ANTIVIRA
LES
ANTIBIÓTICOS
VERSUS
ANTIVIRALES
Hay una gran diferencia en el desarrollo de lo
que han sido los medicamentos antibióticos y
los antivirales Y eso se debe a muchas
razones existen tantos antibióticos en relación
a los pocos antivirales que se conocen y eso
tiene sus motivos por ejemplo las bacterias
tienen una mayor complejidad estructural en
relación a los virus verdad le dan cuenta las
bacterias tienen su material genético ,tienen
una membrana,otras estructura
ademas ,Cápsulas etc,entonces hace que este
este estructura bacteriana sea mucho más
compleja en relacionado a los virus que en
realidad son material genético cubierto con
proteínas y nada más otra gran diferencia es
que las bacterias presentan diferencias
metabólicas en relación a las células que van a
afectar el metabolismo de las células
bacterianas es si bien comparten algunas rutas
metabólicas con la célula huésped por ejemplo
una de las rutas es la de la glicolisis es una de
la que comparten,Comparten el sentido de que
la esta ruta de la Glucólisis de degradación de
la glucosa se va a producir las células
bacterianas y de la misma manera se va a
producir en las células humanas en las células
eucariotas se produce la misma ruta de
degradación de la Glicólisis,pese a que las
bacterias tienen otras rutas alternativas a la de
degradación,de la glucosa pero la más
utilizada en la mayoría de las bacterias es la
de la ruta de la Glucólisis la misma que es la
de Xmen Major que se conoce verdad ,es la
que consta de 10 reacciones en cada una de
ellas participa una determinada y además 
tienen como producto el piruvato o sea es la
misma ruta pero las bacterias tienen otras
rutas alternativas a esta vía en caso de las
eucariotas es la ruta que siguen todas nuestras
células para poder degradar la glucosa ,ya
entoces presentan diferentes metabolicas,en
relacion a la celula que van a infectar las
bacterias tienen otras rutas en el metabolismo
la rutas de Calvin que es como por ejemplo
van a absorver la fuente del carbono,apartir del
dioxido de carbono,las bacterias osea tienen
metabolismo muy complejo y diferente al
metabolismo que se se sigue en nuestras
celulas y esa es una gran diferencia y es una
ventaja para los antibioticos¿por que ?porque
los antibioticos o antimicrobianos que se
desarrollen ,en la mayoria de los casos solo
van a afectar solamente a las bacterias,y no
asi a las celulas ,que estan infectadas con
bacterias,no van a afectar a las celulas
eucariotas a las celulas de nuestro organismo
sino la mayoria de los antibioticos va a afectar
de forma especifica a las bacterias,ya estan
diseñadas para eso,en el caso de los
antivirales no sucede esto,debido a que los
virus como son paracitos intracelulares,estos
virus van a estar necesariamente dentro de la
celula huesped que infectan,y cualquier
antiviral que se utilice va a tener alguna
afectacion tambien,para la celula huesped ,la
mayoria de los antivirales que son diseñados
son los que van a actuar a nivel,de la
replicacion del virus,la mayoria de los
antivirales actuan,cuando el virus esta dentro
de la celula huesped bloqueando su
replicasion,pero esto es una gran desventaja
puesto que al bloquear la replicacion del
virus,tambien pueden bloquear la replicacion
de la celula huesped,mas aun si el material
genetico del virus esta integrado dentro del
material genetico de la celula huesped ,en ese
caso cualquier afectacion que haya en la
replicacion viral,va afectar tambien a la
replicacion celular,entonces esa es una gran
diferencia y ese es el motivo,para que no se
desarrollen,en gran medida los antivirales y no
se usen en gran medida los antivirales por esta
afectacion que puedan producir a largo
plazo,en las nestras celulas.esa es una gran
diferencia.
En Los virus por esta diferencia,van a
presentar menos blancos vurnerables,tambien
los lugares donde puedan afectar,al virus,
menos blancos especificos contra el
virus¿porque?resultan lugares especificos
donde puedan afectar a solamente los
virus,osea un ataque selectivo osea cualquier
antiviral que se utilice va a tener un ataque no
selectivo,si bien va a atacar en algunos casos
en lugares preferentes a los virus pero ,en
alguna medida tambien van a afectar a la
celula huesped,esa es una gran diferecia y una
gran desventaja que presenta el desarrollo de
los antibioticos de estos antivirales,acuerdense
que en el caso de los antibioticos,prsentan
blancos especificos,y esto lo hemos visto
verdad los 4 blancos especificos que van a  maquinaria enzimática metabólica de la célula
afectar a una celula bacteriana va a ser a nivel
celular es un blanco muy especifico,de
solamente las bacterias puesto que nuestras
celulas,eucariotas no tienen una pared
celular,entonces los antibioticos que se
desarrollan para afectar la pared celular de las
bacterias no nos van a afectar de ninguna
manera,verdad.Otro blanco es el material
genetico de la celula bacteriana,entonces esta
es igual especifica solamente ,para afectar la
replicacion  a una enzima, especifica por
ejemplo la DNA INDASA de celula bacteriana
para inhibir la replicacion de las celula
bacteriana entonces tampoco le va afectar a la
celula huesped o a la celula eucariota,el otro
blanco especifico es la sintesis de proteinas
afectando a nivel de los ribosomas bacterianos
este es sumamente especifico puesto que los
ribosomas bacterianos son diferentes en
tamaño a los ribosomas de las celulas
eucariotas,verdad el ribosoma de la celula
bacteriana tiene un tamaño de 70 S en cambio
el ribosoma de la celula eucariota tiene,un
tamaño de 80 s entonces los antibioticos
dirigidos a la sisntesis de proteina es decir que
tienen afectación sobre los ribosomas 
tampoco van a afectar a nivel de la celula
eucariota.
Y el otro blanco específico de los antibióticos
es ,La membrana plasmática y  afectando el
transporte de metabolitos  de adentro hacia
afuera y de afuera hacia adentro,de igual
manera si alguna medida podrían afectar la
célula la célula eucariota tiene mayor
especificidad para la afectación de la célula
bacteriana  Entonces con estas diferencias nos
podemos dar cuenta de Por qué los
antibióticos son más benignos podríamos decir
en el sentido de que van a afectar en la
mayoría de los casos solamente a la bacteria
sin tener afectación sobre nuestras células
eucariotas sobre las células de nuestro
organismo, Es un requisito que se tiene que
cumplir los antimicrobianos que se van
desarrollando a lo largo del tiempo lo que son
toxicidad selectiva,Esto no se puede cumplir
en los antivirales puesto que para afectar a los
a los virus necesariamente se tiene que afectar
la célula bacteriana puesto que los virus Son
parásitos intracelulares van a estar dentro de
la célula y más aún van a utilizar toda la
huésped para poder replicar no  utilizan ni sus
propias enzimas para poder
explicarse,Entonces si se produce si se
desarrolla un antiviral que vaya a inhibir  las 
enzimas en el proceso de replicación la
mayoria ,de las enzimas que participan en el
caso de la replicación viral son de la célula
huésped y son muy pocas casi ninguna
enzimas que son propias del virus,entonces
esa es una gran diferencia .
 PASOS
PUNTUALES DE
LOS VIRUS 3
Sin embargo se han podido identificar los
ultimos estudios pasos puntuales de la
replicacion viral,o de la virulencia o de la
infección que producen los virus osea
pasos ,puntuales desde el momento en que el
virus se pone en contacto con la celula
huesped, Una vez que ingresa o se está
empaquetando se está está madurando dentro
de la célula huésped hasta el momento en que
está brota o sale de la célula huesped ,verdad
Entonces cómo se han estudiado identificado
estos pasos  puntuales del virus , entonces
nos  han dado lugar a pasos desicivos para la
produccion de antivirales,entonces existen 3
areas donde se pueden atacar a los virus,3
lugares especificos,Durante la infección viral
que se puede atacar por medio de los
antivirales el primer paso o el primer lugar
donde se pueda atacar a los virus acción
directa de la droga osea va haber una acción
directa del antiviral,sobre la particula viral
infectante,antes de que ingrese
hospedador,entonces un grupo de antivirales
que ha desarrollado para afectar al virus,Antes
de que esté haga contacto con la célula
huésped o Mejor aún antes de que el virus
Aunque haya hecho contacto con la célula
huésped,osea estos antivirales van a actuar
justo en ese preciso momento antes de que
pueda ingresar el material genético,dentro de
la célula huésped,ya ahi esta un primer grupo
de antivirales,que se han desarrollado.Que el
antiviral activo sobre la partícula viral infectante
antes de que ingrese específicamente su
material genético dentro,de la célula
huésped.Son pocos los antivirales que se han
desarrollado dentro de este punto pero tienden
un relativo uso para infecciones virales
puntuales como la influenza por ejemplo
parainfluenza son las mas destacadas para
este grupo de antivirales que se utilizan
sobretodo para el virus influenza.
El otro grupo,de antivirales está diseñado para
interferir con el ciclo de replicación del
virus,entonces ese unico grupo de antivirales
va a interferir en diferentes pasos de la
replicacion de los virus,puede ser en el caso
donde se esta replicando el virus,en si ,puede
ser en  el momento en que se está
transcribiendo toda información en rna
mensajero puede ser el paso en el que se está
produciendo las proteínas determinadas qué
van a hacer servir de cápside por ejemplo
durante la maduración o  el empaquetamiento
viralosea  son diferentes lugares o pasós
durante la realización de estos antivirales
pueden participar pero todos ellos van a poder
interferir ,en el ciclo de relicacion del virus,se
dan cuenta osea ya esta Dentro de una
célulael virus ,dentro de una celula  huésped y
finalmente tenemos el otro grupo que son los
antivirales que van a modificar la respuesta
inmune del hospedador aqui ya no tienen una
acción directa sobre el virus Porque no va a
tener una acción directa sobre el  virus  sino
van a modificar la respuesta inmune que 
presente el hospedador en este grupo por
ejemplo estar el Interferon que va a actuar
destruyendo las células que están infectadas
con un virus ,entonces es  una manera
indirecta de eliminar al virus , ya no van a tener
una acción directa sobre el virus Pero sí va a
presentar o va a aumentar una respuesta
al inmune del hospedador y que puede derivar
muchas veces en la destrucción de todas las
células que están infectadas por el virus, de
estos tres el grupo de antivirales que mas se
ha desarrollado es el del medio el segundo
2 ,grupo es decir  Hay no hay medicamentos
antivirales que van a afectar el ciclo de
replicación del virus.
1 ACCION
DIRECTA DE LA
DROGA
 ¿cómo es que se produce la acción directa del
antiviral sobre la droga? ,Estos antivirales van
a ser aquellos que actúan sobre preparaciones
de virus y crudas o drogas total o parcialmente
purificadas obtenidas en laboratorio,y bueno
estos antivirales o drogas que se han
desarrollado,  generalmente se utilizan
para,Para la producción de vacunas para la
producción de reactivos de laboratorio, para
diagnóstico viral  por eso es que son drogas o
antivirales que van sobre preparaciones de
virus o purificadas, entonces este tipo no se
aplica sobre todo en virología clínica ,es decir
sobre huéspedes enfermos ,sino ´para la
utilizacion,de la produccion de vacunas y la
solucion de reactivos de laboratorios,para
diagnostico viral.
