UNIVERSIDAD NACION0AL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA (QU-242)

PRÁCTICA N°3
ENSAYOS PRELIMINARES DEL ANÁLISIS CUALITATIVO

PROFESOR DE TEORÍA: Mg. César Aurelio Vargas Lindo

PROFESOR DE PRÁCTICA: Mg. César Aurelio Vargas Lindo
ALUMNOS:
Curo Cardenas, Jhon Christian
Munaylla Altamirano, Abraham
Padilla Baltazar, Ernesto
Taboada Quispe, Shantal Lucía
DÍA DE PRÁCTICAS: Miércoles
HORA: 4:00 – 7:00 p.m.
FECHA DE EJECUCIÓN: 12 - 05 - 2021
FECHA DE ENTREGA: 19 – 05 - 2021

AYACUCHO – PERÚ
2021
 ÍNDICE
Pág.

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………… 3

OBJETIVOS……………………………………………………………………………. 4

FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………………………… 4

MATERIALES Y REACTIVOS……………………………………………………….. 5

DESARROLLO EXPERIMENTAL……………………………………………………. 6

CONCLUSIONES……………………………………………………………………… 15

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………………………………………. 16

CUESTIONARIO………………………………………………………………………. 16
 INTRODUCCIÓN

En esta práctica lo que se desarrollará es el uso de indicadores como azul de

bromotimol, este cambia de color dependiendo de la sustancia química: acido
(color amarillo) o base (color azul), anaranjado de metilo, rojo de metilo, azul de
bromotimol, fenolftaleína y amarillo de alizarina y preparar soluciones de pH
conocido, se trabajará con ácidos fuertes como el HCl, bases fuertes como el
NaOH, ácidos débiles (CH3COOH) y bases débiles (NH4OH) y determinaremos
la constante de acidez(Ka) del ácido bórico y constante de basicidad (Kb) de la
solución de amoniaco teniendo como dato el pH aproximado y sus respectivos
concentraciones iniciales.
 ENSAYOS PRELIMINARES DEL ANÁLISIS CUALITATIVO

I. OBJETIVOS

 Determinar el pH de diferentes soluciones empleando indicadores.

 Preparar soluciones de pH conocido.
 Determinar la constante de disociación de un ácido y una base débiles.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1 INDICADORES. – Es un ácido orgánico o una base orgánica débil que

presenta colores diferentes en sus formas ionizada y no ionizada. Estas dos
formas se relacionan con el pH de la disolución en la que se disuelve el indicador.
El punto final de un ensayo se alcanza cuando el indicador cambia de color. Sin
embargo no todos los indicadores cambian de color al mismo pH, así que la
elección de un indicador depende de la naturaleza del ácido y la base utilizados.
Para que un ácido monoprótico débil, que denominaremos HIn, sea un indicador
eficaz, este ácido y su base conjugada In- deben tener colores muy diferentes. El
ácido HIn se ioniza muy poco en disolución (Chang, 2016).

HIn ↔ H+ + In-

Si el indicador está en un medio suficientemente acido, el principio de Le

Chatelier predice que este equilibrio se desplazará hacia la izquierda y
predominará el color del indicador de la forma no ionizada (HIn). Por otra parte
en un medio básico, el equilibrio se desplazará hacia la derecha y predominará
el color de la base conjugada (In-).

2.2 ESCALAS DE pH y pOH.- La concentración molar de H+ en una

disolución acuosa es, por lo general, muy pequeña. Por la tanto, por
conveniencia, expresamos [H+] en términos de pH, el cual es el logaritmo
negativo de base 10 de [H+] (Brown, 2014).
El logaritmo negativo también es una forma conveniente de expresar las
magnitudes de cantidades pequeñas. Utilizamos la convención de que el
logaritmo negativo de una cantidad se indica como “p” (cantidad). Entonces,
podemos expresar la concentración de OH- como pOH.

pH = log 1/[H+] = - log [H+] [H+] = antilog (-pH)

pOH = log 1/[OH ] = - log [OH ] [OH-] = antilog (-pOH)
- -

Donde:
[H+] = Concentración molar de iones H+.
[OH-] = Concentración molar de iones OH-.
 2.3 Ácidos y bases fuertes

La química de una disolución acuosa con frecuencia depende de manera crucial

del pH de la disolución. Por lo tanto, es importante analizar cómo se relaciona el
pH con las concentraciones de ácidos y bases. Los casos más sencillos son
aquellos que implican ácidos y bases fuertes, estos son electrolitos fuertes que
existen en disolución acuosa completamente como iones.

