QUETIAPINA

MECANISMO DE ACCIN
Antipsictico atpico que interacciona con un amplio rango de receptores neurotransmisores.
Presenta afinidad por serotonina cerebral (5-HT2) y receptores D1 /D2 de dopamina, as como
tambin por los receptores alfa 1 adrenrgicos e histaminrgicos, alfa 2 adrenrgicos y 5HT1A de
la serotonina.
FARMACOCINTICA
La quetiapina se administra por va oral. Despus de una dosis oral, la quetiapina es rpidamente
absorbida por el tracto digestivo. Las mximas concentraciones en sangre se alcanzan a las 1.5
horas. La administracin del frmaco con el alimento aumenta estas concentraciones y la
biodisponibilidad en un 25% y 15%m, respectivamente. La quetiapina es extensamente
metabolizada en el hgado, excretndose sin alterar menos del 1% de la dosis administrada. Los
principales metabolitos son un sulfxido inactivo que es producido por la isoenzima CYP3A4 y un
derivado cido que se produce por oxidacin.
INDICACIONES
indicada para el tratamiento de la esquizofrenia, en cuyo caso se utilizan altas dosis del
medicamento, as como para el tratamiento de episodios maniacos agudos asociados con
el trastorno bipolar tipo I y como monoterapia o como terapia combinada con el carbonato de
litio o Valproato de sodio, ambos frmacos estabilizadores del estado de nimo. Se utiliza en
determinadas ocasiones en el tratamiento del Trastorno Lmite de la Personalidad junto a otros
psicofrmacos.
REACCIONES ADVERSAS
Disminucin de la Hb, leucopenia, disminucin del recuento de neutrfilos, aumento de
eosinfilos; hiperprolactinemia, disminucin de T4 total, descenso de T4 libre, disminucin de T3
total, aumento de TSH; elevacin de los niveles de triglicridos sricos, elevacin del colesterol
total, disminucin del colesterol HDL, aumento de peso, aumento del apetito, aumento de glucosa
en sangre a niveles hiperglucmicos; sueos anormales y pesadillas, ideacin y comportamiento
suicida; somnolencia, mareo, cefalea, sncope, sntomas extrapiramidales, disartria; taquicardia,
palpitaciones; visin borrosa; hipotensin ortosttica; rinitis, disnea; sequedad de boca,
estreimiento, dispepsia, vmitos; elevacin de las transaminasas sricas (ALT, AST), elevacin de
los niveles de gamma GT; sntomas de retirada, astenia leve, edema perifrico, irritabilidad,
pirexia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Ancianos, alteracin heptica, diabticos y con factores de riesgo de diabetes, enf. Cardiovascular
conocida, enf. Cerebrovascular u otras condiciones que predispongan a hipotensin; antecedentes
de convulsiones; con factores de riesgo de ACV, antecedente familiar de prolongacin QT;
pacientes con riesgo de neumona por aspiracin. Interrumpir tto. si aparece discinesia tarda.
Retirada gradual del tto. Para evitar sntomas de retirada. No aprobado para el tto. de psicosis
relacionada con demencia. Controlar clnicamente los cambios de lpidos (triglicridos y
colesterol), glucosa y peso. No recomendado en nios y adolescentes < 18 aos. Riesgo de
trombo embolismo venoso; pancreatitis; pensamiento suicida, autolesin y suicidio,
cardiomiopata y miocarditis. Reevaluar tto. en pacientes con sospecha cardiopata o miocarditis.
Los pacientes con obstruccin intestinal/leo se deben controlar con una monitorizacin estrecha y
atencin de urgencia.
CUIDADOS DE ENFERMERA

Controlas las funciones vitales y glicemia.

Controlar mediante anlisis de sangre: triglicridos y colesterol.

Monitorizar al paciente
Controlar IMC

BIPERIDENO
MECANISMO DE ACCIN
Sustancia anticolinrgica con efectos notorios sobre el sistema nervioso central, disminuye la
actividad colinrgica exaltada en la va negro-estriada del encfalo.
INDICACIONES
Es un frmaco antimuscarnico activo por va oral y parenteral como adyuvante en el tratamiento
de la enfermedad de parkinson y para el alivio de los sndromes extrapiramidales asociados al uso
de frmacos antipsicticos. Su actividad antimuscarnica alivia la rigidez muscular, reduce la
sudoracin y la salivacin disminuye temblores y facilita la marcha.
INTERACCIONES

Efectos secundarios potenciados por: anticolinrgicos, quinidina.

