Informe Laboratorio N°5:

-Leandro Espinoza Álvaro Raúl 20200355A

Presión de vapor de líquidos puros

1.Objetivo:
Estudiar la dependencia de la presión de vapor de un líquido puro con la temperatura,
mediante el método del isotenoscopio
2.Fundamento Teórico:
Diagrama de fases: Un diagrama de fases es una representación gráfica en la cual se presentan
las fases (sólido, líquido, vapor) en las que se encuentra un determinado sistema bajo ciertas
condiciones. En el caso concreto de una sustancia pura, esta representación tendrá en el eje
de abscisas la temperatura del sistema y en el de ordenadas su presión. De ese modo,
sabiendo la presión y temperatura a las que se encuentra el sistema, y situando estas
coordenadas en el diagrama se podrá deducir en qué fase se encuentra el sistema (sólido,
líquido o vapor).

Diagrama T-V
Diagrama P-V

Diagrama P-T

Siempre que se cruza una de las curvas del diagrama, ocurre un cambio de fase a T y P
constantes. Por lo tanto, el volumen molar o específico de un líquido saturado es muy
diferente de aquel del vapor saturado a la misma T y P.
También ocurren cambios descritos a consecuencia de la transición de fase en la energía
interna, entalpia y entropía. La excepción es la energía de Gibbs, no cambia durante la fusión,
vaporización, sublimación o transformación alotrópica que ocurren a T y P constantes.

Deducción de la ecuación de Clapeyron:

De las ecuaciones fundamentales de la termodinámica para la energía de Gibbs se tiene:

dG = V.dP – S.dT
Para un cambio de fase α a fase β: A(α)  A(β)

1) α  β : dG1 = Vα.dP – Sα.dT

2) β  α : dG2 = Vβ.dP – Sβ.dT

3) En el equilibrio: dG (α  β) = dG (β  α)

Vα.dP – Sα.dT = Vβ.dP – Sβ.dT

(Vα – Vβ). dP = (Sα – Sβ). dT

dP Δ S
=
dT Δ V
dP ΔH
Deducción empírica: =
dT T . Δ V
En el caso del proceso de vaporización a baja presión pueden introducirse aproximaciones
razonables en la ecuación de Clapeyron para 1 mol de sustancia (n=1; entalpía para 1 mol).

En este caso se puede aproximar que ΔV = Vgas = RT / P

dP Δ H . dT
Y reemplazando en la ecuación : P = ;
R .T 2
Integrando se obtiene:

3.Parte Experimental:
Materiales, equipos y reactivos:
-Un balón de una boca de 500ml -Un recipiente de vidrio (Balastra)

-Un tubo pequeño en forma de U(isoteniscopio) -Una trampa para vacío

-Un vaso de precipitado de 1L -Un manómetro de mercurio

-Una plancha de calentamiento -Dos termómetros

-Un refrigerante simple -Una bomba de vacío

-Tubos de vidrio de 5 mm de diámetro, conexiones de jebe, tapones horadados, llave triple y

pinza de Mohr.

Reactivo : C6H12 (Ciclohexano)

4.Datos:

5.Tratamiento de datos:
-Elabore un gráfico de presión de vapor Psal (mm Hg) versus temperatura (°C).
- Use la Ec. (6) para calcular ΔHvap (cal/mol), para ello elija 2 valores consecutivos de
temperatura con sus correspondientes presiones de vapor, obtenidas en el
laboratorio. Lleve estos resultados a uncuadro.
- Calcule los coeficientes A, B y C de la ecuación de Antoine

Psat= 10^ [ A - [ B/(T+C) ] ]

6.Conclusiones
-

-Bibliografía:

-Levine, I. N. Principios de fisicoquímica. Mc Graw Hill 1991.

https://bibliotecaia.ism.edu.ec/Repo-book/p/Principios-deFisicoquimica.pdf

-The Finite Element. (2017). Diagramas de propiedades Termodinámicas.

https://www.thefinitelement.com/diagramas-de-propiedades