Ácidos fuertes: Se disocian por completo en disolución acuosa. Los siete ácidos
fuertes más comunes incluyen seis ácidos monopróticos (HCl, HBr, HI, HNO3,
HClO4) y un ácido diprótico (H2SO4).

Bases fuertes: Son solubles y los más comunes son los hidróxidos iónicos de
los metales alcalinos, como NaOH, KOH, y los metales alcalino terreos más
pesados como Sr(OH)2. Estos compuestos se disocian por completo en iones en
una disolución acuosa.
Ácidos y bases débiles: Son aquellos que son electrolitos débiles (porque
están parcialmente ionizados) se conocen como ácidos y bases débiles. La
reactividad de un ácido puede depender de anión así como de la
concentración de H+(ac). La base débil más común es el NH3, el cuál reacciona
con el agua para formar iones OH-.
III. MATERIALES Y REACTIVOS

REACTIVOS
 Ácido clorhídrico (HCl)
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Ácido acético (CH3COOH)
 Hidróxido de amoniaco (NH4OH)
 Amoniaco (NH3)
 Ácido bórico (H3BO3)
 Anaranjado de metilo (C14H14N3NaO3S)
 Rojo de metilo (C15H15N3O2)
 Azul de bromotimol (C27H28Br2O5S)
 Fenolftaleína (C20H14O4)
 Amarillo de alizarina (C14H8O4)
 Vinagre (CH3-COOH (C2H4O2))
 Leche
 Solución de detergente
 Gaseosa
 Agua de caño
 Orina
 Jugo de limón
 Solución de bicarbonato de sodio.
 Agua destilada
 MATERIALES
 Pipeta
 Fiola
 Vaso de precipitado
 Varilla de vidrio
 Frasco de lavador
 Balanza
 Luna de reloj

IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL

4.1 Determinación del pH de diferentes sustancias
Colocar en un tubo de ensayo limpio, 1 mL de las siguientes sustancias:
vinagre, leche, solución de detergente, gaseosa, agua de caño, orina, jugo
de limón, solución de bicarbonato de sodio. Añada a cada uno de ellos,
dos gotas de indicador azul de bromotimol. Observe. Señale si la
sustancia es ácida o básica.

Sustancia Indicador Observación

Vinagre Azul de Es una solución acida débil ya que el vinagre es el ácido
bromotimol acético y por tanto toma una coloración amarilla al añadir
gotas del indicador.
Leche Azul de La leche contiene ácido láctico y por ende al añadir gotas
bromotimol del indicador este cambia a amarillo.
Solución de Azul de La solución de detergente tiene compuestos de una sal
detergente bromotimol de tripolifosfato de sodio, por ello es que tiene
comportamiento básico y al añadir el indicador este
cambia a un color azul.
Gaseosa Azul de La gaseosa tiene CO2 como componente principal, y éste
bromotimol al reaccionar con agua forma ácido carbónico y por ello
tiene carácter ácido y al añadir gotas del indicador la
solución cambia a amarillo.
Agua de caño Azul de Al añadir el indicador al agua de caño, éste se torna de
bromotimol color verde ya que es una solución
Orina Azul de Al añadir gotas de indicador a la orina la solución se torna
bromotimol de color amarillo porque la orina contiene ácido úrico.
Jugo de Azul de Al añadir indicador al jugo de limón, la solución se torna
limón bromotimol de color amarillo, ya que el jugo contiene ácido cítrico.
Solución de Azul de Al añadir gotas de indicador a la solución de bicarbonato
bicarbonato bromotimol de sodio, éste cambia a un color azul ya que por hidrolisis
de sodio es una sal básica.

