Modelo matemático de Reactor de Flujo Pistón

En estado estacionario, el modelo matemático de un reactor de flujo pistón es el mismo para un

reactor de mezcla completa. Los balances de materia y energía se plantean de la misma forma,
pero debido a la naturaleza del reactor de flujo pistón la ecuación de diseño se expresa en forma
integral.
El balance de materia se plantea para un elemento diferencial del reactor dVR de la siguiente manera:
F A=−( F A + d F A ) −(−r A ) d V R=0 … .(ec 1)

Simplificando:

−dF A −(−r A ) d V R=0 … .(ec 2)

Sustituyendo FA0(1-XA) cuya diferencial podemos definir de la siguiente manera:

−dF A =F A 0 dX A … .(ec 3)

Sustituyendo la ecuación 2 en la ecuación 3 tenemos:

F A 0 dX A =(−r ¿ ¿ A)dV R … .(ec 4)¿

Despejando con respecto a dVR obtenemos:

F A0 d X A
dV R= ….( ec 5)
(−r A )

De tal forma que integrando obtendremos la ecuación de diseño:

V R XA d X A
=∫ … .( ec 6)
F A 0 XA 0 (−r A )

La ecuación de diseño puede ser definida en términos de tiempo espacio t, que corresponde a la razón
del volumen del reactor a flujo volumétrico a la entrada del reactor (VR/Q0) en unidades de tiempo.
Tomando en cuenta las siguientes igualdades:
VR VR t
= =
F A 0 QO C A 0 C A 0

La ecuación de diseño puede escribirse de la siguiente manera:

XA
dX A
t=C A 0 ∫
XA 0 (−r A )
Siendo “τ”, el tiempo espacial; “CA0”, la concentración molar de reactivo límite en la corriente de

entrada; “XA” y “rA” la conversión y la velocidad de reacción, respectivamente, del reactivo límite

en el reactor.
Ejercicio de reactores tubulares.
Un reactor tubular adiabático se emplea para procesar una corriente pura de A de acuerdo a la siguiente
reacción fase gaseosa:
−20.000 j/ mol
1 −1 RT
CA
A → B r=K C A=71,69 S e
2
La fracción conversión deseada es 0,91. Se alimentan 100 moles de A /s a 160°C a que condiciones de
entrada del reactor corresponden a un flujo volumétrico de 2m3/s. del calor de reacción es de -2500
j/mol de reacción. Y las capacidades caloríficas de A Y B son 30 y 25 se j/mol°C respectivamente.
a) Calcule δ A y CA 0;
b) Cuidando las unidades manipule el balance de energía, sustituya los valores hasta simplificarla y
obtener a y b de manera que quede como:
fA
T =T 0 +
a+b f A

Solución
Datos:
mol
F A 0=100
s
mol
F B 0=0
s
3
m
V 0=2
s
j
C PA =30
mol∗° C
j
C PB=25
mol∗° C

f A=0,91
j
∆ H REACCION =−2500
mol de reaccion
j
R=8,3114
mol∗° K
T 0=433,15° K=160 ° C
A) sacamos la concentración de Ca0
FA 0
C A 0=
V0
mol
100
s
C A 0= =0,05 M
2000 ¿
s
Sacamos la composición de A en la entrada:
mol
100
F s
Y A 0= A 0 = =1
FT 0 mol
100
s
Sacamos las delta:
y rl 0∑ vj 1(0,5)
δ= = =1
−vrl −(−0,5)
B) sacamos el flujo total de a salida
F A=F A 0 ( 1−f A )
vB
F B=F B 0+ ( F ∗f )
−v A A 0 A
mol mol
F A=100 (1−0,91 )=9
s s

F B=0
mol
s (
+2 100
mol
s
∗0,91 =182
mol
s )
mol mol mol
F T =F A + F B =9 +182 =191
s s s
UTILIZAMOS LA SIGUEINTE ECUACION PARA CALCULAR LA TEMPERATURA A LA SALIDA
∆ H FA0f A
T =T 0−
∑ F I C Pi
∆ H REACCION =∆ H A v A
∆ H REACCION
∆ H A=
vA
∆ H REACCION
∆ H A=
vA
 J
−2,500
mol de reaccion
∆ H A=
0,5
PROCEDEREMOS A SUSTITUIR LOS DATOS:

J
−2,500
mol de reaccion mol
∗100 ∗f A
0,5 s
T =160 ° C−

(( (
( ( ( F A 0 ( 1−f A ) ) C PA )+ 2 100
mol
s ))
∗f A C PB )
)
J
−2,500
mol de reaccion mol
∗100 ∗f A
0,5 s
T =160 ° C−

((
( 100
mol
s
( )
1−f A ) 30
j
mol∗ºC
+ 2 100
) (( (
mol
s
∗f A 25
j
molºC
) )) )
SIMPLIFICANDO:

J
−2,500
mol de reaccion mol
∗100 ∗f A
0,5 s
T =160 ° C−

((
( 100
mol
s
−100
mol
s
f A 30 )j
mol∗ºC
+5000
j
f )
s∗ºC A )
J
−2,500
mol de reaccion mol
∗100 ∗f A
0,5 s
T =160 ° C−
j j j
(3 000 −3 000 f A + 5000 f )
s∗ºC s∗ºC s∗ºC A

−500,000 W ∗f A
T =160 ºC−
j j
3000 f A +2 000 f
s∗ºC s∗ºC A
 fA
T =160 ºC+
1 1
0.006 + 0,004 f
ºC ºC A