El otro grupo son las drogas que van a actuar
sobre virus libre, en ambientes críticos son los
que son  antisépticos o desinfectantes en
realidad ya no estaríamos hablando de
antivirales en si que van a actuar sobre los
virus en si ,que se puedan tener en contacto
con una celula huesped los que estan en el
medio ambiente, en Áreas críticas se requiere
a los hospitales donde dependiendo del tipo de
pacientes que se vayan atender estos pueden
estar cargados por aerosoles de los virus que  por su presencia va a estimular una respuesta
se pueden permanecer cierto tiempo todavía y
viables en el ambiente ya sea sobre superficies
inertes o mesones o suspendidos en el medio
en el medio ambiente también o en los
ambientes cerrados Como por ejemplo en
terapia intensiva donde pueda haber una una
gran carga viral , entonces sobre estos
ambientes es que también se han diseñado
algunos algunas drogas y que van a actuar
sobre los virus que están libres ,y que tienen
un tiempo de vida determinada , los virus en
estado libre sin hacer contacto con una célula
huésped tienen un tiempo de vida limitada no
van a sobrevivir mucho tiempo ,bueno es
merece otros estudios donde se pueda
determinar el tiempo de viabilidad de los virus
por determinadas superficies,superficies
inertes.
IMAGENES
Bueno entonces de acuerdo a esto es lo que le
hace rato les decía, de acuerdo  a la acción
que tenga estas drogas ,es que se va a
producir la inactivación de los virus en
condiciones controladas para la producción de
vacunas o reactivos de diagnóstico ,si
hablamos de la producción de vacunas por
ejemplo se utilizan se utilizan ciertas
sustancias químicas que van a utilizar para la
inactivacion del virus para  poder utilizarlas
como virus atenuado,o virus inactivo
cualquiera de alguna manera para atenuar su
virulencia o directamente para eliminar
virulencia en este  caso estaríamos hablando
de una activación total del virus no va a estar
vivo va ser un virus muerto,pero sin embargo
inmune,en el hospedador.
Y en el otro caso se han diseñado  también,
Las sustancias quimicas que van a cumplir la 
función de desinfección de ambientes y de
equipos en áreas críticas de control ,hasta esta
parte de las del desarrollo de desinfectantes es
muy difícil en el caso de los virus, hay muy
pocas sustancias que tengan la capacidad de
inactivar totalmente al virus ,sobre todo en
equipo médico que no afecten de alguna
manera al material del que está fabricado los
equipos médicos por ejemplo las sondas o los
endoscopios,osea todo lo que tenga contacto
con mucosas de un del organismo ,va a ser
muy difícil realizar el control de desinfección
total de estos equipos sin  afectar al materiales
es decir sin producir deterioro del material ,
para garantizar la liberación de cualquier
partícula infectante sobre este material
ACCIÓN VIRUCIDA
DE
DESINFECTANTES
Y ANTISÉPTICOS
 Es así que ,aqui  en esta diapositiva les voy a
Mejor dicho ustedes pueden observar la acción
virucida de desinfectantes y antisépticos que
se utilizan en el área médica ,ahí estarán
indicados con letras del alfabeto para que no
sea muy largo, por ejemplo ¿cuáles son las
sustancias que van producir una
desinfección ?y ¿cuáles son las sustancias
que van o los las acciones físicas que se
desarrollan para que haya una total
esterilización? en caso de las superficies duras
y lisaspor ejemplo  paredes ,pisos se puede
utilizar para  desinfeccion a A entonces nos
vamos a la otra lamina y podemos ver que H
es el hicpoclorito de sodio,que para tener una
accion dirigida se puede utilizar al 0.05% o al
0.5% todo eso va a depender  de la lavandina
que se utiliza comercialmente ,ustedes se han
debido dar cuenta que ahora se utiliza como
principal desinfectante la lavandina que de
acuerdo a la a la industria tienen diferente
concentración de cloro activo,  es que
generalmente se comercializaba era el que
venía al 5.5% al 8.5% pero actualmente hay
incluso los que los que se están produciendo al
3.5% en base a esa concentraciónpuesto que
no es  cloro al 100% puro la lavandina se tiene
qué ,se tiene qué dessarrollar una solución al
0.05% o 0.5% de  concentración ,enbase a esa
primera concentracion,Verdad concentraciones
mayores al 0.5% se pueden utilizar en áreas
muy críticas , pueden ser de repente en
quirófano, en terapia intensiva ,donde se
pueda aumentar la concentración hasta el
1% ,para poder ser utilizado ,concentraciones
mayores al 1% es muy irritante de las mucosas
entonces no es necesario utilizar
concentraciones mayores al 1%para que tenga
una accion  virucida ,entonces de todos estos
podemos ver que el hipoclorito es una de las
soluciones,desinfectantes,que mas se utiliza
por su facilidad de conseguir, por el bajo costo
que tiene y por la cantidad que se utiliza Qué
es mínima para llegar a obtener una solución
que tenga esa acción virucida ya para
superficies duras y lisas también se puede
utilizar tambien la formalina al 20% en solución
acuosa O también el formaldehido al 8%
también se puede utilizar el yodoformo al
0.05% o al 0.5 porciento en solución podrían
utilizar la solución de yodo que viene
comercialmente que es el 1% igual ,por una
por una fórmula que  tiene, que se saca la
cantidad que se va a utilizar de esta
solución ,para poder llegar al 0.5%  o al  0.05
% la misma fórmulaque es  volumen 1
concentración 1 igual volumen 2 concentración
2 ,han debido utilizar bastante esta
formula.Mediante esa formula es que se Llega
a saber la cantidad de cloro que se va a utilizar
para dilución en agua de las de las fórmulas de
lavandina que viene comercialmente y de las
fórmulas de yodo que vienen comercialmente.
Si queremos esterilizar superficies duras o
lisas podemos utilizar los otros métodos por
ejemplo vapor a presión que es el
autoclave ,hornos seco como es él pupinel o
también el óxido de etileno, en caso de
superficies duras o rígidas obviamente se va a
escoger como el óxido de etileno y poder
utilizar el autoclave para superficies. Para otros
objetos como son gomas,
plasticos ,instrumentosde virdrio , instrumentos
metalicos,que son la mayor parte de la
instrumental médico por ejemplo ,Ahí está
indicando claramente Cuáles son los métodos
que van a tener una acción virucida , para
instrumentos metálicos por ejemplo utilizar el
agua hirviendo 30 minutos para desinfección
en cambio para esterilización se utiliza el
autoclave o el óxido de etileno y el uso el
tiempo recomendado para obtener ya sea en
estado de esterilización o de desinfección.
A) ADSORCION Y
2 ACTIVIDAD PENETRACION
ANTIVIRAL Entonces el primer grupo de antivirales son los
que van a actuar  durante la adsorción ,Antes
de que sea la penetración de este virus
La actividad antiviral ,¿en que puntos claves se
antiviral, este virus antiviral  Resulta ser el
va a tener una actividad antiviral? entonces
ideal tendría que ser idealel antiviral ideal
aqui en esta diapositiva lo que les ustedes
porque ,solamente va a tener afectación
pueden observar son los puntos vulnerables,
sobreel virus  no va a tener afectación sobre la
que va a tener el virus dentro de su ciclo de
celula huesped,verdad entonces no va a tener
replicación, va a comenzar desde el momento
efectos colaterales en sentido  de producir
en que el virus hace contacto con la célula
alteración a nivel de la célula huésped , va a
célula huésped ,donde se va a producir la
tener una baja toxicidad en realidad no efecto
absorcion ,en ese punto es donde va  a actuar
colateral otra cosa es efectos colaterales ,
el primer grupo de antivirales,despues
volvidense de fecto colateral me equivoque.Va
tenemos cuando el virus penetra ,se hace el
a tener una baja toxicidad ,por el hecho de que
desnudamiento o liberacion de capside
no va a afectar a la célula huesped  ,solamente
verdad ,y va a empesar el ciclo de
va afectar al Virus  por eso se denomina o se
replicacion,en este grupo ya vamos a tener
lo llama como un antiviral ideal ¿Cuáles son
otro grupo de antivirales,que van a tener
estos antivirales ?la amantadina y la
afectacion,contra el virus ,la inducciones
rimantadina tienen una acción muy específica
geneticas ,igual participan aqui el segundo
de profilaxis y de tratamiento de infecciones
grupo de antivirales,la mobilizacion  de las
específicamente del virus influenza A ,en
macromoléculas dentro de la célula huésped
humanos esa es su desventaja que está
también para el ensable  y la maduración ahi 
limitado solamente al tratamiento del virus
participa el otro grupo de antivirales hasta la
influenza A, no tiene una gran actividad o una
liberación del virus , el otro grupo de antivirales
buena acción farmacológica frente a otros virus
que actua sobre el sistema inmune,ya va
.Su acción la accion mayor esta frente al virus
actuar cuando el virus ya se haya replicado ya
influenza A ,de los humanos,Incluso sobre este
incluso se haya liberado el virus y este listo
virus influenza A ,su acción no es de las de las
para infectar a otras celulas entonces en ese
mejores osea no es al 100%, es una acción
punto actua este otro punto,actua este grupo
muy limitada que tiene contra los virus ,por
de antivirales como el interferon que van a
ejemplo Ustedes han debido tomar en algún
destruir la fábrica de estos virus,osea van a
momento el antigripal Solamente uno de los
destruir las celulas que estaba con los virus,
antigripales que se comercializa que viene en
para que estos virus se vayan masificando su
cápsulas contiene una concentración de
replicacion. 
amantadina ,antifliurex ,es el unico antigripal 
que contiene amantadina dentro de su
fórmula , Entonces es el que más se utiliza por
ejemplo para  las infecciones tipo gripe que
son virales tipo gripe de la gripe común y
mucho más para la gripe que está producida
por el virus influenza,por esa  concentración de
amantadina que contiene , ya que tambien
esta dentro de la formula del
paracetamol ,descongestionante nasal ,la gran
ventaja que tiene es antigripal es que tiene una
cierta concentración de amantadina .Esta es la
que va a actuar una vez  cuando el virus hace
contacto con la célula huésped por medio de
sus ligandos hace contacto con la celula
huesped ,esta la amantadina va inhibir el virus
pueda liberar su material genético dentro de la
célula huesped destruyendo,por mucho que
haya hecho contacto va a destruir la capacidad
del virus de liberar su material genético dentro
de la célula huésped esta va a ser la accion de
la amantadina.
B) INDUCCION DE
LAS FUNCIONES
GENETICAS
VIRALES
El otro grupo de antivirales que es el que mas  vamos a ir viendo uno por uno .
