UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR

FACULTAD DE: MEDICINA HUMANA

LABORATORIO DE QUÍMICA
CURSO: QUÍMICA GENERAL
PROFESOR: BLANCA PASCO

INFORME DE PRÁCTICAS
PRÁCTICA N°: 07
TÍTULO: LEYES DE LOS GASES IDEALES
INTEGRANTES: CHAIÑA CHALLCO MYA LUCERO MARIANA
BARBOZA NUÑEZ PABLO AUGUSTO
VANESSA YOSELIN ARIAS PUMACAYO
AROZENA RAMOS BENJAMIN

HORARIO DE PRÁCTICA
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA:31/05/2022
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 06/06/2022

LIMA – PERÚ 2022

PREPARACIÓN DE
DISOLUCIONES
ACUOSAS
OBJETIVOS:

Preparar y formular soluciones de diferentes concentraciones.

Valorar soluciones preparadas en base de patrones de referencia.

LOGROS:

Al finalizar la sesión, el estudiante calcula los pesos de sólidos y

líquidos necesarios para preparar soluciones de concentración
exacta.
Al finalizar la sesión, el estudiante calcula la concentración real de
una solución mediante el conocimiento de la técnica de volumetría.
Marco teórico:

 Solubilidad
La cantidad de soluto necesaria para formar una solución saturada
en una cantidad dada de solvente se conoce como solubilidad de
ese soluto. Por ejemplo, la solubilidad del NaCl en agua a 0°C es
de 35,7 g por 100 mL de agua. Esta es la cantidad máxima de
NaCl que se puede disolver en agua para dar una solución estable,
en equilibrio, a esa temperatura.

La concentración de una solución es la cantidad de soluto disuelta

en una determinada cantidad de solvente o de solución. Una
solución diluida sólo contiene baja concentración de soluto. Una
solución concentrada contiene una alta concentración de soluto.

Una solución que está en equilibrio con un soluto no disuelto

a determinada temperatura se describe como saturada.

En el caso de algunas sustancias es posible preparar una solución

que contenga más soluto que una solución saturada. A esto se
llama solución sobresaturada. Las soluciones sobresaturadas no
son estables. El soluto precipita de la solución sobresaturada – el
sólido que se separa de una solución se llama precipitado.
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 Factores que afectan la solubilidad

El grado en que una sustancia se disuelve en otra depende de la
naturaleza tanto del soluto como del disolvente, y también de la
temperatura y, al menos en el caso de los gases, la presión.
1. Interacciones: Soluto – Disolvente
Las sustancias con fuerzas de atracción intermoleculares
similares suelen ser mutuamente solubles. Esta generalización
suele expresarse simplemente como “lo similar disuelve a lo
similar”. Las sustancias no polares son solubles en disolventes
no polares; los solutos iónicos y polares son solubles en
disolventes polares. Los sólidos de red como el diamante y el
cuarzo son insolubles en disolventes tanto polares como no
polares a causa de las intensas fuerzas de enlace dentro del
sólido.

2. Efectos de temperatura
La solubilidad de la mayor parte de los solutos sólidos en agua
se incrementa al aumentar la temperatura de la solución. Sin
embargo, hay unas cuantas excepciones a esta regla, como es
el caso del Ce2(SO4)3, Na2SO4, etc. A diferencia de los solutos
sólidos, la solubilidad de los gases en agua disminuye al
aumentar la temperatura. Si calentamos un vaso de agua fría,
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se observarán burbujas de aire en el interior del vaso. De forma

similar, las bebidas carbonatadas pierden CO 2 si se les permite
calentarse; al aumentar la temperatura de la solución, la
solubilidad del CO2 disminuye y el CO2(g) escapa de la solución.

La menor solubilidad del O2 en agua al aumentar la temperatura

es uno de los efectos de la contaminación térmica de lagos y
ríos. El efecto es particularmente grave en los lagos profundos
porque el agua caliente es menos densa que el agua fría, y por
ello tiende a permanecer sobre el agua fría, en la superficie.