Se potencian las discinesias con: levodopa, neurolpticos.
Aumenta efecto de: alcohol.
Antagoniza efecto de: metoclopramida y similares.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo o lactancia.
Si usted est tomando preparado de hierbas o suplemento diettico

Si usted tiene latidos cardacos irregulares, epilepsia o convulsiones, agrandamiento de la

prstata, o un historial de movimientos involuntarios de la lengua, los labios, la cara o las
extremidades causada por medicamentos
Si usted est en riesgo de glaucoma

REACCIONES ADVERSAS
Cansancio, mareos, obnubilacin, agitacin, confusin, trastornos de memoria, gstricos, de la
acomodacin, de la miccin, sequedad bucal, hipohidrosis, estreimiento
CUIDADOS DE ENFERMERIA

Supervisar
que
no
antihistamnicos por interaccin.

tome

Monitorizar balance hdrico

Aportar salvado de trigo a su dieta
Controlar Diuresis.

HALOPERIDOL

MECANISMO DE ACCIN

Bloquea especficamente los receptores dopaminrgicos cerebrales. Es un medicamento

neurolptico, antipsictico y antiemtico.

INDICACIONES TERAPUTICAS

Esquizofrenia crnica sin respuesta a otros antipsicticos, preferiblemente en pacientes <

40 aos; tratamiento de ataque de psicosis agudas; tratamiento sintomtico coadyuvante
en ansiedad grave en caso de ineficacia de terapias habituales; agitacin psicomotriz de
cualquier etiologa (estados manacos, delirium tremens); estados psicticos agudos y
crnicos (delirio crnico, delirios paranoide y esquizofrnico); movimientos anmalos (tics
motores, tartamudeo y sntomas del sndrome de Gilles de la Tourette y corea. Vmitos de
origen central o perifrico, hipo persistente.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hipersensibilidad, depresin profunda del SNC, coma, enf. de Parkinson,

concomitancia con alcohol.

REACCIONES ADVERSAS

Discinesia precoz con tortcolis espasmdica, crisis oculgira, espasmos de msculos de

masticacin; pseudoparkinsonismo, discinesia tarda, SNM, depresin, sedacin, agitacin,
somnolencia, insomnio, cefalea, confusin, vrtigo, crisis de gran mal (epilpticos),
exacerbacin de sntomas psicticos, nusea, vmitos, prdida del apetito,
hiperprolactinemia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Historia de epilepsia o alteracin predisponente a convulsin, hipertiroidismo, ancianos (por

mayor sensibilidad a sedacin e hipotensin), enf. Cardiovascular grave, insuficiencia renal,
enfermedad heptica, parkinson, tratamiento simultneo con antiparkinsonianos, continuar
con stos tras discontinuacin de haloperidol para evitar aparicin de sntomas
extrapiramidales. No usar aisladamente cuando la depresin sea predominante y con
trastorno afectivo bipolar, ajustar dosis para evitar fase depresiva. Iniciar con dosis ms
bajas y aumentar gradualmente.

INTERACCIONES

Somnolencia o sedacin por depresin del SNC con: alcohol, hipnticos, sedantes,
analgsicos potentes. Riesgo de depresin respiratoria con: morfinomimticos, barbitricos.
No asociar a: analgsicos, antitusgenos morfnicos, antihistamnicos H1, barbitricos,
benzodiazepinas y otros tranquilizantes, clonidina y derivados.

CUIDADOS DE ENFERMERA

Controlar funciones vitales principalmente PA y FC

Controlar y evaluar la diuresis.
Solicitar perfil tiroideo

LEVOMEPROMAZINA

MECANISMO DE ACCIN

Actividad dopaminrgica mediana: antipsictico adecuado y efectos extrapiramidales

notorios pero moderados. Sedante ms potente que otros neurolpticos fenotiaznicos,
propiedades adrenolticas y anticolinrgicas marcadas. Accin analgsica importante.