,que está formado por una gran cantidad de
antivirales que se han diseñado en el tiempo,
son los que va a actuar en diferentes partes de
la replicacion viral,entonces aqui vamos a
enumerar por ejemplo ,los antivirales que
actúan en las funciones geneticas virales
pueden ser los que actúan en el momento de
la transcripcion del genoma viral ,pueden
actuar en el momento de la replicacion del
genoma viral, actuan durante el proceso de la
biosíntesis de proteínas virales, en la
maduración por ejemplo actúan también los
mecanismos de terminación de la maduración
de las células virales y finalmente van a actuar
sobre los mecanismos ,de ensamble y
liberación del virus osea pueden actuar en
estos,5 puntos ,vitales de la replicacion del
virus.En la diapositiva se muestran en los
puntos en los que van a actuar,ahi tenemos el
primer paso que va a ser la union,eso ya eso
es dentro de una celula,estamos viendo
especificamente,Estos este grupo de
antivirales que actúa una vez que el virus ya a
ingresado dentro de la célula está dentro
dentro de la célula ,el virus empezar a
descabsidar al principio  muchos de los virus
dependiendo del material genético que tenga
va a ingresar dentro del nucleo de la celula
huesped en otros ,casos se va a quedar en el
citoplasma,para la replicacion, entonces
pueden actuar en el  momento de transcripcion
del genoma viral pueden actuar en el momento
de replicacion del genoma viral ,puede ser
dentro o fuera del nucleo de la celula ,la
biosintesis de las proteinas virales ,es decir
cuando ya ha replicado el material genetico,y
se esta transcribiendo la informacion en RNA
mensajero para la produccion de proteinas
virales como por ejemplo las proteinas,de la
capside,las proteinas por ejemplo  de la
espiga,o de los pleplomeros dependiendo,del
tipo de virus,en el mecanismo de terminacion
cuando ya se estan por ensamblar los virus, ya
se esta ingresando el material genetico
dentro,de las capsides de proteinas, y
finalmente para la liberacion del virus ya estan
los virus formados ya estan ensamblados y
estos virus ya estan listos para salir de la
celula huesped,entonces en ese momento van
a tener accion algunos antivirales asi que
1°
TRANSCRIPCIÓN
DEL GENOMA
VIRAL (SINTESIS
DE ARN
MENSAJERO)

Qué es la transcripción del genoma viral De
qué manera se afecta en la transcripción del
genoma viral La transcripción es el paso que
va a dar lugar a la síntesis del rna mensajero
es el proceso de transcripción una vez que ya
está extendido el material genético del
virus ,ya sea dentro del nucleo o en el
citoplasma,se tiene que transcribir en ,Rna
mensajero Entonces ahí es donde van a actuar
los antivirales, por un lado las drogas o las
drogas de los antivirales van inhibir la
capacidad funcional del ácido nucleico viral
entrante ,van a inhibir  la capacidad funcional
del ácido nucleico del virus que ha ingresado
está libre ,van a inhibir esa capacidad de poder
ser leído o transcrito en un  rna mensajero por
otro lado ahí también los antivirales que se han
producido para actuar sobre los sistemas
virales específicos pero no sobre el
mecanismo de transcripción de la célula
huésped, actúan sobre los sistemas
específicos pero no sobre el mecanismo de
transcripción de la célula huésped ,acuerdense
que muchos de los virus se van a insertar
dentro del material genetico de la celula
huepsed,Entonces se van a transcribir
juntamente el material genético de la célula
huésped ,Entonces en este punto se han
diseñado drogas que van aactuar sobre los
sistemas reales específicos es decir pueden
producir la afectación para que no se
transcriba El rna mensajero es de una
secuencia del material genético viral para la
producción de una enzima determinada, por
ejemplo puede ser que el virus utilice una
polimerasa específica del virus para para
iniciar el proceso de replicación y la droga va
actuar antes de que se transcribe esta
información del arn mensajero, o informacion
que condifique la polimerasa entonces va a ser
un antiviral  que no afecte la transcripción del
material genético de la célula huésped y
solamente tenga accion o inhiba la
transcripción de esa información para la
codificación de una enzima determinada que
necesite el virus ,para el momento del proceso
de la replicación ,otras drogas que se han
diseñado son las que van a tener más bien son
las que sean un nucleotido similar a los que
utiliza el  virus y al  incorporarlos produzca un
error en el momento de lectura del material
genético .Estas drogas son las que tienen
parecido por eso son análogos de
nucleósidos,del virus, el material genetico del
virus esta compuesto por los 4 nucleotidos que
Conocemos adenina ,timina ,citosina o uracilo
dependiendo si es un ADN virus y estas
últimas drogas ,este último grupo de drogas
son las que tienen un  parecido al
nucleósido ,nucleosido es el que está formado
por la base nitrogenada y la ventosa un
nucleotido es el que está formado por una
base nitrogenada una pentosa y el grupo
fosfato, ess es un núcleotido ,estas  drogas
son análogos de nucleósidos osea ahora no
nos interesa el grupo fosfato,son muy
parecidos,a la base nitrogenada y están unidas
además a un grupo pentosa,son muy
parecidos de esta manera, es que engaña al
virus, en el momento de la transcripción arn
mensajero Por qué en vez de colocar un
nucleósido o un nucleótido determinado que es
el nucleósido normal digamos que se tiene que
colocar van a estas drogas va actuar como
parecidos o nucleosidos parecidos que van a
interferir en esta en este proceso de
transcripción se van a meter en vez del
nucleótido que debería entrar se van a meter
estos análogos iban a interrumpir el proceso
de transcripción , osea van a producir errores
en el momento de la lectura ,en realidad y  van
a detener en muchos casos la replicación o de
transcripción del material genético del virus de
rna mensajero, en este punto actuan en este
caso ,estas drogas van a actuar sobre las
enzimas,Que pueda desarrollar el virus o sobre
el producto de ellas es decir sobre la inhibición
de la transcripción del rna mensajero. 
 2° REPLICACIÓN
formada de material genético son presentan la
mayoría de los virus monocatenario cuando es
arn ,Y despues  estos pueden ser lineales ,
DEL GENOMA pueden ser segmentados incluso ya  hemos
visto eso, en caso de los virus que tienen ADN
como material genético la forma de
presentación más común es la bicatenaria de
doble hebra, son los virus que va a tener doble
hebra obviamente también hay los virus que
tienen una sola hebra pero la mayoría
Presenta una doble hebra y son Generalmente
,están más bien en forma lineal o están en
forma circular por medio de un enlace
covalente cerrado Esas son las formas de
presentación del material genético entonces
Hay diferencias .

VIRAL 3°REPLICACION
El otro grupo de antivirales van a actuar en la
replicación del genoma viral  en el momento en
DE ARN VIRUS
que los el material genético del virus se esta 
replicando,  el virus  una vez que ingresa
dentro de la célula huésped que  es lo que
hace primero Se replica ,su material genético
una vez que hay tanta información del material
genético del virus ¿que es lo que va a ser? va
a transcribir esa información en rna mensajero
y luego está se va a traducir en proteínas en
proteínas que le sirvan a la partícula viral
verdad, eso es lo que hace el virus , primero

 Se replica en gran cantidad replica su

información y luego como esta gran cantidad
de información que tiene esta información va a
empesar a transcribir esta informacion en rna
mensajero,para poder producir las proteínas  
que necesita ,proteínas para su Cuando se produce la replicación en los arn
capside ,proteínas Internas proteinas no virus  van a poder ,actuar algunos antivirales
estructurales como las enzimas etc,Una vez como por ejemplo la ribavirina, la ribavirina es
que se replica empieza  la replicacion o la el antiviral que va actuar en específico para los
transcripción de sus traducciones sus virus que tienen ARN como material genético y
proteínas este grupo de drogas en específico van  a afectar en el momento en que se está
lo que va hacer es actuar en el momento de la replicando el ARN,¿qué es lo que van a ser?
replicación del Material genético es decir va a este antiviral ataca en forma específica al rna
haber una diferencia en los virus que tienen viral y su complejo replicativo, es decir las
arn mensajero como genoma y la replicaicon  enzimas específicas que intervienen en la
de virus con adn como  genoma, puesto que replicación viral no va a permitir su  replicación
este material genetico tambien,es diferente ,los del virus por lo tanto tampoco van a permitir la
virus que tienen arn genoma pueden ser  producción de las enzimas que requiere el
monocatenarios que son los que más está virus para su replicación ,hay algunos virus
que utilizan las enzimas de la célula huésped
pero sin embargo también requieren de las
enzimas que está dentro de su material
genético es el caso de estos virus que van a
tener afectación por ribavirina los virus que
pueden ser afectados por la ribavirina son el
virus de respiratorio sincicial principalmente es
para para lo que ha sido diseñado está antiviral
en algunos casos también se utiliza para la
fiebre de inlassa que es una fiebre
hemorrágica mortal que se produce verdad. Y
también ha tenido alguna acción sobre el virus
de la inmunodeficiencia humana no con  como
mucho éxito sin embargo ha tenido una acción
tan tiene una limitada accion contra el virus de
la influenza humana, su mayor acción es  que tiene La afectación sobre el rna virus
sobre el virus respiratorio sincicial.
 En la diapositiva pueden observar cuál es la
acción que tiene la ribavirina ?ahí está la
van a tener la lectura la lectura correcta, ya no
van a poder codificar para producir la
polimerasa  que sería la correcta o la útil que le
sirva para la replicación va a inhibir este
proceso, también inhibe la guanililtransferasa
del rna mensajero ¿ todo esto que va a ser? va
inhibir en resumen lo que va a ser la es inhibir
la síntesis del rna mensajero  viral, inhibe
totalmente la síntesis del rna mensajero viral,
inhibiendo o  interrumpiendo la replicación viral
primero, interrumpiendo cambiando la
información o dando lugar a una información
incorrecta para la producción de la polimerasa
viral que va a llevar finalmente a la inhibición
de la síntesis del rna mensajero ,que este la
sobre los rna virus es la única molécula que se
ha desarrollado el único antiviral que se ha
desarrollado es la ribavirina .

REPLICACION DE
ribavirina que ingresa dentro de la de la célula
dentro de la célula huésped Dónde se
encuentra el virus para poder activarse la
ribavirina necesita fosforilarse la ribavirina es
un análogo de los nucleósidos es un
DNA VIRUS
nucleósido análogo de los nucleótidos,
entonces para poder activarse se tiene que
fosforilar primero se fosforila con grupo fosfato
dando lugar a un monofosfato de ribavirina
luego se activa con un segundo grupo fosfato
para dar lugar al difosfato de ribavirina Y
finalmente va a estar completamente activado
cuando se active con un tercer grupo fosfato
para dar lugar a la al trifosfato de ribavirina en
este caso este caso va a resultar muy parecido
al nucleótido que tendría que ingresar durante
la replicación viral entonces al ingresar dentro
del en el momento de la replicación viral va a 
inhibir competitivamente el nucleótido que 
Entoces para la los antivirales que tienen
tendría que haber ingresado , va a inhibir va a
afectación de arn virus son varias,son los
competir con el nucleótido que Tendría que
antivirales que mas se han desarrollado y son
haber ingresado en condiciones normales y se
diferentes, y son las drogas mas eficaces,y son
va a meter en medio de él , Para poder
los análogos de los nucleótidos también aquí
interrumpir en  el momento de la replicación,
son análogos de nucleósidos pero que tienen
también va inhibir a la polimerasa de rna viral,
acción sobre los virus dna ¿Cuáles son los
puesto que estos virus van a tener una enzima
puntos vulnerables que van a afectar estos
polimerasa Qué es de origen viral no van a
antivirales?van a afectar en el momento Que
hacer uso de la polimerasa de origen celular
se produzcan una  interferencia a nivel de las
sino que requieren su la polimerasa de origen
fuentes de los desoxirribonucleótidos ,eso es
viral al meterse dentro de en el momento de la
logico van a interferir en la fuentes de los
replicación viral lo que está haciendo es
desoxirribonucleótidos,es decir los nucleótidos
afectar secuencias del material genético del
correctos que se deberían incorporar durante
virus en el momento de la transcripción ya no
la replicación viral van a ser reemplazados por
estos análogos que son muy parecidos a los
desoxirribonucleótidos ,va haber una
interferencia Entonces en cuanto a la Fuente o
los desoxirribonucleótidos que deberían
integrarse van a ser  reemplazados por estos
análogos antivirales,el otro punto en el que van
a actuar es en la inhibicion selectiva de las
enzimas virales que intervienen en la
replicación la inhibición selectiva de las
enzimas virales que intervienen en la
replicación ¿eso qué se refiere? para la
activación de estos antivirales que tienen
acción sobre los adnvirus hay una gran
diferencia con las con el otro grupo que hemos
visto de los rnavirus en el anterior grupo ya
hemos dicho que para que la droga se active
se requiere que esta se fosforile por 3 grupos
fosfato,la incorporacion de cada grupo
fosfato,se realiza gracias a una cinasa
celular,a una cinasa que tiene origen celularen
cambio estos antivirales,La mayoría de ellos
necesita para la fosforilación tanto quinasas  principalmente está el ganciclovir y está la
celulares como quinasas de origen viral por
ejemplo ,la incorporación del primer grupo
fosfato lo tiene que realizar por medio de una
quinasa viral ,gracias a una enzima de origen
viral es que se va a incorporar el primer grupo
fosfato a esta a este antiviral se va a incorporar
el primer grupo fosfato a este antiviral y los
otros dos grupos fosfatos los realiza gracias a
una quinasa celulares unas quinasas de origen
celular, Sí entonces esa va a ser la diferencia
que va a ver con en el otro grupo de antivirales
que afecta solamente a los rna virus aquí se
necesita una enzima una quinasa de origen
viral .