Esta situación impide la disolución de oxígeno en las capas más

profundas y afecta la respiración de todos los organismos
acuáticos que necesitan oxígeno. Los peces pueden asfixiarse
y morir en estas circunstancias.

3. Efecto de presión
La solubilidad de un gas en cualquier disolvente aumenta al
incrementarse la presión del gas sobre el disolvente. En
cambio, las solubilidades de los sólidos y líquidos no acusan un
efecto apreciable de la presión.
La ley de Henry se aplica a los gases que no reaccionan con el
disolvente en el que se disuelven (o, en algunos casos, gases
que reaccionan incompletamente). Se define normalmente de
la manera siguiente:
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a) Ley de Henry
A temperatura constante, la solubilidad de un gas es
directamente proporcional a la presión del gas sobre la
solución. La ecuación es:

𝑪𝒈 = 𝒌 . 𝑷𝒈

Donde Cg es la concentración del gas disuelto (por lo

regular expresada como molaridad), Pg es la presión parcial
del gas sobre la solución y, k es una constante de
proporcionalidad llamada constante de la ley de Henry,
diferente para cada par soluto-disolvente.

La constante también varía con la temperatura. Por ejemplo,

la solubilidad de N2 gaseoso en agua a 25°C y 0,78 atm de
presión es de 5,3 x 10 -4M. Entonces, la constante de la ley
de Henry para el N2 en agua está dado por (5,3 x 10-
4
moles/L) (0,78 atm) = 6,8 x 10-4 moles/L-atm. Si se duplica
la presión parcial del N2, la ley de Henry predice que la
solubilidad en agua también se duplicará a 1,06 x 10-3 M.

b) Unidades de concentración
 Porcentaje (%) y partes por millón (ppm)
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 Molaridad (M) y normalidad (N)

𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝒈)
𝑴= =
𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 (𝑳) "PM" V

# 𝒆𝒒 −𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒈𝒙𝜽
N= 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 ( 𝑳) = "PM"𝑽

 Transformaciones de unidades
La concentración de una solución se puede expresar de diversas
maneras. Conociendo una unidad de concentración se puede
conocer cuál es la concentración en otra unidad. Por ejemplo, si
conocemos la molaridad de (M) de una solución podemos conocer
la concentración en normalidad (N) usando la siguiente relación:

𝑵=𝑴𝒙𝜽
Donde:
Ө = Factor de corrección
Para un ácido ө = número de H+
Para una base ө= número de OH-

Si conocemos la pureza o el porcentaje en peso (% W) p/p de una

solución, la densidad de la misma y el peso fórmula (PM) del
soluto, podemos calcular la concentración molar (M) de la solución
usando la siguiente relación:

𝑷
%𝑾 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝑷) 𝒙 𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒙 𝟏𝟎
𝑴= "PF" soluto

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 Preparación de soluciones acuosas

Una solución se puede preparar de diversas maneras:
1. A partir de la disolución del soluto puro.
2. A partir de la disolución de otra solución concentrada del
mismo soluto.
3. Por mezcla de dos o más soluciones del mismo soluto.

Para el caso (1), usar las fórmulas de Molaridad y Normalidad

según el interés.
Para el caso (2), usar la siguiente relación, denominada
comúnmente como la ecuación de Dilución:

𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝟏 𝒙 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 = 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝟐 𝒙 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟐

Donde:
Volumen 2 = Volumen del solvente agregado

Para el caso (3), cuando se mezclan 2 soluciones y se obtienen

una tercera, se cumple:

Volumen 1 x Concentración 1 = Volumen 2 x Concentración 2 = Volumen 3 x Concentración 3

II. Parte experimental

 Preparar una solución saturada de NaCl
Pesar un erlenmeyer de 250 mL y agregar 100 g de agua.
Disolver el NaCl hasta obtener una solución saturada, a
temperatura de trabajo.
Calentar la solución para observar la influencia de la temperatura
en la solubilidad.
Completar los datos en el Cuadro 8.1.