INDICACIONES TERAPUTICAS

Ansiedad de cualquier origen, agitacin y excitacin psicomotriz, estados depresivos,

psicosis aguda y crnica, trastorno del sueo, algias graves.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad. Riesgo de glaucoma de ngulo agudo y de retencin urinaria por

problemas uretroprostticos. Parkinson, antecedente de agranulocitosis o porfiria.
Asociacin con levodopa (antagonismo)

REACCIONES ADVERSAS

Mareos, alteraciones visuales y disminucin de la capacidad de reaccin,

Hiperprolactinemia, desregularizacin trmica, aumento de peso, hiperglucemia, alteracin
de tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad, variacin de estado de nimo, sedacin,
somnolencia, hipotensin ortosttica, efectos anticolinrgicos, SNM, discinesia precoz o
tarda, sndrome extrapiramidal, riesgo de tromboembolismo venoso, embolia pulmonar,
trombosis venosa profunda, ictericia colesttica, fotosensibilidad, alergia, impotencia,
frigidez, disminucin de tono ocular, retinopata pigmentaria.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Insuficiencia renal e insuficiencia heptica, en adultos mayores, factores de riesgo de ACV,

afeccin cardiovascular grave. En tratamiento prolongado, vigilar presin ocular y control
hematolgico. Monitorizar a epilpticos Advertir al paciente de que si aparecen signos
sugerentes de infeccin, acuda al mdico para hacer analtica y descartar agranulocitosis.
En bradicardia, hipocaliemia y prolongacin QT congnita o adquirida, evaluar para excluir
riesgo antes y durante tratamiento tromboembolismo venoso. No utilizar en nios < 3 aos
y en > 3 aos estricta vigilancia de reacciones adversas. Control glucmico en diabetes
mellitus o con factores de riesgo.

CUIDADOS DE ENFERMERA

Controlar las funciones vitales (PA y FC)

Controlar la glucemia.

DECANATO DE FLUFENACINA

ACCIN TERAPUTICA: Antisictico. Neurolptico.

MECANISMO DE ACCIN

El mecanismo de accin no se conoce por completo, pero parece estar relacionado con su
capacidad para bloquear los receptores D2 de la dopamina del sistema lmbico y los
ganglios de la base. Hay una relacin directa entre la potencia antipsictica y la frecuencia
de efectos extrapiramidales con la ocupacin de los receptores D2 de la dopamina.

La flufenazina muestra una baja afinidad por los receptores muscarnicos, por los receptores
alfa-adrenrgicos y por los receptores de histamina-1, en comparacin con otros
antipsicticos tricclicos. La flufenazina es un antipsictico muy potente con pocos efectos
anticolinrgicos, sedantes e hipotensores, aunque los efectos extrapiramidales son ms
pronunciadas que con otras fenotiazinas.

POSOLOGA

La forma inyectable es muy til en pacientes con falta de adherencia al tratamiento, ya que
permite una inyeccin cada 2-6 semanas.

INDICACIONES

Tratamiento de las psicosis agudas y crnicas. Los preparados de depsitos son

especialmente tiles en pacientes paranoides delirantes en los que la falta de cumplimiento
del rgimen oral es frecuente, y cuando existe una inadecuada absorcin de la medicacin
oral. Tratamiento de las nuseas y vmitos posquirrgicos y los causados por toxinas,
radiaciones y frmacos antineoplsicos.

CONTRAINDICACIONES

Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes
afecciones, excepto si su mdico lo indica. Contraindicada en pacientes con
hipersensibilidad a las fenotiacinas, sndrome de Reye, discrasias sanguneas, mujeres con
preclamsia, y en individuos en coma o que reciban dosis elevadas de depresores del SNC.

EFECTOS COLATERALES

Pseudoparkinsonismo, distona, disquinesia, acatisia, visin borrosa, constipacin, nuseas,

vmitos y congestin nasal. Ocasionalmente puede presentarse ictericia colestsica,
particularmente durante los primeros meses de terapia. Si esto ocurre, el tratamiento debe
discontinuarse.

CUIDADOS DE ENFERMERA

Controlar las funciones vitales

Valorar piel (pigmentacin), en caso de ictericia

CLORPROMAZINA

MECANISMO DE ACCIN

La clorpromazina es un antagonista de los receptores dopaminrgicos D2 y similares (D3 y

D5) y, a diferencia de otros frmacos del mismo tipo, muestra una alta afinidad hacia los
receptores D1. El bloqueo de estos receptores induce una reduccin de la transmisin
neurolptica en el cerebro anterior. La dopamina incapaz de unirse a sus receptores
experimenta una retroalimentacin cclico que estimula a las neuronas dopaminrgicas
para que liberen ms neurotransmisor, lo que se traduce en un aumento de la actividad
dopaminrgica neural en el momento en el que se administra la clorpromazina.
Posteriormente, la produccin de dopamina disminuye sustancialmente siendo aclarada de
la hendidura sinptica y como consecuencia, reducindose la actividad neuronal.

