TRABAJO REMOTO EN SALUD

DEPARTAMENTO DE ENFERMERÍA

LIC. LUCY MARIA CANALES GUILLEN

COLEGIATURA: 23871

CIRUGIA GENERAL

GUÍA DE DESCRIPCIÓN DE PROCEDIMIENTO LIMPIEZA DEL

MATERIAL QUIRURGICO

NOVIEMBRE-2021
 3.-GUIA DE DESCRIPCIÓN DE PROCEDIMIENTO

Proceso:
PROTECCIÓN, RECUPERACIÓN Y REHABILITACIÓN DE LA SALUD

NOMBRE DEL
LIMPIEZA DEL MATERIAL QUIRURGICO FECHA : 2021
PROCEDIMIENTO
Conjunto de medidas de limpieza del material quirúrgico encaminadas a preparar
DEFINICIONES :
dicho material para su posterior utilización o esterilización si procede.
PROPÓSITO :
Establecer condiciones de asepsia del material quirúrgico
ALCANCE : Servicio de CIRUGIA GENERAL
Ley Nº 26842 – Ley General de Salud
MARCO LEGAL : Ley Nº 27657 – Ley del Ministerio de Salud
D.S. Nº 013-2002-SA - Aprueba Reglamento de Ley Nº 27657
INDICES DE PERFORMANCE

INDICADOR UNIDAD DE MEDIDA FUENTE RESPONSABLE

Nº de Procedimiento de
Nº de procedimientos a Lic. Enfermería
limpieza de material Registro de Enfermería
realizarse Especialista
quirúrgico.

NORMAS

Directiva Nº 007 – MINSA / OGPP – V.02 “Directiva para la Formulación de Documentos Técnicos Normativos
de Gestión Institucional” Aprobada mediante Resolución Ministerial Nº 603- 2006-MINSA
PROCEDIMIENTO

FASE DE PRELIMINAR:
INICIO
EQUIPO:
 Batea
 Pistolas de aire

MATERIAL

 Guantes estériles.
 Bata
 Bolsas de esterilización
 Agua
 Detergente
 Cepillo o escobilla
 Solución desinfectante

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 2 FASE DE EJECUCION

PROCEDIMIENTO:
 Limpiar con agua más detergente todo tipo de material utilizado.
 Utilizar cepillo o escobilla, si procede.
 Aclarar el material con abundante agua.
 Sumergir el material lavado en solución desinfectante unos minutos.
 Volver a aclarar con agua.
 Secar bien el material, utilizar pistolas de aire para lúmenes estrechos.
 Reunir el material y realizar el recuento.
 Envolver el material en paquetes de papel transparentes.
 Remitir a la unidad de esterilización

Las etapas del proceso de lavado son:

 Pre-lavado
 Lavado
 Secado

 Pre-lavado:
Tiene como objetivo remover la materia orgánica visible o suciedad de gran
tamaño, aunque se vayan a emplear lavadoras desinfectadoras posteriormente.
 Sumergirlo en un baño de agua.
 Desmontar o abrir el instrumental contaminado.
 Eliminar materia orgánica visible con agua a presión.

 Lavado:
El lavado del material puede efectuarse a través de métodos manuales,
automáticos o una combinación de ambos.
El lavado automático es la mejor alternativa, ya que facilita la estandarización y
certificación de los procesos, además de ser más efectivo y rápido.
Hay que seguir siempre las especificaciones de los fabricantes del instrumental,
ya que no todo puede someterse a un lavado en máquina o en ultrasonidos.
El personal encargado de la limpieza en las centrales de esterilización debe
conocer las características de cada instrumental y su material, para así someterlo
al proceso de lavado que sea más eficiente.

 Secado
Es una parte muy importante del proceso, ya que los restos de humedad pueden
ocasionar:
 Deterioro del instrumental (corrosión, manchas, pérdida de corte)
 Contaminación microbiana.