4.2 Preparación de soluciones de pH conocido

a) Prepare 100 mL de solución de HCl de pH = 3
Efectúe los cálculos, mida el volumen de HCl concentrado con una pipeta, pase
a una fiola, enrase con agua destilada y homogenice la solución.
Compruebe el pH de la solución empleando un peachímetro. Calcule el error
cometido.
SOLUCION:
DATOS:
Vt= 100 mL
pH=3
ρHCl= 1.18g/mL
%HCl=37 %

ENTONCES:
[H+] = [H3O +] = antilog (-pH)
[H+] = [H3O +] = antilog (-3)
[H+] = [H3O +] = 1x10-3

Ecuación de disolución:

HCl + H2O → H3O+ Cl-

CONCENTRACION EN 1x10-3 1x10-3 1x10-3
EQUILIBRIO

𝑔
Luego, la masa de HCl en 100 mL, tomando la densidad 1.18
𝑚𝐿
1.18𝑔 … … … … … .1𝑚𝐿
𝑥 … . . … … … … .100𝑚𝐿
1,18𝑔 ∗ 100𝑚𝐿
𝑥=
1𝑚𝐿
𝑥 = 118𝑔
Sin embargo, se debe de obtener en g/L

𝑥 = 1180𝑔/𝐿
Luego, la cantidad HCl del 37% en el solución

1180𝑔
… … … … 100%
𝐿
𝑥 … . … … … … 37%

1180𝑔
∗ 37%
𝑥= 𝐿
100%
𝑥 = 436.6 𝑔/𝐿
Hallemos la concentración molar (𝑀𝑐 )
Sabemos que:
PM (HCl)= 36.5g/mol

𝑔
436.6 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑐 = 𝑔 = 11.69 𝐿
36.5 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑐 = 11.69
𝐿
Luego hallemos el volumen concentrado de HCl
𝑉𝑐 ∗ 𝑀𝑐 = 𝑉𝐷 ∗ 𝑀𝐷

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 ∗ 11.69 = 100𝑚𝐿 ∗ 1𝑥10−3
𝐿 𝐿
100𝑚𝐿 ∗ 1𝑥10−3
𝑉𝑐 =
11.69
𝑉𝑐 = 8.55𝑥10−3
𝑉𝑐 = 0.00855 𝑚𝐿
DISCUSIONES:
 El HCl es un ácido fuerte por lo cual se disocia al 100%, haciendo que
este reaccione en un solo sentido, es por esta razón que la concentración
del ion hidronio [H3O+], será igual que la concentración en equilibrio del
HCl.
 Por otro lado, la para la obtención de volumen concentrado del HCl, es
necesario obtener la molaridad de HCl concentrado en el equilibrio, esta
se obtendrá mediante la igualdad de volumen y molaridad diluida, igual al
volumen y molaridad del concentrado.
 Además, nos indica que la máxima concentración de HCl al 37% es de
11.96 mol/L

b) Prepare 100 mL de una solución de NaOH de pH = 11

Efectúe los cálculos, pese la cantidad de NaOH, disuelva en un poco de agua,
pase a una fiola y enrase con agua destilada. Homogenice. Mida el pH como
en (a) y calcule el error cometido.

SOLUCIÓN:
DATOS:
VD= 100 mL
pH=11
ENTONCES:
Sabemos que:
pH + pOH =14
pOH= 14-11
pOH= 3
[OH-] = antilog (-pOH)
[OH+] = antilog (-3)
[OH+] = 1x10-3

Ecuación de disolución:

NaOH + H2O → Na + OH-

CONCENTRACIÓN EN EQUILIBRIO 1x10-3 1x10-3 1x10-3
Teniendo en cuanta la concentración de NaOH, sabiendo que este se disocia al
100%, será igual a la concentración de iones oxhidrilo (OH-)
Calculemos la masa (m)
Sabemos que:
𝑚
𝑀=
𝑃𝑀 ∗ 𝑉

𝑚 = 𝑀(𝑃𝑀 ∗ 𝑉)
𝑚 = 1𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿(40𝑔/𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.1𝐿)
𝑚 = 4𝑥10−3
𝑚 = 0.004𝑔

DISCUSIONES:
 El NaOH es una base fuerte por lo cual se disocia al 100%, haciendo que
este reaccione en un sólo sentido, es por esta razón que la concentración
del ion oxidrilo [OH-], será igual que la concentración en equilibrio del
NaOH.
 Sin embrago, al ser un sólido se tendrá que obtener la masa que es
necesario para poder hacer la titulación. Cabe considerar, que se debe
de enjuagar las veces que se requiere para que el soluto (NaOH) no
quede en el vaso de precipitado.

