INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLÓGICO

PÚBLICO
´´ANDRÉS AVELINO CÁCERES DORREGARAY´´

DETERMINACIÓN DE
ÓXIDO DE CALCIO
DISPONIBLE POR EL
METODO DEL AZÚCAR

UNIDAD DIDACTICA: ANALISIS METALURGICO DE MINERALES III

DOCENTE: ING. PAOLA RICALDI ORE
PROGRAMA DE ESTUDIOS: METALURGIA
ESTUDIANTE: TORRES PARODI LUCIO ENRIQUE
SEMESTRE: III
TURNO: VESPERTINO

HYO-2022
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1. OBJETIVOS:

Determinar el procedimiento que debe seguirse por parte del personal del
Laboratorio para determinar porcentaje de cal contenido disponible por el
método del azúcar.

2. MARCO TEORICO:

La cal es un insumo químico industrial producto de la calcinación de la piedra caliza, en

función del contenido de caliza se obtiene un nivel de pureza de la cal. Para este fin se
requiere determinar el porcentaje de pureza de óxido de calcio o cal aplicando un
procedimiento volumétrico.

3. MATERIALES:

3.1 Plancha de calentamiento.

3.2 Balanza analítica.
3.3 Balanza de precisión.
3.4 Beretta clásica de 25 ml.
3.5 Espátula, pincel, brocha.
3.6 Pinza para vasos.
3.7 Matraz, vaso de precipitación.
3.8 piseta, varilla de vidrio y gotero.
3.9 Embudos y soporte de embudo.

4. REACTIVOS:

4.1 HCL 0.5N

4.2 Azúcar blanca
4.3 CaCO3
4.4 Agua desionizada.
4.5 (NH4)2S2O8 -10%
4.6 Indicador Anaranjado de Xylenol.
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5. PROCEDIMIENTO:

ANALISIS DEL ESTANDAR:

Preparación:

1.- Poner en un crisol de porcelana una muestra de carbonato de calcio para

llevarlo al horno mufla eléctrico a una temperatura de 100°C por 1 hr.

2.- Retirar el crisol con ayuda de una pinza a un desecador de laboratorio

hasta bajar la temperatura de forma natural.

3.- Pesar 0.3000 g de muestra de carbonato de calcio en la balanza de

precisión y transferir a un vaso de precipitación de 250 ml.
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4.- Adicionar de 5 a 10 ml agua ultra pura (o desionizada) y digestar en frio

con ayuda de una varilla de vidrio.

5.- Adicionar 3 gotas de NARANJA DE METILO preparado.

Titulación:
1.- Enrasar con HCl a 0,5N una bureta clásica de vidrio.

2.- Titular gota a gota homogenizando la solución observando la estabilidad

del viraje de naranja a violeta.

3.- Tomar nota del gasto del agente titulante para el caso de E01 con peso
de 0.3000 g es 11 ml y para E02 con peso de 0.2998 g es 10,8 ml.

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ANALISIS DE LA MUESTRA:
Preparación:
1.- Poner en un crisol de porcelana una muestra de cal para luego llevarlo al
horno mufla eléctrico a una temperatura de 100°C por 1 hr.
2.- Retirar el crisol con ayuda de una pinza a un desecador de laboratorio
hasta bajar la temperatura de forma natural.

3.- Pesar 15,000 g de azúcar blanca (C12 H22 O11) en la balanza analítica
utilizando una placa Petri y disponer el material a un matraz.

4.- Pesar 0,5000 +- 0,0002 g de muestra de cal en la balanza de precisión y

transferir al matraz.
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4.- Adicionar de 5 a 10 ml agua ultra pura (o desionizada) utilizando una

piseta, lavando el embudo, las paredes del matraz, agitar y hermetizar la
boca del matraz utilizando PARAFILM.

5.- Llevar plancha de calentamiento hasta obtener un primer hervor de la

solución y retirar para enfriar en baño María.

Titulación:
1.- Adicionar 3 gotas de NARANJA DE METILO preparado el cual es el
indicador.
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2.- Enrasar con HCl a 0,5N la bureta clásica de vidrio.

3.- Titular gota a gota homogenizando la solución observando la estabilidad

del viraje de naranja a violeta.

4.- Tomar nota del gasto del agente titulante para el caso de peso 0,5 g es
18.8 ml.

6. CALCULO:

N = Normalidad de la solución de ácido patrón :0.5 N

W = Peso de muestra de CaO g
V = Volumen de gasto de HCl ml
Factor = 2,804
Determinación del CaO en el ESTANDAR:

0.5∗10.6∗2.804
%𝐶𝑎𝑂 E1= 𝑥100 =49.53%
0.3

Determinación del % Cal en muestra para:

V = Volumen de HCl utilizado: 10.6 ml
W= Peso de la muestra: 0,3
g
Factor = 2,804 Por lo tanto:
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0.5∗18.8∗2.804
%𝐶𝑎𝑂 = 𝑋100 = 52.71%
0.5

8. CONCLUSIONES:

Se determinó que el porcentaje de óxido de calcio disponible para una muestra de

0.5g es de 52.71%.
Se realizo la preparación de los reactivos necesarios para la determinación de cal
viva obteniéndose datos correctos con los siguientes valores una solución de HCL al
0.5N y fenolftaleína al 4%.

9. BIBLIOGRAFÍA:

https://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-del-centro-
delhttps://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-del-centro-del-
peru/concentracion-de-minerales-i/laboratorio-determinacion-de-oxido-de-
calcio/8182442peru/concentracion-de-minerales-i/laboratorio-determinacion-de-oxido-
dehttps://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-del-centro-del-
peru/concentracion-de-minerales-i/laboratorio-determinacion-de-oxido-de-
calcio/8182442calcio/8182442