 La limpieza, desinfección y/o esterilización, deben permitir la remoción

total de la materia orgánica e inorgánica, del agente de limpieza y del
desinfectante y/o esterilizante.
 Todos los instrumentos deben agruparse de acuerdo al tipo de limpieza
y esterilización al que van a ser sometidos.
 Cada vez que se incorpora un equipo o instrumento nuevo, deben
INDICACIONES
revisarse cuidadosamente Las instrucciones del fabricante para su
limpieza y esterilización. ·
 Para los instrumentos que tienen diseños intrincados, debe existir un
protocolo escrito donde se explique claramente los pasos a seguir.

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  Los procedimientos escritos y estandarizados simplifican los sistemas de
operación y es mucho más sencillo que el personal cumpla las
indicaciones.
 Los procedimientos escritos aseguran consistencia en los pasos y
constituyen una herramienta para la capacitación continua y la
orientación en servicio

 No aplicar lubricantes a gomas o látex. Esto causará que el material se

CONTRAINDICACIONES.
expanda, llevando a un daño irreparable de la superficie.

COMPLICACIONES  Alto riesgo de contagio por infecciones

 Lavar todo el instrumental que se ha preparado para el acto quirúrgico,

incluyendo el contenido en las cajas de cirugía y el que no se han utilizado
durante la intervención quirúrgica.
 Todas las superficies del instrumental deben estar accesibles para poder
llegar a todas las superficies, ya sea por mecanismos de acceso directo
durante el lavado (jeringas, tubos de irrigación, etc.) o desmontando el
Instrumental.
 Cada vez que se incorpora un equipo o instrumento nuevo, deben
revisarse las instrucciones del fabricante para su limpieza y esterilización.
 Deben existir protocolos escritos donde se expliquen los pasos a seguir
para la limpieza de los diferentes artículos.
RECOMENDACIONES.  En el caso de instrumental quirúrgico, los procedimientos de limpieza
comienzan durante la cirugía. La instrumentista debe mantener el
instrumental libre de sangre y materia orgánica durante la cirugía con una
compresa húmeda con agua destilada estéril. El instrumental que ya ha
sido utilizado y que no se volverá a utilizar puede sumergirse en un
recipiente con agua.
 Los instrumentos con lúmenes deben mantenerse permeables, para lo
cual deben ser irrigados periódicamente durante su uso.
 Previo y posterior al lavado los artículos deben ser revisados para
comprobar su correcto funcionamiento

ANEXO.

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RECURSOS Y MATERIALES
1. GUANTES ESTERILES:

2. BOLSAS DE ESTERILIZACION:

3. MATERIAL QUIRURGICO

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 BIBLIOGRAFIA

1- Association for the Advancement of Medical Instrumantation (AAMI). Technical

Information Report. Designing,Testing, and Labeling Reusable Madical Devices for
Reprocessing in Health Care Facilities: A Guide for Device Manufacturers. AAMI-TIR
N° 12 Arlington, Va:AAMI,1994
2- American Society for Testing and Materials (ASTM).Standard Practice for Cleaning
and Disinfection of Flexible Fibroptic and Video Endoscopes Used in the Examination
of the Halluw Viscera.ASTM F1518-94.Philadelphia,Pa:ASTM,1994.
3- Martin MA, Reichalderfer M APIC guideline for infection prevention and control in
flexible endoscopy,1994. Am J Infect Control 1994; 22 : 19-38.
4- Michels W, Frister H, Pahlke H, Fery R. Testing the cleaning performance of
automated decontamination processes of minimaly invasive instruments. Hyg Med
1996; 21: 324 -330.
5- Frister H,Michels W. Comparative assessment and optimization of the cleaning
performance of automated decontamination processes.Hyg Med 1994: 19; 673- 688.
6- Schrimm H,Sieber JP,HeegP,Roth K,Muller-Schauenberg W,Keller KD,Bueb O. A
new method for validating and verifying the cleaning of tubular instruments.Zentr
Steril 1994; 2: 313-324.