c) Prepare 100 mL de solución de ácido acético de pH = 4

Realice los cálculos, mida el volumen de ácido con una pipeta, pase a una
fiola, enrase con agua destilada y homogenice. Mida el pH como en (a) y
calcule el %error cometido.
SOLUCIÓN
DATOS;
VD= 100mL
pH = 4
Ka= 1.8x10-5
ECUCACION DE LA DISOLUCIÓN
SABEMOS QUE; el ácido acético es una acido débil, es por esa razón se disocia
parcialmente
CH₃COOH + H2O
↔ CH₃COO- H+

CONCENTRACIÓN INICIAL A …. ….
CONCENTRACION EN ----- ---- ---
REACCION
CONCENTRACION EN x x x
FORMACION
CONCENTRACIÓN EN A - 1 x 10-4 1 x 10-4 1 x 10-4
EQUILIBRIO

Entonces, hallemos la concentración de H+

Sabemos que, [H+] = antilog (-pH)

[H+] = antilog (-pH)

[H+] = antilog (-4)
[H+] = 1x10-4
LUEGO,
−
[CH3 COO ][𝐻+]
𝐾𝑎 =
[CH₃COOH]

[𝑋][𝑋]
𝐾𝑎 =
[A − X]

𝐾𝑎 (𝐴 − 𝑋) = 𝑋 2

1.8x10−5 (𝐴 − 1x10−4 ) = 1x10−4∗ 2

1.8x10−5 𝐴 = 1x10−8 − (1.8x10−5 ) ∗ 1x10−4

1x10−8 + (1.8x10−5 ) ∗ 1x10−4

𝐴=
1.8x10−5

𝐴 = 6.56𝑥10−4

Entonces, A – x= 6.56𝑥10−4 - 1x10−4 = 5.56 x 10-4

Luego, se tiene las siguientes concentraciones en el equilibrio

CH₃COOH + H2O
↔ CH₃COO- H+

CONCENTRACIÓN EN 5.56 x 10-4 1 x 10-4 1x 10-4

EQUILIBRIO

El ácido acético concentrado es del 99% en peso de pureza y la densidad es de

1.065g/mL
Luego,
1.065𝑔 … … … … … .1𝑚𝐿
𝑥 … . . … … … … .100𝑚𝐿
1.065𝑔 ∗ 100𝑚𝐿
𝑥=
1𝑚𝐿
𝑥 = 106,5𝑔
Sin embargo, se debe de obtener en g/L

𝑥 = 1065𝑔/𝐿
Luego, la cantidad HAc del 99% en peso de pureza

1065𝑔
… … … … 100%
𝐿
 𝑥 … . … … … … 99%

1065𝑔
∗ 99%
𝑥= 𝐿
100%
𝑥 = 1054.35 𝑔/𝐿
Hallemos la concentración molar (𝑀𝑐 )
Sabemos que:
PM (HAc)= 60.052g/mol

𝑔
1054.35 𝐿
𝑀𝑐 =
𝑔
60.052 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑐 = 17.56
𝐿

Luego hallemos el volumen concentrado de HCl

𝑉𝑐 ∗ 𝑀𝑐 = 𝑉𝐷 ∗ 𝑀𝐷

𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 ∗ 17.56 = 100𝑚𝐿 ∗ 5,56𝑥10−4
𝐿
100𝑚𝐿 ∗ 5,56𝑥10−4
𝑉𝑐 =
𝑚𝑜𝑙
17,56 𝐿
𝑉𝑐 = 3.2𝑥10−3
𝑉𝑐 = 0.0032𝑚𝐿

DISCUSION
 El CH₃COOH es un ácido débil por lo cual se disocia parcialmente, por lo
tanto, la concentración de [H+] es menor que la totalidad de sus grupos
ionizables.
 Además, se debe de tener en cuenta la constante de ionización o la
constante de acidez del CH₃COOH, es por esta razón que se construye
una tabla en la cual se indica las concentraciones de inicial, formación y
de equilibrio, así llegando que la concentración en equilibrio será
[CH₃COOH] menos la concentración de los [H+], de esta manera teniendo
esta concentración, se podrá realizar el cálculo del volumen concentrado
de CH₃COOH.