4° ANALOGOS DE
NUCLEOSIDOS
Vamos a volver a eso de las quinasas en las
quinasas en la siguiente diapositiva ,antes lo
que les quiero mostrar en esta diapositiva,es la
estructura ¿Cuál es la estructura que tienen
estos análogos de los nucleósidos ?bueno
estos análogos de nucleósidos son varios
varias antivirales por ejemplo aquí está la
vidarabina,aciclovir Qué es el más utilizado
para las infecciones de tipo herpes
azidotimidina, estos antivirales poseen una
estructura química similar o parecido a los
nucleotidos celulares a la citosina, timina ,
guanina tiene tienen que tener una estructura
muy parecida para engañar durante la
replicación viral ,engañar a la maquinaria
metabólica o de replicación de la célula e
incorporar Estos nucleósidos son análogos a
los que a los que deberían incorporarse verdad
,en celulas infectadas son las mas conocidos e
incorporados al Ácido nucleico viral, que está
replicando Y eso es muy importante Esto hace
que estos antivirales no tengan tanta toxicidad
en relación a la anterior Porque estos
antivirales que se van a activar cuando el
primer grupo fosfato se ha incorporado por la
quinasa viral verdad ,estos antivirales se
activan cuando son incorporado o es
incorporado el primer grupo fosfato por la
quinasa viral. Entonces por esta razón es que
estos antivirales no van a tener afectación
sobre las células sanas solamente van a
actuar sobre las células que están infectadas
por los virus,o  sea que su toxicidad va a ser
mucho menor que el anterior .
Entonces esa es la gran diferencia y la ventaja
de este grupo de antivirales que no va a tener
una alta toxicidad porque solamente van a
afectar a las células que están infectadas es
decir que dónde están presentes los
virus,como el virus tiene que producir la
activacion osea una activacion, es decir  una
inassa que tiene  que  producir una activación
del antiviral ,Entonces por eso es que van a
tener menos toxicidad,las celulas que no estan
infectadas con el virus no se van a ver
afectadas a diferencia de las otras de los otros
antivirales que no discrimina entre células que
estén afectadas por los virus o no están
afectadas de igual manera como son
antivirales que son análogos o parecidos a los
nucleótidos de igual manera podrían afectar la
replicación del material genético, de la célula
huésped, pueden ingresar en células sanas y
pueden afectar la replicación del material
genético de la célula sana , entonces esa es la
desventaja del anterior del anterior grupo de
antivirales .En cambio estás tienen esa gran
ventaja que solamente va a afectar la
incorporación material genético al momento de
la replicación de la celula que este infectada
con los virus.  superficie o estructurales y finalmente otro.
Estos analogos, de los nucleocidos pueden ser
no capaces de continuar el proceso de
elongación de la cadena de los ácidos
nucleicos que están sintetizando claro Una vez
que se meten en lugar del nucleótido correcto
se meten en un momento de la
replicación ,muchos de ellos no van a tener el
grupo oxidrilo que va a permitir que se añada
el siguiente nucleótido, entonces van a
producir van evitar que se siga elongando el
material genético porque no van a tener ese 
grupo oxidrilo que va a permitir que se añada
el siguiente nucleótido, entonces ahí van a
producir  la detención del proceso de
elongación del material genético ,pueden
también actuar inhibiendo de manera
Irreversible una enzima viral que participan en
la replicación , la enzima viral  sería la quinasa
en algún caso el se puede inhibir de forma
Irreversible la producción de esquinasas  la
equinasa Qué es la que va la que tiene origen
viral Qué es la que va activar antiviral al
antiviral, pueden inhibir inhibir de manera
Irreversible la producción de esta enzima viral
o en algunos casos van a utilizar ambos
mecanismos la de parar la elongación y de
inhibir a la quinasa viral o la enzima que
participa en el proceso de la replicación,  moléculas que se han desarrollado en este
pueden inhibir ambos casos, Esta última que
es la que va a tener ambos mecanismos es el
mejor antiviral porque va a tener dos formas de
poder producir Su acción de detención del
proceso de replicación.
ACTIVIDAD
ANTIVIRAL
Virales se pueden dar en diferentes puntos
notables de la del ciclo de reproducción de los
virus estos cuatro puntos vulnerables son
primero durante la absorción o penetración del
virus en la el segundo. Donde se puede activar
los antivirales es en los procesos de inducción
de funciones genéticas es decir durante la
transcripción y replicación del material genético
del virus 3 en durante la biosíntesis de las
proteínas virales es decir cuando ya están
formando las proteínas para azúcar si de
glicoproteínas etcétera todas las proteínas de
Vulnerable va hacer durante los mecanismos
de terminación inmovilización intracelular de
los de los virus y ensamblados dentro de la
célula huésped esos van a ser los cuatro
puntos vulnerables donde va actuar los
antivirales vamos a ir viendo una en la primera
que sería .
1 ADSORCION Y
PENETRACION
Tenemos a un grupo muy pequeño de
antivirales que son la amantadina y la
rimantadina estos dos antivirales se dice que
pueden ser como al antiviral ideal debido a que
actúa antes de que el virus pueda ingresar
dentro de una célula huésped es decir antes
de que pueda activar su material genético
replicarse transcribirse por eso son
denominados antivirales ideales  porque en
ese caso no van a hacer mucho daño a la
célula huésped puesto que se los va a
inhabilitar no se los va a inactivar antes de que
pudiesen ingresar su material genético en el
momento mismo en que está haciendo
contacto con la célula huésped  el problema de
estos antivirales uno que son apenas dos
punto vulnerable que son amantadina y la
rimantadina y su espectro de acción es muy
pequeño porque solamente se puede aplicar a
infecciones por virus influenza influenza a ni
siquiera influenza B sólo él tiene acción sobre
el virus influenza a en manos también se
aprobado en algunos otros virus como el virus
lassa en algunos casos también se ha probado
este tipo de actividades para el virus vih sin
mucho éxito solamente estos antivirales para
tener un buen efecto o una buena acción como
profilaxis no antes de que el virus empiece a
manifestar los signos y síntomas
característicos de la infección por influenza es
decir en la etapa prodrómica Cuando recién se
están viendo o se están observando los signos
generales de un proceso infeccioso viral donde
hay está comenzando Recién con fiebre dolor
muscular dolor de cabeza de repente pero si
hasta con la infección declarada de un virus
influenza ya no tiene efecto no no tiene acción
el amantadina ni la rimantadina entonces su la
administración de este tipo de antivirales
estaba limitado sólo en Casos que sea
necesario administrar este tipo de actividades
como profilaxis antes de que se comienza un
proceso infeccioso por influenza como tal
sobre todo en pacientes que son muy
vulnerables a infecciones virales como
pacientes inmunodeprimidos personas de
avanzada edad en niños de repente en grupos
determinados no es conveniente que se pueda
utilizar de forma masiva  este tipo de antiviral .
2 INDUCCION DE
LAS FUNCIONES
GENETICAS
VIRALES
 Punto Vulnerable, durante  la inducción de las
funciones geneticas virales ,Y Aquí vamos a
dividir en dos dos pasos que se producen
durante la activación de las funciones
genéticas virales uno es el proceso de
transcripción del genoma viral y elote el
proceso de replicación del genoma viral al lado
derecho ustedes pueden ver que está
marcado con rojo el proceso de replicación  guanina adenina uracilo citosina guanina
son dos cosas diferentes pero que que el virus
una vez que ingresa con sus el material
genético del virus una vez que ingresa dentro
de la célula huésped ya sea en el citoplasma o
ya sea en el núcleo de la célula huésped
Cómo se puede observar en la diapositiva van
a poder realizar estas dos funciones primero la
replicación del genoma  van a empezar a
copiar varias veces su material genético
haciendo uso de la maquinaria metabólica de
la célula huésped y por otro lado también van
a empezar la transcripción del genoma viral
para posteriormente Traducir las proteínas
que  necesitan o proteínas estructurales que
necesita para su ensamble y maduración  son
dos procesos en los que también pueden
atacar los antivirales en el caso de la
replicación del genoma viral también Además
vamos a diferenciar  la replicación de los ARN
virus con la replicación de los ADN
virus,Debido a que tienen connotaciones
diferentes en cuanto al uso de antivirales.
SINTESIS DE ARN
m
 en el caso de la transcripción del genoma
viral,la transcripción quiere decir la copia ,La
información contenida en el material genético
del virus de Arn ,  ADN de doble cadena etc
hasta ,Copiar esta información en arn
mensajero verdad Entonces en este punto en
el momento de la transcripción pueden tener
efecto diferentes antivirales  por ejemplo se
han desarrollado antivirales que inhiban la
capacidad funcional del ácido nucleico viral
entrante en el proceso mismo de la
transcripción por otro lado también se han
diseñado drogas que actúan sobre los
sistemas virales específicos pero  sobre el
mecanismo extracción de la célula huésped
que sería lo ideal simplemente afecten los
sistemas virales y  así el mecanismo de
transcripción de la célula huésped por otro
lado también se han diseñado drogas o
antivirales que sean el nucleosido similares a
los que utiliza el virus  es decir drogas
antivirales parecidos a los cuatro nucleótidos
que utiliza el virus adenina timina citosina
dependiendo si es verdad Entonces estos
antivirales son muy parecidos  a
estos ,Nucleótidos necesitar el virus para
poder elongar su material genético y al
momento de incorporar estos nucleósidos que
son similares dentro de la de la cadena de de
transcripción del rna mensajero se van a
producir errores de lectura entres al incorporar
estos nucleótidos y nucleósidos parecidos  célula huésped en el aire dentro de cada una
estos errores se van a detectar durante la
síntesis del rna mensajero o directamente se
va a formar el a rn mensajero pero una rna
mensajero defectuoso porque va a tener
incorporados estos nucleótidos y nucleósidos
más bien Qué son los análogos de los que
debería utilizar el virus este tipo es los tres
diferentes tipos de antivirales que actúan en
diferente diferente manera es que van a evitar
la síntesis del ArN mensajero todo esto va a
ser que actúen sobre las enzimas que
comienzan el proceso de transcripción del
genoma viral o sobre el producto de estas es
decir el producto una vez que ya se ha
transcrito el aire en el mensajero pero éste
puede ser fraudulento puede ser alterado que
van a producir errores de lectura.