FARMACOCINTICA

La clorpromazina se administra por va oral, parenteral y rectal. Como todas las fenotiazinas
es un frmaco altamente lipfilo que se une en una elevada proporcin a las protenas del
plasma (95-98%). Las concentraciones ms elevadas del frmaco se encuentran en el
cerebro, pulmones y otros tejidos muy irrigados. Atraviesa la barrera placentaria y se
excreta en la leche materna. El metabolismo de la clorpromazina disminuye con la edad,
siendo menor en los ancianos. En comparacin con otros neurolpticos como la flufenazina,
los efectos anticolinrgicos de la clorpromazina no afectan la absorcin gastrointestinal del
frmaco.

INDICACIONES Y POSOLOGA

Administracin intramuscular:

Adultos: las dosis iniciales son de 25 mg. Si fuese necesario administrar en una hora una
nueva inyeccin de 25 a 50 mg. Las siguientes dosis intramusculares se deben ir
aumentando progresivamente a lo largo de varios das hasta 400 mg cada 4 o 6 horas hasta
que el paciente es controlado. Una vez que el paciente est tranquilo durante 24 a 48 horas
pasar a la administracin oral

Administracin oral:

Adultos: las dosis usuales en un paciente estabilizado despus de un tratamiento

intramuscular son de 500 mg/da, aunque si fuera necesario, estas dosis se pueden
aumentar hasta los 2000 mg o ms. Sin embargo, no se consiguen grandes beneficios
cuando se superan las dosis de 1000 mg/da

REACCIONES ADVERSAS

Trastornos endocrinos: hiperprolactinemia (amenorrea, galactorrea, ginecomastia).

Trastornos del metabolismo y de la nutricin: aumento de peso. Intolerancia a la glucosa,
hiperglucemia
Trastornos de sistema nervioso: sedacin; hipotensin ortosttica que puede ocurrir tras la
primera inyeccin
Trastornos cardiacos: muy raramente, prolongacin del intervalo QT, que puede
desencadenar arritmia ventricular
Trastornos hepatobiliares: ictericia colesttica y dao heptico, con escasa frecuencia.
Trastornos de la piel y del tejido subcutneo: fotosensibilizacin
(eritema,
pigmentaciones).
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: impotencia, frigidez, muy raramente
se han comunicado casos de priapismo.
Trastornos oculares: depsitos pigmentarios en el segmento anterior del ojo.
Trastornos de la sangre y del sistema linftico: excepcionalmente leucopenia o
agranulocitosis.
Trastornos gastrointestinales: estreimiento e leo paraltico.

CUIDADOS DE ENFERMERA

Evaluar su peso y talla para obtener su IMC

Controlar las funciones vitales
Supervisar que sus alimentos tengan fibra y monitorizar su hidratacin
Controlar glicemia.

SERTRALINA

MECANISMO DE ACCIN

Inhibidor selectivo de la recaptacin de 5-HT (5-hidroxitriptamina monoamina) , no

potencia la actividad catecolaminrgica. No presenta afinidad por receptores muscarnicos,
serotoninrgicos, dopaminrgicos, adrenrgicos, histaminrgicos, GABArgicos o
benzodiazepnicos.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Mana/hipomana, epilepsia, esquizofrenia, antecedentes de trastornos hemorrgicos, I.H.,

nios y adolescentes < 18 aos salvo en tto. de trastorno obsesivo-compulsivo, ancianos,
TEC, diabetes (ajustar dosis de tto. antidiabtico), glaucoma de ngulo cerrado o con
historial de glaucoma. Interrupcin gradual del tto., durante varias sem o meses, segn
necesidad, para evitar sntomas de retirada. Se ha asociado con aparicin de acatisia.
Alertar sobre necesidad de vigilar la aparicin de comportamiento suicida y autoagresin.
Riesgo de hiponatremia, sndrome serotoninrgico o SNM (se incrementa si se administra
concomitantemente con: otros serotoninrgicos como triptanes, que alteren su
metabolismo como azul de metileno, antipsicticos y otros antagonistas dopaminrgicos, y
con medicamentos opiceos; monitorizar paciente por si aparecen signos/sntomas).
Coadministracin con otros serotoninrgicos (triptfano, fenfluramina, agonistas de la
serotonina, hierba de San Juan). Control riguroso del cambio de otros antidepresivos o
antiobsesivos a sertralina. No se recomienda con zumo de pomelo.

INTERACCIONES

Aumenta riesgo de hemorragia con: AAS y derivados, AINE, anticoagulantes, ticlodipina.

