UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO

(UTESA)

ASIGNATURA:

PATOLOGÍA I

NOMBRE:

MARIELA MARIA MOLINA PACHECO

2-18-1289

GRUPO:

013

TEMA:

LAS NEOPLASIAS

PRESENTADO A:

DRA. ANYOLINA DIAZ

Santiago de los caballeros. RD 15 de Abril del 2021

LAS NEOPLASIAS
1- DESARROLLE DETALLADAMENTE LAS SIGUIENTES NEOPLASIAS, LAS
CUALES SON:

EPÓNIMOS
1- LINFOMA DE HODGKIN

El linfoma de Hodgkin, que solía denominarse enfermedad de Hodgkin, es uno de

los muchos tipos de cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. El linfoma se
origina cuando las células sanas del sistema linfático cambian y crecen sin control.
Este crecimiento descontrolado puede formar un tumor, comprometer muchas
partes del sistema linfático o diseminarse a otras partes del cuerpo.

El linfoma
de Hodgkin
afecta con
mayor
frecuencia
a los
ganglios
linfáticos
del cuello o
el área
entre los
pulmones y
detrás del
esternón. Este cáncer también se puede originar en grupos de ganglios linfáticos en
las axilas, la ingle, o en el abdomen o la pelvis.

Si el linfoma de Hodgkin se disemina, se puede extender al bazo, al hígado, a la

médula ósea o a los huesos. El linfoma de Hodgkin puede diseminarse a otras
partes del cuerpo, pero esto es poco frecuente.

Causas
Se desconoce la causa del linfoma de Hodgkin. Es más común entre personas de
15 a 35 y de 50 a 70 años de edad. Se piensa que una infección pasada con el virus
de Epstein-Barr (VEB) contribuye a algunos casos. Las personas con infección por
VIH están en mayor riesgo que la población general.
2- TUMOR DE KRUKEMBERG
Un tumor de Krukenberg, clásicamente se refiere a una metástasis en ovario, de
cualquier neoplasia de células en "Anillo de Sello".

Los tumores de Krukenberg se encuentran a menudo en ambos ovarios.

Microscópicamente, se caracterizan por la aparición de células en anillo de sello
mucosecretoras en el tejido del ovario, similares a las que se encuentran en el tumor
primario.
El patrón morfológico característico de un tumor de Krukenberg consiste en grandes
masas ováricas bilaterales sólidas o predominantemente sólidas, en una paciente
portadora de una neoplasia gástrica en etapificación o en control post quirúrgico. El
ovario conserva en general su forma a pesar del gran tamaño que pueden alcanzar
estas lesiones y que van entre los 5 y 20 cm. Kim y cols.

3- TUMOR DE PINKUS

Es una neoplasia con diferenciación folicular, que clásicamente ha sido considerado

como una variante poco frecuente de carcinoma basocelular.Clnicamente se
presenta como papulas o placas de color de la piel, rosadas o marrones, plantea el
diagnostico diferenial con multiples lesiones tanto begninas( fibromas,
nevusmelanocitico intradermico, nevuslipomatoso) como malignas( melanoma u
otros tipos de carcinoma basocular, entre otros).

Es un tumor que afecta con mayor frecuencia a individuos en edades medias de la

vida sin predominio por sexo y localizado principalmente en tronco. Se suele
presentar como un nódulo, a veces una placa, bien limitado, solitario, sésil y firme,
liso, ligeramente elevado, de color carne o rosado, asintomático y de crecimiento
lento.
Se han informado otras formas clínicas, como formas más pedunculadas,
polipoides, gigantes o ulceradas, y formas pigmentadas de color marrón o grisáceo.
Plantea diagnóstico diferencial con acrocordones, nevus melanocíticos
intradérmicos, neurofibromas y queratosis seborreicas.

Es una variante histopatológica de carcinoma basocelular, la variante fibroepitelial y

se basa en los siguientes hechos:
- La arquitectura asimétrica de la neoplasia,
- El aumento de tamaño de las células basaloides (tricoblastos),
- En ocasiones presentan necrosis en masa.
- Considera frecuente que en un carcinoma basocelular se observen mas de un tipo
morfológico.
- No suelen existir tricoblastomas con patr ón fenestrado.
- En la base de los cordones celulares del FEP se pueden encontrar estructuras
similares a germenes embrionarios foliculares no asociados con papilas foliculares,
sin embargo en los tricoblastomas ambas estructuras están relacionadas.