REPLICACION DEL
GENOMA VIRAL
Otro proceso,en que también van a actuar los
antivirales es durante la replicación del
genoma viral en el caso de los virus arn vamos
a ver cómo es que va a actuar los antivirales
en los virus arn con genomas como
normalmente debería presentar el ADN
monocatenario si lineales y en el caso de los
virus ADN vamos a ver de qué manera afectan
los antivirales aquellos virus que tienen como
material genético ADN bicatenario que pueden
ser lineal circular hizo y además que si son
circulares están covalentemente cerrados en
argolla se puede decir .
REPLICACION DE
ARN VIRUS
Qué es lo que sucede con la replicacion de los
arn virus?La alteración que se puede producir
durante la replicación de los virus efecto de
algún antiviral no solamente se va a llegar a
producir en el material genético del virus sino
que estos antivirales al interferir en la síntesis
de los ribonucleótidos y él y él lo que va a
generar es una desorganización celular no
solamente a nivel el material genético del virus
sino también a nivel del material genético de la
de las células eucariotas nuestras células las
células de animales etcétera se está
sintetizando contín mamente no los arnm
mensajeros están sintetizando continuamente
dependiendo del metabolismo de cada una de
las células es una síntesis continua no para la
síntesis de los arn del material genetico
mensajeros y al ser esta replicacion o sintesis
de este material mensajero,Pero continúa
cualquier actividad que se desarrolle para
afectar la replicación del ADN también va
actuar sobre la célula huésped desorganizar
totalmente el metabolismo y la síntesis del rna
Mensajero de la célula huésped dar lugar a
una desorganización celular completa lo ideal
fuera que estos antivirales logren atacar de
forma específica el rna viral solamente y su
complejo replicativo de las enzimas que
intervienen Durante este proceso ideal fuera
que cualquier actividad que se desarrolla en
este punto sólo ataque al arn m así siempre la
afectación también va a ser sobre el arn de la
célula huésped  pese a esto es que sean
también sean diceminado,apenas un numero
pequeño de antivirales,y dentro de este esta la
ribabirina,es el unico ativiral que se ha podido
desarrollar , Para inhibir o afectar la replicación
de los arenavirus está ribavirina se utiliza
principalmente y con un éxito relativo contra el
virus respiratorio sincicial muy relativo a la
acción de sobre el virus respiratorio sincicial y
es más Solamente puede ser aplicado en
individuos que requieran este tratamiento
puesto que la infección por virus respiratorio
sincicial en muchos de los individuos pasa
desapercibido o subclínica con pequeños o
síntomas muy leves que duran poco tiempo y
requieren un tratamiento antiviral,sin embargo
en algunos pacientes pequeños como
lactantes ,o adultos que tienen algún proceso
de base o alguna inmunosupresión entonces
van a requerir el tratamiento  en ese caso se la
se realiza con la ribavirina él también se ha
podido utilizar la ribavirina con éxito en el caso
de la fiebre de lassa es una enfermedad tipo
hemorrágica pero que tiene una alta tasa de
mortalidad en este caso se aplica de forma
endovenosa y ha tenido relativo éxito  en este
caso en el caso del bih sea en algunos casos
se ha administrado la ribavirina sin embargo el
éxito es Casi nulo , desapercibida la acción de
la ribavirina.
IMAGEN
RIBABIRINA
esta es la ribabirina,Es un análogo de la
guanosina él es también un nucleósido
análogo de la guanosina es por eso que la
ribavirina también va actuar ya sea
produciendo una inhibición al intercalarse
dentro dentro de los nucleótidos en el
momento aunque se está replicando el
material genético iba evitar que se siga
elongando en la cadena de nucleótidos que se
están formando debido a que va a engañar
digamos a las rna polimerasas del virus al
incorporar el nucleótido correspondiente por el
parecido que tiene.
REPLICACION DE
LOS DNA VIRUS
Qué pasa con la replicación de los DNA virus?
Estos este tipo de drogas son mucho más
benignas en el sentido de que si bien también
hay una afectación a nivel del material
genético de la célula huésped ,pero sin
embargo la replicación del d n a en el caso de
la célula huésped no es continua, solamente
se da en determinados momentos , no es ésta
continua y no afectaría en gran medida el
acción de estas drogas sobre la célula
huésped debido a que solamente hay tiempos
establecidos en que el material genético es
decir el d n a se va a dividir de la célula
huésped para dar lugar,a la progenea  la
división celular en este caso Gracias,Esto es
que se han desarrollado más este tipo de
drogas que afectan a los virus que tienen como
material genético dna tiene a estas drogas son
mucho más eficaces no y son varias las que se
han desarrollado en el tiempo todas estas
drogas son también análogos de los
nucleótidos no análogos quiere decir que son
muy parecidos de los cuatro adenina timina
citosina Y guanina¿ en qué puntos actuan
estos análogos nucleósidos?son dos
puntos,vulnerables de la replicación del virus
va a interferir al nivel de la Fuente de los
desoxirribonucleótidos se intervienen en la
formación de los nucleótidos no adenina timina
citosina y guanina al ser parecidos van a 
añadirse durante la replicación del material
genético de los virus tenía y ahí es donde va a
producir una inhibición o va a producir la
terminación de la replicación del d n a no Y
también pueden actuar inhibiendo forma
selectiva a las enzimas virales que intervienen
en la replicación no como por ejemplo en la
tenía polimerasa dependiente del virus está
Dénia polimerasa iba a quedar inhibida
también por este tipo de antivirales .
ANALOGOS DE
NUCLEOSIDOS
Como este grupo de antivirales ha sido más
desarrollado Aquí vamos a tener más
antivirales Qué es que se aplican actualmente
como terapia antiviral por ejemplo tenemos la
vida gravina tenemos el Aciclovir ganciclovir y
la azidotimidina o acéptate también se la se la
abrevia no muy conocida Sobre todo como
acéptate porque ha sido una de las primeras
drogas que se ha utilizado para el tratamiento
de los pacientes con vih.
Estás estos antivirales poseen de hecho una
estructura química muy similar a los
nucleosidos celulares y que son los mismos
que los nucleosidos virales iba a estar en
células infectadas son reconocidos y a
incorporados al ácido nucleico viral que se está
replicando esa es una de las ventajas  actúa
sobre todo en las células que están infectadas
y son reconocidas incorporadas al ácido
nucleico viral que se está replicando estos
análogos de los nucleótidos o sea estos
actividades pueden no ser capaces de
continuar el proceso de elongación de la
cadena del ácido nucleico viral que se está
sintetizando es decir va a producir la
terminación de la elongación del ácido nucleico
sin haber terminado la replicación termina la
elongación o por otro lado también pueden
actuar inhibiendo de manera Irreversible una
enzima viral que participa en la replicación
Como por ejemplo pueden inhibir al ADN
polimerasa de origen viral o en la mayoría de
ellos actúa utilizando ambos mecanismo se
activa producir la terminación de la longacion
del material genético viral o va a ir a las
enzimas que participan en el proceso de
replicación.  nucleótidos sucesivos durante la replicación
TERMINADORES
Cuál es la ventaja? de este tipo de antivirales y
que la interferencia nivel celular de la síntesis
de ADN no produce desequilibrio tan grande
como al inhibirse la síntesis de la arn virus  y
eso es porque ya les explicaba debido a que el
ADN no se está sintetizando continuamente
solamente se sintetiza cuando hay que hacer
una reparación celular verdad ya nuestras
células no se no se van replicando
continuamente solamente cuando se quieren
reparar es decir cuando hay una herida por
ejemplo Entonces se produce la división
celular con síntesis del material genético
verdad en el caso de que no haya ningún
proceso que haya alterado las células estás no
se van a replicar las únicas que se replican de
forma continua podríamos decir son las células
de la piel Qué es así son las que más se
replica en cambio las otras células de nuestros
órganos del hígado del corazón de los
pulmones etcétera no se replican
continuamente solamente cuando hay un daño
entonces esa es la ventaja que estos
antivirales cómo actúa a nivel del ADN ni
viendo la síntesis del ADN no afectar en gran
medida a la célula huésped no y solamente va
a actuar a nivel de la replicación del ADN viral
lo que no sucede con los que actúa a nivel de
la replicación de los virus puesto que arn si se
está sintetizando continuamente en forma de
aire en el mensajero ,Entonces la afectación
que se produzca nivel de la replicación del
ADN también va a afectar la célula huésped
entonces esa es la gran diferencia entonces en
la diapositiva pueden Observar ahí tenemos a
la ciclovía Qué es análogo de la guanosina son
similares en estructura química y tenemos las
otras los otros antivirales como la AZT el ácido
timidina la didesoxiinosina iladi desoxicitidina
que son otros antivirales que también Sé que
son parecidas a los a los nucleotidos
nucleosidos que también se utilizan estos son
los terminadores ,Porque son los llamados
terminadores porque no van a producir van a
evitar que se diga elongando el material
genético es decir que se vaya añadiendo los
celular Van a parar esta elongación debido a
que no tienen el grupo oxidrilo dónde marca la
flecha donde ven las flechitas ahí no tienen el
grupo cidri lo que les permite unirse entre
nucleótidos sucesivos para formar la doble
hebra de ADN Entonces eso hace que termine
el a la elongación del material genético pero de
hecho todos estos antivirales que actúan a
nivel de la replicación ya sea del ADN o de
Line tienen también sus desventajas o los
efectos colaterales por ejemplo todos estos
antivirales van a producir problemas
metabólicos en las células no problemas
metabólicos en la célula huésped por ejemplo
a nivel de las células testiculares pueden
producir problemas metabólicos pueden
producir regeneración hepática evitar que haya
una regeneración hepática o también pueden
alterar las células sanguíneas no pueden
alterar un inhibir el desarrollo la producción de
células sanguíneas dando lugar a un déficit de
estas a una neutropenia y una anemia por
déficit en la formación de estas células
sanguíneas Esas son las desventajas que se
producen con el uso de la mayoría de estos
antivirales que actúan durante el proceso de
transcripción y replicación del material genético
del virus .
3 BIOSINTESIS DE
PROTEINAS
VIRALES
El
otro punto,Vulnerable es ap en durante la
biosíntesis de las proteínas virales es decir
cuando el virus ya se ha replicado dentro de la
célula ha producido muchas copias dentro de
la célula huésped y empieza el proceso de
fabricación de las proteínas de las proteínas
estructurales para su maduración y su Y luego
posterior liberación de las de la célula huésped
verdad Entonces estás drogas o antivirales lo
que van a hacer es inhibir de forma selectiva la
síntesis de proteínas virales y no la síntesis de
las proteínas de la célula huésped Mientras
asegure que el genoma entrante no se integra
la célula esto qué quiere decir que si el virus 
con su material genético el material genético
del virus no se integra dentro de las el dentro
del genoma de la célula huésped Entonces
estás estos antivirales va a poder actuar sin
afectar a la célula huésped no solamente van a
inhibir la síntesis o el proceso de traducción de
las proteínas virales pero si el virus el
material ,Genético del virus de acoplado al
material genético de la célula huésped
Entonces no se pueden aplicar este tipo de
antivirales puesto que van a vivir no solamente
el proceso de producción de proteínas del virus
sino también la síntesis de proteínas de la
célula huésped .