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 Preparar 100mL de solución de NaOH 2 N

Calcular la cantidad de NaOH (sólido) requerido.
Pesar la cantidad requerida de NaOH (s), seguir indicaciones del
Profesor. Disolver el NaOH en un vaso de precipitados con agua
destilada.
Enrasar en una fiola de 100 mL la solución de NaOH, homogenizar
la mezcla.

 Preparar 100mL de solución de NaOH 0,2N

A partir de NaOH 2 N (solución concentrada), calcular el volumen
requerido (aplicando la ecuación de dilución) para preparar la
solución diluida de NaOH 0,2 N.
Con ayuda de una pipeta graduada agregar el volumen calculado
a la fiola de 100 mL y completar con agua destilada hasta el enrase
y homogenizar la mezcla.

 Valoración de la solución de NaOH ± 0,2N con biftalato ácido

de potasio
Pesar aproximadamente entre 0,100 y 0,200 g de biftalato de
potasio (PF = 204,22g/mol) y agregarlos a un Erlenmeyer de
250mL, disolver la sal con 30 mL de agua destilada medida en
probeta y adicionar 02 gotas de fenolftaleína y agitar.
Llenar la bureta de 25 mL con la solución de NaOH 0,2 N;
enrasando a cero.
Colocar debajo de la bureta, el Erlenmeyer con la solución de
biftalato y dejar caer lentamente la solución de NaOH de la bureta,
agitar permanentemente con un movimiento rotatorio.
Cuando aparecen los primeros indicios de coloración rosada
agregar gota a gota.

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El punto final se alcanza cuando una gota de NaOH proporcione a

la solución un color rosa pálido que se mantiene unos 15
segundos.
Anotar el volumen gastado de NaOH.
Repetir esta valoración 3 veces y calcular la concentración de la
solución de NaOH en base a los datos obtenidos.

 Preparación de 100mL de una solución HCl 0,2 N a partir

deHCl concentrado
Los datos del HCl concentrado son: densidad 1,36 g/mL, pureza
36 % (p/p). Calcular el volumen requerido.
Medir un volumen del HCl conc., con ayuda de una pipeta
graduada y una bombilla de succión.
Agregar sobre agua destilada contenida en una fiola de 100 mL,
enrasar la fiola con agua y homogenizar la solución.

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DISCUSIONE
CONCLUSIONES:

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IV. Datos y resultados

- Cuadro 8.1: Solución saturada de NaCl (s)

ERROR EXPERIMENTAL
MATERIAL TEMPERATURA (°C) PESO (g)
%

Erlenmeyer + Agua -

NaCl añadido
(sin
calentamiento)

NaCl añadido
(con
calentamiento)

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- Cuadro 8.2: Solución concentrada de NaOH

NaOH (s) SOLUCIÓN DE NaOH [NaOH]

Peso (g) -
Volumen (mL) -

- Cuadro 8.3: Solución diluida de NaOH

NaOH
NaOH diluida
Concentrada

Volumen (mL)

Normalidad

- Cuadro 8.4: Valoración de la solución diluida de NaOH

ERROR
BIFTALATO DE [NaOH]
EXPERIMENTAL
POTASIO
%
Volumen
- -
gastado (mL)
Peso (g) - -
Normalidad (N) -

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- Cuadro 8.5: Solución diluida de HCl 0,2N

HCl diluida

Volumen (mL)

Normalidad

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CUESTIONARIO

1. Definir:

• Soluto
• Solvente
• Solubilidad
• Solución diluida
• Solución concentrada
• Solución saturada
• Solución sobresaturada
• Solución coloidal
• Hidrato

2. ¿Qué es solvatación? Dar ejemplos.

3. ¿Cuáles son los sistemas buffer o amortiguadores en el organismo humano?
4. ¿Qué volumen de HCl 5 N y de HCl 2,5 N, deben mezclarse para obtener 4L
de una disolución 3 N?
5. ¿Qué es la ósmosis inversa y para qué se usa?
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REFERENCIAS: