1.

Sarcoma: Tipo de cáncer que empieza en el hueso o en los tejidos blandos del
cuerpo, como el cartílago, la grasa, los músculos, los vasos sanguíneos, el tejido
fibroso u otro tejido conjuntivo o de sostén. Los diferentes tipos de sarcoma
dependen del lugar donde se forma el cáncer. Por ejemplo, el osteosarcoma se
forma en los huesos, el liposarcoma se forma en la grasa y el rabdomiosarcoma se
forma en el músculo. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo y el grado del
cáncer (cuán anormales se ven las células cancerosas al microscopio y la rapidez
con que es probable que el cáncer crezca y se disemine). El sarcoma se presenta
tanto en adultos como en niños.

2. Carcinoma: Cáncer que empieza en la piel o en los tejidos que revisten o cubren
los órganos internos.

3. Linfoma: Cáncer que empieza en las células del sistema inmunitario. Hay dos
categorías básicas de linfomas. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la
presencia de un tipo de célula llamada célula de Reed-Sternberg. Los linfomas no
Hodgkin incluyen un grupo grande y diverso de cánceres de células del sistema
inmunitario. Los linfomas no Hodgkin se dividen en cánceres que tienen una
evolución o curso de escasa malignidad (crecimiento lento) y los que tienen una
evolución de gran malignidad (crecimiento rápido). Estos subtipos se comportan y
responden al tratamiento de distinto modo. Ambas categorías de linfomas se
presentan en niños y adultos, y el pronóstico y tratamiento dependen del estadio y el
tipo de cáncer.

4. Glioma: Cáncer cerebral que se inicia en las células neurogliales (células que
rodean y sostienen las células nerviosas).

5. Tumor benigno: Crecimiento que no es canceroso. No invade el tejido cercano

ni se disemina a otras partes del cuerpo.

6. Tumor maligno: son cancerosos, son una proliferación excesiva e inútil

de células, incontrolada y que limita la función del organismo mediante la invasión
local de órganos y tejidos y la diseminación de metástasis.

7. Adenopatías: Conocida también como linfadenomegalias o linfadenopatías; son

el aumento de tamaño o la alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos.

8. Histiocitosis: Grupo de enfermedades poco frecuentes en las que hay

demasiados histiocitos (tipo de glóbulo blanco) acumulados en determinados tejidos
u órganos, incluso en la piel, los huesos, el bazo, el hígado, los pulmones y los
ganglios linfáticos. Esto quizá produzca daño en los tejidos o formación de tumores
en una o más partes del cuerpo. Es posible que el tumor sea benigno (no canceroso)
o maligno (canceroso). Hay diferentes tipos de histiocitosis, como la histiocitosis de
células de Langerhans (HCL), la linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) y los
trastornos histiocíticos malignos. Aunque la histiocitosis se presenta con mayor
frecuencia en niños, se puede presentar a cualquier edad.

9. Osteosarcoma: Cáncer de hueso que, por lo general, afecta los huesos largos del
brazo y la pierna. Por lo común, se presenta en personas jóvenes y afecta más a los
hombres que a las mujeres. También se llama sarcoma osteogénico.

10. Gonadoblastoma: Tumor poco común formado por más de un tipo de célula
que se encuentra en las gónadas (testículos y ovarios), como las células
germinativas, las células estromales y las células de la granulosa. Por lo habitual, los
gonadoblastomas son benignos (no cancerosos), pero a veces se vuelven malignos
(cancerosos) si no se tratan. La mayoría de los pacientes de gonadoblastoma tienen
ciertas anomalías cromosómicas y gónadas anormales. Los gonadoblastomas se
presentan con más frecuencia en los niños y los adultos jóvenes.

11. Retinoblastoma: Cáncer que se presenta en los tejidos de la retina (las capas de
nervios sensibles a la luz localizadas en la parte posterior del ojo). El retinoblastoma
se presenta con más frecuencia en los niños menores de 5 años. Puede ser
hereditario y no hereditario (esporádico).

12. Leucemia: Cáncer que empieza en los tejidos que forman a la sangre, como la
médula ósea, y hace que se produzcan grandes cantidades de glóbulos anormales y
que estos entren en el torrente sanguíneo.

13. Neuroblastoma: Tipo de cáncer que se forma a partir de células nerviosas

inmaduras. Por lo general, comienza en las glándulas suprarrenales, pero también
puede comenzar en el abdomen, el tórax o el tejido nervioso cerca de la columna
vertebral. El neuroblastoma se presenta con mayor frecuencia en niños menores de
5 años. Se cree que comienza antes del nacimiento. Se encuentra habitualmente
cuando el tumor empieza a crecer y causa signos o síntomas.

14. Teratoma: Tipo de tumor de células germinativas que en ocasiones contiene

muchos tipos diferentes de tejidos, como pelo, músculo y hueso. Los teratomas
pueden ser maduros o inmaduros de acuerdo con el aspecto de normalidad de las
células cuando se observan al microscopio. A veces, los teratomas tienen una
mezcla de células maduras e inmaduras. A menudo, los teratomas se presentan en
los ovarios de la mujer, los testículos del hombre y el hueso coccígeo de los niños.
También surgen en el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal), el tórax
o el abdomen. Los teratomas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos
(cancerosos).

15. Rabdomiosarcoma: Cáncer que se forma en el tejido blando de un tipo de

músculo llamado músculo estriado. El rabdomiosarcoma se puede presentar en
cualquier lugar del cuerpo.