Una molécula natural,Produce dentro del
organismo es el interferón y que también se
utiliza actualmente como antiviral no porque se
ha podido desarrollar de forma sintética sin
embargo nuestro organismo produce también
el interferón que como su nombre indica su
función es interferir en la replicación del ADN o
ARN virus donde interviniendo en la traducción
de los mensajes de la rna mensajero para la
producción de proteínas es lo que hace el
interferón inhibe la replicación de los virus de
los ADN y arn virus pero,Punto clave es la
discriminación perfecta en la capacidad de
permitir la traducción de mensajeros celulares
pero no de los genomas de extraños  eso de
forma natural nuestro organismo con la con la
con el desarrollo del interferón realiza esta
función es decir que cuando un virus se
ingresa dentro de organismo,La célula
huésped está infectada está manda señales y
se empiezan a producir grandes cantidades de
interferón dentro de nuestro organismo está
interferón lo que va hacer es inhibir o interferir
interferir en el proceso de replicación del
material genético de cualquier tipo de virus y
¿cómo lo hace? va a evitar que se produzca la
traducción de proteínas virales pero sin afectar
la traducción de proteínas de las células de la
célula huésped no es lo que es la función del
interferón como les he dicho ya se han
desarrollado de forma artificial en tercero y se
utiliza como un antiviral no para evitar
justamente en la síntesis de proteínas virales.
IMPORTANTE
DATO
Trabajo que les he puesto que es que los
inhibidores de la síntesis de proteínas de las
bacterias por ejemplo los macrólidos los
aminoglucósidos las lincomicinas no
antibióticos que tienen como efecto la síntesis
de proteínas de las bacterias evitar la síntesis
de proteínas en las bacterias no tienen
ninguna acción en los virus osea inhibir el
proceso de síntesis de las proteínas del virus
no tienen efecto por ejemplo los macrólidos
como la azitromicina ,Eritromicina
aminoglucósidos como la gentamicina o
lincosamidas como la lincomicina clindamicina
que afectan inhibiendo la síntesis de proteínas
de las bacterias no van a tener acción sobre la
inhibición de síntesis de proteínas del virus
cómo se pensaba antes , se pensaba que si
podía tener algún tipo de afectación .
4 MECANISMOS DE
TERMINACION Y
 MOVILIZACION DE drogas que inhiben esta actividad de estas
enzimas También tienen como efecto reducir la
capacidad de degradación de las proteínas
MACROMOLECULA virales de alto peso molecular entonces
tomando en cuenta este efecto al poner en una
S EN LA CELULA balanza el beneficio de este tipo de antivirales
es como que no tiene ninguno no tienen un
HUESPED gran beneficio si por un lado van itar que la
estás enzimas que terminan de formar las
El proteínas pero al mismo tiempo,Tiempo hacen
que estas enzimas que ya están formadas no
se puedan degradar degradar dentro de la de
la célula huésped O sea que van a permanecer
ahí está se de estas proteínas virales Entonces
no tiene mucho sentido el uso de este tipo de
antivirales a no ser que se utilicen otro tipo
utilizan otros diseños otro tipo de mecanismo
para para afectar a estas enzimas por eso es
que no se han desarrollado mucho .

5MECANISMOS DE
ENSAMBLE Y
LIBERACION
otro punto vulnerable es él,Son los
mecanismos de terminación y movilización de
macromoléculas en las células este tipo de
actividades se utiliza sobre todo en virus que
tienen una evolución lenta o son los virus
latentes o persistentes en este caso las
proteínas estructurales virales de alto peso
molecular cuando se está se está sintetizando
estas proteínas virales que son de hecho de
alto peso molecular para poder ser para
terminarse de procesar estas proteínas virales
necesitan ser clivadas o terminadas por
enzimas virales o sea este proceso de síntesis El otro punto vulnerable dónde puede ver el
de proteínas finalmente las realiza una enzima mecanismo,Virales son los mecanismos
viral después de que ya están formadas para ensamble del último paso del ciclo de
hacer estas utilizadas para que se terminan de replicación del virus verdad cuando estás ya
formar entonces participan este punto enzimas están formadas ya tienen su material genético
virales estás enzimas virales pueden ser Ya tienen sus proteínas estructurales es decir
inhibidas por este tipo de antivirales,Pueden se la cápside incluso proteínas no estructurales y
han diseñado estos antivirales que inhibe estas están totalmente terminadas terminado de
enzimas virales que van a terminar el proceso formar el virus y lo único que necesita es
de formación de estas proteínas estructurales ensamblarse o unirse y liberarse y salir de la
del virus para poder ser transportadas después célula huésped en este punto se han
al lugar donde está el material genético desarrollado antivirales que actuan, durante el
ensamblarse madurarse y luego y poder salir empaquetamiento de todos los elementos
de la célula huésped  sin embargo estas
 SEGUN SU PERFIL
virales sintetizados en este último punto el
único que ha tenido éxito el único antiviral que
ha tenido éxito en este punto es el isatin beta
iOS semicarbazona pero ésta se aplica en ni
siquiera como tratamiento efectivo para la
DE ACTIVIDAD
viruela Qué es para lo que se ha diseñado sino
solamente ,Se puede aplicar de forma
profiláctica de profilactica en cuando había
grandes epidemias de viruela No ahora
sabemos que la viruela sea radicado
totalmente no existen casos de viruela en el
mundo Gracias a la vacuna que se ha
diseñado pero cuando estaba vigente la viruela
y producía grandes epidemias en
determinados lugares se utilizaba este tipo de
Entonces aquí les muestro una clasificación de
antiviral como profiláctico es decir para evitar
los antivirales según su perfil de actividad
la diseminación de la infección ,entonces lo
entonces aquí podemos observar el 1 primer
que haces interferir interferir con el ensamble
grupo de las aminas triciclicas Dónde están los
final de las proteinas sintetizadas durante el
llamados adamantanos dónde están la
ciclo de replicación ¿Cuáles son las
Amantadina la rimantadina está en 2 segundo
desventajas de este tipo de antiviral?Controlar
lugar los inhibidores de la neuraminidasa al 
los efectos a largo plazo tiene desventajas
Escuchar neuraminidasa ya nos estamos
mayores en relación a las ventajas de este tipo
acordando que son los virus influenza
de antiviral por eso son antivirales de alto
verdad ,que tiene más hemaglutininas y
riesgo se denomina porque si bien más tú
neurominedasa  de la familia ortomixovirus y
arquitecto profiláctico en los casos de viruela
de los para mixovirus,que tienen
también había la desventaja de que no se
neurominedasa,este tipo de antivirales son el
podían controlar los efectos a largo plazo los
oseltamir y zanamivir,el oseltamivir se utiliza
efectos a largo plazo que se producían en las
bastante para durante la pandemia del
células debido a que estas células infectadas
virusinfluenza porcina que ha habido hace
se encuentra altamente comprometida y cómo
años,3 analogos de los pirofosfatos en este
va tener partes del virus dentro de la célula
grupo esta el foscarnet principalmente,estan
huésped Hay riesgo de que haya una
los 4 interferones,esta alfa 2 a ,2b,n1,n2,que
transformación oncogenica dentro de la célula
son los interferones de uso humano que se
huésped y disturbios inmunológicos en estas
utlizan a 5 los analogos de los  nucleosidos y
células que están comprometidas o que están
nucleotidos que es el grupo mas grande ahi
infectadas  lo cual no se va a manifestar
esta el de amplio espectro que es la ribabirina
inmediatamente sino esto a largo plazo el
está en los antiherpéticos principalmente el
tiempo entonces se ha utilizado con mucho
Aciclovir los antirretrovirales es decir aquellos
cuidado este tipo de antiviral Y porqué se
que se utilizan contra los virus que tienen la
considera que era el que es de alto riesgo pero
enzima transcriptasa reversa y están los
como les vuelvo a repetir actualmente ya no se
ácidos budina y el abacavir luego Tenemos 6 
utiliza debido a que ya se diseña se ha
los inhibidores de la transcriptasa reversa o
diseñado para aliviar la viruela pero como ya
riversa sin nucleosido es de la de la de la
no hay casos de viruela en el mundo Entonces
piridina y 7los inhibidores de la proteasa que
ya no se utiliza este tipo de antiviral . 
es otra enzima que produce en los virus
retrovirus bih ahi esta el amprenavir, los
CLASIFICACION antivirales que más se han desarrollado son
para el virus de vih y los y los antiherpéticos 

DE ANTIVIRALES los que más se han desarrollado.

 MECANISMO DE
ACCION DE LOS
ANTIVIRALES
(RESUMEN)
podemos observar los tres grupos de
antivirales principales los las amantadina
rimantadinas que impiden la internalización del
virus porque van a actuar antes de que el virus
ingrese dentro de la célula huésped ,Por eso
se llama antiviral ideal verdad acuérdense
luego Tenemos los análogos de los
nucleótidos y pirofosfatos donde están todos
los análogos de nucleósidos y pirofosfatos
inhiben la la sintesis del adn viral ,interviniendo
sobre la dna polimerasa real o hinhibiendo la
elongacion de la cadena,estas son las dos
acciones que tienen estos analogos,interviene
ya sea donde la enzima la dna polimerasa o
hinhiben la elongacion de la cadena alñ
intercalarse estos nucleosidos analogos van a
terminar la elongacion de la cadena de
material genetico viral.
Y luego tenemos los interferones y la irrabirina
que van a actuar sobre el proceso de
maduracion viral,es decir sobre la sintesis de
proteinas virales.
MECANISMOS DE
RESISTENCIA VIRAL
También dentro de los antivirales dentro de los
medicamentos antivirales también se ha visto
que los virus han creado mecanismos de
resistencia para ir al frente a los diferentes
antivirales y cuáles son estos mecanismos de
resistencia puede haber una ausencia o
modificación de la enzima timina es la enzima
timidina quinasa la enzima timidina quinasa
todas las Quinasas en realidad tienen como
función incorporar un grupo fosfato dentro de
una molécula es traslación de todas las
quinasas incorporaron grupo fosfato dentro de
la de una molécula en este caso dentro de los
nucleosidos no incorpora un grupo fosfato si
hay una ausencia o modificación de esta
enzima viral que tiene la capacidad de
incorporar este grupo fosfato a los nucleosidos
Entonces se va a producir resistencia debido a
que los la mayoría de los antivirales necesitan
activarse y para activarse necesitan incorporar
grupos fosfato en su molécula para ser activos
no por ejemplo el Aciclovir para hacer activo
tiene que ser trifosforo y la tiene que ser un
trifosforo Aciclovir para hacer activo dentro
dentro de la célula huésped Entonces si la hay
una mutación a una modificación de esta
enzima quinasa viral va a permitir la
fosforilación de la del antiviral Entonces se va
a producir resistencia no va a tener efecto
antiviral frente al virus otro mecanismo de
resistencia es déficit de la fosforilación O
alteración del ADN polimerasa si hay una
modificación una mutación en la enzima de la
polimerasa viral Como sucede Como sucede
por ejemplo en los citomegalovirus entonces
es lo que va a suceder el ganciclovir en su otro
antiviral no va a tener efecto debido a quién no
va a poder tener envía no va a tener acción
inhibiendo el encima de la polimerasa ya no va
a poder inhibir la puesto que está Está juntada
o ha cambiado verdad pueda ver también
mecanismo de resistencia a nivel de la
alteración del ADN polimerasa en el caso de
fotos carnet lo mismo la alteración del ADN
polimerasa viral Lo mismo sucede con el
foscarnet que ya no va a tener acción sobre el
virus debido a que ya no va a poder inhibir a la
de la polimerasa viral puede haber
modificaciones enzimáticas que impiden o
dificultan su acción no esto sucede con la
mayoría de los análogos de los nucleótidos Al
haber modificaciones enzimáticas en el virus
Entonces estos no van a poder interferir en el
proceso de elongación del genético del virus
no porque ha habido un cambio también hay
cambios en el genoma viral que codifica la
transcriptasa reversa esto específicamente
hablando de los de los retrovirus no los virus
del VIH por ejemplo de los htlv1 ,htlv2 ,estos
virus,Necesitan la transcriptasa inversa hay
algunos antivirales antirretrovirales en este
caso que actúa inhibiendo la transcriptasa
inversa pero si hay un cambio una mutación a
nivel de la transcriptasa inversa Entonces
estos antirretrovirales ya no tienen efecto Ya
no tienen acción verdad Entonces estos son
los mecanismos de resistencia que han creado
los virus para evitar la acción de los antivirales
ADAMANTANOS
Vamos a comenzar con los adamantanos  que
son la amantadina y la rimantadina en el caso
de la amantadina es un antiviral específico que
tiene acción solamente contra la influenza A
contra el virus de influenza A ¿qué es lo que
hacen en específico estas moléculas?lo que
hacen es bloquear el canal ionico de la
proteina viral,la proteina viral M2,es un
proteina de superficie del virus,que al bloquear
este canal ionico van a reducir el efecto de
este en la denudacion viral,es decir no va a
poder librarse de su capside viral,para poder
ingresar dentro de la celula huesped,y por otro
lado la regulacion del ph,en las celulas
infectadas.
