QUÍMICA GENERAL

Profesor : Elsa Huamán P.

 ÁCIDOS BASES

 Tienen sabor agrio  Tienen sabor amargo

 Reaccionan con metales  Tienen tacto resbaladizo,
(Zn, Mg, Fe, ..) para como el de los jabones (bases)
producir H2 gaseoso  Son conductores de la
 Son conductores de la electricidad (electrolitos)
electricidad (electrolitos)  Colorean de azul el papel de
 Colorean de rojo el papel tornasol
de tornasol
Limpiadores
amoniacales

Fármacos Deterjentes y
cítricos
JR aspirina Antiácidos jabones

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 Productos Ácidos de uso diario
Ácido Producto
Acido acético En el vinagre
Ácido acetil salicílico En la aspirina

Ácido ascórbico y cítrico En los cítricos

En productos de limpieza, jugos

Ácido clorhídrico
gástricos, etc
ácido sulfúrico baterías de autos
 Productos Básicos de uso diario
Base Producto
Amoníaco (base) En los limpiadores de ropa comunes

Hidróxidos de Ca, Mg y/o

En los productos farmacéuticos antiácidos
Al.

Hidróxido de sodio En productos para destapar cañerías

  Ácidos son sustancias que se ionizan en agua para formar iones H+
H2 O
HCl H+ + Cl

 Bases son sustancias que se ionizan en agua para formar iones OH

H2 O
NaOH Na+ + OH
 Limitaciones de la teoría:
◦ Aplicable a disoluciones acuosas.
◦ No explica la basicidad del amoniaco (NH3) y de bases aminadas
orgánicas (no contienen OH ).
◦ No reconoce el papel fundamental del disolvente en los equilibrios
ácido-base.
JR
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  Ácido es una sustancia donadora de protones
 Base es una sustancia que acepta protones
 El concepto más importante de la teoría de Brønsted-Lowry es
el de par conjugado ácido-base (ácido-base conjugada o
base-ácido conjugado):

JR
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HCl(ac) + H2O(l)  Cl- (ac) + H3O+(ac)
……… 1 Base 2 …….1 ……… 2

H2O(l) + NH3(ac)  OH- (ac) + NH4+(ac)

Acido 1 …….. 2 …….1 …….. 2
El H2O actúa como donador o como aceptor de
un protón.
La transferencia de protones entre moléculas
de agua se llama auto ionización.

H2O(l) + H2O(l)  H3O+(ac) + OH- (ac)

La constante de equilibrio para este sistema
se define como: Kw
 KW = H3O+ OH-

Kw tiene un valor de 1,0 x 10 – 14 a 25 ºC.

En el agua pura a 25 ºC
 H3O+  = OH - = 1,0 x 10– 7

La constante del producto ionico del agua (Kw) es el producto de la

concentración molar de los iones H+ y OH- a una temperatura en
particular.
Cambia la temperatura cambia el valor de Kw
a) Un ácido ?

b) Una base ?
 La H3O+ debe aumentar por encima de 1,0x10-7
 El producto H3O+ OH- debe mantenerse en
1,0x10-14
 La OH- desciende a un valor < que 1,0x10-7

Ej. HNO3 + H2O  H3O+ + NO3-

HAc + H2O  H3O+ + Ac-

 La OH- debe aumentar por encima de 1,0x10-7
 El producto H3O+ OH- debe mantenerse en
1,0x10-14
 La H3O+ desciende a un valor < que 1,0x10-7

Ej. NaOH  Na+ + OH-

Ac- + H2O  HAc + OH-
 1.  H3O+  = OH - es neutra

2.  H3O+  >> OH - es ácida

3.  H3O+  << OH - es básica

A medida que aumenta la concentración de uno de ellos

disminuye la del otro y su producto permanece constante
e igual a
Kw = 1,0x10-14.
  El valor de dicho producto iónico del agua es: KW (25ºC) = 10–14 M2
 En el caso del agua pura:
 -----------
H3O  = OH  =  10 M = 10–7 M
+ – –14 2

 H3O+=10–7 M:
 pH = – log 10–7 = 7

pH   log [H3 O ]

JR
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 18

 Similar al de pH
pOH   log [OH ]

 Como Kw = H3O+ · OH– = 10–14 M2

 Aplicando logaritmos y cambiando el signo
tendríamos:
 pH + pOH = 14
 para una temperatura de 25ºC.

JR
 Ejemplo 1.¿Cuál es la concentración de los iones de
OH- en una solución de HCl cuya concentración del
ion hidrógeno es de 1.3 M?