Aumento de tiempo de protrombina con: warfarina (controlar).
Disminuye aclaramiento con: cimetidina.
Precaucin con: litio, fentanilo (en anestesia o tto. del dolor crnico).

Monitorizar concentracin plasmtica de: fenitona.

Observar al paciente en concomitancia con: sumatriptn.

REACCIONES ADVERSAS

Faringitis, anorexia, aumento del apetito, insomnio, depresin, despersonalizacin,

pesadillas, ansiedad, agitacin, nerviosismo, libido disminuida, bruxismo, mareo,
somnolencia, cefalea, parestesia, temblor, hipertona, alteracin de la atencin,
alteraciones visuales, acfenos, palpitaciones, sofoco o bochorno, bostezos, diarrea,
nusea, boca seca, dolor abdominal, vmito, estreimiento, dispepsia, flatulencia,
dispepsia, erupcin, hiperhidrosis, mialgia, insuficiencia eyaculatoria, disfuncin sexual,
disfuncin erctil, fatiga, dolor torcico.

CUIDADOS DE ENFERMERA

Evaluar alimentacin, incorporar fibra

Evitar riesgo de cadas
Administra analgsico si fuese necesario
Controlar balance hdrico.

RISPERIDONA

MECANISMO DE ACCIN

Antagonista monoaminrgico selectivo,

serotoninrgicos y D2 dopaminrgicos.

INDICACIONES TERAPUTICAS

Va oral: esquizofrenia. Episodios manacos de moderados a graves asociados a trastorno

bipolar. Tratamiento a corto plazo (hasta 6 sem) de la agresin persistente en pacientes con
demencia tipo Alzheimer de moderada a grave que no responden a otras medidas no
farmacolgicas y cuando hay un riesgo de dao para ellos o para los dems. Tratamiento a
corto plazo (hasta 6 sem) de la agresin persistente en trastornos de conducta en nios 5
aos y adolescentes con un funcionamiento intelectual por debajo de la media o retraso
mental diagnosticados.

Parenteral: mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes actualmente estabilizados con

antipsicticos orales.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Enfermedad
cardiovascular, bradicardia, trastornos electrolticos (hipopotasemia,
hipomagnesemia), antecedente de convulsiones, ancianos, Insuficiencia renal, insuficiencia
hepatica, pacientes con riesgo de ataque cerebral, hiperprolactinemia preexistente y
tumores dependientes de prolactina, situaciones que contribuyan a una elevacin de
temperatura corporal, factores de riesgo de tromboembolismo venoso. Debido a su efecto
antiemtico, puede enmascarar signos y sntomas de sobredosis de determinados
medicamentos o de trastornos como obstruccin intestinal y tumores cerebrales. En adultos
mayores con demencia, en tratamiento solo o en combinacin con furosemida se asoci con
un aumento de mortalidad, evaluar riesgo/beneficio. Analizar causas fsicas y sociales de
comportamiento agresivo y controlar efecto sedativo por problema de capacidad de
aprendizaje antes de administrar a nios. Riesgo de leucopenia, neutropenia y

posee

alta

afinidad

por

receptores

5-HT2

agranulocitosis, monitorizar. Con neutropenia grave interrumpir tto. y controlar niveles de

glbulos blancos hasta recuperacin.

CUIDADOS DE ENFERMERA

CARBONATO DE LITIO

MECANISMOS DE ACCIN
Los mecanismos de accin del litio pueden agruparse de la siguiente manera:

A. Efecto sobre el ritmo circadiano: Los distintos ritmos circardianos (ciclo suenovigilia, temperatura corporal, secrecin de cortisol, etc.) se encuentran alterados en los
trastornos afectivos. El litio lentifica el ciclo sueo-vigilia en sujetos sanos, por lo que se
cree que la accin sobre estos ritmos podra ser, en parte, responsable de su eficacia
clnica.

B. Efecto sobre la neurotransmisin

SISTEMA COLINERGICO: Segn algunos autores, existe un incremento en la concentracin,

en la sntesis y en el turn-over de la acetilcolina en el cerebro.

SISTEMA CATECOLAMINERGICO: Disminuye la concentracin, almacenamiento y liberacin

de
dopamina
y
noradrenalina
en
el
SNC.
SISTEMA SEROTONINERGICO: Inicialmente se produce un incremento de la captacin del
triptofano en las sinapsis. Luego, aumenta la sntesis de serotonina.

