INDICE

1 Introducción

2 Antecedentes Científicos o Marco Teórico

2.1 Antecedentes Históricos
2.2 Antecedentes Generales (todo el referente científico diagnóstico, pronostico aspectos epidemiológicos)
2.3 Antecedentes Específicos (artículos de las revistas que tenga que ver con las variables y sus conectores)
(Respetar los años acordados en libros y revistas se les mando ligas de bibliotecas)

3. Justificación

4. Planteamiento del problema con (definición, cadenas causales clínicas, cadenas causales sociales, los datos
epidemiológicos solo relevantes) +
Pregunta de Investigación

5. Objetivos
5. 1 Objetivo General (conector congruente con el título)
5.2 Objetivos Particulares (al menos 3 y cuidando los conectores entre las variable y el conector
del título)

6. Hipótesis Científica (en caso de ser necesario)

Unidad de aplicación (en caso de ser necesario)
Dependencia de variables (en caso de ser necesario)

7. Material y métodos
Diseño del estudio
Definición de la población
Selección de la muestra
Definición de grupo control (en caso de ser necesario)
Criterios de selección de la muestra
Criterios de inclusión
Criterios de exclusión
Criterios de eliminación
Diseño y tipo de muestreo
Definición de las variables y escalas de medición
Definiciones operacionales
Definiciones conceptuales
Descripción de las escalas y las categorías de las variables (cuadro de variables) (de aquí, también saldrán
Los instrumentos de recolección de datos en campo)
 Métodos de recolección de datos.
Método (método de diagnóstico)
Fuentes primarias. (Si es directamente al paciente)
Fuente secundaria (cuando fueron tomados los datos con anterioridad, están en archivos etc.)
Ubicación espacio-temporal (Generalidades de la comunidad)
Técnicas y procedimientos

8. Logística
Estrategia de trabajo
Recursos humanos
Recursos materiales
Recursos financieros
Cronograma de actividades (Gantt)

9. Bioética
Estatutos del comité de investigación, el comité de ética en investigación y el de
Bioseguridad.
Declaración de Helsinki.
Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud
(Habiendo leído los documentos de bioética arriba mencionados y tomando en cuenta la tarea dejada con sus análisis comentar -
Brevemente o explicar de qué manera se incurre en algún riesgo hacia el paciente al aplicar este protocolo de investigación)

10. Bibliografía (estilo Vancouver)

11. Anexos
Formato de consentimiento informado.
Instrumentos de recolección de la información e instructivos. (Historia clínica, guía de observación, cuestionario,
entrevista etc.)
Mapas etc.

En total un máximo de 25 cuartillas para todo el protocolo