Kw = [H+][OH-] = 1.0x10-14

[H+] = 1.3 M

Kw 1x10-14
[OH-] = + = = 7.7x10-15 M
[H ] 1.3

JR
 EQUILIBRIO DE AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA

H2O(l) + H2O(l) H3O+(aq) + OH-(aq)

Kw = [H3O+][OH-] Producto iónico del agua

A 25ºC, Kw = 10-14

- log 10-14 = (- log [H3O+])+(- log [OH-])

pKw = pH + pOH

14 = pH + pOH

JR
Agua pura: [H3O+] = [OH] ;
[H3O+] = 10-7  pH = 7
[OH] = 10-7  pOH = 7

DISOLUCIÓN DISOLUCIÓN DISOLUCIÓN

ÁCIDA NEUTRA BÁSICA

[H3O+] > [OH] [H3O+] = [OH] [H3O+] < [OH]

pH < 7 pH = 7 pH > 7
ácida neutro básica
pH
  pH = – log H3O+ = 12,6, de donde se deduce que: H3O+ =
10–pH = 10–12,6 M = 2,5x10–13 M
 Como Kw = H3O+ · OH– = 10–14 M2
 Entonces:
 KW 10–14 M2
OH– = ———— = ———————— = 0,04 M
H3O+ 2,5x10–13 M

 pOH = – log OH– = – log 0,04 M = 1,4

 Comprobamos como pH + pOH = 12,6 + 1,4 = 14

JR
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1. La concentración de H3O+ en una
disolución es de 1,5 x 10 -13 M.
a) Determine la concentración de OH- , el pH y
el pOH.
b) La disolución ¿es ácida o básica?
 Para algunos productos cotidianos
Producto pH H3O+ OH- pOH
Jugos gástricos 2,0
Bebidas
1x10-11
Carbonatadas
Tomates 4,2
Orina humana 8,0
Sal de frutas 8,4
Leche de magnesia 3,5
Limpiadores de
13,5
cañerías
Estas especies en disolución
acuosa se pueden clasificar en:

Acidos Bases

Fuertes Débiles Fuertes Débiles

 Electrolito fuerte – se disocia casi al 100%
NaCl(s) Na+(ac) + Cl-(ac)

HCl(ac) Cl–(ac) + H+(ac)

NaOH(ac) Na+ (ac) + OH –(ac)

Electrolitos débiles – no se disocian

completamente
CH3COOH(ac) CH3COO-(ac) + H+(ac)
NH3(ac) + H2O(l) NH4+(ac) + OH–(ac)
JR
 Cuál es el pH de una disolución de Ba(OH) 2 0.020M?
El Ba(OH)2 es una base fuerte, su disociación es:


Inicio (M) 0.020 0.00 0.00
 Cambio(M) -0.020 +0.020 2(0.020)
 Equilibrio(M) 0.00 0.020 0.040
pOH =-log [OH]
Remplazando: pOH = - log( 0.040) =1.40

Sabemos que: 14 = pH + pOH

pH = 14-1.40 = 12.60 Es una sustancia básica.
 ÁCIDOS FUERTES Y ÁCIDOS DÉBILES
Ejemplo 4.Prediga la dirección de la
siguiente reacción en disolución acuosa.

Acido más fuerte base conjugada

anión débil

Comprobamos: Ka (HNO2) =4.5x10 -4 Ka(HCN)= 4.9 10-10

Aumenta la fuerza del ácido
ÁCIDOS DÉBILES
  Son aquellos que pueden ceder más de un H+. Por ejemplo el
H2CO3 es diprótico.
 Existen tantos equilibrios como iones H+ libere:
1) H2CO3 + H2O HCO3– + H3O+
2) HCO3– + H2O CO32– + H3O+
HCO3–  · H3O+ CO32–  · H3O+
Ka1 = —————————— Ka2 = ——————————
H2CO3 HCO3– 
Ka1 = 4,5x10–7 M Ka2 = 5,7x10–11 M
Ka1 es mayor a Ka2
(Ka1 = constante de acidez para la ecuación 1)
La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.!!!
JR
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Equilibrio 1: H3PO4 + H2O H2PO4– + H3O+
c. in.(mol/l): 0,08 0 0
c. eq.(mol/l): 0,08 – x x x
[H2 PO4 ]  [H3O  ] x2
Ka1    7,5  103 M
[H3 PO4 ] 0,08  x

 x = 0,021
[H2PO4 ]  [H3O ]  0,021 M

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 32
Equilibrio 2: H2PO4– + H2O HPO42– + H3O+

c.in.(mol/l): 0,021 0 0,021

c. eq.(mol/l): 0,021 – y y 0,021 + y

[HPO42 ]  [H3O  ] y  (0,021  y ) 0,021y
Ka2    6,2  108 M
[H2 PO4 ] 
0,021  y 0,021
 y = 6,2 x 10–8 M
[HPO42 ]  6,2  108 M
Equilibrio 3: HPO42– + H2O PO43– + H3O+

c. in.(mol/l): 6,2 x 10–8 0 0,021

c. eq.(mol/l): 6,2 x 10–8– z z 0,021 + z

[H3PO4 ]  [H3O  ] z  (0,021  z ) 0,021 z
Ka3  2
 8
 8
 2,2  1013 M
[HPO4 ] 6,2  10  z 6,2  10

 z = 6,5 x 10–19 M
[PO43 ]  6,5  1019 M