2022

“𝑭𝒂𝒓𝒎𝒂𝒄𝒐𝒍𝒐𝒈𝒊𝒂 𝑶𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓”
𝑴𝒆𝒅𝒊𝒄𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒖𝒔𝒐 𝑶𝒇𝒕𝒂𝒍𝒎𝒐𝒍𝒐𝒈𝒊𝒄𝒐

ISIDORA CACERES – YARA FIGUEROA – JAVIERA GARCÍA – CAMILA MEZA – MARTIN HERRERA – IGNACIO TOLEDO
𝕃𝕌𝔹ℝ𝕀ℂ𝔸ℕ𝕋𝔼𝕊 𝕆ℂ𝕌𝕃𝔸ℝ𝔼𝕊:
 SPLASH TEARS
Indicados para lubricar los ojos secos y Mecanismo de Acción: Protege la conjuntiva y epitelio
ayudar a mantener la humedad en la corneal por medio de la generación de una película lagrimal.
Dosis (Posología): Una gota cada 4 o 6 horas en el ojo
superficie externa de los ojos. afectado.
Efectos Adversos: Ardor transitorio.
 FREEGEN (Carboximetilcelulosa sódica al 0.5%)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Mecanismo de Acción: Lubricante ocular y restaurador
Interacciones: No se han descrito interacciones
de la película lagrimal. Alivio para
Clínicamente relevantes.
sensación de prurito
Indicaciones: Mejora los síntomas generados por ojo seco.
y sequedad ocular en el síndrome del
También actúa como protector en una irritación posterior.
ojo seco.
Dosis (Posología): Instilar 1 o 2 gotas tres
veces al día.
Efectos Adversos: Irritación ocular  SYSTANE ULTRA
transitoria y cambios Mecanismo de Acción: Forma una m
en la visión. que favorece la
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los recuperación de las células dañadas
ayudando así a
componentes.
proteger y lubricar la superficie ocular.
Interacciones: Ácido Bórico, Cloruro de Calcio, Cloruro
Dosis (Posología): 1 gota al día en el ojo
de Magnesio, Cloruro de Potasio, Cloruro de Sodio, afectado.
Perborato de Sodio Efectos Adversos: Lagrimeo, enrojecimiento ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
 LAGRICEL OFTENO (Hialuronato de sodio 0,4%)
Interacciones: No se han descrito interacciones
Mecanismo de Acción: Este medicamento al ser un
Clínicamente relevantes.
polisacárido que tiene una estructura tipo esponja que
Indicaciones: Alivia temporalmente los síntomas ocasionados
aumenta la viscosidad lagrimal en cual reduce la
por la sequedad ocular como lo son la irritación y el ardor
fricción entre párpados, córnea y cristalino así
ocular. Humecta y lubrica lentes de contacto blandas y de
reteniendo agua generando una humidificación corneal.
hidrogel de silicona
Dosis (Posología): 2 gotas en cada ojo cada 4 o 6 horas.
Efectos Adversos: Irritación transitoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al hialuronato de
sodio.  SYSTANE BALANCE
Interacciones: No se han descrito interacciones Mecanismo de Acción: Ajusta la osmolaridad y estabiliza el PH
Clínicamente relevantes. lagrimal.
Indicaciones: Tratamiento para personas con cirugía Dosis (Posología): 1 gota en cada ojo tantas veces sea
con ojo seco. Disminuye el trauma del parpadeo necesario según indicaciones médicas.
permitiendo una mejor cicatrización epitelial. Indicado Efectos Adversos: Un leve porcentaje presenta irritación
en irritaciones ocasionadas por lentes de contacto. corneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Interacciones: No se han descrito interacciones
 HUMYLUB OFTENO
Clínicamente relevantes.
Mecanismo de Acción: Polisacárido que aumenta la
Indicaciones: Se utiliza para tratar el ojo seco asociado al uso
viscosidad lagrimal en cual reduce la fricción entre
de lentes de contacto.
párpados, córnea y cristalino reteniendo agua y
generando una humidificación corneal.
Dosis (Posología): 1 o 2 gotas cada 4-6 hrs.
Efectos Adversos: Visión borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Interacciones: No se han descrito interacciones
Clínicamente relevantes.
Indicaciones: Alivia la sensación de cuerpo extraño, ardor y
resequedad ocular ocasionada por la conjuntivitis,
blefaroconjuntivitis, queratitis por exposición.
  SYSTANE COMPLETE 𝔸ℕ𝕋𝕀𝔾𝕃𝔸𝕌ℂ𝕆𝕄𝔸𝕋𝕆𝕊𝕆𝕊:
Mecanismo de Acción: Lubricante
y restaurador de la Indicados para disminuir la presión
película lagrimal. intraocular elevada (PIE) por aumento en
Dosis (Posología): 1 gota en ambos
cada 8 horas. la salida del humor acuoso.
Efectos Adversos: Ocasionalmente
 PARASIMPÁTICO MIMÉTICOS
borrosa.
Pilocarpina, Carbacol, Acetilcolina, Fisostigmina
Contraindicaciones:
Mecanismo de Acción: Activan receptores
Hipersensibilidad
muscarinicos. Producen contracción del musculo
a los componentes.
ciliar y musculo longitudinal del cuerpo ciliar.
Interacciones: No se han descrito interacciones
Clínicamente relevantes.
Por esto se estira el espolón escleral y por ende se
Indicaciones: Tratamiento sintomático de ojo seco. aumenta el drenaje por
la vía convencional.
Dosis (Posología):
1 gota C/ 6 horas
 HIALTEARS Disminución PIO:
Mecanismo de Acción: Este medicamento al ser un 25-40 %
polisacárido que tiene una estructura tipo esponja que Efectos adversos:
aumenta la viscosidad lagrimal en cual reduce la fricción entre DR regmatogeno,
párpados, córnea y cristalino así reteniendo agua iritis,quistes iridianos,
generando una humidificación corneal. catarata.
Dosis (Posología): 2 gotas en cada ojo cada 4 o 6 horas.