Al cambiar el ph de las celulas
infectadas,Entonces tampoco va a poder hacer
contacto el virus con los receptores específicos
de la célula huésped ,entonces Esos son los
dos mecanismos por el cual actúa la
amantadina, por un lado va evitar por un
cambio en la nivel de las proteínas
superficiales del virus , la  amantadina va a
provocar que está no pueda deshacerse de su
cápside viral y por lo tanto no pueda ingresar el
material genético ,O por un cambio de ph en la
célula huésped , va a evitar que los receptores
de las células pueden irrigarse a las
glicoproteínas del virus.
Los efectos adversos que presentan este
grupo de antivirales ,son a nivel del sistema
nervioso central  producen principalmente
alteraciones a nivel del sistema nervioso
central como nerviosismo o insomnio,entonces
solamente se van a colocar en casos
necesarios,puede  producir afectacion en la
salud del individuo,en el caso de ancianos,
niños pequeños,o pacientes que tengan
inmunopresion,entonces en esos casos se
puede aplicar la amantadina .
INHIBIDORES DE LA
NEUROMINIDASA :O
SELTAMIVIR Y
ZANAMIVIR
Inhibidores de la neuraminidasa ahí está el
oseltamivir y el zanamivir Estos son antivirales
que tienen acción frente a la influenza virus
influenza a y al virus influenza B por lo tanto la
amplitud  son mas que los amadantanos,Ya
tienes acción sobre el a y el B influenza a y b
Este es un profármaco que devuelve ácido
siálico potente este ácido siálico es un potente
inhibidor selectivo de la neurominidasa ,¿ la
neurominidaza Qué acción tiene? la
neurominidasa es una de las glicoproteinas
verdad, Qué está presente en estos grupos de
virus juntamente con las hemaglutininas las
hemaglutininas y las neurominidasas como
que se ayudan para poder hacer contacto con
los receptores de las células ,las Las
glicoproteínas son las que se van a pegar a la
célula huésped y la neuraminidasa es la que le
permite hacer la qué cuida está Unión y
permite que el virus ingrese dentro de la célula  inversa de los retrovirus como al h&b y como
Pero estos antivirales oseltamivir o zanamivir
se van a activar dentro de la dentro del
organismo convirtiéndose en ácido siálico y
este es un potente inhibidor de las
neurominidasas  por lo tanto inhiben a las
neurominidasas así no permiten que el
material genético ingrese dentro de la célula
huésped .vienen en pastillas,por via oral,son
medicamentos antivirales por via oral.
ANALOGOS DE
LOS
PIROFOSFATOS:FO
SCARNET
Tenemos los análogos de los pirofosfatos,Y
dentro de éste está el foscarnet  el foscarnet
es un análogo parecido a los pirofosfatos que
forman el nucleótido  el fluido está formado por
una base una base nitrogenada esta unida a 
desoxiribosa y ribosa y está unida a un grupo
fosfato verdad ,Estos antivirales como en
foscarnet son parecidos a estos grupos
fosfatos son pirofosfatos parecidos a los que
se unen para formar un nucleótido ¿Entonces
qué es lo que hacen estos antivirales?Su
espectro de actividades mucho mayor el
anterior Es un inhibidor de la transcriptasa
inversa O sea que va actuar sobre retrovirus
principalmente y también del ADN polimerasa
entonces también va actuar sobre virus de
nada más por eso es de amplio espectro por
un lado actúa inhibiendo la transcriptasa
los htlv-i también actúa inhibiendo a la dna
polimerasa viral es decir a la enzima que
produce la replicación de los virus de ella su
actividad ,No requiere fosforilación es decir
que no se quiere activarse dentro de la dentro
del organismo para poder actuar entonces su
actividad no requiere fosforilación previa para
activarse es muy,Activa frente a
citomegalovirus y epstein barr, frente de
hepatitis b, herpes simplex, virus influenza a y
b,varicela zoster,vih.Por eso dicen que este
foscarnet es de amplio espectro,tiene actividad
sobre varios virus.
INTERFERONES

Los interferones naturales son glicoproteínas
que pertenecen a una gran clase de proteínas
conocidas como las citocinas  son los
mediadores químicos con los que mandan
señales cuando existen agresor dentro de
nuestro organismo verdad Entonces estás
moléculas ya producidas de forma artificial son
empleadas para la comunicación entre células
para la que desencadena en una defensa
protectora del sistema inmunitario que participa
en la erradicación de los patógenos y también
en procesos tumorales  en células tumorales
es decir tambien hay procesos de cancer en el
interferon que se aplica de forma externa,las
formulaciones comerciales,se obtienen de
bacterias,y existen 3 formulaciones
comerciales,el interferón alfa ,beta y gama ,el
único utilizado en forma terapéutica para el
hombre es el interferón alfa .
INTERFERON ALFA
Aqui podemos observar como,Los diferentes
tipos de interferón Alfa tenemos el interferón
alfa-2a Qué es igual al inter donativo el
interferón nativo son los Alfa interferones que
se producen dentro de nuestro organismo por
eso se llaman endógenos que son secretados
por leucocitos ¿quienes producen los
interferones de forma natural dentro de nuestro
organismo? los leucocitos.
Dependiendo al tipo de interferon que parte a
muchas demas celulas.
 Pero hablando en específico desde interferón
nativo Qué es similar al interferón Alfa que se
vende de forma comercial y que se aplica de
forma terapéutica es son producidas por
leucocitos dentro de ellos pueden reproducir
los los macrófagos y los linfocitos B esto en
respuesta a una infección viral que se ha
producido dentro dentro de nuestro
organismo . ¿qué es lo que hacen estos
interferones ? en realidad Lo que hacen es
inducir al sistema inmune inducen en las
células son estado de resistencia a las
infecciones virales y modulan la rama en
rectora del sistema inmunitario para neutralizar
los virus o eliminar las células infectadas por él
lo que hace Es toda una Revolución dentro de
nuestro organismo estimula de tal manera
nuestro sistema inmune que hace que
participen los macrófagos para ir al sitio de
infección y puedan fagocitar a las partículas
virales o a las células infectadas activa a las
células natural Killer y para que pueda igual y
producir la muerte de las células infectadas e
induce la apoptosis osea hace toda una
Revolución dentro de nuestro organismo para
tratar de eliminar al patógeno que ingresa en
específico,A los virus.
El interferón Alfa 2b tiene acción,Antivírica
antiproliferativa e inmunomoduladora también
actúa a nivel de la de la contención de las
células tumorales.
INTERFERON BETA
 El interferón beta,Bueno hemos dicho que
estás no se no se utilizan para Acción
terapéutica pero las vamos a señalar también
existe el interferón beta 1a y también interferón
Beta 1b el interferón beta 1a inhibe la
acyivacion de las celulas T invitro,Vivo en
células mononucleares de sangre periférica de
pacientes con él no me acuerdo es una

enfermedad no me acuerdo , este producto
ejerce sus efectos biologicoas mediante la
union con receptor específico,en la superficie
de las celulas humanas,En la caso del
interferón Beta 1b tiene actividad antivírica e
inmunoreguladora mediada por su interacción
con receptores celulares específicos en la
superficie de las células humanas ,Bueno
ambos tienen una acción antiviral pero sobre
todo este interferon-beta tiene una acción para
evitar la proliferación de células tumorales de
su fragmento, principalmente no se utiliza no
está recomendado actualmente el uso de
interferon beta para uso humano,el unico que
esta recomendado es el alfa.
INTERFERON
GAMMA
El caso del interferón Gamma este también es
llamado interferón inmunitario de tipo 2 es un
tipo de citosina producida por los linfocitos t
cd4 y los natural quiler tienen, la función de
este tipo de interferón en la activación de los
macrófagos con aumento de su capacidad
fagocitaria y también una  respuesta
inmunitaria innata como las respuestas celular
adaptativa.
Y todos estos interferones,y que se producen
de forma  manera natural en nuestro
organismo el alfa ,beta y ganma,tienen en
comun  activar el sistema inmune y lo hacen
de diferentes maneras,pero sin embargo para
aplicarse de forma externa ,la unica que se a
producido de forma artificial es el interferon
alfa, y se produce con antiviral .
ANALOGOS DE LOS
NUCLEOSIDOS Y
NUCLEOTIDOS
de amplio espectro esta la ribavirina,este es un
analogo de la guanosina ,una vez que se ha
fosforilado inhibe la enzima rna mensajero o
guanililtransferasa,hinhibiendo la sintesis del
arn mensajero virico y tambien el arn
polimerasa a altas concentraciones in vitro 
tambien inhibe la transcriptasa inversa del
VIH ,Por eso se denomina está ribavirina de
amplio espectro porque tiene efecto o acción
sobre diferentes enzimas  inhibe a la rna
mensajero también inhibe la síntesis del rna
mensajero por otro lado inhibe también a la rna
polimerasa del virus y también inhibe a la
transcriptasa inversa .Este es el único antiviral
que se utiliza en los virus arn que  hemos visto
en las anteriores diapositivas la ribavirina es el
único que se utiliza el durante la replicación
arn virus  por los efectos colaterales que
conlleva no se utiliza mucho este tipo de
antivirales,si biien tiene accion sobre diferentes
enzimas,Es para evitar  la replicación de los
arenavirus pero también están heridos los
efectos colaterales que conlleva Qué es la la
toxicidad a nivel de la médula ósea no la
toxicidad a nivel de la médula ósea y los
efectos que tiene a nivel de foltracion
glomedular es decir,a nivel de los riñones es
alto,entonces ay que controlar bien la
administracion de estos antivirales ,mas que el
efecto de mielotoxicidad a nivel de la medula
osea tiene un efecto dañino sobre los riñones,
hace daño durante la filtracion glomedular .