16. Hamartoma: Crecimiento benigno (no canceroso) compuesto por una mezcla
anormal de células y tejidos. Por lo general, estos tejidos y células se encuentran en
el área del cuerpo donde se presenta el crecimiento.

17. Fecaloma:  masa de heces acumuladas (sobre todo a nivel del colon distal y del
recto) con presentación clínica muy diversa incluyendo masas abdominales,
retención urinaria o megacolon tóxico.

18. Hidronefrosis: Agrandamiento anormal de un riñón posiblemente por la

obstrucción del uréter (por ejemplo, por un cálculo renal) o una enfermedad crónica
del riñón que impide el drenaje de la orina a la vejiga.

19. Bezoar: es una masa sólida de material indigerible que se acumula en el tracto
digestivo, lo que a veces ocasiona un bloqueo; generalmente se forman en el
estómago, algunas veces en el intestino delgado o, rara vez, en el intestino grueso.
Pueden formarse en niños y adultos.

20. Leucocoria: significa pupila blanca, y se aplica a la ausencia del reflejo normal
del fondo del ojo (REFLEJO DE BRÜCKNER). En condiciones normales el reflejo
que se observa con el oftalmoscopio desde una distancia de 30 cm es de color
rojizo.

21. Upsomioclono: El síndrome de opsoclono-mioclono (OMS) es una enfermedad

neuroinflamatoria rara de origen paraneoplásico, parainfeccioso o idiopático,
caracterizada por opsoclono, mioclono, ataxia, y trastornos del comportamiento y
del sueño.

22. Mielodisplasia: Células anormales de la médula ósea que puede llevar a la

leucemia mielógena.

23. Cariograma: también llamada mapa citogenico, es un termino genético que

esta referido al aspecto visual de un cromosoma una vez que se tiñe y se examina
bajo un microscopio.
24. Sarcoma de Ewing: Tipo de cáncer que se forma en el hueso y los tejidos
blandos. También se llama TNEPp y tumor neuroectodérmico primitivo periférico.

25. Linfoma de Hodkin: Cáncer del sistema inmunitario que se caracteriza por la
presencia de un tipo de célula llamada célula de Reed-Sternberg. Los dos tipos
principales de linfoma de Hodgkin son el linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma
de Hodgkin con predominio linfocítico nodular. Los signos y síntomas son ganglios
linfáticos inflamados que no duelen, bazo agrandado, fiebre, pérdida de peso,
cansancio y sudor nocturno. También se llama enfermedad de Hodgkin y linfoma
hodgkiniano.

26. Linfoma No Hodkin: Cualquiera de un grupo grande de cánceres de linfocitos

(glóbulos blancos) que se presentan a cualquier edad y a menudo se caracterizan por
ganglios linfáticos más grandes que lo normal, fiebre y pérdida de peso. Hay
muchos tipos diferentes de linfomas no Hodgkin. Por lo general se dividen en
linfomas de crecimiento rápido (agresivos o de gran malignidad) y linfomas de
crecimiento lento (de escasa malignidad), y están formados por células B o células
T. Los linfomas no Hodgkin de células B incluyen el linfoma de Burkitt, la
leucemia linfocítica crónica y el linfoma linfocítico pequeño (LLC y LLP), el
linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular, el linfoma inmunoblástico
de células grandes, el linfoma linfoblástico de células B precursoras y el linfoma de
células de manto. Los linfomas no Hodgkin de células T incluyen la micosis
fungoide, el linfoma anaplásico de células grandes y el linfoma linfoblástico de
células T precursoras. Los linfomas que se presentan después de un trasplante de
médula ósea o de células madre por lo general son linfomas no Hodgkin de células
B. El pronóstico y el tratamiento dependen del estadio y el tipo de la enfermedad.
También se llama linfoma no hodgkiniano y LNH.

27. Linfoma Burkitt: Tipo de linfoma no Hodgkin de células B agresivo (de

crecimiento rápido) que se presenta con mayor frecuencia en los niños y los adultos
jóvenes. Es posible que la enfermedad afecte la mandíbula, el sistema nervioso
central, el intestino, los riñones, los ovarios u otros órganos. Hay tres tipos
principales de linfoma de Burkitt: esporádico, endémico y relacionado con la
inmunodeficiencia. El linfoma de Burkitt esporádico se presenta en todo el mundo,
el linfoma de Burkitt endémico se presenta en el África y el linfoma de Burkitt
relacionado con la inmunodeficiencia se observa con mayor frecuencia en los
pacientes de SIDA.

28. Linfoma No Burkitt: es un cáncer del tejido linfático. Este tejido se encuentra
en los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos del sistema inmunitario.

29. Tumor de Wilms: Enfermedad en la que se encuentran células malignas

(cancerosas) en el riñón, las cuales se pueden diseminar a los pulmones, el hígado o
los ganglios linfáticos cercanos. Por lo general, el tumor de Wilms se presenta en
niños menores de 5 años.

30. Proptosis: Es la protusión mecánica del globo ocular. La proptosis aguda, que

puede desarrollarse muy rápidamente, suele ser consecuencia de un enfisema.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

 INSTITUTO NACIONAL DEL CANCER, Diccionario de cáncer del NCI

Recuperado de: https://www.cancer.gov/espanol.

 ECURED, enciclopedia cubana. Recuperado de:

https://www.ecured.cu/EcuRed:Enciclopedia_cubana

 ORPHANET, Portal de información de enfermedades raras y medicamentos

huérfanos. Recuperado de:
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search_Simple.php?lng=ES.

 MedlinePlus, Biblioteca Nacional de medicina de los EE.UU. Recuperado

de: https://medlineplus.gov/spanish/