Efectos Adversos: Inflamación del párpado y conjuntiva, prurito,  ADRENÉRGICOS NO SELECTIVO
edema, lagrimeo. Epinefrina 0.25 - 2%, Dipivefrina 0.1%
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Mecanismo de Acción: Vasoconstrictor y
Interacciones: No se han descrito interacciones broncoconstrictor. Disminuye la producción del
Clínicamente relevantes. humor acuoso al estimular los receptores α
Indicaciones:  Disminuye el trauma del parpadeo, lo que permite adrenérgicos
una a nivel del cuerpo ciliar, y otros
mejor adherencia y cicatrización epitelial proporcionando a efectos
su vez al no ser selectivo. (funciona como la
adrenalina)
alivio de los síntomas. Promueve la proliferación celular y la migración
epitelial corneal. Está indicado además en irritaciones oculares Efectos adversos: Peligroso en pacientes con
inducidas por lentes de contacto. enfermedades cardiovasculares, hipertensos.
Contraindicaciones: Asmáticos por Broncoconstricción.

 ADRENÉRGICOS ALFA 2 – SELECTIVOS

Apraclonidina
Mecanismo de Acción: Disminuye la producción del
humor acuoso al estimular los receptores α
adrenérgicos a nivel del cuerpo ciliar.
Dosis (Posología): 1 c/ 12 hrs.
Efectos Adversos: NO PASA BHE.(+ lipofilica)
Produce: Taquifilaxis, se utilizaba paralasik.
Irritabilidad ocular, enrojecimiento ocular,
lagrimeo, hiperemia, contracción palpebral.
Disminución PIO: 30-40%

Brimonidina
Mecanismo de Acción: Aumenta la concentración de
neurotroficos (BEFG Dosis y(Posología): 1 cada 12 hrs
BDMF). Disminuye la Adversos: Quemazón, picazón, bradicardia.
Efectos
producción Disminución PIO: 30% aprox.
del humor
acuoso al  BETABLOQUEADOR SELECTIVO BETA-1
estimular los Betaxolol
receptores α Mecanismo de Acción: Disminuye AMPc en epitelio no
adrenérgicos a pigmentario del cuerpo ciliar, disminuyendo la producción
nivel del cuerpo ciliar. el humor acuoso, sin afectar bronquios. NEUROPROTECTOR
Dosis (Posología): Dosis (Posología): 1 cada 12 hrs
1 c/ 12 hrs. Efectos Adversos: Quemazón, picazón, bradicardia
Efectos Adversos: Disminución PIO: 14-17% aprox.
somnolencia,
letargo, sequedad bucal,
hiperemia conjuntival. Irritabilidad ocular, enrojecimiento  ANÁLOGOS DE PROSTAGLANDINAS
ocular, lagrimeo, hiperemia, contracción palpebral. Latanoprost 0.005%, Travoprost 0.004%, Bimatoprost 0.03%
Disminución PIO: entre un 20-25% Tafluprost 0.015%, Unoprostona 0.015%
Mecanismo de Acción: Es igual en todos estimulan receptores
Clonidina FP o PGT2 que estimulan la producción de
Mecanismo de Acción: Disminuye la producción del humor metaloproteinasas que degradan el colágeno del cuerpo ciliar,
acuoso al estimular los receptores α adrenérgicos a de esta forma aumenta el drenaje por vía no convencional.
nivel del cuerpo ciliar, es la más lipofilica, PASA BHE. Dosis (Posología): 1 cada 24 hrs
Máxima acción a las 5 hrs y duración efecto 12 hrs Efectos Adversos: Hiperemia conjuntival(+), picazón,
Dosis (Posología): 3gts en monoterapia, 2 si es combinada. sensación cuerpo extraño, triquiasis, oscurecimiento piel
Efectos Adversos: hipotensión, sedación, hiperemia periocular e iris.
conjuntival lagrimeo, irritabilidad ocular, enrojecimiento Disminución PIO: 20% aprox.
ocular, lagrimeo,
hiperemia, contracción palpebral.  INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBÓNICA (ICA)
Contraindicaciones: Contraindicado en hipotensos. Inhiben la anhidrasa carbónica que une dióxido de
carbono con agua para hacer acido carbónico (H2CO3) el
Disminución PIO: 30%
que después se disocia en protones de Hidrógeno (H+) y
Bicarbonato (HCO3) este es precursor para la
 BETABLOQUEADOR NO SELECTIVO
formación del humor acuoso, por lo tanto, se bloquea su
Timolol
formación y por esto no hay formación de humor acuoso.
Mecanismo de Acción: Disminuye AMPc en epitelio no
Dorzolamida
pigmentario del cuerpo ciliar, disminuyendo la producción
Mecanismo de Acción Disminución H.A.
el humor acuoso.
Dosis (Posología): 2 a 3 Veces al día
Dosis (Posología): 1 gota cada12 hrs.
Efectos Adversos: Hiperemia conjuntival, disgeusia,
Efectos Adversos: Taquifilaxis, bradicardia, insuficiencia
Xerostomía, visión borrosa, mareos, molestia ocular.
cardiaca, bronco constrictor.
Disminución PIO: 21%
Disminución PIO: 20-25%
Brinzolamida (Tópico Ocular)
Mecanismo de Acción: Disminución producción H.A
Dosis (Posología): 2 veces al día
Efectos Adversos: menos efectos adversos que Dorzolamida.
Hiperemia conjuntival, disgeusia, Xerostomía, visión
borrosa, mareos, molestia ocular.
Disminución PIO: 23-37%

Levubunolol
 INHIBIDORES DE RHO QUINASA
Mecanismo de Acción: Disminuye AMPc en epitelio no
Ripasudil 0.4%, Netarsudil 0.01-0.02%, Netarsudil
pigmentario del cuerpo ciliar, disminuyendo la producción
+ latanoprost, Trabomenoson, Lataprostona bunod
el humor acuoso.
Mecanismo de Acción: Modifica drenaje cambiando la
estructura malla trabecular. Disminuyen la cicatrización
seguida a trabeculectomía y neuroprotector
(relaja musculatura vascular cerebro mayor vasodilatación
por ende, más irrigación del nervio óptico) Aumenta
metaloproteasas en malla trabecular. Reorganización y
ensanchamiento de espacios de la malla trabecular.
Aumenta perfusión del nervio óptico.
Dosis (Posología): 1 vez al día
Efectos Adversos: Hiperemia conjuntival
𝔸ℕ𝕋𝕀𝔹𝕀𝕆𝕋𝕀ℂ𝕆𝕊:
Indicados para tratar infecciones bacterianas
del ojo.
