Ibuprofeno: AINE

Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico

R/A: úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa,
exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos;
vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el lugar de iny.
Indicaciones
Enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, osteoartritis, e

Espironolactona
que actúa en la porción distal de los túbulos renales donde inhibe competitivamente a la aldosterona,
acción que interfiere con los mecanismos de intercambio de sodio y potasio. En consecuencia,
bloquea la reabsorción de sodio y reduce la secreción de potasio, lo que aumenta la eliminación de
sodio y agua, y la retención de potasio. Por ello, este medicamento es considerado ahorrador de
potasio.
Indicaciones
Edema refractario asociado con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome
nefrótico (aldosteronismo secundario). Hipertensión arterial, solo o combinado con otros
antihipertensivos. Para el diagnóstico del aldosteronismo primario. Prevención y tratamiento de la
hipopotasemia en pacientes que no responden a otras medidas.

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la espironolactona, hiperpotasemia, insuficiencia
renal o anuria, hiponatremia, insuficiencia hepática grave, acidosis metabólica, diabetes mellitus,
menstruación anormal o crecimiento de los senos, y durante el embarazo.

Reacciones adversas
Frecuentes: náusea, vómito, dolor estomacal, diarrea, manifestaciones de hiperpotasemia (confusión
mental, ansiedad, mareo, ataxia, cefalalgia, cansancio o debilidad, dificultad respiratoria,
adormecimiento de las extremidades, pulso irregular).

Hidroclorotiazida: TIAZIDA – DIURETICO

Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de
Na + y aumentando su excreción.
Indicaciones
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, ya sea sola o en combinación con otros fármacos.
Edema de diferentes causas.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la hidroclorotiazida, a otras tiazidas y en pacientes
con anuria, insuficiencia renal avanzada, diabetes descompensada, gota, durante el embarazo. Usar
con precaución en casos de alteraciones electrolíticas.

NO CON LITIO NO PROPANOLOL

Reacciones adversas
Frecuentes: disminución del apetito, molestia gastrointestinal, hipopotasemia, manifestaciones de
desequilibrio hidroelectrolítico (náusea, vómito, resequedad de boca, sed, pulso irregular o débil,
dolores musculares, cansancio o debilidad), aumento de las concentraciones plasmáticas de
glucosa, colesterol, triglicéridos, lipoproteínas de baja densidad.

Poco frecuentes: hipercalcemia, hipomagnesemia, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica,

hiperuricemia, disminución de la producción de lágrimas, disfunción sexual.

Raras: reacciones alérgicas, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica, arritmias cardiacas,

pancreatitis, hepatitis colestásica, edema ...

Fenobarbital: ANTIPILEPTICOS
Inhibe la transmisión sináptica mediada por GABA.
INIDICADO : Epilepsia, stados convulsivos agudos asociados a estado epiléptico, eclampsia,
meningitis, tétanos, ingestión de estricnina.
NO EN Hipersensibilidad a fenobarbital, a barbitúricos. Porfirias. Insuf. respiratoria grave. Lesiones
hepato-renales. Intoxicación aguda por alcohol, estimulantes o sedantes. Concomitante con
somníferos o analgésicos. Como profilaxis junto con saquinovir y/o ifosfamida.
Reacciones cutáneas: si son graves, suspender tto. Problemas de coordinación y equilibrio,
somnolencia, artralgia. Vía IV: depresión respiratoria grave, apnea, laringoespasmo, broncoespasmo,
HTA.
Vancomicina: GLICOPECTIDO amplio espectro producido por Streptococcus orientalis, activo en
especial contra bacterias grampositivas, incluidas las resistentes a otros antibióticos, NEUMONIAS
Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y
daña la membrana celular bacteriana.
NO EN HIPERSENSIBILIDAD , NO  amfotericina B, aminoglucósidos,
R/A: Descenso de la presión sanguínea; disnea, estridor; exantema e inflamación de las mucosas,
prurito, urticaria; I.R. manifiesta principalmente por aumento de creatinina sérica; flebitis y
rubefacción de la parte superior del cuerpo y cara.

Cafeina
Apneas o pausas
NO Hipersensibilidad; alteraciones cardiovasculares graves; HTA no controlada; insomnio o estados
de ansiedad; alteraciones psíquicas; úlcera gastroduodenal; disfunción hepática grave.
R/A: Insomnio, agitación, excitación; náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, cefalea, tinnitus,
desorientación, extrasístoles, palpitaciones, taquicardia, arritmia cardiaca, irritabilidad, sofocos,
taquipnea, poliuria. Con dosis altas: cuadros de neurosis y ansiedad. Flebitis en el lugar de la
perfusión, inflamación en el lugar de la perfusión.
Hierro
Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el
organismo.
Inidcado: Prevención y tratamiento de las anemias ferropénicas 
No en Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro ni transfusiones seguidas
r/a Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, cambios en el color de las heces,
náuseas.
Nistatina
Nistatina es un antifúngico obtenido a partir de Streptomyces noursei. Nistatina posee propiedades
fungistáticas y fungicidas in vitro frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados.
Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida
(Candida albicans y otras especies) y formando canales iónicos en las mismas, provocando cambios
en la permeabilidad de la membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.

