UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Departamento Académico de Farmacotecnia

y Administración Farmacéutica

FARMACIA HOSPITALARIA
REVISION BIBLIOGRAFICA
Docentes :
● Dra. Norma Julia RAMOS Cevallos
● Q.F. José Fidel JÁUREGUI Maldonado
Integrantes:
● Vilcaluri ingaroca Josehp angel
● Salvatierra Tintaya Luis Enrique
● Ezpinoza Portugues Luis

LIMA-PERÚ
2022
 Sistema de suministro de medicamentos, dispositivos médicos y materiales
biomédicos, manipulación y dispensación de citostáticos - portafolio.
Espinoza P. Luis, Salvatierra T. Luis, y Vilcaluri I. Josehp

Sistema de suministro de medicamentos

El principal objetivo de de un sistema de suministro de medicamento radica en la mejora del
acceso a los medicamentos esenciales , donde el primer proceso es la selección de
medicamentos esenciales , programación , adquisición (proveedor entrega medicamentos ),
almacenamiento - distribución donde se fija la disponibilidad de medicamentos para
finalmente proporcionar con el uso racional para la atención al usuario en el establecimiento
de salud , esto debe estar basado en un financiamiento y presupuesto con un sistema de
información con recursos humanos y la gestión de esta .
Con respecto al país el abastecimiento está centralizado y descentralizado ; en el primero
será gestionado por CENARES, el presupuesto asignado por el MINSA . El descentralizado
es gestionado por DISA /DIRESA/GERESA/Hospital y los productos para la atención de su
demanda, incluyendo SIS .
El almacenamiento tiene como objetivo conservar las características de los medicamentos
(tal como las presentaron a su ingreso) durante su permanencia dentro del almacén, con el
fin de que éstos lleguen al paciente en condiciones óptimas para su uso y puedan ejercer la
acción terapéutica esperada.(1).

Suministro de Dispositivos médicos y materiales biomédicos

La selección de dispositivos médicos se realiza mediante el petitorio nacional único de
dispositivos médicos esenciales (PNUDME), documento técnico que contiene la lista
priorizada de dispositivos médicos que se utilizan en la atención de salud contra
enfermedades prevalentes en el país. La programación de los dispositivos médicos es
conducida y coordinada por el Centro nacional de abastecimiento de recursos estratégicos
en salud pública (CENARES) y los resultados de dicha programación es informado al
Despacho Viceministerial de Salud Pública y de Prestaciones y Aseguramiento de Salud.
El proceso de adquisición de productos se efectúa de acuerdo a lo establecido en la Ley de
Contrataciones del Estado y su Reglamento y normas específicas, en los siguientes niveles:

-Compras nacionales: Para el abastecimiento centralizado son realizadas por el CENARES

en coordinación con los órganos del MINSA; el abastecimiento descentralizado se realiza
mediante compra corporativa.
-Compras regionales: Realizadas por la DIRIS/DISA/DIRESA/GERESA con las unidades
ejecutoras de su ámbito mediante compra corporativa facultativa. Los productos adquiridos
mediante compras regionales no deben ser adquiridos mediante compras institucionales.
-Compras institucionales: Son realizadas por las unidades ejecutoras para el abastecimiento
de los productos no incluidos en las compras nacionales y regionales. (2)
 Manipulación y dispensación de citostáticos
Las condiciones que debe reunir un envase adecuado para la dispensación de las
preparaciones o mezclas de citostáticos serían:

Los envases deben diseñarse y utilizarse para contener únicamente productos citostáticos
,resistencia mecánica a los golpes y a la presión, posibilidad de contener los derrames que
se produzcan desde el envase primario y también perfecta identificación de la preparación.(3)

La etiqueta debe contener información básica acerca de la identificación del paciente,

contenido(solución intravenosa, medicamento, dosis), preparación (fecha y hora),
condiciones de conservación y caducidad, y administración (fecha, vía, duración).
Color opaco si son posibles las fotosdescomposiciones.(4)

La administración de citostáticos requiere personas especialmente entrenadas en su manejo

debido a los riesgos que puede sufrir el paciente y a la posibilidad de contaminación del
manipulador y/o del ambiente. Estas personas deben estar familiarizadas con los riesgos de
contaminación ambiental y con las técnicas apropiadas de administración para evitar la
contaminación. También deben estar entrenados en las medidas a tomar en caso de
producirse una contaminación accidental del paciente (derrames) o del personal sanitario y
medio ambiente.(5)

Referencia:
1.SERIE MEDICAMENTOS ESENCIALES Y TECNOLOGÍA No. 5.2 Guía para el Desarrollo
de Servicios Farmacéuticos Hospitalarios Logística del Suministro de Medicamentos,Asesora
Regional en Servicios Farmacéuticos, OPS/OMS Octubre 1997.
2.Pulgarín, D., y Tabarquino, R. (2016). “Análisis del diseño de una red integrada de servicios
de salud”. En: Semestre Económico. 19(40), 175–212. [En línea]. Fecha de consulta:
23/11/2019. Disponible en: <https://doi.org/10.22395/seec.v19n40a7>.
3.AGENTES CITOSTÁTICOS COMISIÓN DE SALUD PÚBLICA CONSEJO
INTERTERRITORIAL DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD, MINISTERIO DE SANIDAD Y
CONSUMO,Madrid 2003.
4.Revisión de los programas de prevención y tratamiento de la extravasación de
medicamentos citostáticos en el medio hospitalario. El farmacéutico de hospitales 1996;
72:20-9.
5. DIGEMID. Directiva administrativa Nº 249 - MINSA/2018/DIGEMID Gestión del sistema
integrado de suministro público de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios - SISMED. Perú: Ministerio de Salud; 2018 [consultado 09 jul 2022]. Disponible en:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/upload/uploaded/pdf/normatividad/2018/rm_116-2018.pdf