C. Efecto Neuroendocrinos: El litio disminuye los niveles de testoterona. Este efecto se

ha relacionado con su accin antiagresiva. Acta, adems, al nivel de las hormonas
tiroideas, disminuyendo los niveles sricos, y de la glndula pineal, produciendo una
hiperplasia parenquimatosa con aumento de los niveles de melatonina.

D. Efectos Posinpticos: El litio inhibe a la adenilciclasa noradrenalina sensible. Ello

disminuye la sntesis de AMP cclico (segundo mensajero), alterando as la cadena de
neurotransmisin.

INDICACIONES
Episodios manacos agudos.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Embarazo, Funcin renal fluctuante y deterioro renal grave.

Se debe usar con precaucin en pacientes con enfermedad cardaca, deshidratacin, deplecin
de sodio, demencia, mujeres durante la lactancia y en ancianos.
Los AINEs reducen el aclaramiento renal de litio; vigilar por si se produce efecto excesivo de
litio y ajustar su dosificacin segn necesidad. Pueden ocurrir signos de toxicidad por litio con
su uso junto a fenitona

El exceso de sodio incrementa la excreccin de litio, mientras que la deficiencia puede

promover la retencin de litio e incrementar el riesgo de toxicidad
El uso de diurticos a largo plazo puede dar lugar a una disminucin de la eliminacin de litio
Algunos pacientes tratados con litio y haloperidol pueden sufrir toxicidad sobre el SNC (Ej:
letargia, confusin, sntomas extrapiramidales, fiebre); si se utiliza esta combinacin, hay que
dosificar cuidadosamente y vigilar por si se produce neurotoxicidad.

EFECTOS ADVERSOS

Los efectos adversos frecuentes, relacionados con la dosis, en presencia de niveles

plasmticos teraputicos son nuseas, diarrea, poliuria, polidipsia, temblor fino de la mano,
y debilidad muscular. Los signos de toxicidad incluyen temblor burdo de las manos, efectos
gastrointestinales persistentes, hiperirritabilidad muscular, lenguaje cercenado (tipo de
lenguaje en que se pronuncian las palabras en forma incompleta; se observa en casos de
parlisis general), confusin estupor, ataques, aumento de los reflejos tendinosos
profundos, pulso irregular, y coma.

CUIDADOS DE ENFERMERA

Solicitar hemograma
Monitorizar funciones vitales (FC)
Verificar diuresis
Administrar protector gstrico

DECANATO DE LOPERIDOL

MECANISMO DE ACCIN

El haloperidol bloquea los receptores dopaminrgicos D2 post-sinpticos en el sistema

mesolmbico e incrementa la recirculacin de la dopamina al bloquear los autoreceptores
D2 somatodendrticos. El haloperidol posee tambin efectos anticolinrgicos y
bloqueantes a-adrenrgicos, pero estos son muy dbiles produciendo pocas reacciones
adversas relacionadas con los mismos, tales como hipotensin, taquicardia refleja o
relajacin muscular.

FARMACOCINTICA

El haloperidol decanoato es la forma de accin prolongada de haloperidol. Los efectos

bsicos de haloperidol decanoato no son diferentes de los de haloperidol con excepcin de
la duracin de la accin. El haloperidol bloquea los efectos de la dopamina y aumenta el
porcentaje de recaptacin; sin embargo, su mecanismo de accin preciso es desconocido.
La administracin de haloperidol decanoato resulta en una liberacin lenta y sostenida de
haloperidol. Las concentraciones en plasma de haloperidol aumentan gradualmente,
alcanzando un pico en el 6da luego de la inyeccin y comenzando a descender luego, con
una aparente vida media de alrededor de 3 semanas. Las concentraciones de estado
constante en plasma se alcanzan luego de la tercera o cuarta dosis.

INDICACIONES

Est indicado en el mantenimiento del tratamiento de la esquizofrenia crnica y otras

psicosis. Tambin est indicado en el tratamiento de otros trastornos mentales y del
comportamiento donde la inquietud psicomotora requiere tratamientos de mantencin.

CONTRAINDICACIONES

Estados comatosos, depresin del sistema nervioso central debido al alcohol en otras
drogas depresoras, enfermedad de Parkinson, conocida hipersensibilidad a la droga,
lesiones de los ganglios basales.

EFECTOS COLATERALES

Cualquier reaccin adversa ocasionada por la administracin de Haldol Decanoato es

generalmente la misma del Haldol.

CUIDADOS DE ENFERMERA

Controlar funciones vitales

No administrar en caso de hipersensibilidad