 CEFALOSPORINAS
Mecanismo de Acción: inhiben la biosíntesis de
peptidoglicanos, unidad estructural esencial en la
formación de la pared celular bacteriana.
Dosis (Posología): 1 a 2 gotas 4 a 6 veces al día
Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad, diarrea
Inducida por clostridioides, leucopenia, trombocitopenia,
Contraindicaciones: Están contraindicadas en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad, alérgicos a los antibióticos
(como la penicilina)
 FLUOROQUINOLONAS
Mecanismo de Acción: Inhibición de la ADNgirasa y la
Topoisomerasa
Dosis (Posología): 1 a 2 gotas 4 a 6 veces al día
Efectos Adversos: Tendinopatía, neuropatía periférica,
convulsiones, aumento de la presión intracraneal,
nerviosismo, ansiedad, agitación, insomnio, pesadillas,
mareos, alteración del estado de ánimo, paranoia, confusión, por acción directa sobre los ribosomas; alteran la unión
temblores, alucinaciones y depresión
Contraindicaciones: Reacciones alérgicas previas a los fármacos,genético bacteriano.
Trastornos que predisponen arritmias, uso de medicamentos Dosis (Posología): 1 a 2 gotas 4 a 6 veces al día
Para tratar la bradicardia.
 SULFONAMIDAS
Mecanismo de Acción: Afecta microorganismos que sintetizan
su propio ácido fólico.
Dosis (Posología): 1 a 2 gotas 4 a 6 veces al día
Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad, como
Exantemas, vasculitis, enfermedad del suero, fiebre
asociada con fármacos, anafilaxia y angioedema.
Contraindicaciones: pacientes que han tenido reacciones
alérgicas con exposiciones previas o que padecen porfiria,
pacientes con faringitis.
 TETRACICLINAS
Mecanismo de Acción: Inhiben la síntesis de proteínas al
unirse a la subunidad 30s del ribosoma
Dosis (Posología): 1 a 2 gotas 4 a 6 veces al día
Efectos Adversos: Trastornos gastrointestinales, Candidiasis,
Fotosensibilidad, Hígado graso, diarrea.
Contraindicaciones: Pacientes que han tenido reacciones
alérgicas a ellos, niños < 8 años.
 CLORANFENICOL
Mecanismo de Acción: Inhibe la síntesis de proteínas mediante
su unión con la subunidad ribosomal 50s y es un agente
bacteriostático de amplio
espectro.
Dosis (Posología): 1 a 2 gotas 4 a 6 v
día
Efectos Adversos: Náuseas, v
y diarrea, Depresión
de la médula ósea (efecto más g
Contraindicaciones: Mayores de 6
años, manejo de
vehículos, Embarazo, lactancia.
 AMINOGLUCÓSIDOS
Mecanismo de Acción: inhibición de la síntesis proteica
del RNAm al ribosoma y modifican la lectura del código
Efectos Adversos: Toxicidad renal (a menudo irreversible),
Toxicidad vestibular y auditiva (a menudo irreversible),
Prolongación de los efectos de los bloqueantes
Neuromusculares.
Contraindicaciones: pacientes que son alérgicos a ellos.
𝔸ℕ𝕋𝕀𝔽𝕌ℕ𝔾𝕀ℂ𝕆𝕊:
Indicados principalmente para tratar
Infecciones que son causadas por hongos y se
presentan en los ojos como Queratitis,
conjuntivitis y blefaritis ocasionadas por
hongos susceptibles.
 NATAMICINA
Mecanismo de Acción: Su efecto antimicótico lo produce por
su unión al ergosterol en la membrana celular del hongo
y la subsecuente formación de poros que alteran la
permeabilidad de la membrana. Esto produce la pérdida de
materiales celulares esenciales y posteriormente, la muerte
del hongo
Dosis (Posología): En casos de Blefaritis o conjuntivitis, una CYP2C9 y CYP3A4
gota de suspensión al 5% cada cuatro a 6 h.
Queratitis. Una gota de suspensión al 5% cada 1 a 2 h
durante los primeros 3 a 4 días; después continuar con una
gota cada 6 a 8 h. Dependiendo de la gravedad de la
infección, la duración del tratamiento puede ser de 7 a 10 días. alteraciones de la permeabilidad con pérdida de
Efectos Adversos: visión borrosa temporal. Raras: irritación
ocular.
Contraindicaciones: Contraindicada en pacientes
hipersensibles a la natamicina, durante el embarazo y
la lactancia.
Indicaciones: Queratitis, conjuntivitis y blefaritis
ocasionadas por hongos susceptibles.
Interacciones: No se encuentran reportadas en su uso
tópico.
 VORICONAZOL
Mecanismo de Acción: Antifúngico triazólico de segunda
generación que inhibe la síntesis de ergosterol de la
membrana celular fúngica inhibiendo por tanto el
crecimiento microbiano.
Dosis (Posología):  Tiene una administración
sistémica, en formulaciones orales e intravenosas. se
administra según prescripción médica. La terapia
antifúngica debe ser mantenida durante al menos 4 a 6
semanas.
Efectos Adversos: visión anormal, dificultad para ver los
colores, diarrea, náusea, vómitos, dolor de cabeza, mareos,
boca seca, etc.
Contraindicaciones:
Indicaciones: Antimicótico triazólico derivado del fluconazol
Interacciones: Voriconazol es metabolizado por P450, CYP2C19,
 ANFOTERICINA B
Mecanismo de Acción:  Mediante la unión a esteroles
de la membrana citoplasmática del hongo, determina
contenido citoplasmático y muerte de la célula
(efecto fungicida).
Dosis (Posología): se puede administrar por vía intravenosa,
tópica, intravítrea e intracameral. La forma de
administración tópica consta en instilar una gota de la
suspensión en el saco conjuntival cada 30 minutos. Los casos
más graves se pueden tratar por inyección subconjuntival de
0.5 a 1 ml de suspensión.
Efectos Adversos: Escalofríos, fiebre, náuseas y vómitos,
las cuales aparecen durante los dos primeros días de
tratamiento, además de una disminución de la función renal
y anemia normocítica normocrónica.