4- TUMOR DE BRENNER
Se define como un tumor de células transicionales compuesto por células
uroteliales dispuestas en agregados sólidos o quísticos embebidos en un estroma
fibroso.

Es un tumor derivado del epitelio de superficie del ovario, que recuerda

morfológicamente al epitelio transicional de la vejiga. Es una neoplasia poco
frecuente (constituye el 1,5-2,5% del total de neoplasias ováricas) generalmente
unilateral (existiendo mayor tendencia a presentarse en el lado izquierdo) y el
bilateral es muy raro.
Afectan con mayor frecuencia a mujeres en la quinta década de la vida y suelen ser
asintomáticos, aunque en ocasiones debutan con síntomas endocrinos.
El tumor de Brenner es sólido y se puede asociar a quistes (mucosos, serosos o
endometroides) constituyendo tumores epiteliales mixtos. La gran mayoría de los
tumores de Brenner son benignos, ya que los tumores de Brenner de tipo borderline,
maligno y el carcinoma de células transicionales son excepcionales.

El tumor de Brenner se compone de dos elementos fundamentales: nidos de células

epiteliales y estroma conjuntivo fibromatoso. En general se trata de un tumor
benigno, aunque en raras ocasiones puede sufrir degeneraciones malignas.

5- TUMOR DE WILMS

Es una neoplasia maligna del riñón y el segundo tipo más frecuente de cáncer
abdominal en niños, después del neuroblastoma de glándula suprarrenal.
El tumor de Wilms es un tumor maligno que contiene blastema metanéfrico, epitelio
y estroma. Es característica su presencia en los glomérulos y túbulos renales
rodeado por un estroma celular. El estroma puede incluir músculo estriado,
cartílago, hueso, tejido graso y tejido fibroso. El tumor suele comprimir el
parénquima renal normal.

El tumor de Wilms ocurre con una frecuencia elevada en pacientes con aniridia,
criptorquidia, hipospadias y otros trastornos congénitos genitourinarios. El riesgo de
desarrollar este tumor es también aumentado en niños con el síndrome de Beckwith
Wiedemann, el síndrome de Denys-Drash, el síndrome de Bloom y el síndrome
WAGR.

2- DESARROLLE DETALLADAMENTE QUÉ SON LOS SÍNDROMES

PARANEOPLÁSICOS Y CUALES TUMORES SON MÁS PROPENSOS A
PRODUCIRLOS

Los síndromes paraneoplásicos son síntomas que aparecen en localizaciones

alejadas de un tumor o sus metástasis.Aunque no se ha esclarecido la patogenia,
estos síntomas pueden ser secundarios a sustancias secretadas por el tumor o a
anticuerpos dirigidos contra tumores que presentan reacción cruzada con otro tejido.
Los síntomas pueden aparecer en cualquier órgano o sistema fisiológico. Hasta el
20% de los pacientes con cáncer presenta síndromes paraneoplásicos pero, a
menudo, no son reconocidos.

Son el resultado de que un cáncer produzca síntomas inusuales debido a las

sustancias que circulan en el torrente sanguíneo. Estas sustancias pueden ser
hormonas producidas por el tumor o anticuerpos segregados por el sistema
inmunitario. Pueden afectar al funcionamiento de diversos tejidos y órganos y cursar
con síntomas en sitios distantes del tumor. Los síndromes paraneoplásicos pueden
interferir en muchos sistemas orgánicos diferentes, incluidos los sistemas nervioso y
endocrino (hormonal), lo que da lugar a complicaciones como cambios en el sistema
nervioso, hipoglucemia, diarrea o hipertensión.

Los cánceres más frecuentes asociados con síndromes paraneoplásicos son:

● Carcinoma de pulmón (el más común)
● Carcinoma de células renales
● Carcinoma hepatocelular
● Leucemias
● Linfomas
● Tumores de mama
● Tumores ováricos
● Cánceres neurales
● Cánceres de estómago
● Cánceres de páncreas
 IMAGENES DE LOS SINDRMES PARANEOPLASICOS

La fisiopatología de estos síndromes implica la presencia de al menos uno de los

siguientes mecanismos: aumento o reducción de la secreción de hormonas, factores
de crecimiento, anticuerpos, péptidos y/o citocinas por el tumor primario o los tejidos
sanos e inducción de respuesta inmune cruzada entre el tejido normal y la célula
tumoral.

Los cánceres que con mayor frecuencia se asocian al desarrollo de síndromes

paraneoplásicos son el carcinoma pulmonar de células pequeñas, mama,
neoplasias ginecológicas y/o hematológicas.