Tto. de las siguientes infecciones fúngicas: candidiasis oral y candidiasis intestinal.

r/a Poco frecuentes: náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, diarrea.

Sildrenafil . Tratamiento niños de 1 a 17 años con hipertensión arterial pulmonar

r/a Celulitis, gripe, bronquitis, rinitis, gastroenteritis, sinusitis; anemia; retención de líquidos; insomnio,
ansiedad; dolor de cabeza, migraña, temblor, parestesia, sensación de ardor, hipoestesia;
hemorragia retiniana, trastornos oculares, visión borrosa, fotofobia, cromatopsia, cianopsia, irritación
ocular, hiperemia ocular; vértigo; rubefacción; bronquitis, epistaxis, tos, congestión nasal; diarrea,
dispepsia; gastritis, enf. por reflujo gastroesofágico, hemorroides, distensión abdominal, sequedad de
boca; alopecia, eritema, sudores nocturnos; dolor en extremidades, mialgia, dolor de espalda;
pirexia.

Furosemida : sulfonamidas
No en Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. I.R. anúrica.
Hipopotasemia o hiponatremia graves.
Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na  + K + Cl - en la rama ascendente del asa de
Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitoína;
r/a Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e hipovolemia, nivel de
creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de
orina; hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en
pacientes con insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración.
Acetaminofen aines
fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado.
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del
impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Está contraindicado en casos de hipersensibilidad al acetaminofeno (paracetamol), enfermedad
hepática, hepatitis viral o insuficiencia renal grave.
r/a Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción
cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.
Dipirona: es un analgésico y antipirético del grupo de las pirazolonas; se considera un derivado
soluble de la aminopirina, y comparte con ésta sus riesgos de toxicidad; entre ellos, la posibilidad de
causar agranulocitosis.
inhibe la acción de la ciclooxigenasa y, en consecuencia, la síntesis de prostaglandinas, acción que
parece explicar sus propiedades analgésicas y antipiréticas.
No en Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas ni menoes de 3 meses ni con
ciclosporina.
Indicaciones
Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes.
r/a  síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria,
angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia,
agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina.
Metroclopramida
Bloqueante dopaminérgico. Antiemético. Estimulante peristáltico.
Indicado :  Profilaxis de náuseas y vómitos 
No en Epilepsia, hemorragia, obstrucción mecánica o perforación en el nivel gastrointestinal,
feocromocitoma ni menores de 1 año
El uso simultáneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Los medicamentos
que contienen opiáceos pueden antagonizar los efectos
r/a; confusión, somnolencia severa, espasmos musculares, tic, efectos extrapiramidales (temblores y
sacudidas de las manos).constipación, mareos, cefaleas, rash cutáneo, irritabilidad no habitual.

Claritromicina : frasco de 500 mg , dura 6 horas a ambiente, diluir en DAD AD DE 250CC

Interfiere la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal.
Indicaciones
Tratamiento de las infecciones de vías respiratorias superiores e inferiores causadas por
microorganismos susceptibles. Tratamiento de las infecciones genitourinarias producidas
por Chlamydia.

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la claritromicina o a los antibióticos macrólidos,
insuficiencia grave renal o hepática, durante el embarazo y la lactancia.

r/a: náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea, elevación transitoria de las
transaminasas.

CEFTRIAXONA AMP 1 GR Bactericida de amplio espectro y acción prolongada. 3 generacion

Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular.
No en Hipersensibilidad a ceftriaxona; penicilinas o a cualquier otro antibiótico beta-láctamico; recién
nacidos prematuros hasta la edad corregida de 41 semanas, en ictericia,ni acidosis no con
antibióticos bacteriostáticos ni cloranfenicol
Indicaciones
Tratamiento de infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles, en especial
meníngeas, respiratorias, intraabdominales, renales y urinarias, óseas y articulares.

r/a náusea, vómito, diarrea moderada, dolor abdominal, anorexia, candidiasis oral, glositis

Cefazolina Cefalosporina semisintética de la primera generación gran + menos -

Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana.
inidcacion : Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía,
urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis
en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante.
No en Hipersensibilidad a cefalosporinas.
r/a gastralgia, diarrea, náusea, vómito, molestias en la boca y la lengua (candidiasis oral).prurito
rectal o en áreas genitales (hongos oportunistas), reacciones alérgicas leves. colitis
seudomembranosa grave, alteraciones de la función renal, reacciones alérgicas graves (anafilaxis,
eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad sérica), hipoprotrombinemia.

Cefepime: 48-72 tiempo de via , fraco de 1 g, cefalosporina de 4 generacion

Antibacteriano; inhibe la síntesis de pared bacteriana.
Indicaciones
Tratamiento de infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles, en especial
meníngeas, respiratorias, intraabdominales, renales y urinarias, óseas y articulares, así como
infecciones en pacientes neutropénicos.