Indicaciones: La anfotericina B es el tratamiento de
elección para las infecciones sistémicas causadas
por Cándida, Aspergillus y Fusarium; como por ejemplo en
la queratitis micótica
Interacciones: Precaución con: nefrotóxicos como
aminoglucósidos, ciclosporina, pentamidina; antineoplásicos,
aumenta riesgo de nefrotoxicidad, broncoespasmo e
hipotensión. La hipopotasemia inducida aumenta
toxicidad de: glucósidos digitálicos, miorrelajantes.
𝔸ℕ𝕋𝕀𝕍𝕀ℝ𝔸𝕃𝔼𝕊:
Están indicados para el tratamiento de
Infecciones Virales como Herpes zoster, virus
de herpes simple y el Citomegalovirus.
Reemplazan a nucleosidos Evitando la
replicación de su material genético.
Todos los antivirales tienen que ser fosforilados
 TRIFLURIDINA
Mecanismo de Acción: Nucleósido pirimidínico
fluorado, inhibe la síntesis del ADN en cultivos celulares
manifestando actividad “in vitro” e “in vivo” frente a
virus del herpes simple tipo I y II.
Dosis (Posología): 1 gota en ojo afectado c/2h durante el
día x 7 días. Max. 9 gotas.
Efectos Adversos: Irritación local de córnea y
conjuntiva, edema palpebral, queratopatía punctata
superficial, queratopatía epitelial, hipersensibilidad,
edema estromal, aumento PIO.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad o
intolerancia a los
componentes de
Interacciones: no
descrito
Indicaciones:
colorrectal y zóster
gástrico
 VIDARABINA
Mecanismo de Acción: Inhibe el ADN polimerasa,
inhibiendo la síntesis del ADN viral.
Dosis (Posología): 80 mg/kg/día en 2 perfusiones.
Efectos Adversos: Hinchazón ocular, párpados o cara,
dolor severo ocular o picazón, irritación o
enrojecimiento, visión borrosa, ojos llorosos, fotofobia.
Contraindicaciones: Si alguna vez ha tenido reacción
alérgica a vidarabina.
Indicaciones: queratoconjuntivitis aguda y queratitis
epitelial recurrente causada por herpes simple tipos 1 y 2.
Queratitis superficial debida al virus herpes simple que no responde
la idoxuridina.
Interacciones: antibióticos tópicos pueden combinarse con
vidarabina sin que se registren reacciones adversas:
Gentamicina, Eritromicina, Cloranfenicol. También puede
asociarse con Dexametasona y Prednisolona.
 IDOXURIDINA
Mecanismo de Acción:  Inhibe la timidílico fosforilasa y las
polimerasas específicas del DNA que son
necesarias para la incorporación de la timidina en el DNA
del virus.
Dosis (Posología):  1g c/1h durante el día y 1g c/2h
durante la noche hasta notar mejoría. Luego 1g c/2h
durante el día y cada 4h en la noche.
Efectos Adversos: Un aumento
excesivo de la sensibilidad
de los ojos al sol, picazón,
inflamación, enrojecimiento,
dolor u otros signos de
irritación
Contraindicaciones: Si ha
presentado síntomas de alergia
idoxuridina o a preparaciones
contengan yodo en su
formulación. Si ha presentado alergia a alguno de los
excipientes de la formulación.
Interacciones: se han descrito las interacciones con los
productos oftálmicos que tengan ácido bórico.
Posología: 1g c/1h durante el día y 1g c/2h durante la noche
la fórmula.
se hasta notar mejoría. Luego 1g c/2h durante el día y cada 4h
han
en la noche.
Indicaciones: Manifestaciones cutáneas del herpes simple y
cáncer
cáncer
 ANTIVIRICOS SISTEMICOS:
Aciclovir
Mecanismo de Acción: Análogo de la guanosina, inhibe la
síntesis del ADN, inhibidor competitivo del ADN polimerasa y
finalizados de la cadena de ADN
Dosis (Posología): Queratitis por VHS comprimido de 400
Mg 2 veces al día
Efectos Adversos: Por vía intravenosa genera
nefrotoxicidad y neurotoxicidad
Contraindicaciones: En pacientes que generan
hipersensibilidad o intolerancia a los componentes de la
fórmula, no utilizar en embarazadas ni en lactancia.
Interacciones: Probenecid + Aciclovir reduce excreción
urinaria y depuración renal
Indicaciones: Infecciones causadas por citomegalovirus.
Encefalitis causada por el virus del herpes simple. Herpes
a
mucocutáneo en pacientes inmunocomprometidos. Varicela
zoster en pacientes inmunocomprometidos
Valaciclovir (para VHZ en inmunocompetentes)
Mecanismo de Acción: Análogo de la guanosina, inhibe la
síntesis del ADN, inhibidor competitivo del ADN polimerasa
y finalizados de la cadena de ADN
Dosis (Posología): 1g 3 veces al día x 7-14 días síntesis del ADN, inhibidor competitivo del ADN polimerasa y
Efectos Adversos: Nefrotoxicidad y trombocitopenia finalizados de la cadena de ADN
en inmunocomprometidos Dosis (Posología): Por intravenosa, durante 1 a 2 días cada
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a valaciclovir o aciclovir. 8 a 12 hrs.
Interacciones: La combinación de valaciclovir con Efectos Adversos:  Nefrotoxicidad, Hipocalcemia,
medicamentos nefrotóxicos debe usarse con precaución, Neurotoxicidad.
especialmente en sujetos con la función renal deteriorada Contraindicaciones: No combinar con aciclovir en pacientes
Indicaciones: Valaciclovir está indicado para el tratamiento inmunocomprometidos, no conducir, no utilizar en
del herpes zoster y zoster oftálmico en adultos lactancia.
inmunocompetentes. Interacciones: No hay interacción ya que puede producir
nefrotoxicidad.