ANTIHERPETICOS
¿Cuál es la diferencia entre todos estos
antiherpeticos? El antiviral menos tóxico y el
más noble de todos estos antibióticos celestes
el Aciclovir Porque todos estos antiherpéticos
necesitan fosforilarse para poder ser activos
dentro de nuestro organismo y necesitan
fosforilarse con tres moléculas de grupos
fosfato ya se forma el mono primero el
monofosfato el difosfato y el trifosfato de
núcleos y ya la mayoría de estos
antiherpéticos está para poder fosforilar se

utilizan las quinasas celulares quinasa
celulares es decir las enzimas que fosforilan
verdad Pero estas enzimas son propias de la
célula huésped es decir la incorporación de
cada grupo fosfato para activar a estás estas
moléculas es gracias a las quinasas celulares
una vez que están activos son tres grupos
fosfato Entonces ya tú a mí viendo la
elongación de la en el proceso de replicación
del ADN viral o inhibiendo,o a la l encima 
polimerasa  o en ambos puntos va a actuar ,y
por eso es dañino para nuestras celulas ,
puesto que estos antivirales van a tener ,van a
entrar dentro de cualquier tipo de celula ,este
infectada o no este infectada ,y van a tratar de
cumplir esta accion de hinhibir,la replicacion
del dna ,si poder reconocer si es dna viral o
dna celular ,entonces ingresan en cualquier
celula que este sana o que este infectada con
las celulas o con el material genetico del virus.
La diferencia esta en el ciclovir es menos
toxico y mas benigno debido a que solamente
va a actuar en celulas que estan infectadas
con el virus es decir las celulas que cntengan
al virus,¿Porque? para poder activarse el
Aciclovir requiere una quinasa viral el primer
grupo fosfato que se va a incorporar al
Aciclovir para hacer monofosfato de Aciclovir
va a ser realizado por una quinasa viral ya una
quinasa Qué es producida por el virus y las
otras dos moléculas de grupo fosfato se va a
incorporar gracias quinasas a celulares
entonces solamente este antiviral va a ingresar
dentro de las células que están afectadas con
virus y va activar sé sólo dentro de estas
células que están infectadas sin afectar a las
células sanas por eso decimos que es menos
tóxico se solamente va actuar en las células
infectadas ¿Cuál es la desventaja de ésto?
Qué es muchas veces se puede producir
resistencia Aciclovir por está por esta razón  si
hay una mutación a nivel de la quinasa viral
Entonces él ya no va a poder activarse este
antiviral si el primer grupo fosfato que debía
incorporarse gracias a la quinasa viral ya no se
va a poder incorporar porque estaba montado
ha cambiado Entonces el antiviral ya no va a
ser efectivo y es el mecanismo de resistencia
Entonces en ese caso,Se tiene que aplicar otro
antiherpetico como el ganciclovir Por ejemplo
si necesita o no necesita más bien las
quinasas virales y lo realiza simplemente con
las quinasas celulares.entonces esa seria la
desventaja del aciclovirus.
ANTIRETROVIRAL
ES
Dentro de los antirretrovirales Estos
antirretrovirales son efectivos solamente para
los retrovirus verdad como su nombre indica
hay mucho mucha confusión momento de
hablar por ejemplo de los antirretrovirales
piensan que son medicamentos que se pueden
utilizar para cualquier tipo de virus y no es así
son específicas para los retrovirus debido a
que éstos tienen como principal acción afectar
principalmente a la transcriptasa reversa ,de
estos virus  sin embargo tienen cuatro puntos
vulnerables los virus de los antirretrovirales por
un lado pueden inhibidores de la función de la
célula 2 Pueden inhibir a la transcriptasa
inversa  porque son análogos te está ya está
encima son muy parecidas la estructura
química de estas estos antirretrovirales
antirretrovirales es muy parecida a la
transcriptasa inversa encima entonces
actuando inihibiendola,3 actuan como
inhibidores de la transcriptasa inversa no
analogos,4Y también como inhibidores de la
proteasa es otra enzima que requiere este tipo
de virus para producir sus proteínas en la
última parte de la replicación .
ANTIRETROVIRALE
S ANALOGOS DE
LOS NUCLEOSIDOS
Estos antiretrovirales,se van a dividir en dos
grupos 1 que son los análogos de los
nucleótidos que son parecidos los nucleósidos
Y estos son los que en principio han aparecido
o se han desarrollado para el tratamiento del
vih y son los primeros desarrollados para el
vih,son estructuras muy similares a los
nucleosidos que forman el rna y dna viral.
Porque acuérdense que en los retrovirus si
bien tiene como material genético rna pero
requieren transformarse gracias a la
transcriptasa reversa ,en dna  para poder
infectar o producir copias de éste de éste virus
verdad entonces ,Tienen que ser parecidos a
los nucleótidos ya sea de adenina citosina
guanina,o de adenina citosina uracilo
guanina,SE DIFERENCIAN DE LOS
NUCLEOSIDOS NATURALES,al sustituir al
grupo oxidrilo en la posicion 3por un grupo
capaz de establecer la union periferica entre la
posiciones 3 y 5 que si es necesaria para
continuar la elongacion de la cadena del dna.
Este punto que es lo que nos indica ,que estas
moleculas que son analogos de los
nucleosidos,tienen en su punto debil y van a
producir la terminacion de la elongacion debido
a que no tienen este grupo el oxidrilo en la
posicion 3 ,en la diapositiva al lado
izquierdo ,se esta mostrando la doble cadena
de dna, doble ebra de dna que
es ,antiparalela ,una esta sentido  5 extrema  a
3 extremo la otra 3 extremo a 5 extremo  y eso
es debido a la posicion que tienen los
desoxipentosas que estan ahi ,las
proposazucar,en una ebra esta el grupo fosfato
y en la otra ebra esta el grupo 3 ,que esta libre
con su grupo oxidrilo,gracias a este grupo
oxidrilo es que se va a unir al carbono 5 de del
nucleotido adyacente para formar ese enlace
fosfolies para que esos nucleotidos esten
enlazados no esten sueltos,si no hay ese
grupo oxidrilo,entonces no se pueden enlasar ,
no se pueden enlasar uniendo los nucleotidos
adyacentes,por los grupos fosfato,entonces ahi
se va a prodcir la terminacion de la elongacion
ya no se van a ir añadiendo los nucleotidos
adyacentes y esto por que a ingresado un
nucleotido  muy parecido a los nucletidos
naturales pero debido a que van a ingresar al
proceso de replicacion  y  por otro lado que es
lo que hacen estos analogos de los
nucleosidos ,Bloquean la acción de la
transcriptasa inversa al competir con los
sustratos naturales al incorporarse en el dna
actuando como terminadores de la cadena  la
transcriptasa  inversa ya hemos dicho es una
enzima que es la que va convertir el dna virus
en rna virus  verdad y de ahi  se va a empezar
a replicar el virus ,Entonces estos
antirretrovirales lo que hacen es inhibir a la
transcriptasa porque son muy parecidos a los
sustratos de la transcriptasa inversa es decir a
los nucleótidos son muy parecidos entonces va
a competir por el sitio activo de la enzima  en
vez de entrar el nucleótido natural en el sitio
activo de la enzima va a ingresar estos
análogos de los nucleótidos iban a inhibir la
acción de la transcriptasa inversa .
3 CUADROS
Estos antiretrovirales  para ser activos igual
que todos los análogos de los nucleótidos
deben fosforilarse previamente y lo van a
hacer gracias a las cinasas intracelulares para
formar trifosfatos,Patos Unidos a tres grupos
fosfato  trifosfatos cinco primas no entonces
necesariamente tienen que fosforilarse con
tres grupos fosfatos y lo hacen por medio de la
quinasas  celulares ahi no  intervienen las
quinasas del virus ,y dentro de esto tenemos 2
grupos:Análogos de los nucleósidos de
timidina y los análogos de nucleósidos sin
timidina ,los analogos de timidina  son
fármacos que son fosforilados en linfocitos t
infectados pero el vih que se encuentra en
proceso activo de multiplicación Esos son los
análogos de los nucleótidos de timidina .
Y lo segundo son fármacos que son
fosforilados en linfocitos t en estado de reposo
estos son los análogos de nucleósidos sin
timida . entonces son 2  grupos de fármacos
unos que se necesariamente se van a activar
cuando la celula esta en estado de
multiplicacion ,y los otros farmacos se van a
activar por medio de la fosforilacion cuando las
celulas estan en estado de reposo .
ANTIRETROVIRALE
S SIN NUCLEOSIDO
Es decir que no son análogos de los
nucleósidos verdad ,tienen estructuras
químicas diferentes Pero todas actúan
uniéndose directamente y de manera no  es la acción de las proteasas? porque estos
competitiva con la enzima transcriptasa
inversa, causan cambios configuracionales que
bloquean el sitio catalítico la del ADN
polimerasa y asi  interfieren en la acción de la
enzima ,no requieren fosforilación para ser
activados, no son incorporados en el d n a
viral, no tienen actividad contra el vih tipo 2 y
no se utilizan como monoterapia porque
producen de lección de cepas resistentes.
Entonces estos antirretrovirales sin
nucleosidos van a actuar sin fosfolizarse es
decir  no necesita activarse y lo que hacen
hacen es atacar directamente al sitio activo de
la enzima transcriptasa inversa ,Van a van a
unirse al sitio activo  de la transcriptasa inversa
sin ser nucleosidos o sea no son parecidos a
los nucleosidos ,pero igual van a entrar en el
sitio activo de la transcriptasa inversa ,va a
cambiar  a la enzima porque va a cambiar la
configuración de la misma de hecho, entonces
de esta manera Es que la la transcriptasa
inversa ya no va a tener acción verdad que no
va a convertir el rna del virus en Dna y si no
convierte el dna en rna tampoco tiene acción la
dna  polimerasa el ADN¿ porque la dna
polimerasa sobre que va a actuar? si no hay
dna , si se va a quedar  en dna sin poder
transformarse en rna entonces entonces de
hecho va a quedar inhabilitada también la
acción del ADN polimerasa 
INHIBIDORES DE
LAS PROTEASAS
y finalmente tenemos los inhibidores  de la
proteasa ,que son otros antiretrovirales,Estas
enzimas son miembros muy complejos del
grupo de enzimas aspartil proteasas, la
proteasa se encarga de la fragmentación de
las poliproteínas ,en proteínas estructurales
maduras ,la inhibición de las proteasas o los
inhibidores de las proteasas ¿qué es lo que
hacen? impiden el procesamiento de proteínas
virales hacia la conformaciones funcionales al
bloquear la proteasa los inhibidores de la
proteasa evitan que el nuevo vih inmaduro se
convierta en virus maduro capaz de infectar a
otros linfocitos o células cd4 .bueno para poder
entender De qué manera actúan los
inhibidores primero tenemos que saber¿ cuál
antirretrovirales lo que hacen es inhibir a las
proteasas verdad, al inhibir a las proteasas lo
que hacen es que el virus vih  y maduro no
llegue a su forma capaz de  ser infectivo hacia
otras otra virgenes que no estan infectadas ,
¿pero cual es la accion de esta enzima
proteasa ? esta proteasa se va a encargar de
la fragmentación de las poliproteínas en
proteínas estructurales ósea que va a actuar
durante la el ensamble o la maduración,
cuando se están formando las proteínas
estructurales para poder contener al material
genético que ya se ha formado .Entonces
como no hay la enzima que pueda formar de
buena manera estas proteínas estructurales
entonces nunca no van a poder ensamblarse, 
las células virales va a quedar en estado
inmaduro Casi casi casi formadas pero
finalmente no va a llegar a formarse totalmente
y van a quedar en virus y maduro sin llegar a
convertirse en virus Maduro insectivo que
pueda infectar a las células adyacentes ,esas
tampoco requieren una activación no no
requieren fosforilarse para poder activarse las
los inhibidores de la proteasa.