiento: Hiperemia.
30
Lagrimeo.
TIEMPO MINIMO: 5-6 Eritema.
días. Molestias oculares.
TIEMPO MAXIMO: 10
días.
ERITROMICINA Solución oftálmica al Una gota en el ojo Conjuntivitis Escozor. Reacciones previas de hipersensibilidad
31
Amplio espectro
4. ACIDO FOLICO
Las bacterias producen su propio ácido fólico , este debe ser inhibido para evitar el metabolismo de la bacteria, por lo tanto este grupo es
llamado inhibidores metabólicos. (Garzon, 2010)
TRIMETROPIN Altera el Solución oftálmica al Una gota en el ojo Conjuntivitis Hipersensibilidad. Glaucoma
(Garzon, 2010) metabolismo del 0.1% afectado cada 4 bacteriana aguda.
ácido fólico. horas. Aumento de la PIO Reacciones previas de
Ungüento oftálmico al Blefaritis. hipersensibilidad.
Amplio espectro. 1mg Duración del
tratamiento: Blefaroconjuntivits.
Procesos de TIEMPO MINIMO:
resistencia 5-6 días.
bacteriana. TIEMPO
MAXIMO: 10 días.
5. ADN
La ADN girasa es la enzima encargada de sintetizar la bacteria, al bloquear esta enzima se le impide al microorganismo su reproducción, este grupo
pertenece a los inhibidores de síntesis de ADN. (Garzon, 2010)
CIPROFLOXACINA solución oftálmica al Una gota en el ojo Blefaritis y conjuntivitis Hiperemia Reacciones previas de hipersensibilidad.
Segunda generación. 0.3% afectado cada 4 bacteriana.
(Garzon, 2010) horas. Prurito. Su uso indiscriminado y en combinación con
amino glucósidos incrementa su efecto de
Duración del Ulceras corneales. nefrotoxicidad.
tratamiento:
TIEMPO MINIMO: Amplio espectro.
5-6 días.
TIEMPO MAXIMO:
10 días.
OFLOXACINA solución oftálmica al Una gota en el ojo Blefaritis y conjuntivitis Insomnio. Reacciones previas de hipersensibilidad.
Segunda generación. 0.3% afectado cada 4 bacterianas.
(Garzon, 2010) horas. Hiperemia
Amplio espectro.
Duración del Prurito.
tratamiento:
TIEMPO MINIMO: Nerviosismo.
5-6 días.
TIEMPO MAXIMO:
10 días.
LEVOFLOXACINA Solución oftálmica al Una gota en el ojo Queratitis bacteriana. Visión borrosa Reacciones previas de hipersensibilidad.
Tercera generación 0.5% afectado cada 4 Blefaritis temporal.
(Garzon, 2010) horas. Ulceras corneales
Conjuntivitis bacteriana. Epifora.
Duración del
tratamiento: Amplio espectro. Irritación ocular.
TIEMPO MINIMO:
5-6 días. prurito
TIEMPO MAXIMO:
10 días.
GATIFLOXACINA solución oftálmica al Una gota en el ojo Conjuntivitis bacteriana. Ardor ocular
Cuarta 0.3% y 0.5% afectado cada 4 pasajero Reacciones previas de hipersensibilidad.
Generación. (Garzon, horas. Amplio espectro. posterior a la
34
instalación
Duración del Queratoconjuntivitis inicial.
tratamiento: bacteriana.
TIEMPO MINIMO: Prurito.
5-6 días. Ulcera corneal.
TIEMPO MAXIMO: Hiperemia.
10 días.
Fotofobia.
MOXIFLOXACINA solución oftálmica al Una gota en el ojo Conjuntivitis bacteriana. Ardor ocular
Cuarta 0.5% afectado cada 4 pasajero Reacciones previas de hipersensibilidad.
Generación. (Garzon, horas. Queratoconjuntivitis posterior a la
2010) bacteriana. instalación
Duración del inicial.
tratamiento: Ulcera corneal.
TIEMPO MINIMO: Prurito.
5-6 días. Endoftalmitis.
TIEMPO MAXIMO: Hiperemia
10 días. Amplio espectro.
Bibliografía
VADEMECUM
CAPITULO VIII: ANTIIFLAMATORIOS.
36
Alta penetración.
37
No usar lentes de
Suspensión 1 gota en Patologías Aumento de Heridas y procesos contacto mientras
38
Media
penetració
39
Baja
40
Queratitis
superficial
punteada.
Glaucoma de
ángulo abierto.
41
Bibliografía
E, A., M, N., & MA, M. (7 de febrero de 2004). Scielo. Obtenido de Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia.: http://scielo.isciii.es/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0365-66912004000200007
Garzon, J. (2010). FARMACOTERAPIA OCULAR. Bogota: UNIVERSIDAD DE LA SALLE.