Famciclovir (alivia síntomas VHZ agudo) Indicaciones: El foscarnet está actualmente indicado para el
Mecanismo de Acción: Análogo de la guanosina, inhibe la tratamiento de la retinitis por citomegalovirus en
síntesis del ADN, inhibidor competitivo del ADN polimerasa y pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
finalizados de la cadena de ADN Cidofovir
Dosis (Posología): 500 mg 3 veces al día x 7 días. Mecanismo de Acción: Análogo de la guanosina, inhibe la
Efectos Adversos: Cefalea, mareos, somnolencia; náuseas, síntesis del ADN, inhibidor competitivo del ADN polimerasa y
vómitos; erupción cutánea, prurito; alteración de análisis finalizados de la cadena de ADN
función hepática. Dosis (Posología): Administración semanal y luego cada
Contraindicaciones: No usar en periodo de lactancia, dos semanas. 5mg/kg de peso corporal.
hipersensibilidad a famciclovir, penciclovir. Efectos Adversos: Nefrotoxicidad.
Interacciones: Probenecid (controla toxicidad), penciclovir Contraindicaciones: pacientes que no se puedan
(reducción de metabolito activo). administrar probenecid o derivados de sulfonamida.
Indicaciones:  tratamiento de herpes zoster y zoster Interacciones: Los pacientes que reciben antirretrovirales
oftálmico en adultos inmunocompetentes. inhibidores de la proteasa en combinación Cidofovir pueden
tener un mayor riesgo de iritis o uveítis. 
Ganciclovir Indicaciones: está indicado para el tratamiento de la retinitis
Mecanismo de Acción: Análogo de la guanosina, inhibe la por CMV en adultos con síndrome de inmunodeficiencia
síntesis del ADN, inhibidor competitivo del ADN polimerasa y adquirida (SIDA) y sin alteración renal
finalizados de la cadena de ADN
Dosis (Posología): 1 gota/5 veces día hasta
repitelización corneal completa, después 1 gota/3 veces día,
7 días; máx. 21 días.
Efectos Adversos:  Mielosupresión (no se producen células
sanguíneas en la médula ósea),
Nefrotoxicidad.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a ganciclovir o a
aciclovir. No indicado en
infecciones de retina
causadas por citomegalovirus.
Interacciones: espaciar dosis mínimo 15
minutos con otro
medicamento tópico oftálmico
(ganciclovir debe ser el último en administrarse).
Indicaciones:El ganciclovir oftálmico está indicado
para tratar la queratitis herpética (úlceras dendríticas;
úlceras oculares causadas por una infección por el virus del herpes
simple)
Foscarnet 𝔸ℕ𝕋𝕀ℍ𝕀𝕊𝕋𝔸𝕄𝕀ℕ𝕀ℂ𝕆𝕊:
(Este se utiliza cuando el aciclovir no es compatible con
Están indicados para reducir la inflamación
pacientes inmunocomprometidos)
Mecanismo de Acción: Análogo de la guanosina, inhibe la conjuntival de origen alérgico, mediante
un efecto bloqueante de los receptores
H1 de la histamina. Entre los principios
activos más utilizados destaca la
azelastina y la levocabastina.
 ANTAGONISTAS H-1
Mecanismo de Acción: H1 son receptores que liberan
histamina. Los inhibidores que actúan son: levocabastina,
azelastina componente del brixia, emedastina, antazolina
que se da con la nafazolina.
Dosis (Posología): 1 gota cada 12 hrs.
Efectos Adversos: sensación de pinchazos, visión borrosa,
quemazón, mal sabor (ya que se drena por el conducto
nasolagrimal y llega a la faringe)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o a sus interacciones.
Interacciones: levocabastina, acelisteina componente
del brixia, emedastina, antazolina que se da con la
nafazolina.
Indicaciones: Indicados para la prevención del prurito
asociado a la conjuntivitis alérgica.
 ESTABILIZADORES DE MASTOCITOS
Olopatadina
Mecanismo de Acción: Evitan la liberación de histamina ni
precursores de la inflamación por parte de los mastocitos.
El efecto no es inmediato. Se usa unas semanas antes de la primavera
Dosis (Posología): 0,1% 1 mg cada 12 hrs, 0,2% 1 vez al día.
Efectos Adversos: Cefalea, quemazón.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Interacción: no hay estudios de interacciones con este
medicamento.
Indicaciones: Alivio de los signos y síntomas de la
conjuntivitis alérgica.
 CORTICOIDES
Loteprednol
Mecanismo de Acción: Actúan por inducción de las Proteínas
inhibitorias de la fosfolipasa A2, denominadas lipocortinas,
que controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la
inflamación, como las prostaglandinas y los
leucotrienos, al inhibir la liberación de su
precursor común, el ácido araquidónico.
Dosis (Posología):  1 gota 2-4 veces al día. s
usar por un mes.
Efectos Adversos: Aumento de PIO, riesgo d
glaucoma secundario, formación
de catarata.
Contraindicaciones: En enfermedades
virales de la córnea y conjuntiva, queratitis p
herpes simple, varicela, hipersensibilidad
al medicamento o corticoesteroides.
Interacción: Loteprednol Etabonato, Tyloxapol,
Carboximetilcelulosa Sódica, Perborato de Sodio Trihidrato
Indicación: es de uso temporal para las alergias y se debe
suspender lo antes posibles, ya que como es un corticoides
puede aumentar la PIO.
𝔸𝕋𝕀𝕀ℕ𝔽𝕃𝔸𝕄𝔸𝕋𝕆ℝ𝕀𝕆𝕊 𝔼𝕊𝕋𝔼ℝ𝕆𝕀𝔻𝔸𝕃𝔼𝕊:
Están indicados para reducir inflamaciones y
Aliviar el dolor
Mecanismo de acción: inhiben las fosfolipasa A,
por lo que no se forma el ácido araquidónico
que es el precursor inicial en la inflamación.
 DEXAMETASONA
Mecanismo de Acción: Reduce la inflamación por medio de
La inhibición del edema, la deposición de fibrina, la fuga
capilar y la migración de fagocitos por respuesta
inflamatoria.
Dosis (Posología): 1 gota 4-6 veces al día en el ojo afectado.
Seguir indicaciones médicas.
Efectos Adversos: Aumento de presión intraocular,
incomodidad, irritación, quemazón, picazón, escozor y
visión borrosa.
Interacciones: En tratamiento concomitante con otro colirio
espaciar instalaciones 15 minutos, betabloqueadores
tópicos, inhibidores del CYP3A4 (Ritonavir y cobicistat).