d) Prepare 100 mL de solución de NH4OH de pH = 10

Efectúe los cálculos, mida el volumen de NH4OH con una pipeta, pase a una
fiola, enrase con agua y homogenícelo. Mida el pH como en (a) y calcule el
error cometido.
SOLUCIÓN
DATOS;
VD= 100mL
pH=10
KB= 1.78x10-5
ECUCACION DE LA DISOLUCIÓN
SABEMOS QUE; el ácido acético es una acido débil, es por esa razón se disocia
parcialmente
NH4OH + H2O
↔ NH4 + OH

CONCENTRACIÓN INICIAL B …. ….
CONCENTRACION EN X x X
REACCION
CONCENTRACION EN B-x x x
FORMACION
CONCENTRACIÓN EN B - 1 x 10-4 1 x 10-4 1 x 10-4
EQUILIBRIO

Entonces, hallemos la concentración de H+

Sabemos que, [OH+] = antilog (-pOH) edemas, pH + pOH = 14

pH + pOH = 14
10 + pOH = 14

pOH = 4

[OH+] = antilog (-pOH)

[OH+] = antilog (-4)
[OH+] = 1x10-4
LUEGO,
[NH4 + ][𝑂𝐻−]
𝐾𝑏 =
[NH4OH]

[𝑋][𝑋]
𝐾𝑏 =
[B − X]

𝐾𝐵 (𝐵 − 𝑋) = 𝑋 2

1.78x10−5 (𝐵 − 1x10−4 ) = 1x10−4∗ 2

1.78x10−5 𝐵 = 1x10−8 + (1.78x10−5 ) ∗ 1x10−4

1x10−8 + (1.78x10−5 ) ∗ 1x10−4

𝐵=
1.78x10−5

𝐵 = 6.62𝑥10−4
Entonces, B – x= 6.62𝑥10−4 - 1x10−4 = 5,62 x 10-4
Luego, se tiene las siguientes concentraciones en equilibrio

NH4OH + H2O
↔ NH4 + OH

CONCENTRACIÓN EN 5.62 x 10-4 1 x 10-4 1x 10-4

EQUILIBRIO

El ácido acético concentrado es del 29% en peso de pureza y la densidad es de 1.065g/Ml

Luego,
0.89𝑔 … … … … … .1𝑚𝐿
𝑥 … . . … … … … .100𝑚𝐿
0.89𝑔 ∗ 100𝑚𝐿
𝑥=
1𝑚𝐿
𝑥 = 89𝑔
Sin embargo, se debe de obtener en g/L

𝑥 = 890𝑔/𝐿
Luego, la cantidad HAc del 29% en peso de pureza

890𝑔
… … … … 100%
𝐿
𝑥 … . … … … … 29%

890𝑔
∗ 29%
𝑥= 𝐿
100%
𝑥 = 258.1 𝑔/𝐿
Hallemos la concentración molar (𝑀𝑐 )
Sabemos que:

PM (NH4OH)= 35 g/mol

𝑔
258,1 𝐿
𝑀𝑐 =
𝑔
35 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑐 = 7.37
𝐿

Luego hallemos el volumen concentrado de HCl

𝑉𝑐 ∗ 𝑀𝑐 = 𝑉𝐷 ∗ 𝑀𝐷

𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑐 ∗ 7.37 = 100𝑚𝐿 ∗ 5.62𝑥10−4
𝐿
 100𝑚𝐿 ∗ 5.62𝑥10−4
𝑉𝑐 =
𝑚𝑜𝑙
7.37 𝐿
𝑉𝑐 = 7,6𝑥10−3
𝑉𝑐 = 0.00762 𝑚𝐿
DISCUSIONES:
 El NH4OH es una base débil por lo cual se disocia parcialmente, por lo
tanto, la concentración de [OH-] es menor que la totalidad de sus grupos
ionizables.
 Además, se debe de tener en cuenta la constante de ionización o la
constante de basicidad, es por esta razón que se construye una tabla en
la cual se indica las concentraciones de inicial, formación y de equilibrio,
así llegando que la concentración en equilibrio será [NH4OH] menos la
concentración de los [OH-], de esta manera teniendo esta concentración,
se podrá realizar el cálculo del Volumen concentrado de NH4OH.
4.3 Determinación de la constante de disociación de un ácido y base
débiles.
a) Colocar en cinco tubos de ensayo 4 mL de ácido bórico 0,01 M y añada
dos gotas de distintos indicadores a cada tubo (anaranjado de metilo, rojo
de metilo, azul de bromotimol, fenolftaleína y amarillo de alizarina).
b) En una tabla reporte los colores obtenidos y determine el pH.
c) Proceda de igual forma con una solución de amoníaco 0,05 M
d) Calcule las constantes de disociación de las soluciones estudiadas,
suponiendo que para el H3BO3 sólo tiene importancia la primera
disociación.
e) Compruebe el pH con un peachímetro.
f) Calcule el error cometido empleando indicadores en solución, para
determinar el pH de la solución.