No en Hipersensibilidad a ß-lactámicos. Ni con Antibióticos bacteriostáticos.

r/a recuentes: náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, dolor en el sitio de la inyección
intramuscular.

Poco frecuentes: reacciones alérgicas leves (prurito, erupción cutánea, etc.), dolor abdominal, fiebre,
diarrea acuosa 

Bromuro de ipatropio: anticolinergico Broncodilatador.

Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente.

Indicaciones.

Broncospasmo asociado con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, incluyendo bronquitis crónica
y enfisema pulmonar. Coadyuvante en el tratamiento del asma bronquial.
r/a: Pueden aparecer tos o sequedad de garganta, cefaleas, mareos, nerviosismo, náuseas, visión
borrosa, congestión nasal, temblor, cansancio o debilidad no habituales, rash cutáneo o urticaria y
estomatitis.

Salbutamol: agonista selectivo de los receptores b2 adrenérgicos

es un agonista de los receptores adrenérgicos con cierta selectividad para los receptores beta 2, del
músculo liso bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de
vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre

no en hipersencibilidad ,no con ß-bloqueantes no selectivos (propranolol) ni con antidepresivos

Indicaciones
Profilaxis y tratamiento del asma bronquial de primera linea . Broncoespasmo asociado a bronquitis y
enfisema.

r/a Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares.

Beclometasona : GLUCOCORTICOIDES
Acción antiinflamatoria glucocorticoidea potente en el interior de los pulmones, administrado por vía
inhalatoria. ene propiedades antiinflamatorias porque inhibe la liberación de mediadores inflamatorios
No en Hipersensibilidad a atropina o derivados, no indicado como monofármaco en ataque agudo
que requiera respuesta rápida.
Indicaciones
Tratamiento de la rinitis alérgica, estacional o perenne. Profilaxis de la formación de pólipos nasales
después de su remoción quirúrgica. No con xantinas

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la beclometasona, ataques agudos de asma,
insuficiencia adrenal, tuberculosis, infecciones de cualquier tipo, durante el embarazo. 

R/A Frecuentes: rosácea, reacciones de hipersensibilidad, sensibilidad a diversas infecciones,

cefalea, faringitis, osteoporosis, hipocortisolismo secundario, detención del crecimiento en niños,
cataratas, glaucoma, aumento de la presión intraocular.

Candidiasis en la boca y garganta, ronquera, irritación de garganta.

Prednisona : inhibe la actividad de la fosfolipasa A2 no prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos
La prednisona es un glucocorticoide sintético de acción intermedia con actividad antiinflamatoria
cinco veces mayor que la cortisona y con moderado efecto mineralocorticoide.
Reacciones adversas
Frecuentes: trastornos de la digestión de los alimentos, apetito exagerado con aumento de peso,
úlcera péptica, insomnio, nerviosismo, intranquilidad, distribución anormal de grasa, facies lunar,
supresión de la respuesta inmunológica con agravamiento de las infecciones, inhibición de
fibroblastos con alteraciones de la cicatrización de las heridas, hipertensión arterial, osteoporosis,
miopatías, .

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en pacientes hipersensibles a fármacos con esta estructura química; asimismo, en
pacientes con diabetes mellitus, herpes del ojo, tuberculosis activa que no está en tratamiento,
infecciones sistémicas virales, bacterianas o micóticas, úlcera péptica, psicosis, insuficiencia
hepática o renal, durante el embarazo, La prednisona es capaz de inhibir el crecimiento de los
huesos en el niño. 

Adrenalina
Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia
cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la
musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia
sibilancias y disnea.
R/A: Miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas, vómitos, temblores y mareos;
taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial.
CI: Antagonismo con: bloqueantes adrenérgicos.

Diclofenaco: AINE
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
Indicaciones
Artritis reumatoide, espondiloartritis anquilosante, artrosis, espondiloartrosis, tratamiento local de
afecciones localizadas.

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al diclofenaco, en pacientes hipersensibles a otros
antiinflamatorios no esteroideos, trastornos de la coagulación, enfermedad cardiovascular,
antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, durante la administración de
anticoagulantes cumarínicos, durante el embarazo y la lactancia. Ha de suspenderse el tratamiento
si se presentan manifestaciones de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal. Se realizarán
biometrías hemáticas antes y periódicamente durante el tratamiento. La vía intramuscular sólo debe
emplearse para el tratamiento del dolor agudo.

Reacciones adversas
Frecuentes: náusea, vómito, dolor abdominal, eructos, pirosis, erupción cutánea.

Poco frecuentes: anorexia, diarrea, ulceración gastrointestinal, edema de las extremidades, zumbido
de oídos, cefalea, nerviosismo, visión borrosa.

Raras: sangrado gastrointestinal, dificultad urinaria, hematuria, confusión mental, depresión mental,
discrasias sanguíneas, disfunción hepática.

MIDAZOLAM
Merpenem
Insulina
Ampolla de 40 mg
Clindamicina
Enterogermina
Sulzinc
Metilprednisolona
Mometasona
Ceftirizina
Acido valproico
Insulina glusina glargina
Fenitoina
Ertapem
tazocin
Vitamina k