Indicaciones: Se utiliza en cuadros inflamatorios no
infecciosos de conjuntiva palpebral y bulbar, córnea y el
segmento anterior del ojo, también en conjuntivitis alérgica,
iridociclitis, ciclitis, iritis y escleritis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, infección ocular o
periocular activa o ante la sospecha de su existencia, ulceración
y lesión de córnea con epitelización incompleta,
hipertensión ocular conocida o inducida por glucocorticoides
 FLUOROMETOLONA
Mecanismo de Acción: Esteroide con actividad
antialérgica y antiinflamatoria.
Dosis (Posología):  1 gota en el saco conjuntival 2-4 veces al día. infecciones oculares purulentas, queratoconjuntivitis
Durante las primeras 24 a 48 horas, se pueden aplicar 1 gota
cada 4 horas. Si no hay una mejoría a los 2 días, re-evaluar.
Efectos Adversos: Leve aumento de presión intraocular,
disminución en agudeza visual o defectos en el campo visual,
formación de catarata subcapsular posterior y retrasos
en la cicatrización.
Interacciones: No se han descrito interacciones
clínicamente significativas con otros medicamentos.
Indicaciones: Procesos inflamatorios de la conjuntiva bulbar y esteroidales, Están indicados para
palpebral, córnea y segmento anterior del ojo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, queratitis superficial
aguda por herpes simple, infecciones fúngicas de estructuras
oculares, vaccinia, varicela, infecciones virales de córnea y
conjuntiva, tuberculosis ocular.
 PREDNISOLONA
Mecanismo de Acción: Inhibe la síntesis de
prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en
los procesos celulares y vasculares de la inflamación,
así como la respuesta inmunológica.
Dosis (Posología): Una a dos gotas 2 a 4 veces al día en el
ojo afectado. alergia: 1° día: 1 gota cada 12 hrs, resto de
tratamiento: cada 6 hrs. En uveítis: 1 gota cada 6 hrs.
Efectos Adversos: Ardor o picazón temporal en los ojos,
visión borrosa temporal.
Interacciones: No se han descrito interacciones
clínicamente significativas con otros medicamentos.
Indicaciones: Tratamiento inflamación de conjuntiva
bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular.
Contraindicaciones: Contraindicado en el embarazo
 PREDNISOLONA Y SULFACETAMIDA
Mecanismo de Acción: inhiben las fosfolipasa A, por lo que
no se forma el ácido araquidónico que es el
precursor inicial en la     inflamación. Antiinflamatorio y
bacteriostático.
Dosis (Posología): Las gotas se aplican cada 2 a 3 horas
durante el día y con menor frecuencia en la noche en el ojo
afectado. El ungüento se aplica cuatro veces al día y
a la hora de acostarse.
Efectos Adversos: Ardor o picazón temporal en los ojos,
visión borrosa temporal.
Interacciones: Antagoniza la acción de los antibióticos
bactericidas como gentamicina, neomicina, polimixina B,
cefalosporinas, etc. Los anestésicos tópicos proparacaína y
tetracaína interfieren la acción de la sulfacetamida
por ser derivados del ácido paraaminobenzoico.
Indicaciones: Tratamiento para inflamación de
conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo
ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, tuberculosis ocular,
queratitis epitelial, afecciones micóticas y virales,
virales, erosión corneal por cuerpo extraño, quemaduras
por álcalis, glaucoma de ángulo abierto, infecciones por
organismos resistentes a sulfacetamida.
𝔸ℕ𝕋𝕀𝕀ℕ𝔽𝕃𝔸𝕄𝔸𝕋𝕆ℝ𝕀𝕆𝕊
ℕ𝕆 𝔼𝕊𝕋𝔼ℝ𝕆𝕀𝔻𝔸𝕃𝔼𝕊:
Al igual que los antiinflamatorios
reducir inflamaciones y Aliviar el dolor.
Mecanismo de Acción: inhiben la
ciclooxigenasa l, evita la formación
de prostaglandinas.
 FLURBIPROFENO
Mecanismo de Acción: tiene efectos analgésicos,
antipiréticos y antiinflamatorios, reduce la síntesis de
prostaglandinas en células respiratorias humanas en
cultivo. Según los estudios en sangre total, el
flurbiprofeno es un inhibidor mixto de la
COX-1/COX-2 con cierta selectividad hacia la COX-1.
Dosis (Posología): cada 6 hrs x 3 días.
Efectos Adversos: Náuseas, vómitos, dispepsias,
hemorragia gastrointestinal, ulceración péptica y
perforación, diarrea, úlceras bucales, urticaria, rash,
erupción cutánea, angioedema.
Interacciones: Reduce efecto diurético de: furosemida.
Interfiere con el efecto de: anticoagulantes.
Indicaciones:  El flurbiprofeno se indica como
tratamiento de prevención del edema macular
postoperatorio de la cirugía de la catarata, inflamación
posoperatoria de cataratas e inhibición de la miosis
preoperatoria.
Contraindicaciones: Úlcera péptica activa,
hipersensibilidad o historial de reacciones de
hipersensibilidad inmediata con AAS u otros AINE,
embarazo, lactancia.
 DICLOFENACO
Mecanismo de Acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
Dosis (Posología): Cada 8 horas
Efectos Adversos: Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos,
diarreas, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia;
erupción; colitis isquémica
Interacciones: Litio y digoxina, metotrexato,
ciclosporina, betabloqueantes, IECA
Indicaciones: El diclofenaco genera una inhibición de la miosis
durante la cirugía de la catarata, además de que sirve para
que no se genere una inflamación en la cirugía de
cataratas y del segmento anterior del ojo y es un tratamiento
del dolor ocular en la cirugía de queratotomía fotorrefractiva 𝔸ℕ𝔼𝕊𝕋É𝕊𝕀ℂ𝕆𝕊:
durante las 24 primeras horas postoperatorias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a diclofenaco;
Indicados para el tratamiento de afecciones
cuando la administración de AAS u otros AINE haya Oculares dolorosas, extracción de cuerpos
desencadenado ataque de asma, urticaria o rinitis aguda; enf. extraños, exploración ocular, tonometría,
de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; gonioscopia, cirugías oculares y examen de
I.H.a grave; desórdenes de la coagulación; antecedentes de
hemorragia gastrointestinal.
fondo de ojo con lente de contacto.