CÁLCULOS Y RESULTADOS:
 Para el H3BO3:

Indicador Solución Color pH

Anaranjado de metilo H3BO3 Amarillo 4.4
Rojo de metilo H3BO3 Rojo 4.2
Azul de bromotimol H3BO3 Amarillo 6

 El pH del H3BO3 es: 5.62

 Cálculo de la constante de disociación del H3BO3, 0.01 M
[𝐻 +] = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 [−𝑝𝐻 ]
[𝐻 +] = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔 [−5.62]
[𝐻 +] = 2,399𝑥10−6 𝑀

H3BO3 ↔ H+ + H2BO3-
Inicio: 0.01 - -
Cambio: -x +x +x
 En equilibrio: 0.01 – x x x
[𝐻 + ][𝐻2𝐵𝑂3− ] 𝑥∗𝑥
→ 𝐾𝑎 = [𝐻3𝐵𝑂3]
= 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒: 𝑥 = [𝐻 +] = [𝐻2𝐵𝑂3−] = 2,399 ∗ 10−6
0.01−𝑥

0,01-x Despreciable: 0,01 – x ≈ 0.01

(2,399 ∗ 10−6 )(2,399 ∗ 10−6 )

𝐾𝑎 =
0.01 − 2,399 ∗ 10−6

𝐾𝑎 = 5,75 ∗ 10−10
 Para el NH4OH

Indicador Solución Color pH

Anaranjado de metilo NH4OH Amarillo 4.4
Rojo de metilo NH4OH Amarillo 6.5
Azul de bromotimol NH4OH Azul 7.6
Fenolftaleína NH4OH Rojo 10
Amarillo de alizarina NH4OH Purpura 12

 El pH del NH4OH es: 11

 Cálculo de la constante de disociación del NH4OH, 0,05 M
𝑝𝐻 = 11; 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 11 = 3
[𝑂𝐻 −] = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔(−𝑝𝑂𝐻)
[𝑂𝐻 −] = 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔(−3)
[𝑂𝐻 −] = 1 ∗ 10−3 𝑀
NH4OH ↔ NH4+ + OH-
Inicio: 0.05 - -
Cambio: -x +x +x
En equilibrio: 0.05 – x x x
[𝑁𝐻4+ ][𝑂𝐻 − ] 𝑋∗𝑋
→ 𝐾𝑏 = [𝑁𝐻4𝑂𝐻]
= 0.05−𝑋 ; 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒: 𝑥 = [𝑁𝐻4+ ] = [𝑂𝐻 −] = 1 ∗ 10−3

0.05-x Es despreciable: 0.05 – x ≈ 0.05

(1 ∗ 10−3 )(1 ∗ 10−3 )

𝐾𝑏 =
0.05 − 1 ∗ 10−3
𝐾𝑏 = 2.04 ∗ 10−5

V. CONCLUSIONES

 Se determinó el pH de las diferentes soluciones empleando indicadores

como el azul de bromotimol cuyo color varía según el pH de la solución;
en solución ácida presenta un color amarillo, en solución básica presenta
 un azul y en solución neutra presenta un color verde. El azul de
bromotimol con la leche nos dio un color amarillo porque la leche contiene
ácido láctico.

 Se preparó soluciones de pH conocido. En la Preparación de 100 mL de

solución de HCl de pH = 3 se determinó que el volumen concentrado de
HCl es 0,00855 mL.

 Se logró determinar la constante de disociación de un ácido débil (H3BO3)

el cual es 5,75 ∗ 10−10 .

