UNIDAD 2: PASO 2 – RECURSO EDUCATIVO DIGITAL TIPO VIDEO

LISETH VANESSA ALVAREZ USUGA

CÓDIGO: 1035305604

LEGISLACIÓN FARMACEUTICA

GRUPO: 301504A_611

TUTOR

GERMAN ALBERTO PORTILLA DIAZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD-TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

14/02/2019
 DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD

El estudiante con base a: Decreto 780 de 2016 (Capítulo 10), Resolución 2003 de 2014,
Resolución 1403 de 2007 y Decreto 4725 del 2005, realizara un video en la aplicación POWN
TOON, de una duración máxima de 4:30 minutos; en donde se debe presentar:

 Servicio farmacéutico:
Es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e
intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionados con los
medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención,
diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, con el fin de contribuir en forma
armónica e integral al mejoramiento de la calidad de vida individual y colectiva.

 Clasificación del Servicio Farmacéutico:

De acuerdo con el artículo 6 de la resolución 1403 del 2017, el servicio farmacéutico se puede
clasificar de dos formas; servicio farmacéutico dependiente y servicio farmacéutico
independiente.
Servicio farmacéutico dependiente: Es el suministrado por las instituciones prestadoras de
servicios de salud a pacientes hospitalizados y ambulatorios, este servicio puede ser propio o
contratado.
Servicio farmacéutico independiente: Es el que suministran los establecimientos farmacéuticos
que están autorizados según la ley.

 Recurso Humano del Servicio Farmacéutico:

El servicio farmacéutico, estará bajo la dirección de un químico farmacéutico o de un tecnólogo
en regencia de farmacia teniendo en cuenta el grado de complejidad del servicio, de la siguiente
manera:
 El servicio farmacéutico de alta y media complejidad estará dirigido por el químico
farmacéutico.
  El servicio farmacéutico de baja complejidad estará dirigido por el químico farmacéutico
o el tecnólogo en regencia de farmacia.

 Requisitos de las instalaciones físicas, dotación de muebles y equipos del Servicio

En Dotación
El área debe dotarse de elementos y equipos necesarios para ofrecer un servicio de
excelente calidad, algunos de estos elementos y equipos son: estantes, estibas, neveras,
termómetros e higrómetros, gabinetes de seguridad para medicamentos de control
especial, escritorios, sillas, extinguidores, computadores, software, carretillas para
traslado de embalajes, calculadora, papelería, utensilios de escritorio, línea telefónica,
papeleras, canecas, y textos de consulta, entre otros. Los equipos deben contar con la
hoja de vida correspondiente y estar incluidos en un plan de mantenimiento.

 Condiciones de almacenamiento de medicamento y dispositivo médico:

Las áreas de almacenamiento para los medicamentos y dispositivos médicos deben tener en
cuenta los siguientes aspectos:
 Lo que va a almacenarse y distribuirse: la cantidad o volumen, el recorrido: el proceso y
orden de las operaciones y el tiempo: para qué periodo se debe prever el
almacenamiento.
 Productos de gran rotación y volumen deben estar dispuestos en un lugar accesible y con
recorridos internos cortos (catéteres, jeringas, líquidos parenterales, etc.).
 El área de recepción dependerá del tamaño de los pedidos y de una adecuada
programación de entregas parciales, dependiendo de las políticas de la institución,
establecimiento o de las negociaciones con los proveedores.
 El número y volumen de los elementos almacenados dependen directamente del perfil
epidemiológico de la población.
 El tamaño del inventario depende de la política de compras que tenga la institución.
El almacenamiento debe planificarse teniendo en cuenta los siguientes aspectos:
 Selección del sitio.
 Áreas
 Pisos
 Paredes
 Techos y cielo raso
 Iluminación
 Ventilación
 Condiciones ambientales

 Procesos del Servicio farmacéutico: Los procesos del servicio farmacéutico se

clasifican en generales y especiales:
1. Dentro de los procesos generales se incluyen como mínimo: selección, adquisición,
recepción y almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y
dispositivos médicos; participación en grupos interdisciplinarios; información y
educación al paciente y la comunidad sobre uso adecuado de medicamentos y
dispositivos médicos; y, destrucción o desnaturalización de medicamentos y dispositivos
médicos.
2. Pertenecen como mínimo a los procesos especiales: atención farmacéutica;
Farmacovigilancia; preparaciones: magistrales, extemporáneas, estériles; nutriciones
parenterales; mezcla de medicamentos oncológicos; adecuación y ajuste de
concentraciones para cumplir con las dosis prescritas; reempaque; reenvase;
participación en programas relacionados con medicamentos y dispositivos médicos;
realización o participación en estudios sobre el uso de medicamentos y dispositivos
médicos, demanda insatisfecha, farmacoepidemiologia, farmacoeconomía, uso de
antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el
servicio farmacéutico, las autoridades y la comunidad; monitorización de medicamentos;
preparaciones extemporáneas, control, dispensación y distribución de radio-fármacos;
investigación clínica; y, preparación de guías para la dación o aceptación de donaciones
de medicamentos y dispositivos médicos.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Ministerio de Salud y Protección Social (2016) Decreto 780 de 2016. Recuperado de:
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Decreto%200780%20de%202016.pd
f
 Ministerio de la Protección Social (2014) Resolución 2003 de 2014. Recuperado de:
http://www.descentralizadrogas.gov.co//pdfs/politicas/nacionales/Resolucion_2003_de_2
014.pdf
 Ministerio de la Protección Social (2007) Resolución 1403 de 2007. Recuperado de:
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/RESOLUCION%201403%20DE%2
02007.pdf

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