 PROPARACAÍNA 
 NEPAFENACO 0.1%
Mecanismo de Acció
Mecanismo de Acción: Después de su administración
Producen un bloqueo
oftálmica, el nepafenaco penetra a través de la córnea y es
reversible de la condu
convertido por hidrolasas del tejido ocular en amfenaco,
un medicamento antiinflamatorio no esteroideo. a través de las fibras nervio
Amfenaco inhibe la acción de la prostaglandina H lo que lleva a la anest
sintetasa (ciclooxigenasa), una enzima necesaria para la local. El sitio principal de la
producción de prostaglandinas anestésica es la memb
Dosis (Posología): Se debe iniciar el día anterior a la de las células nervio
donde la proparacaína interfi
cirugía. Administrar 1 gota adicional de 30 a 120 min
con el gran aumento
antes de la cirugía.
transitorio de la
- Para la prevención y tratamiento del dolor e permeabilidad de la membrana a los iones
inflamación postoperatorios asociados a cirugía de sodio que se produce internamente por una ligera
catarata: 1 gota 3 veces/día de sol. 1 mg/ml o 1 gota/día despolarización de la membrana.
de sol. 3 mg/ml. Prolongar hasta las 31 primeras Dosis (Posología): Para una examinación tópica simple,
semanas del periodo postoperatorio. instile 1 ó 2 gotas antes del procedimiento. Si es necesario, se
- Para la reducción del riesgo de edema macular pueden añadir más gotas.
postoperatorio asociado a la cirugía de catarata en -Para procedimientos quirúrgicos menores, como la
diabéticos: 1 gota 3 veces/día de sol. 1 mg/ml o 1 extracción de un cuerpo extraño o una sutura instilar 1 ó 2
gota/día de sol. 3 mg/ml, en el ojo afectado. Prolongar gotas cada 5 a 10 minutos 1 a 3 veces, o instilar 1 ó 2 gotas
hasta los 60 días. de 2 a 3 minutos
antes del procedimiento.
Efectos Adversos: Queratitis puntiforme, sensación de
-Para anestesia prolongada, como la extracción de cataratas,
cuerpo extraño y costra en margen de párpado.
instile 1 gota cada 5 a 10 minutos
Interacciones: No recomendado su uso con análogos de
hasta un total de 5 a 7 aplicaciones.
prostaglandina Además de que aumenta el riesgo de Principio y duración de la acción: la anestesia comienza en
problemas de cicatrización con esteroides y AINES 20 segundos y dura 10 a 15 minutos.
oftálmicos y también aumenta el riesgo de hemorragia Efectos Adversos: Hipersensibilidad, Síncope, Erosión
con medicamentos que prolongan el tiempo de corneal, opacidad corneal, queratitis, visión borrosa,
sangrado. fotofobia, midriasis, dolor ocular, irritación ocular,
Indicaciones: Se indica para la prevención y tratamiento hinchazón de los ojos, molestia ocular, hiperemia ocular,
del dolor e inflamación postoperatorios asociados a aumento del lagrimeo
cirugía de catarata y para la reducción del riesgo de Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o
edema macular postoperatorio asociado a la cirugía de A cualquiera de los excipientes.
catarata en diabéticos. Indicaciones: La proparacaína se indicará para
procedimientos oftalmológicos que requieran de anestesia
Contraindicaciones: Este medicamento está
tópica, incluyendo tonometría, extracción de cuerpos extraños,
contraindicado en casos de hipersensibilidad;
retiro de suturas y como auxiliar en el diagnóstico de lesiones
hipersensibilidad a otros AINES; pacientes a los que el
oculares por traumatismos. Se puede indicar como
AAS u otros AINES provocan ataques de asma, urticaria anestésico tópico previo a eventos quirúrgicos.
o rinitis aguda. Interacciones: No se han descrito interacciones clínicamente
𝕄𝔼𝔻𝕀ℂ𝔸𝕄𝔼ℕ𝕋𝕆𝕊 𝔻𝔼 𝕌𝕊𝕆 ℂ𝕃Íℕ𝕀ℂ𝕆  TETRACAÍNA 
Mecanismo de Acción: Actúa inhibiendo la propagación
de los potenciales de acción en las fibras nerviosas al
bloquear la entrada de sodio en la membrana neuronal, en
respuesta a la despolarización nerviosa.
Dosis (Posología): Una o dos gotas y repetir cuando sea
necesario
Principio y duración de la acción: La anestesia ocurre en un
minuto y dura 15 a 20 minutos.
Efectos Adversos: Lesiones oculares debido a los efectos
tóxicos de los anestésicos tópicos sobre el epitelio corneal,
Por la presencia de nafazolina en la fórmula, se puede
producir dilatación de la pupila, aumento de la presión
intraocular y efectos secundarios sistémicos como
consecuencia de la absorción.
sistémica: cefalea, presión sanguínea elevada, trastornos
cardiacos (extrasístoles, taquicardia), náuseas,
desvanecimientos y accidentes cerebrovasculares.
En raras ocasiones, se pueden producir reacciones alérgicas,
incluida anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios
activos, anestésicos locales de tipo éster, otros derivados
del ácido para-aminobenzóico.
Interacciones: Las tetracaínas antagonizan la acción de:
sulfonamidas, su toxicidad incrementa con los
inhibidores de la colinesterasa (demecario, ciclofosfamida,
ecotiopato, tiotepa), se genera un mayor riesgo de
desarrollar metahemoglobinemía con fonamidas,
naftaleno, nitratos y nitritos, nitrofurantoína,
nitroglicerina,
nitroprusida, pamaquina, y quinina.
Indicaciones: Se indica o utiliza para
procedimientos
para los que se requiere una anestesia tópica oftálmica.
 BENOXINATO 
Mecanismo de Acción: Actúa inhibiendo la propagación
de los potenciales de acción en las fibras nerviosas.
Dosis (Posología): Una o dos gotas y repetir cuando sea
necesario.
Principio y duración de la acción: La anestesia comienza en
uno o dos minutos y dura 10 a 15 minutos.
Efectos Adversos: Hipersensibilidad a los componentes de
la fórmula.
Contraindicaciones: Tiene clorhidrato de oxibuprocaína y
Benoxinato, está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a los componentes.
Interacciones: No se han descrito.
Indicaciones: Se indica como Anestésico local.