 Se logró determinar la constante de disociación de una base débil (NH4OH)

el cual es 2.04 ∗ 10−5 .

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- Chang, R. (2002). Química. (10ma ed.). México. McGraw Hill.

- Brown, T., Leway, E., Bursten, B. (2014). Química. La ciencia central. (12va
ed.). México. Apolo.

- Vogel A. (1983). Química analítica cualitativa. (16va ed.). Argentina.

Kapelusz.

VII. CUESTIONARIO

1.- Calcule la concentración de una disolución acuosa de Ca(OH) 2 que tiene

un pH de 10.05.
Solución:

El Ca(OH)2 es una base fuerte por lo que se disocia al 100%

Ca(OH)2 → Ca + 2(OH)-
X X 2(X)

Sabes que pH = 10.05

 pH + pOH = 14
14 - 10.05 =pOH
3.95 = pOH
La concentración de los iones [OH-] es:

[OH-] = antilog(-pOH)
[OH-] = antilog(-3.95)
[OH-] = 1.122 x 10-4 mol/L

[OH−]
[𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2] =
2
[1,22 x 10−4 M]
[𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2] =
2
[Ca(OH)2] = 5.61 x 10-5 M

Por tanto, la solución de hidróxido de calcio tiene una concentración es 5.61 x

10-5 M, entonces hay 5.61 x 10-5 moles de Ca(OH)2 disuelto en 1L de solución.

2.- La codeína (C18H21NO3) es una base orgánica débil. Una disolución de

codeína 5.0 X 10-3 M tiene un pH de 9.95. Calcule el valor de Kb para esta
sustancia. ¿Cuál es el pKb para esta base?
Solución:

La codeína (C18H21NO3) es una base débil, por lo que se disocia parcialmente:

C18H21NO3) = Base (B)

B(ac) + H2O(l) ↔ HB+(ac) + (OH)-(ac)

Reacción B(ac) HB+(ac OH)-(ac)

[Inicio] 5.0 x 10-3 M 0 0

[Cambio] -X X X
[Equilibrio] 5.0 x 10-3 M - X X X

pH= 9.95
 pH + pOH = 14
pOH = 14-9.95 = 4.05
[𝑂𝐻−]= antilog(-pOH)
[𝑂𝐻−]= antilog(-4.05) = 8.91 x 10-5M

Entonces las concentraciones en equilibrio son:

 𝑂𝐻−] = [HB+(ac] = X
[𝑂𝐻−]= [HB+(ac]= 8.91 x 10-5M

 [B] = 5.0 x 10-3 M -X

[B] = 5.0 x 10-3 M - 8.91 x 10-5M

[B] = 4.91 x 10-3M
 La constante de basicidad es:
 [𝐻𝐵+] [𝑂𝐻 −]
𝐾𝑏 =
[𝐵]
[8.91 𝑥 10−5 [8.91 𝑥 10−5 ]
𝐾𝑏 =
[4.91 𝑥 10−3 ]
𝐾𝑏 = 1,62𝑥 10−6

𝑝𝐾𝑏 = − 𝑙𝑜𝑔(𝐾𝑏 )
𝑝𝐾𝑏 = − 𝑙𝑜𝑔(1,617 𝑥 10−6 )
𝑝𝐾𝑏 = 5.79

3.- Si una sustancia es una base de Arrhenius, ¿necesariamente es una

base de Brønsted-Lowry?

Si, necesariamente es una base de Brønsted-Lowry

Base de Arrhenius: sustancia química que en solución acuosa libera iones
oxhidrilo (OH-)
NaOH(ac) → Na+(ac) + OH-(ac)

Como podemos observar que el ion oxidrilo gana un electrón, entonces puede
aceptar un ion con carga +1, este es un protón (H +)

Base de Brønsted-Lowry: es una especie química (molécula o ion) que acepta

un protón, por lo que, debe tener un par electrónico no enlazante y así aceptar
un protón (H+)
- Si una sustancia es una base de Arrhenius, ¿Necesariamente es una base de
Lewis? Explique su respuesta.
No necesariamente es base de Lewis.
Base de Lewis: especie química (molécula (NH3, H2O) o ion (Cl-, SO4-2) capaz
de donar 2 electrones.