ℂ𝕀ℂ𝕃𝕆ℙ𝔼𝕁𝕀ℂ𝕆𝕊 𝕄𝕀𝔻ℝ𝕀𝔸𝕋𝕀ℂ𝕆𝕊:
Indicados para producir un efecto en el
tamaño de la pupila y la acomodación. Se
utilizan en el diagnóstico oftalmológico
fundamentalmente para la realización de fondo
de ojo y en la refracción en niños o cuando se
requiera un efecto midriático o ciclopléjico.
 PILOCARPINA 1.2.4 y 6%
Mecanismo de Acción: Agonista
colinérgico activa receptores
muscarínicos. miosis y
ciclotimia.
Dosis (Posología):
1 gota cada 6 hrs.
Efectos Adversos: Miopización, d
frontal de cabeza,
DR regmatógeno, salivación
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio a
del mismo. Enfermedades c
renales significativas y no controladas, asma no controlada y otr
crónicas que
empeoren con agonistas colinérgicos; en aquellos casos en los
que no es deseable la miosis, iritis aguda o uveítis anterior,
GL ángulo cerrado.
Interacciones: Los AINEs oftálmicos pueden reducir el
efecto de la pilocarpina. Aumenta efectos adversos con
antagonistas ß-adrenérgicos. Adición de efectos
con parasimpaticomiméticos.
Indicaciones: Se indica como tratamiento para
patologías que involucren un aumento de la presión
intraocular, como por ejemplo el glaucoma,
hipertensión ocular, etc. Y también se puede usar en
casos en donde sea necesario contraer la pupila.
  ATROPINA
Mecanismo de Acción: Antagonista colinérgico, bloquea
receptores muscarínicos
Dosis (Posología): 1 gota 0.5% 2 veces al dia,
cicloplejia 7-12 días, midriasis: 14 dias
Efectos Adversos: Pasa BHE. sd. central colinérgico: causado
irritación de la corteza cerebral
Contraindicaciones: Patologías cardíacas, especialmente
arritmias cardíacas, patologías congestivas cardíacas,
estenosis mitral, en casos de hipertrofia prostática, retención Efectos Adversos: no pasa BHE pero puede hacerlo en altas
urinaria con riesgo de retención urinaria y uropatía,
pacientes con glaucoma, tanto de ángulo abierto como
cerrado, o tendencia a sufrir glaucoma debido a que
atropina induce a un incremento de la PIO.
Interacciones: otros fármacos con actividad
anticolinérgica, como los antidepresivos tricíclicos,
algunos antihistamínicos H1, antiparkinsonianos,
disopiramida, mequitazina, fenotiazinas, etc.
Indicaciones: La atropina se indica o utiliza para la
realización del examen de refracción ocular, en procesos
inflamatorios agudos del tracto uveal anterior. Iritis,
iridociclitis, procesos ulcerosos de córnea, úlceras
supuradas con hipopión y espasmos de acomodación y
durante el postoperatorio de extracción extra o
intracapsular del cristalino.
 CICLOPENTOLATO
Mecanismo de Acción: Produce el bloqueo de los
receptores muscarínicos situados en el músculo liso del
esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar, originando
relajación del músculo ciliar (midriasis) y pérdida de la
acomodación
por (cicloplejía), siendo el ojo incapaz de
adaptar la visión de cerca.
Dosis (Posología):  1-2 gotas con intervalo de 5 min.
efecto: 3-24 hrs
Dosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ciclopentolato.
Glaucoma de ángulo estrecho o ángulo estrecho sin
glaucoma previo a iridectomía total. Los pacientes con
síndrome de Down pueden tener predisposición a
glaucoma de ángulo estrecho. Niños con síndromes
orgánicos cerebrales, incluidos anomalías congénitas o
del desarrollo neurológico especialmente aquellas que
predisponen a crisis epilépticas.
Interacciones: puede interferir con la acción
antiglaucomatosa del carbacol o la pilocarpina; estos
medicamentos contrarrestan el efecto midriático del
ciclopentolato.
Indicaciones: El ciclopentolato se utiliza o indica para la
exploración de fondo de ojo y en el examen de
refracción.
  TROPICAMIDA
Mecanismo de Acción: Los antimuscarínicos evitan la
respuesta del músculo del iris y del cuerpo ciliar a la
estimulación colinérgica.
Dosis (Posología): 1 gota y repetir a los 5 minutos.
Explorar a los 15 minutos. Duración de 6-7 horas
Efectos Adversos: Torpeza, inestabilidad,
confusión, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
a la tropicamida.
Glaucoma de ángulo estrecho conocido o sospecha del mismo.
Interacciones: La tropicamida tiene un efecto que se ve
potenciado por medicamentos con propiedades
antimuscarínicas (amantadina, algunos antihistámicos,
antipsicóticos fenotiazínicos y antidepresivos tricíclicos).
Indicaciones: Se indica o utiliza durante la realización del
examen de refracción y exploración de fondo de ojo cuando se
requiera un efecto midriático y/o ciclopléjico.
 FENILEFRINA
Mecanismo de Acción: Alfa adrenérgico selectivo.
activa alfa l del músculo dilatador de la pupila
Dois (Posología):  1-2 gotas con intervalos de 5 min.
midriasis 3 hrs
Efetos Adversos: vasoconstrictor, descongestionante,
sube presión arterial en neonatos,
genera hipotensión
ortostática.
Contraindicaciones: Para GL de ángulo cerrado,
contraindicada en pacientes con enfermedades cardíacas
debido a sus efectos cardiovasculares, contraindicada durante
el parto ya que puede ocasionar anoxia fetal y bradicardia al
aumentar la contractilidad del útero y disminuir el flujo de
sangre, pacientes con enfermedades cerebrovasculares tales
arteriosclerosis cerebral o síndrome orgánico cerebral,
hipertensos y en los que tienen hipertiroidismo.
Interacciones: anestésicos locales en los dedos de las manos
nariz y genitales dado que puede ocasionar serias necrosis debi
vasoconstricción de los capilares
Indicaciones: El colirio en solución se indica o utiliza para el exam
fondo de ojo,
catarata nuclear y en uveítis para prevención de sinequias,
iritis e iridociclitis. Y el colirio en solución en envase unidosis se
indica o utiliza para el diagnóstico (refracción, examen del fondo
del ojo) y en cirugía ocular cuando se desea un efecto midriático
potente y corto.